一、布尔山羊的发展前景（论文文献综述）
颜泉梅[1]（2010）在《GnRH和GDF9基因多态性研究及其与山羊产羔数的关联分析》文中认为本研究利用PCR-SSCP技术、分子克隆技术、DNA测序和生物信息学技术检测了山羊GnRH基因、GnRHR基因和GDF9基因共12个位点在406只西农莎能奶山羊和314只布尔山羊群体中的多态性及其对产羔性状的影响;同时还检测了STAT5A基因12个位点在91只西农莎能奶山羊群体中的多态性及其对产奶量的影响。本研究获得了以下结果:1.GnRH基因多态性及其与山羊产羔数的相关性针对GnRH基因的4个外显子分别设计4对引物,在P4扩增位点（扩增外显子4）检测到多态性,存在CC、CT和TT三种基因型。经测序发现CC基因型和TT基因型相比存在两处突变,分别是:185bp C→T和336bp C→T。GnRH基因在其他三个外显子处相对比较保守,在外显子4处存在一定的变异;通过对山羊GnRH基因的各个外显子与牛的相应外显子比对后发现其同源性达到98%以上。经数据统计分析,发现CC和CT基因型个体的各胎次产羔数和平均产羔数在西农莎能奶山羊和布尔山羊群体中均显着或极显着高于TT基因型个体（P<0.05）。2. GnRHR基因多态性及其与山羊产羔数的相关性针对GnRHR基因外显子3和3’UTR设计2对引物,经PCR-SSCP技术检测在西农莎能奶山羊和布尔山羊群体中均未发现多态性,推测该基因外显子3和3’UTR在这两个山羊群体中比较保守。3. GDF9基因多态性及其与山羊产羔数的相关性针对GDF9基因的外显子1、2和3’UTR设计6对引物,在P3扩增位点（扩增部分外显子2）检测到多态性,存在AA、AG和GG三种基因型。经测序发现AA基因型和和GG基因型相比存在一处突变,位于扩增片段127 bp A→G。在西农莎能奶山羊群体中,AA基因型个体的第二、三胎产羔数和平均产羔数极显着高于AG和GG基因型个体（P<0.01）,AG基因型个体的各胎次和平均产羔数均极显着高于GG基因型个体（P<0.01）。在布尔山羊群体中,AA基因型个体的各胎次产羔数和平均产羔数均极显着高于AG和GG基因型（P<0.01）;AG基因型仅第1胎产羔数显着高于GG基因型（P<0.05）。4. STAT5A基因多态性及其与山羊产奶量的相关性针对STAT5A基因设计12对引物分别扩增该基因的第7、9、11、12、13、14、15、16和19外显子,在P1扩增位点（扩增外显子7区域）检测到多态性,存在CC和CT两种基因型。经测序发现CC基因型与CT基因型相比在扩增片段126bp处发生C→T的突变,说明所研究的该基因的大部分外显子在西农奶山羊群体中比较保守。经数据统计分析发现该突变对西农莎能奶山羊产奶量的影响没有达到显着水平（P>0.05）,因而对于STAT5A基因能否作为西农莎能奶山羊产奶量的候选基因还有待于进一步的研究。由以上研究结果可推测GnRH和GDF9基因可以作为这两个山羊品种产羔性状的候选基因的分子标记,而STAT5A基因能否作为西农莎能奶山羊产奶性状的候选基因还有待于进一步的研究。
韩丹[2]（2009）在《GnRHR和FSHβ基因多态性与奶山羊和布尔山羊产羔性状关系的分子标记研究》文中研究说明本研究以陕西萨能奶山羊繁育中心、陕西布尔山羊繁育中心和陕西绿色世纪生物开发有限公司（周至县羊场）羊场中具有4胎产羔记录的420只西农萨能奶山羊和230只布尔山羊为研究材料,选用促性腺激素释放激素受体（gonadotrop in releasing hormone receptor, GnRHR ）基因、促卵泡素β（follieles timulating homroneβ,FSHβ）基因、视黄醇结合4蛋白（Retinol-Binding Proteins,RBP4）基因、视黄酸受体γ（ retinoic acid receptor gamma, RARG）基因为研究对象,采用PCR-SSCP技术分析检测候选基因在西农萨能奶山羊和布尔山羊中的单核苷酸多态性,同时研究候选基因之间的协同效应,旨在探索候选基因与西农萨能奶山羊和布尔山羊产羔数之间的关系,为多羔基因选育提供理论和试验依据。本研究获得以下结果:1山羊GnRHR基因第1外显子遗传变异位点与产羔性状的关系在针对GnRHR基因第1外显子设计的6对引物中,发现引物P3扩增片段存在多态,西农萨能奶山羊和布尔山羊中都检测到AA和AB基因型, AB型与AA型相比在外显子1有+714缺失A和+731插入G的2个突变,这导致了5个氨基酸改变（Asn>Thr, His>Thr, Cys> Val, Ser>Gln, Ala>Gln）,蛋白质的二级结构和等电点随之发生变化。分析表明GnRHR基因的突变位点与山羊14胎和平均产羔数存在显着相关,经过方差分析,西农萨能奶山羊中AA型个体比AB型个体平均每胎少产羔0.28只（P < 0.05）,布尔山羊中AA型个体比AB型个体平均每胎少产羔0.27只（P < 0.05）。2山羊GnRHR基因第2外显子遗传变异位点与产羔性状的关系在针对GnRHR基因第2外显子设计的1对引物中,发现扩增片段存在多态,在西农萨能奶山羊和布尔山羊中都检测到CC和CD基因型,CD型与CC型相比在外显2有+1440C→A的1个突变。经过方差分析,西农萨能奶山羊CC型个体比CD型个体平均每胎多产羔0.20只（P < 0.01）,布尔山羊CC型个体比CD型个体平均每胎多产羔0.19只（P < 0.01）。3山羊FSHβ基因遗传变异位点与产羔性状的关系在针对两个品种山羊FSHβ基因第1和第2外显子设计的2对引物中,发现引物P2扩增片段存在多态,出现EE、EF、FF 3种基因型。对于西农萨能奶山羊,EE型个体在14胎和平均产羔数上显着高于EF和FF型个体（p<0.05）,EF型个体在第2胎和平均产羔数上显着高于FF型个体（p<0.05） ;对于布尔山羊,EE型个体在23胎和平均产羔数上极显着高于EF和FF型个体（p<0.01）,EF型个体的平均产羔数显着高于FF型个体（p<0.05）。在西农萨能奶山羊和布尔山羊两个群体中,产羔性状的遗传主要受基因加性效应的影响。4山羊RBP4基因和RARG基因遗传变异位点与产羔性状的关系针对山羊RBP4基因第4、第5外显子和RARG基因第3、第5外显子设计3对引物,扩增片段经PCR-SSCP分析后,在两品种中均未发现单核苷酸多态性。以上研究表明,GnRHR基因和FSHβ基因可以做为山羊产羔性状的分子标记,为多羔基因选育提供理论和试验依据。
朱广琴[3]（2007）在《布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状的微卫星标记研究》文中研究指明本试验利用微卫星标记技术,以产羔数作为衡量山羊繁殖性状的指标,运用最小二乘线性模型对所检测到的13个微卫星多态位点与布尔山羊和西农萨能奶山羊平均产羔数的相关性进行了研究,旨在找出与布尔山羊和西农萨能奶山羊多胎性状相关的微卫星标记位点,为初步建立山羊多胎品系或类群,加快育种进程提供试验依据。研究结果表明:1.所选用的13个多态微卫星位点（OarAE101、BM1329、OarHH55、BM143、BMS2508、LSCV043、BM6526、BM1724、TGLA68、OarFCB11、OarAE129、BMC1009、McM38）的等位基因数在7～15之间,有效等位基因数在4.2913～12.1519之间,多态信息含量在0.7373～0.9117之间,属于高度多态位点。2.在本研究所选用的13个多态微卫星位点中有OarAE101、LSCV043、BM1724、OarAE129和BMC1009共5个微卫星位点的基因型对应产羔数的最小二乘均值差异在布尔山羊群体中达到极显着水平（P<0.01）;而只有LSCV043和OarAE129两个微卫星位点在西农萨能奶山羊群体中达到极显着水平（P<0.01）。在布尔山羊群体中只有BM6526位点差异不显着（P>0.05）,在西农萨能奶山羊群体中BM6526和McM38两个位点差异都不显着（P>0.05）,其余位点都达到显着水平（P<0.05）。3.本研究表明对布尔山羊产羔数具有正效应的基因型有:OarAE101基因座的124 bp/108 bp、114 bp/114 bp基因型,BM1329基因座的217 bp/187 bp基因型,OarHH55基因座的155 bp/135 bp基因型,BMS2508基因座的138 bp/119 bp基因型,LSCV043基因座的167 bp/145 bp基因型,BM1724基因座的210 bp/175 bp基因型,OarFCB11基因座的209 bp/185 bp基因型,McM38基因座的175 bp/150 bp基因型;等位基因有:BM143基因座的124 bp等位基因,TGLA68基因座的150 bp等位基因,OarAE129基因座的205 bp等位基因,BMC1009基因座的290 bp等位基因。4.对西农萨能奶山羊产羔数具有正效应的基因型有:BM1329基因座的219 bp/185 bp基因型,LSCV043基因座的140 bp/120 bp基因型,OarFCB11基因座的209 bp/188 bp基因型,BMC1009基因座的355 bp/300 bp基因型;等位基因有:OarAE101基因座的109 bp等位基因,OarHH55基因座的165 bp、140 bp等位基因,BMS2508基因座的140 bp等位基因,BM143基因座的124 bp等位基因,TGLA68基因座的120 bp等位基因,BM1724基因座的210 bp等位基因,OarAE129基因座的205 bp等位基因。5.对布尔山羊产羔数具有负效应的基因型有:OarAE101基因座的132 bp/116 bp基因型,BM1724基因座的210 bp/170 bp和203 bp/175 bp基因型,OarAE129基因座的180 bp/155 bp和200 bp/170 bp基因型;等位基因有:LSCV043基因座的130 bp和120 bp等位基因。对西农萨能奶山羊产羔数具有负效应的基因型有:OarAE129基因座的180 bp/155 bp基因型,BMC1009基因座的355 bp/300 bp基因型;等位基因OarHH55基因座的125 bp等位基因,LSCV043基因座的162 bp等位基因。筛选出的13个与布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状相关的微卫星位点,可作为山羊产羔性状候选基因的遗传标记。
程雪妮[4]（2006）在《布尔山羊及其级进杂交后代生长发育性状的微卫星标记研究》文中提出本实验对布尔山羊及其与关中奶山羊级进杂交后代生长发育进行了研究,并利用微卫星标记技术,选用了6个微卫星引物,以体尺体重性状作为衡量山羊生长发育性状的指标,运用最小二乘线性模型,对所检测到的多态位点与生长发育性状的关系进行了分析,旨在为布尔山羊的杂交改良、杂种优势利用、后代标记辅助选择（MAS）提供试验依据。结果如下:1.通过对布尔山羊及其与关中奶山羊级进杂交后代的体重、体高、体长、胸围和管围等指标进行分析表明:（1）杂交一代（F1）羊的生长发育速度明显高于同龄布尔羊,1、2、3月龄F1代公羊体重比同龄布尔公羊提高了18.82%、19.42%和15.26%,F1代母羊体重比同龄布尔母羊提高了29.93%、31.09%和18.06%,体重差异均达显着水平（P<0.05）。F1代公羊、母羊的体尺指标明显大于同龄布尔公、母羊,其中胸围差异显着（P<0.05）。（2）杂交二代（F2）1、2、3月龄公、母羊的体重、体尺和同龄布尔公、母羊之间差异不显着。与同龄F1代公、母羊相比,F2代的1、2、3月龄体尺体重低,差异显着（P<0.05）。（3）杂交三代（F3）公、母羊的体重体尺均大于同龄布尔公、母羊,而趋同于同龄F1代公、母羊。2.通过对布尔山羊及其级进杂交后代生长发育性状进行微卫星标记分析,表明:（1）所用的6个多态微卫星位点的等位基因数在6-10之间,有效等位基因数在4.9652-9.8135之间,多态信息含量在0.7717-0.8981之间,属于高度多态位点。（2）在CSSM019位点,AF（160/180）基因型个体的体重、体高、胸围和管围均显着高于EI（170/190）基因型个体（P<0.05）;（3）在OarFCB0193位点,CF（132/148）基因型有低于AD（122/136）的趋势,但差异不显着（P>0.05）;（4）布尔羊群体在IDVGA-27位点,AD（154/174）、CE（161/180）、BE（159/180）和CF（161/183）基因型之间差异不显着（P>0.05）;F1、F2、F3代群体内,AD高于CF（P<0.05）。初步可以看出C基因（161bp）对生长发育性状有负向效应;（5）在MCM38位点,BF（144/171）基因型表现正向效应,在多项指标上大于AE（141/168）、BG（144/174）、CH（148/177）、DH（152/177）和DI（152/185）基因型（P<0.05）;（6）在CSSM004位点,AD（176/205）基因型为优势基因型,AD大于CG（187/221）
雷和平,朱卫平,李存正[5]（2006）在《好事为何变坏事》文中提出地处渭北高原沟壑区，属国家级贫困县的陕西永寿县，几年前曾因大力发展布尔山羊产业而声名大震。然而也正是因为饲养布尔山羊，使在贫困中挣扎的许多当地老百姓的致富梦化为乌有。 一个美丽诱人梦想 布尔山羊以其生长快、出肉率高、肉质好、体型大等优点?
孙旺斌[6]（2005）在《布尔山羊与榆林地方普通山羊杂交效果的研究》文中研究说明布尔山羊（Ber goat）也称波尔山羊,是当今世界上最着名的大型肉用山羊品种。它原产于南非,现已广泛地分布于德国、新西兰、澳大利亚等世界各地,在全球的存栏数量已达600万只以上。具有繁殖力高、生长快、体格大、产肉多、肉质好、适应性广和杂交改良地方山羊效果显着等特点。因此,布尔山羊通常被推荐为肉用山羊生产最优秀的终端杂交父系品种。我国自1995年开始从德国引进布尔山羊以来,许多地区包括江苏、山东、陕西、山西、四川、广西、广东、江西、河南和北京等地也先后引进了布尔山羊,并通过纯繁扩群逐步向周边地区和全国各地扩展,显示出很好的肉用特性、广泛的适应性、较高的经济价值和显着的杂交优势。 榆林是陕西省重要的畜牧业基地。地处陕西北部,自然条件优越、土地资源丰富、草场面积大、饲料饲草资源丰富。养羊业在榆林具有悠久的历史,进入二十一世纪以来,榆林市规划到2010年全市羊子饲养规模达到1000万只,养羊业已成为榆林市农业和农村经济的重要支柱产业。榆林地方普通山羊以陕北普通黑山羊为代表,其肉质鲜美、无膻味、适应性强,但体格较小,生长速度慢,屠宰率低,加之传统的饲养方式,使得榆林肉山羊产业总体水平低、经济效益差。为了解决榆林地区肉山羊发展缺乏良种的问题,探索榆林肉羊发展的模式,以便指导本地区养羊业的发展,通过引进布尔山羊,用布尔山羊的种公羊作为杂交父本,与本地普通山羊母杂交羊开展了布尔山羊与榆林地方普通山羊杂交效果的研究,试验结果表明: （1）布尔山羊在本地区具有较好的适应性。布尔山羊引入本地区后,其主要生理指标正常,生长速度和繁殖性能与原引种场差异不显着（p>0.05）,对布本杂一代和杂二代羊适应性观察说明布尔山羊在本地区具有较强的适应性。 （2）布尔山羊与本地普通山羊杂交效果显着。不向杂交方式的杂交效果显示,布×本杂交一代公羊的初生重、断奶重、六月龄、周岁体重比同龄地方普通公羊体重分别提高了59.37%、38.14%、47.80%、39.03%,母羊体重分别提高了56.74%、40.26%、45.45%、53.34%;杂交一代公羊周岁时体高、体长及胸围分别比本地羊分别提高了14.45%、13.29%、15.75%,母羊分别提高了11.7%、10.9%、12.82%;杂交一代公母羔羊各阶段体尺显着高于本地普通山羊;杂交一代公羊六月龄胴体重和净肉重分别达10.14g和7.84g,比同龄的本地公羊提高45.06%和51.06%,差异极显着（p<0.01）。杂交二代公羊的初生重、断奶重、六月龄、周岁体重比同龄本地公提高了68.23%、41.41%、50.09%、
蓝贤勇[7]（2004）在《西农萨能奶山羊经济性状的DNA分子标记及5个山羊品种DNA多态性研究》文中进行了进一步梳理本研究采用了PCR-RFLP、PCR-SSCP、RMAPD、DNA序列分析和微卫星等标记技术分析了西农萨能奶山羊CSN1S2基因、CSN3基因、IGFBP3基因、POU1F1基因、GH基因、FSHR基因的基因座多态及其与经济性状（产奶量、产羔数、初生重、成年体重和体尺指标）的相关性，为奶山羊的改良、开发和利用提供DNA水平的理论依据；同时，还利用PCR-RFLP和PCR-SSCP方法分别检测了西农萨能奶山羊、关中奶山羊、陕南白山羊、安哥拉山羊和布尔山羊5个山羊品种共计175个个体的10个基因座的遗传多态性，为山羊品种资源保护和畜牧业的发展提供资料。本论文通过上述研究首次取得了以下结果：西农萨能奶山羊的PCR-RFLP研究1.1.1 CSN1S2基因:①群体等位基因F/N的频率为0.087/0.913且处于Hardy－Wenberg平衡状态；②西农萨能羊CSN1S2基因座F等位基因与高产奶量呈负相关，如FF基因型个体在平均产奶量、第二胎产奶量上显着或极显着地低于NN型个体（P<0.05，P<0.01）；③作者首次发现CSN1S2基因对产羔数有显着影响（P <0.05），该基因的产羔效应是由与之连锁FecB基因产生的；FF、NF基因型个体第一胎产羔数较NN型多（P <0.05）；在第四胎产羔数上，NN基因型个体产羔数较NF型和FF型多（P <0.01）;④在初生重、体高指标上，NF、FF基因型和NN型间差异显着（P <0.05）。1.1.2 CSN3基因：①CSN3-HaeIII基因座未发现多态性。②CSN3-HindIII和CSN3-TaqI基因位点对产奶量没有显着影响（P >0.05）。③作者第一次证实CSN3、CSN1S2等酪蛋白基因与控制羊产羔数的主效基因FecB连锁，而且它们之间遗传距离很小；CSN3-TaqI位点与FecB位点一样对产羔数有显着影响：AB和BB基因型第一、二胎产羔数均值差异显着或极显着（P <0.05和P <0.01）；CSN3、CSN1S2等酪蛋白基因可作为产羔性状分子标记的有效侯选基因④CSN3基因对初生重和成年体重等指标上有显着差异（P<0.05,P<0.01）。1.1.3 IGFBP3基因：①利用HaeIII、Alw26I、TaqI分析西农萨能羊IGFBP3基因多态性，结果表明均为单态。作者认为山羊IGFBP3基因第299→302位序列没有丢失酶切位点是导致了山羊未出现HaeIII酶切多态性的根本原因。②IGFBP3<WP=8>基因经酶切后表现明显的山羊、绵羊、水牛和普通牛等的物种间多态性。1.1.4 POU1F1基因：69只西农萨能奶山羊和62只关中奶山羊POU1F1基因的HinfI酶切结果表明，在2个山羊品种种未发现多态性。2 西农萨能羊SNP位点多态的PCR-SSCP检测及与经济性状的相关分析①PCR-SSCP检测表明FSHRexon10基因座无基因多态性；GHexonII基因座处于Hardy－Weinberg平衡态状态，GHexonV基因座存在BB型、AC型、AB型和BC型，处于Hardy－Weinberg非平衡态状态。②GHexonII位点与产奶量不相关（P<0.05）；GHexonV位点与产奶量相关，如不同基因型在第三、四、五、六、七胎产奶量和平均产奶量上存在显着差异（P <0.1,P <0.05，P <0.01）。③GHexonII基因座AB型个体第五胎产羔数显着多于BB型个体（P<0.01），BB型个体第七胎产羔数优于AB型（P <0.05）；GHexonV基因座BC型个体第三胎产羔数分别比AB、AC型个体多0.250只（P <0.1）。④GHexonII和GHexonV 基因位点对体尺指标没有影响（P >.05）。⑤与牛杂合子类型序列进行DNA序列分析，西农萨能奶山羊FSHRexon10基因座杂合子序列第54位（A→G）的转换导致了Gln→His的氨基酸的变化。⑥经DNA序列分析表明：GHexonV基因座存在SNP位点，其分子机理是该基因座位存在11个位点的转换或者颠换等遗传变化。微卫星标记利用2对微卫星引物对萨能羊进行微卫星分析，结果未发现多态性。4. RMAPD与西农萨能奶山羊经济性状的相关性研究①RMAPD（随机微卫星引物扩增多态DNA）标记是一种新型的分子标记。②RMAPD与西农萨能奶山羊经济性状存在一定的相关性：HEL1-2+F09标记、MFW20-1+F09、HEL1-1+F09标记对产奶、产羔性状和初生重、体高等体尺指标均有显着影响（P<0.05）。 5 5山羊品种遗传多态性的PCR-RFLP检测①CSN1S2、CSN3-HindIII、CSN3-TaqI、CSN3-HaeIII、IGFBP3-HaeIII和β-1g等6个基因座的PCR-RFLP检测结果表明：CSN3-HaeIII和IGFBP3-HaeIII基因座未表现多态性，而CSN3-HinfI基因座的A等位基因为稀有基因仅在关中奶山羊中低频率表现；②对6个乳蛋白基因座进行数据分析，得到结果：关中奶山羊的遗传多样性最高，其次是西农萨能奶山羊，陕南白山羊和布尔山羊的遗传多态性最低；6 5山羊品种遗传多态性的PCR-SSCP检测 <WP=9>GHexonII、GHexonV 和FSHRexon10以及CSN3exonIV等4个基因座位的PCR-SSCP检测结果表明：5个山羊品种PIC均值在0.1805-0.3281之间，其中西农萨能奶山羊遗传多态性最丰富，其PIC值最高达到0.3281，其次是关中奶山羊（PIC=0.3000），最低的是安哥拉山羊和布尔山羊（PIC分别为0.1805和0.1875）；
苗圃[8]（2002）在《即将培育出中国的布尔山羊》文中研究指明
付小林,王家强[9]（2001）在《养殖布尔山羊改良中国肉山羊前景广阔》文中研究说明
李振平,牛慧丽[10]（2001）在《促进永寿县布尔山羊产业化调研报告》文中指出
二、布尔山羊的发展前景（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、布尔山羊的发展前景（论文提纲范文）
（1）GnRH和GDF9基因多态性研究及其与山羊产羔数的关联分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 分子标记在山羊遗传育种中的应用 |
| 1.1 几种常见分子标记的介绍 |
| 1.1.1 微卫星标记 |
| 1.1.2 限制性片段长度多态性DNA 标记 |
| 1.1.3 单链构象多态方法 |
| 1.1.4 随机扩增多态DNA |
| 1.1.5 扩增片段长度多态性 |
| 1.1.6 特异序列扩增区域（SCARs）标记 |
| 1.1.7 基因芯片技术 |
| 1.2 分子标记应用于动物遗传育种的研究进展 |
| 1.2.1 动物遗传标记的MAS |
| 1.2.2 QTL 基因的定位、分型和连锁分析 |
| 1.2.3 动物亲缘关系以及遗传结构的分析 |
| 1.2.4 动物遗传资源多样性的研究 |
| 1.2.5 动物杂交优势的预测 |
| 1.2.6 动物抗病育种的研究 |
| 第二章 布尔山羊和西农莎能奶山羊的介绍 |
| 2.1 布尔山羊介绍 |
| 2.2 西农莎能奶山羊简介 |
| 第三章 影响山羊产羔数或产奶量的候选基因的研究进展 |
| 3.1 GnRH 基因和GnRHR 基因的研究进展 |
| 3.1.1 GnRH 基因的研究进展 |
| 3.1.2 GnRHR 基因的研究进展 |
| 3.2 GDF9 基因的研究进展 |
| 3.3 STAT5A 基因的研究进展 |
| 第四章 本研究的目的和意义 |
| 试验研究 |
| 第五章 山羊GnRH 基因多态性及其与产羔数的关联分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验动物及原始数据 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.3 数据资料的统计与分析 |
| 5.3.1 基因频率和基因型频率 |
| 5.3.2 位点遗传杂合度（He）、多态信息含量（PIC） |
| 5.3.3 群体平衡性检验 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 试验动物基因组DNA 检测 |
| 5.4.2 GnRH 基因PCR 扩增结果 |
| 5.4.3 GnRH 基因PCR 产物的SSCP 分析 |
| 5.4.4 GnRH 基因不同基因型的序列测定 |
| 5.4.5 GnRH 基因和基因型的频率分布及遗传多态性分析 |
| 5.4.6 GnRH 基因对产羔数的关联分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 山羊GnRHR 基因第三外显子多态性及其与产羔数的关联分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 PCR 引物的设计 |
| 6.2.2 PCR 扩增反应体系与反应程序 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 GnRHR 基因第3 外显子PCR 扩增结果 |
| 6.3.2 GnRHR 基因第3 外显子的PCR-SSCP 分析 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 山羊GDF9 基因多态性及其与产羔数的关联分析 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 PCR 引物的设计 |
| 7.2.2 PCR 扩增体系及反应程序 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 GDF9 基因5 对引物PCR 扩增结果 |
| 7.3.2 GDF9 基因的PCR-SSCP 分析 |
| 7.3.3 GDF9 基因不同基因型的序列测定 |
| 7.3.4 山羊GDF9 基因型频率及基因频率的分布 |
| 7.3.5 山羊GDF9 基因多态性与产羔数的关系 |
| 7.4 讨论 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 西农莎能奶山羊STAT5A 基因多态性及其与产奶量的关联分析 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 材料与方法 |
| 8.2.1 试验材料 |
| 8.2.2 PCR 引物的设计 |
| 8.2.3 PCR 扩增体系与反应程序 |
| 8.3 结果与分析 |
| 8.3.1 STAT5A 基因12 对引物PCR 扩增结果 |
| 8.3.2 STAT5A 基因的PCR-SSCP 分析 |
| 8.3.3 STAT5A 基因不同基因型的序列测定 |
| 8.3.4 山羊STAT5A 基因频率及基因型频率的分布 |
| 8.3.5 山羊STAT5A 基因多态性与产奶量的关系 |
| 8.4 讨论 |
| 8.5 小结 |
| 结论及创新点 |
| 1 结论 |
| 1.1 GnRH 基因多态性及其与山羊产羔数的相关性 |
| 1.2 GnRHR 基因多态性及其与山羊产羔数的相关性 |
| 1.3 GDF9 基因多态性及其与山羊产羔数的相关性 |
| 1.4 STAT5A 基因多态性及其与山羊产奶量的相关性 |
| 2 创新点 |
| 3 进一步需要研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）GnRHR和FSHβ基因多态性与奶山羊和布尔山羊产羔性状关系的分子标记研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 布尔山羊和西农萨能奶山羊的研究概况 |
| 1.1 布尔山羊 |
| 1.2 西农萨能奶山羊 |
| 第二章 分子遗传标记在动物遗传育种中的应用研究 |
| 2.1 分子标记分类 |
| 2.2 几类常用分子标记的原理和特点 |
| 2.2.1 限制性片段长度多态性 |
| 2.2.2 随机扩增多态性DNA |
| 2.2.3 DNA 单链构象多态性 |
| 2.2.4 酶切扩增多态性 |
| 2.2.5 微卫星DNA 标记 |
| 2.3 分子标记在动物遗传育种中的应用 |
| 2.3.1 动物品种、品系和类群的鉴定 |
| 2.3.2 QTL 主基因的定位与遗传图谱的构建 |
| 2.3.3 动物遗传标记辅助选择 |
| 2.3.4 动物杂种优势预测 |
| 第三章 羊繁殖性状的分子标记研究 |
| 3.1 FecB 基因 |
| 3.2 BMP15 基因 |
| 3.3 GDF9 基因 |
| 3.4 FSHR 基因 |
| 3.5 ESR 基因 |
| 第四章 山羊繁殖性状候选基因的研究进展 |
| 4.1 GnRHR 基因的研究进展 |
| 4.1.1 GnRHR 的分子结构和生理学功能 |
| 4.1.2 GnRHR 基因多态及其与繁殖性状的关系 |
| 4.2 FSHβ 基因的研究进展 |
| 4.2.1 FSHβ基因的分子结构与生理学功能 |
| 4.2.2 FSHβ基因多态及其与繁殖性状的关系 |
| 4.3 RBP4 基因的研究进展 |
| 4.3.1 RBP4 基因的分子结构和生理学功能 |
| 4.3.2 RBP4 基因与繁殖性能的关系 |
| 4.4 RARG 基因的研究进展 |
| 4.4.1 RARG 基因分子结构和生物学功能 |
| 4.4.2 RARG 基因与繁殖性能的关系 |
| 试验研究 |
| 第五章 山羊 GnRHR 基因遗传变异分析及其与产羔性状的关系 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.1.1 试验动物 |
| 5.2.1.2 试验药品与试剂 |
| 5.2.1.3 仪器设备 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 试验羊基因组DNA 样品的电泳检测 |
| 5.3.2 PCR 扩增结果 |
| 5.3.3 PCR-SSCP 检测结果 |
| 5.3.4 基因测序和序列分析 |
| 5.3.5 数据分析结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 山羊 FSHβ 基因遗传变异分析及其与产羔性状的关系 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 PCR 扩增结果 |
| 6.3.2 PCR-SSCP 检测结果 |
| 6.3.3 基因测序和序列分析 |
| 6.3.4 数据分析结果 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 山羊RBP4 基因和RARG 基因遗传变异分析及其与产羔性状的关系 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 相同的试验方法与材料见第五章 |
| 7.2.2 PCR 引物的设计 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 PCR 扩增结果 |
| 7.3.2 PCR-SSCP 检测结果 |
| 7.4 讨论 |
| 第八章 结论及创新点 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 进一步需要研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状的微卫星标记研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 山羊生产与布尔山羊和西农萨能奶山羊研究概况 |
| 1.1 山羊的分类 |
| 1.2 我国山羊业现状 |
| 1.3 布尔山羊和西农萨能奶山羊基本特性及其研究概况 |
| 第二章 分子遗传标记在动物遗传育种中的应用研究 |
| 2.1 分子标记简介 |
| 2.2 分子标记在动物遗传育种中的应用 |
| 2.2.1 动物品种、品系和类群的鉴定 |
| 2.2.2 QTL 主基因的定位与遗传图谱的构建 |
| 2.2.3 动物遗传标记辅助选择 |
| 2.2.4 动物杂种优势预测 |
| 2.3 羊繁殖性状的分子标记研究 |
| 第三章 微卫星标记及其在羊遗传育种中的应用研究 |
| 3.1 微卫星的结构 |
| 3.2 微卫星标记优于其它标记的特点 |
| 3.3 微卫星标记的获得 |
| 3.4 微卫星标记的应用 |
| 3.4.1 动物个体识别与血缘关系鉴定 |
| 3.4.2 群体间遗传关系与群体内遗传变异分析 |
| 3.4.3 基因定位与连锁图谱构建 |
| 3.5 微卫星分子标记在羊遗传育种中的应用 |
| 3.6 本研究的目的和意义 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状的微卫星标记研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 试验羊基因组DNA 样品的电泳检测 |
| 4.3.2 布尔山羊和西农萨能奶山羊微卫星位点的多态性检测 |
| 4.3.3 微卫星位点多态性与产羔性状的相关性分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 微卫星位点的选择 |
| 4.4.2 DNA 提取方法的比较 |
| 4.4.3 PCR 条件 |
| 4.4.4 布尔山羊和西农萨能奶山羊13 个微卫星位点的遗传特性 |
| 4.4.5 微卫星位点多态性与产羔性状的关系 |
| 4.5 结论 |
| 创新点 |
| 进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）布尔山羊及其级进杂交后代生长发育性状的微卫星标记研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 山羊生产与布尔山羊改良概况 |
| 1.1 山羊的分类 |
| 1.2 我国山羊业现状 |
| 1.3 布尔山羊和关中奶山羊基本特性及其研究概况 |
| 1.3.1 布尔山羊 |
| 1.3.2 关中奶山羊 |
| 1.3.3 布尔山羊改良关中奶山羊的研究现状 |
| 第二章 分子遗传标记在动物遗传育种中的应用 |
| 2.1 分子标记简介 |
| 2.2 分子标记在动物遗传育种中的应用 |
| 2.2.1 动物品种、品系和类群的鉴定 |
| 2.2.2 QTL 主基因的定位与遗传图谱的构建 |
| 2.2.3 动物遗传标记辅助选择 |
| 2.2.4 动物杂种优势预测 |
| 2.3 羊生长发育性状的分子标记研究 |
| 第三章 微卫星标记及其在羊遗传育种中的应用 |
| 3.1 微卫星的结构 |
| 3.2 微卫星标记优于其它标记的特点 |
| 3.3 微卫星标记的获得 |
| 3.4 微卫星标记的应用 |
| 3.4.1 动物个体识别与血缘关系鉴定 |
| 3.4.2 群体间遗传关系与群体内遗传变异分析 |
| 3.4.3 基因定位与连锁图谱构建 |
| 3.5 微卫星分子标记在羊遗传育种中的应用 |
| 3.6 本研究的目的和意义 |
| 第二篇 试验研究——布尔山羊及其级进杂交后代生长发育性状的微卫星标记研究 |
| 第四章 布尔山羊与关中奶山羊杂交后代的生长发育及杂种优势研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 供试材料 |
| 4.2.2 测定方法 |
| 4.2.3 试验管理 |
| 4.2.4 习性观察 |
| 4.2.5 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 布尔山羊与关中奶山羊级进杂交后代的体尺体重变化 |
| 4.3.2 布尔山羊与关中奶山羊级进杂交后代的日增重变化 |
| 4.3.3 布尔山羊与关中奶山羊级进杂交后代的体型外貌和生活习性观察 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 布尔山羊及其级进杂交后代生长发育性状的微卫星标记研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 试验羊只基因组DNA 样品的电泳检测 |
| 5.3.2 布尔山羊及其杂种后代微卫星位点的多态性检测 |
| 5.3.3 微卫星位点多态性与生长发育性状的相关性分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 微卫星位点的选择 |
| 5.4.2 布尔山羊及其杂种羊6 个微卫星位点的遗传特性 |
| 5.4.3 微卫星位点多态性与生长发育性状的关系 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）布尔山羊与榆林地方普通山羊杂交效果的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 布尔山羊品种特点 |
| 1.1.1 外貌特征 |
| 1.1.2 体尺体重 |
| 1.1.3 生长发育 |
| 1.1.4 生产性能 |
| 1.2 世界养羊业现状及趋势 |
| 1.2.1 世界肉羊业现状 |
| 1.2.2 世界养羊业趋势 |
| 1.3 我国养羊业现状 |
| 1.3.1 肉羊生产稳步发展 |
| 1.3.2 羊肉价格持续走高 |
| 1.3.3 羊产品进出口形势看好 |
| 1.4 我国养羊业存在的主要问题 |
| 1.5 我国布尔山羊杂交研究进展 |
| 1.5.1 杂交一代公母羊的初生重，平均日增重，周岁体重，屠宰率等均有不同程度的提高 |
| 1.5.2 羊肉品质得以提高 |
| 1.5.3 杂交后代肉用体型明显 |
| 1.6 试验地的基本概况及发展养羊业的优势 |
| 1.6.1 自然条件及社会经济条件 |
| 1.6.2 榆林在西部开发中的地位与发展养羊业的优势 |
| 第二章 布尔山羊引种适应性观察 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 供试羊 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 形态学观察 |
| 2.2.2 生理指标测定 |
| 2.2.3 繁殖情况 |
| 2.2.4 抗病力 |
| 2.5 讨论和结论 |
| 2.5.1 体型和外貌 |
| 2.5.2 生理指标 |
| 2.5.3 繁殖 |
| 2.5.4 疾病防治 |
| 第三章 不同杂交方式下的杂交效果研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地点与试验羊群 |
| 3.1.2 杂交组合设计 |
| 3.1.3 配种方式 |
| 3.1.5 测定项目及方法 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 繁殖性能 |
| 3.2.2 杂种羊外貌特征及适应性 |
| 3.2.3 羔羊初生重 |
| 3.2.4 生长发育 |
| 第四章 不同饲养方式杂交效果对比试验 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地点与试验羊群 |
| 4.1.2 组合设计 |
| 4.1.3 配种方式 |
| 4.1.4 羊群饲养管理 |
| 4.1.5 测定项目及方法 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.2.1 繁殖性能 |
| 4.2.2 生长发育 |
| 4.2.3 屠宰成绩 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 布尔山羊在本地区具有较强的适应性 |
| 5.1.2 布尔山羊与本地普通山羊杂交效果显着 |
| 5.1.3 布尔山羊与本地普通山羊杂交应以经济杂交为主 |
| 5.1.4 舍饲方式杂交效果优于放牧 |
| 5.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附件 |
（7）西农萨能奶山羊经济性状的DNA分子标记及5个山羊品种DNA多态性研究（论文提纲范文）
| 第一部分 文献综述 |
| 第一节 山羊的分类及5个山羊品种简介 |
| 1.1 山羊的分类 |
| 1.2 5个山羊品种简介 |
| 1.2.1 西农萨能奶山羊 |
| 1.2.2 关中奶山羊 |
| 1.2.3 陕南白山羊 |
| 1.2.4 安哥拉山羊 |
| 1.2.5 布尔山羊 |
| 第二节 我国山羊业现状及5个山羊品种的研究情况 |
| 2.1 我国畜牧业的现状 |
| 2.2 我国山羊业的现状 |
| 2.3 加快陕西山羊业发展，加强山羊品种资源的研究 |
| 2.4 西农萨能奶山羊和5个山羊品种的研究现状 |
| 第三节 分子标记与山羊遗传育种 |
| 3.1 分子标记的发展简介 |
| 3.1.1 以分子杂交为基础的I类分子标记 |
| 3.1.2 以PCR为基础的Ⅱ类分子标记 |
| 3.1.3 以测序为核心的Ⅲ类分子标记及其它标记 |
| 3.2 几种常用的分子遗传标记的原理及特点 |
| 3.2.1 RFLP标记 |
| 3.2.2 RAPD标记 |
| 3.2.3 微卫星DNA标记 |
| 3.2.4 PCR-SSCP标记 |
| 3.2.5 SNP标记 |
| 3.3 分子标记在山羊遗传育种中的应用 |
| 3.3.1 分子标记与山羊的起源、进化 |
| 3.3.2 分子标记与山羊群体亲缘关系及群体遗传结构分析 |
| 3.3.3 分子标记与山羊的重要经济性状 |
| 3.3.4 分子标记与基因图谱的构建和QTL定位 |
| 3.3.5 分子标记与标记辅助选择(MAS) |
| 3.3.6 分子标记与山羊系谱鉴定与亲子鉴定 |
| 3.3.7 分子标记与其他方面 |
| 第四节 与产乳性状相关的分子标记研究进展 |
| 4.1 乳蛋白基因多态与产乳性状的相关性 |
| 4.1.1 乳蛋白及乳蛋白基因多态性 |
| 4.1.2 CSN3 基因多态与产奶性状的相关性 |
| 4.1.3 β-lg 基因多态与产乳性状的相关性 |
| 4.1.4 其他乳蛋白基因多态与产乳性状的相关性 |
| 4.2 催乳素基因多态性与产乳性状的相关性 |
| 4.3 核外基因和产乳性状的相关性 |
| 4.4 Weaver基因及其他基因座和产乳性状的关系 |
| 4.5 生长激素基因和生长激素受体基因和产乳性状的关系 |
| 4.6 IGFs和IGFBP3与和产乳性状的关系 |
| 4.7 MHC基因多态与产乳性状的相关性 |
| 4.8 POU1F1基因与产奶性状的相关性 |
| 第五节 与产羔性能相关的分子标记研究进展 |
| 5.1 FecB基因和FecB基因的候选基因与产羔性能的关系 |
| 5.2 FSH基因和FSHR基因与产羔性能的相关性 |
| 5.3 IGFs和IGFBP3与产羔性状的关系 |
| 5.4 生长激素和生长激素受体基因与产羔性状的关系 |
| 5.5 POU1F1基因与产羔性状的相关性 |
| 5.6 乳蛋白基因多态与产羔性状的相关性 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一节 西农萨能奶山羊的PCR-RFLP标记研究 |
| 实验I 西农萨能奶山羊CSN1S2基因多态与经济性状的相关分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 西农萨能奶山羊血样与产奶量、产羔数及体尺指标的记录 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 仪器设备 |
| 1.4 血样基因组DNA的分离 |
| 1.5 DNA质量的检测、纯化及浓度计算 |
| 1.6 PCR引物的设计 |
| 1.7 PCR反应条件 |
| 1.8 PCR产物的酶切消化与电泳 |
| 1.9 数据统计模型和数据分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 西农萨能奶山羊基因组DNA样品的电泳检测 |
| 2.2 PCR产物及酶切PCR产物的电泳检测 |
| 2.3 CSN1S2 基因座基因频率和基因型频率 |
| 2.4 CSN1S2基因多态与西农萨能奶山羊产奶性能的最小二乘分析 |
| 2.5 CSN1S2基因多态与西农萨能奶山羊产羔数的最小二乘分析 |
| 2.6 CSN1S2基因多态与西农萨能奶山羊体尺指标的最小二乘分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CSN1S2 基因多态性 |
| 3.2 基因频率及基因型频率 |
| 3.3 CSN1S2基因对产奶性能的影响 |
| 3.4 CSN1S2基因对产羔性能的影响 |
| 3.5 CSN1S2基因对体尺指标的影响 |
| 实验Ⅱ CSN3基因对西农萨能羊产奶量、产羔数和体尺指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 CSN3基因PCR产物电泳结果及PCR产物酶切多态性 |
| 2.2 CSN3基因频率及基因型频率 |
| 2.3 CSN3基因多态与产奶量的相关性 |
| 2.4 CSN3基因多态与产羔数的相关性 |
| 2.5 CSN3基因多态与体尺指标的相关性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CSN3多态基因频率与基因型频率 |
| 3.2 CSN3基因多态与产奶量的关系 |
| 3.3 CSN3基因多态与产羔数的关系 |
| 3.4 CSN3基因座多态与体尺指标的关系 |
| 实验III 西农萨能奶山羊及反刍动物IGFBP3基因遗传多态(样)性的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 限制性内切酶及试剂 |
| 1.3 引物序列及PCR反应条件和酶切消化体系 |
| 1.4 IGFBP3基因的纯化与测序 |
| 1.5 序列比对和构建IGFBP3基因分子系统树 |
| 2 结果 |
| 2.1 PCR产物的电泳检测及纯化后PCR产物电泳检测 |
| 2.2 IGFBP3基因的测序和序列分析 |
| 2.3 IGFBP3基因的PCR-RFLP检测 |
| 2.4 几种反刍动物IGFBP3基因遗传多样性分析 |
| 3 讨论 |
| 实验Ⅳ 西农萨能羊和关中奶山羊POU1F1基因的PCR-RFLP检测 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 第二节 西农萨能羊GH、FSHR基因SNP与经济性状关系的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 检测SNP的PCR-SSCP分析所用溶液 |
| 1.2 检测SNP的PCR-SSCP引物的设计 |
| 1.3 PCR反应体系及程序 |
| 1.4 PCR-SSCP的PCR产物变性 |
| 1.5 PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 1.6 SSCP结果的图象分析 |
| 1.7 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 西农萨能奶山羊3个SSCP的PCR产物及变性PCR产物的电泳检测 |
| 2.2 西农萨能奶山羊3个基因座SNP的基因频率和基因型频率 |
| 2.3 西农萨能奶山羊 SNP与产奶性能的相关分析 |
| 2.4 GH基因SNP与西农萨能奶山羊产羔数的相关分析 |
| 2.5 SNP与西农萨能奶山羊体尺指标的方差分析 |
| 2.6 西农萨能羊、绵羊和牛的FSHRexon10基因座SNP的DNA序列分析 |
| 2.7 西农萨能羊GH exon V基因座SNP位点的DNA序列分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 FSHRexon10基因座SNP的分析 |
| 3.2 GHexonII和GHexonV基因座SNP对产奶量、产羔数的影响 |
| 3.3 PCR-SSCP基因座SNP对体尺指标的影响 |
| 第三节 西农萨能奶山羊微卫星多态性的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 微卫星引物 |
| 1.2 微卫星的PCR反应体系和扩增程序 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第四节 RMAPD与西农萨能奶山羊经济性状的相关性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 引物(随机引物和微卫星引物) |
| 1.2 实验步骤 |
| 2 结果 |
| 2.1 RMAPD扩增产物电泳检测 |
| 2.2 遗传多样性指数与条带共享率 |
| 2.3 RMAPD带纹与产奶性能的相关分析 |
| 2.4 RMAPD带纹与产羔性能的相关分析 |
| 2.5 RMAPD标记与体尺指标的相关性分析 |
| 3 RMAPD是一种新型的分子标记 |
| 4 讨论 |
| 4.1 RMAPD标记与西农萨能奶山羊产奶性能、产羔数和体尺指标 |
| 4.2 关于RMAPD技术 |
| 第五节 5山羊品种遗传多态性的PCR-RFLP检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 实验药品与试剂 |
| 1.3 PCR引物的设计 |
| 1.4 PCR反应体系和程序 |
| 1.5 PCR产物的酶切反应体系 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PCR产物及酶切PCR产物的电泳检测 |
| 2.2 5个山羊品种4基因的7个基因座遗传多态性指标 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CSN1S2基因与5个山羊品种遗传多态性 |
| 3.2 CSN3基因与5个山羊品种遗传多态性 |
| 3.3 β-1g基因与5个山羊品种遗传多态性探讨 |
| 3.4 乳蛋白基因座位的PCR-RFLP与5个山羊品种的遗传多态性探讨 |
| 第六节 5山羊品种遗传多态性的PCR-SSCP检测 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PCR产物电泳检测及变性后PCR产物电泳检测 |
| 2.2 5个山羊品种4 PCR-SSCP遗传多态性分析 |
| 2.3 PCR-SSCP分析山羊遗传多态性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 PCR-SSCP与5个山羊品种遗传多样性探讨 |
| 3.2 PCR-SSCP遗传多态性结果和PCR-RFLP遗传多态性结果比较 |
| 第七节 结论 |
| 1 西农萨能奶山羊的PCR-RFLP研究 |
| 1.1 西农萨能奶山羊CSN1S2基因多态与经济性状的相关分析 |
| 1.2 CSN3基因对西农萨能羊产奶量、产羔数和体尺指标的影响 |
| 1.3 西农萨能羊和其他反刍动物IGFBP3基因的研究 |
| 1.4 西农萨能羊和关中奶山羊POU1F1基因的PCR-RFLP检测 |
| 2 西农萨能羊SNP位点多态的PCR-SSCP检测及与经济性状的相关分析 |
| 3 微卫星标记研究 |
| 4 RMAPD与西农萨能奶山羊经济性状的相关性研究 |
| 5 5山羊品种遗传多态性的PCR-RFLP检测 |
| 6 山羊品种遗传多态性的PCR-SSCP检测 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（9）养殖布尔山羊改良中国肉山羊前景广阔（论文提纲范文）
| 1 引进布尔山羊是必然趋势 |
| 2 得天独厚的羊肉市场 |
| 3 布尔山羊的杂交优势 |
| 4 国家各部门的支持 |
| 5 开发大西北的东风在激励着我们 |
四、布尔山羊的发展前景（论文参考文献）
- [1]GnRH和GDF9基因多态性研究及其与山羊产羔数的关联分析[D]. 颜泉梅. 西北农林科技大学, 2010(11)
- [2]GnRHR和FSHβ基因多态性与奶山羊和布尔山羊产羔性状关系的分子标记研究[D]. 韩丹. 西北农林科技大学, 2009(S2)
- [3]布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状的微卫星标记研究[D]. 朱广琴. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [4]布尔山羊及其级进杂交后代生长发育性状的微卫星标记研究[D]. 程雪妮. 西北农林科技大学, 2006(05)
- [5]好事为何变坏事[N]. 雷和平,朱卫平,李存正. 金融时报, 2006
- [6]布尔山羊与榆林地方普通山羊杂交效果的研究[D]. 孙旺斌. 西北农林科技大学, 2005(05)
- [7]西农萨能奶山羊经济性状的DNA分子标记及5个山羊品种DNA多态性研究[D]. 蓝贤勇. 西北农林科技大学, 2004(04)
- [8]即将培育出中国的布尔山羊[J]. 苗圃. 肉类工业, 2002(08)
- [9]养殖布尔山羊改良中国肉山羊前景广阔[J]. 付小林,王家强. 中国草食动物, 2001(S1)
- [10]促进永寿县布尔山羊产业化调研报告[A]. 李振平,牛慧丽. 典型县调研报告, 2001