问：金属离子开始沉淀和完全沉淀意义
- 答：开始沉淀就是开始结晶,沉淀完全就是再加溶液不能使之继续沉淀.物质不一样完全沉淀PH也不同
开始沉淀是是M(OH)n的Ksp恰好到等于M(OH)n在溶液离子积时的PH。完全沉淀分为两种，定性：沉淀后M(OH)n的M离子低于10^-5mol/l的PH.定量：M离子浓度低于10^-6mol/l的PH。(M代表金属离子)
问：简述金属离子与哪些生物分子能形成配合物,并说明其相互作用部位
- 答：氨基酸中参与和金属离子配位的主要基团有：半胱氨酸的巯基，组氨酸的咪唑基，谷氨酸和天东氨酸的羧基，酪氨酸的苯酚基以及蛋氨酸的甲硫基等
DNA中鸟嘌呤，腺嘌呤的N7位置电负性最低，是金属离子结合的主要位点
问：金属离子改变水解酶的相对活性原因
- 答：金属离子是通过与酶结合后，改变酶空间结构来影响酶活性的，影响酶促反应速率的因素有酶浓度、底物浓度和温度、pH等反应条件。
在反应条件适宜，酶量不足的情况下，增加底物量，酶促反应速率不增加，此时酶促反应速率的限制因子是酶浓度，随着酶浓度的增加，当酶浓度不是酶促反应速率的限制因子时，底物量增加，酶促反应速率增加。
金属离子在金属酶中的化学作用包括：
(1)路易斯酸作用
带正电荷的金属离子通过吸电子诱导效应使底物局部显正电性，使羟基或水分子易于对底物进行亲核攻击，导致底物分子水解。
(2)桥联作用
底物与酶蛋白同时结合于金属离子上，金属离子作为桥梁使得底物分子与酶分子更易接近，甚至处于同一配位球体内，因而便于各种酶促反应的进行。
(3)模板作用
金属离子通过立体化学特性，对酶或底物的空间构象进行调整，促使酶与底物具有相互匹配的构象，从而激活或增强酶的活性。
