一、我国抗艾滋病原料药出口（论文文献综述）
荆文娜[1]（2021）在《绿色转型与产业升级并重 助推我国成为原料药生产强国》文中研究说明原料药，是医药产业链中的重要组成部分，同时也是产业链中的基础环节。我国作为制药工业大国，党的十八大以来，原料药产业取得较快发展，生产技术不断提高，质量水平稳步提升，产业规模持续扩大，已成为全球最大的原料药生产与出口国。同时，随着大批专利药到期及药品集中带?
戚淑叶,许明哲[2]（2021）在《基于世界卫生组织认证分析我国医药行业国际化的机遇与挑战》文中研究指明目的:对我国医药行业（包括化学原料药及制剂、疫苗、体外诊断试剂）参与世界卫生组织认证（the World Health Organization Prequalification,WHO PQ）情况进行梳理和分析,为我国医药行业国际化发展提供启示和建议。方法:通过文献收集和数据查询,描述性分析了我国化学药品（原料药和制剂）、生物制品（疫苗和体外诊断试剂）WHO PQ的背景、现状和积累的相关经验,并以此讨论我国医药行业国际化进程中面临的机遇与挑战,提出应对途径。结果与结论:对于化学药品而言,中国制剂认证远落后于原料药,应克服其质量准入门槛高、自主创新能力不足等问题。疫苗和体外诊断试剂认证数量少,与企业国际化经验少、资本不集中、缺乏具有国际竞争力产品有关。建议我国医药行业充分吸收印度成功经验,重创新、重人才;发挥中国药检体制优势,由上而下提升药品检验检测能力和质量管理水平;了解WHO采购项目的需求品种,具有优势企业应主动争取WHO技术帮扶;消化本土企业认证经验,因地制宜,加快医药产品国际化进程。
马奇三,王正平,李金亮,赵燕娜,赵玉萍,韩军[3]（2020）在《抗艾滋病药物的现状与挑战》文中研究说明艾滋病（AIDS）自1981年首次被发现以来,截至目前,虽然不能从根本上治愈艾滋病,科学家和临床工作者们却找到了有效控制艾滋病病毒传播途径的药物——采用"高效联合抗病毒疗法"去控制病毒的生长.但是,患者往往需要终生同时服用多种药物,导致了全球范围内抗艾滋病病毒药物需求的增长.目前,全球的抗艾滋病病毒创新药物主要集中在欧美国家,大量的仿制药产区集中在印度和中国.本文收集了近年来国内外抗艾滋病药物的生产和应用情况,以"抗艾滋病药:现状与挑战"为题进行了本领域的综述,尤其是对我国目前的生产和用药状况进行了全面的分析,旨在促进我国制药领域的国际交流和发展、造福全球病患.
应振洲[4]（2018）在《供给侧改革对我国维生素行业影响研究》文中进行了进一步梳理中央经济工作会议提出了供给侧改革的新战略。简单而言就是淘汰落后产能,使得过剩产能行业供给和需求逐步匹配,从而化解金融风险,使得国民经济得到有效出清,重新回到新的发展轨道上。维生素行业作为一个典型的周期行业,产品价格因为供需矛盾经常出现较大幅度波动,这种波动严重损害了中国维生素产业的健康发展。通过以环保,安全生产为手段的供给侧改革,维生素行业进入到一个新的发展轨道。本文以博弈论为主要理论基础,通过古诺寡头模型等具体分析手段对维生素行业企业竞争策略和策略演化过程进行理论和实证分析。模型分析过程中通过引入供给侧改革,特别是环保趋严去产能的外部冲击变量,静态和动态分析对行业格局变化的影响。决定产量的古诺模型告诉我们,每家维生素企业的利润既取决于自身的产量决定也取决于竞争对手的产量决定。在这个模型中,博弈参与双方给出一个策略组合并且满足所制定的生产产量互相是对方的最佳策略就构成了一个纳什均衡。那么我们可以预见理性的维生素企业将选择这个理性维生素产品的产量。我们可以分析出以环保治理为主要手段的供给侧改革将会加速行业洗牌和出清,使得中小维生素企业逐步退出,大企业因研发投入带来的技术优势和规模效应带来的成本优势逐步控制市场。行业集中度提升导致的规模经济,又反过来增加了新进入者的进入壁垒。最终的稳态将是寡头格局的理性限产保价状态。行业剩下的几家大企业控制产量保持价格处于较高位置从而使自己利润最大化。现实世界也确实如博弈论所揭示的那样,寡头企业主动控制自身产量,使得维生素各个子行业维持紧平衡状态,通过较高的价格实现利润最大化。我们通过新和成和兄弟科技两家维生素行业龙头的案例分析进一步实证分析了维生素行业和龙头企业的发展路径。与此同时,我们也应该清醒的认识到价格的快速上涨和短期暴利带来的副作用。除了吸引潜在的新进入者外,也会给经销商库存和下游饲料企业带来一定的压力和困扰,从更高一个层面影响行业健康发展。国内相关企业应当制定合理的定价策略,赚取短期利润的同时,兼顾下游接受能力和长期利益,避免陷入投机赚暴利的不良状态。政府相关部门也应该继续加强环保和安全监管,让投入资金改善环保的企业真正获益,引导行业进一步集中,使得中国维生素企业获取更大的全球产品定价权。
余史丹[5]（2018）在《基于高效能LC-MS/MS分析的新型抗艾滋病复方药物的临床前药代动力学研究》文中研究表明新型抗艾滋病复方药物（富马酸替诺福韦酯200 mg+拉米夫定300 mg+依非韦伦400 mg,q.d.）是由加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）何志明院士课题组采用反馈系统控制（FSC）技术按照不同药物组合和剂量进行测试筛选优化得到的低毒高效的抗艾滋病复方药物。本课题建立高灵敏度、高特异性的LC-MS/MS方法对新型抗艾滋病复方药物进行了临床前药代动力学研究,了解其在动物体内吸收、分布、代谢及排泄等药动学及其相互作用过程,为新药的申报和进一步临床试验研究提供试验资料和参考依据。一、生物样品中替诺福韦、拉米夫定及依非韦伦定量分析方法的建立与确证本文建立了快速、灵敏、可靠的LC-MS/MS方法测定不同生物样品中替诺福韦（TEF）、拉米夫定（3TC）及依非韦伦（EFV）的浓度。选用阿昔洛韦（ACV）、双氢氯噻嗪（HCT）及恩曲他滨（FTC）作内标,样品采用蛋白沉淀法处理,色谱柱选用Agilent ZORBAX SB-Aq（4.6×150 mm,5μm）和Ultimate XB-C18（4.6×50 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（25 mM醋酸铵+0.1%甲酸）和乙腈-水（0.1%甲酸）;梯度洗脱,流速为1 mL/min,3:7分流。采用ESI离子源,MRM检测模式,正离子扫描模式下,用于定量的离子通道分别为m/z 288.3→176.4（TEF）、m/z 230.3→111.9（3TC）、m/z 316.0→244.0（EFV）、m/z 226.1→152.2（ACV,IS）、m/z 247.8→129.9/101.1（FTC,IS）;负离子扫描模式下,用于定量的离子通道分别为m/z 314.0→243.9（EFV）、m/z 296.0→204.8（HCT,IS）;不同生物样品中TEF、3TC及EFV定量分析方法学验证结果均符合FDA、CFDA等颁布的生物样品定量分析相关指导原则且成功应用于新型抗艾滋复方药物的临床前药代动力学研究。二、新型抗艾滋病复方药物在Beagle犬体内药代动力学相互作用研究采用自身对照、随机交叉试验方法对新型抗艾滋病复方药物在Beagle犬体内的药代动力学相互作用进行评价。通过比较Beagle犬单剂量口服给药抗艾滋病单一组分和复方药物后体内TEF、3TC及EFV的药时曲线及相应药动学参数,发现不同Beagle犬个体间差异较大,而TEF、3TC及EFV的主要药代动力学参数均不存在显着性差异（P>0.05）,即不存在药物相互作用。提示TEF、3TC与EFV不存在相互作用,是否与Beagle犬个体差异大而掩盖了药物相互作用相关有待进一步的考察研究。三、新型抗艾滋病复方药物在Beagle犬体内药代动力学研究采用LC-MS/MS法对新型抗艾滋病复方药物在Beagle犬体内的药代动力学过程进行考察。对Beagle犬单剂量口服给药低、中、高三个剂量组抗艾滋病复方药物后体内TEF、3TC及EFV的药动学参数Cmax、AUC0-τ与相对应的给药剂量进行线性回归,得TEF的相关系数为R2=0.4214(Cmax)和R2=0.6849(AUC0-τ),3TC的相关系数为R2=0.7889(Cmax)和R2=0.8286(AUC0-τ),提示TEF和3TC的药动学参数AUC0-τ与给药剂量基本呈正相关,而EFV的相关系数仅为R2=0.2289(Cmax)和R2=0.3047(AUC0-τ)。Beagle犬多剂量给药复方药物第四天后,体内TEF、3TC及EFV的血药浓度基本上达到稳态。单剂量和多剂量口服给药抗艾滋病复方药物后TEF、3TC及EFV的平均药时曲线AUC累积比分别为1.89、0.95和1.17。以药物生物等效性的接受标准为参比（上限界定为1.25）,提示连续给药7天后TEF在Beagle犬体内有蓄积,3TC及EFV无蓄积。四、新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内药代动力学研究采用LC-MS/MS法对新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内的药代动力学及相互作用进行考察。对SD大鼠单剂量口服给药低、中、高三个剂量组抗艾滋病复方药物后体内TEF、3TC及EFV的药动学参数Cmax、AUC0-τ与相应给药剂量进行线性回归,得TEF相关系数为R2=0.3035(Cmax)和R2=0.7803(AUC0-τ),3TC相关系数为R2=0.6134(Cmax)和R2=0.8646(AUC0-τ),EFV相关系数为R2=0.6886(Cmax)和R2=0.5314(AUC0-τ),提示TEF、3TC及EFV的药动学参数AUC0-τ与给药剂量基本呈正相关。比较SD大鼠单剂量口服给药抗艾滋病复方药物各单一组分和复方药物后体内TEF、3TC及EFV的药时曲线及相应药动学参数,发现TEF及3TC各参数无显着性差异（P>0.05）;EFV的药动学参数Cmax、MRT存在显着性差异（P<0.05）。提示SD大鼠口服给药抗艾滋病复方药物后对TEF、3TC体内药代动力学无显着影响,对EFV在体内的吸收、消除过程有一定的影响,即可能存在药物间相互作用。五、新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内组织分布及排泄研究采用LC-MS/MS法对新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内主要脏器组织中的分布状况及其排泄特征进行研究。从抗艾滋病复方药物在各组织中的分布结果中发现,富马酸替诺福韦酯（TDF）经胃肠道吸收后迅速代谢成TEF,在肾脏中分布最快、浓度最高,肝脏次之。TEF不易通过血脑屏障进入脑组织,在脑组织中分布较少。给药2 h后,3TC在肾组织中迅速达峰且分布浓度最高,24 h仍维持较高浓度的分布。3TC在血流灌注丰富的组织（心、肝、脾、肺）中也有较为广泛的分布且达到较高浓度水平,在脑组织中分布较少。EFV在各组织中的浓度分布顺序为肝>心、脾、肾、脑>肺。药物EFV经胃肠道吸收,原型药物在肝脏中分布最快、浓度最高,其易于通过血脑屏障,因此在脑组织中浓度较高。从排泄实验结果中可以看出,SD大鼠口服给药抗艾滋病复方药物后,TDF主要以代谢物TEF形式从尿液、粪便及胆汁中排泄,平均累积排泄率分别为12.50%、28.84%和0.285%;3TC在尿液、粪便和胆汁中的平均累积排泄率分别为21.37%、27.61%和1.293%,主要以原型形式排泄;EFV在SD大鼠体内存在广泛的代谢过程,以原型形式在尿液、粪便和胆汁中的平均累积排泄率分别为0.005%、5.86%和0.014%,总排泄率仅为5.879%,后期需进一步研究依非韦伦的体内代谢产物。
徐铮奎[6]（2015）在《印度“借船出海”模式值得借鉴》文中研究表明过去20年里,我国已成为全球最大化学合成原料药生产国与出口国。 据有关部门统计，目前我国原料药总产能超过250万吨（估计实际年产量在180～200万吨），可生产药物品种多达1500种以上,年实际出口原料药达70万吨左右。 2014年,我国原料药出口目的地达183个国家和
江接海[7]（2013）在《十年贝克 百亿寻梦》文中研究说明近年来,随着阜阳市及太和县相继确立生物医药为首位主导产业,作为全县乃至全市医药产业核心承载区和主战场的太和经济开发区,取得了骄人的成绩。截止2012年,太和经济开发区集聚了各类医药企业40多家,其中产值亿元级企业12家,规模以上医药类工业企业实现产值42亿元,税收2亿元。"安徽省太和生物医药和物流高
谢满义[8]（2010）在《瑞阳头孢曲松钠原料药欧洲市场分析及进入策略研究》文中指出随着中国医药行业的快速发展,中国目前已经成为世界上最大的原料药生产国家和出口国,抗生素类原料药是原料药中最重要的组成部分。根据医保商会西药部的统计,2008年中国原料药的工业总产值为1854亿元。面对如此之大的生产能力和产量,中国药品生产企业所生产的原料药一部分供国内市场所用,另外一部分出口到世界其它国家供国外药品生产企业使用。尽管中国的医药市场容量非常大,但是毕竟有限；国内医药市场竞争的加剧使得更多的具有实力的中国原料药生产企业将眼光放远全球市场,将所生产的原料药出口到国际市场。但是,在国际贸易过程中各个国家为了保护本国制药行业的发展,往往会采取贸易保护主义,设置一些贸易技术、壁垒。这就导致目前中国制药企业所生产的原料药只能进入一些门槛比较低的国家和地区,结果就是中国制药企业所生产的原料药在质量、价格等方面得不到快速的提升和提高。另一方面,随着中国加入WTO,中国药品生产企业通过规模化生产、低劳动力成本的优势使得国际医药产业链更多的关注和倾向于中国的制药行业。越来越多的国家开始将目光转向中国的医药行业,它们通过直接进口中国医药生产企业所生产的原料药、成品药,或者通过OEM（生产外包）等方式与中国的制药企业进行合作。欧洲医药市场作为中国目前抗生素类原料药出口的最大的市场之一,有着非常大的市场潜力,对未来中国原料药的出口具有重大战略意义。但是,就与印度的制药企业相比,中国制药企业在其原料药出口欧洲市场方面还存在很多缺陷和不足之处,还远远没有达到应有的市场份额和目标。当前,中国有6000多家制药企业,但是由于药品的自身特点,使得当前欧洲市场对它的进入要求非常严格,因此出口到欧洲市场的企业数量非常少,对于一些用量大、高附加值原料药例如头孢曲松钠出口到欧洲市场的企业数量就更少。主要原因是由于文化背景、语言、法律法规和对药品具体要求方面的差异,使得中国的很多制药企业对所生产的原料药出口欧洲市场无从下手。尽管现在在国内和国外,有很多专业的咨询机构来帮助中国的制药企业实现产品出口到欧洲市场,而且越来越多的中国制药企业具备了出口欧洲市场的能力；但是原料药出口到欧洲市场是一项系统的、完整的程序和工程,专业咨询机构对企业内部实际状况、产品特点等方面不是很了解而药品生产企业又对出口欧洲市场的具体要求比如GMP认证要求、注册文件编写要求方面知识和经验的欠缺,使得它们往往将原料药出口欧洲市场的这一项完整的工作割裂开来,很难突破原料药出口欧洲市场的技术壁垒、贸易壁垒。本文作者在制药企业有着较长时间的工作经历,先后从事过药品的生产工作、后勤管理工作、药品国际贸易管理工作,对药品的出口有着较多的经验,熟悉各个国家和地区对药品出口的具体要求,对药品出口具备系统的认识和理解。本文以瑞阳制药有限公司生产的头孢曲松钠原料药出口欧洲市场为研究对象,全面、系统的阐述了欧洲市场对此产品的市场需求状况、质量要求,要将头孢曲松钠原料药出口到欧洲市场瑞阳制药有限公司在GMP认证、注册文件编写和相关证书取得等方面需要做的工作,并且对瑞阳制药有限公司头孢曲松钠原料药出口欧洲市场进行了SWOT分析同时对国际市场进入策略进行了分析并且提出了几种可以借鉴的模式,希望为瑞阳制药有限公司找到一条切实可行的将其产品出口到欧洲市场的策略。本论文力求理论和具体实践的结合,使研究结果不仅适应于瑞阳制药有限公司自身,更重要的是为中国所有的药品生产企业对所生产的产品出口欧洲市场提供理论模式和经验。
夏婕[9]（2010）在《我国艾滋病现状分析与抗艾药品的研发》文中研究表明随着人类生存环境的变化,越来越多的疾病危险到人们生存的安全。自从1981年美国发现首例艾滋病病例以来,至今为止,全球约有近4000万人感染了艾滋病,死亡人数已超过2000万人。目前全球每天大约有5000人成为艾滋病感染者的新生比例,同时每天约有300人死于艾滋病。艾滋病已经成为继肿瘤、心脑血管疾病、结核病、糖尿病后,又一个人类面临的重大感染类疾病。艾滋病使人类的发展遭到了有史以来最大的挫折,可以说艾滋病改变了整个世界。艾滋病是一个全球关注、关系到民族兴衰、社会稳定和经济发展的重大问题。本文首先介绍了艾滋病在全球的流行情况,然后从我国的艾滋病流行情况出发,指出了我国预防和控制艾滋病蔓延的重要性。并针对我国艾滋病的流行特点和艾滋病在我国之所以会蔓延的原因进行了分析,提出了如果艾滋病继续蔓延会引起的社会问题。其次,在艾滋病流行现状的基础上对于国外的抗艾药品市场和销售情况进行了分析,为后面我国抗艾药品市场分析提供了可参考性和对比性。从实际情况出发,对于我国抗艾药品的市场现状和研发情况进行了分析,针对艾滋病药品的特性,从销售情况、监管手段等几个方面进行了重点的分析,提出了对于抗艾药品这种特殊药品应采取的研发方案及策略。最后,结合我国抗艾新药研发的现状,从市场机会、竞争优势、市场定位、研发方案等方面进行了举例分析说明。这一研究为我国新药研发进行综合经济效益的分析提供了很强的实用性和可操作性,同时对于有类似情况的新药研发企业具有很好的借鉴作用。
王欣[10]（2006）在《石药集团中润公司营销战略研究》文中研究说明中国是世界原料药第二大原料药生产国和主要出口国,加入WTO和合同生产带给了原料药企业很多机遇,国际标准的门槛以及市场竞争的加剧又给原料药企业带来了众多挑战。我国大多数原料药企业没有自己的营销战略,国内现有的对原料药企业营销战略的研究也很少。针对原料药产业自身独有的特点,到目前为止尚未有一套现存的适合原料药企业发展的模式与理论可以借鉴。石药集团下的中润公司经过十余年的发展,已在全国各类原料药市场中占据领先地位,面对激烈的市场竞争,它迫切需要一套适合自身发展的营销战略,使得老品种继续保持第一集团领先地位,新品种取得稳定的领导者地位。本文运用产业价值链、五力模型、战略集团等方法对石药中润的外部环境进行分析,并结合中润公司两大主导产品7-ACA和青霉素工业盐的营销现状分析,通过SWOT方法,分析了中润的内部优劣势、外部机会与威胁,以此为根据制定中润公司的营销战略,并为其它原料药企业提供借鉴。本文通过分析世界和中国原料药市场的特点和格局,总结出了原料药产业的市场特点,并结合中润公司的产品特点和竞争态势在市场定位、产品组合、国际化营销和价格等方面提出了营销战略,由此总结出了原料药产业作为国际性产业的一般规律性,包括价格波动规律和格局变动规律,以及原料药企业如何提高自身竞争力。
二、我国抗艾滋病原料药出口（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我国抗艾滋病原料药出口（论文提纲范文）
（1）绿色转型与产业升级并重 助推我国成为原料药生产强国（论文提纲范文）
| 我国是全球重要的原料药生产和出口大国 |
| 加强研发攻关促进原料药产业创新升级 |
| 加快绿色转型推动原料药产业集聚发展 |
（2）基于世界卫生组织认证分析我国医药行业国际化的机遇与挑战（论文提纲范文）
| 1 现状及机遇 |
| 1.1 化学药品（原料药和制剂） |
| 1.2 生物制品 |
| 1.2.1 疫苗 |
| 1.2.2 体外诊断试剂 |
| 2 应对途径 |
| 2.1 学习印度，充分吸收成功经验 |
| 2.2 发挥体制优势，提升药检系统的认证支撑作用 |
| 2.3 紧跟需求，加强合作，提升企业综合实力 |
（3）抗艾滋病药物的现状与挑战（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 抗艾滋病药物 |
| 1.1 种类 |
| 1.2 特点与成就 |
| 2 用药指南 |
| 2.1 世界卫生组织（World Health Organization,WHO) |
| 2.2 中国疾病预防控制中心（中国疾控中心，Chinese Center For Disease Control And Prevention,CDC) |
| 2.3 二线抗病毒治疗PI类药物的选择及其面临的困难 |
| 3 抗艾滋病原料药和制剂的发展历史和现状 |
| 3.1 发达国家抗艾滋病原料药和制剂的历史和现状 |
| 3.2 印度抗艾滋病原料药和制剂的历史和现状 |
| 3.3 我国抗艾滋病原料药和制剂的发展及现状 |
| 3.4 其他国家和地区抗艾滋病原料药和制剂的历史和现状 |
| 3.4.1 巴西． |
| 3.4.2 泰国． |
| 4 我国开发生产抗艾滋病药物制剂的意义 |
| 5 建设抗病毒药物制剂关键共性技术平台的迫切性 |
| 6 结语 |
（4）供给侧改革对我国维生素行业影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 研究背景与研究内容 |
| 1.1 问题提出 |
| 1.1.1 供给侧改革政策的提出 |
| 1.1.2 维生素行业在供给侧改革政策下的变化 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 供给侧改革的研究进展 |
| 1.2.2 维生素行业的研究进展 |
| 1.2.3 供给侧改革对维生素行业影响 |
| 1.3 研究目的 |
| 1.4 研究思路及基本结构 |
| 第二章 维生素行业发展现状和行业格局 |
| 2.1 维生素行业发展现状 |
| 2.2 维生素行业供给格局 |
| 2.2.1 维生素E行业格局 |
| 2.2.2 维生素A行业格局 |
| 2.2.3 其他小品种维生素行业格局 |
| 2.3 维生素行业下游需求分析 |
| 第三章 供给侧改革对维生素行业影响的分析 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.1.1 纳什均衡的定义 |
| 3.1.2 维生素企业的古诺寡头模型 |
| 3.2 维生素行业供给侧改革的现行政策和措施 |
| 3.2.1 维生素行业供给侧改革的政策 |
| 3.2.2 维生素行业供给侧改革的措施 |
| 3.3 供给侧改革对行业的影响----以维生素B5为例 |
| 3.4 基于博弈论的维生素生产企业竞争分析及战略选择 |
| 3.4.1 维生素生产企业竞争中的纳什均衡 |
| 3.4.2 现实世界维生素行业企业竞争战略的选择 |
| 第四章 维生素龙头企业案例分析 |
| 4.1 新和成——脂溶性维生素行业龙头 |
| 4.1.1 公司利润收入规模加速 |
| 4.1.2 维生素A、E、D3、H占据行业龙头地位 |
| 4.1.3 香精香料业务加速增长 |
| 4.1.4 蛋氨酸等进口替代空间巨大新行业的进入 |
| 4.1.5 学习跨国竞争对手,发展新材料等新业务 |
| 4.1.6 公司在供给侧改革背景下面临的机遇和挑战 |
| 4.2 兄弟科技——水溶性维生素行业龙头 |
| 4.2.1 通过增加新品利润收入快速增长 |
| 4.2.2 进一步巩固维生素B1、K3、B3 的全球领先地位 |
| 4.2.3 造影剂和香精香料新领域的进入 |
| 4.2.4 供给侧改革背景下公司面临的机遇和挑战 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（5）基于高效能LC-MS/MS分析的新型抗艾滋病复方药物的临床前药代动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 生物样品中替诺福韦、拉米夫定及依非韦伦定量分析方法的建立与确证 |
| 一、材料和仪器 |
| (一)药品和试剂 |
| (二)实验仪器 |
| (三)空白生物样品来源 |
| 二、实验方法 |
| (一)生物样品预处理 |
| (二)液相色谱条件 |
| (三)质谱检测条件 |
| (四)方法学考察 |
| 三、结果与讨论 |
| (一)生物样品预处理 |
| (二)质谱条件优化 |
| (三)色谱条件优化 |
| (四)内标的选择 |
| (五)定量分析方法的评价 |
| 四、本章小结 |
| 第二章 新型抗艾滋病复方药物在Beagle犬体内的药代动力学相互作用研究 |
| 一、材料和仪器 |
| (一)药品和试剂 |
| (二)实验仪器 |
| 二、实验动物 |
| 三、实验方法 |
| (一)给药胶囊的制备 |
| (二)动物给药方案与取血 |
| (三)样品处理与分析 |
| (四)数据分析 |
| 四、实验结果 |
| (一)单剂量给药新型抗艾滋病复方药物后Beagle犬体内药代动力学相互作用实验结果 |
| (二)单剂量给药新型抗艾滋病复方药物后Beagle犬体内药代动力学相互作用评价 |
| 五、本章小结 |
| 第三章 新型抗艾滋病复方药物在Beagle犬体内药代动力学研究 |
| 一、材料和仪器 |
| (一)药品和试剂 |
| (二)实验仪器 |
| 二、实验动物 |
| 三、实验方法 |
| (一)给药胶囊的制备 |
| (二)动物给药方案与取血 |
| (三)样品处理与分析 |
| (四)数据分析 |
| 四、实验结果 |
| (一)单剂量口服给药新型抗艾滋病复方药物后Beagle犬体内的药代动力学实验结果 |
| (二)多剂量口服给药新型抗艾滋病复方药物后Beagle犬体内的药代动力学实验结果 |
| 五、本章小结 |
| 第四章 新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内药代动力学研究 |
| 一、材料和仪器 |
| (一)药品和试剂 |
| (二)实验仪器 |
| 二、实验动物 |
| 三、实验方法 |
| (一)溶液配制 |
| (二)动物给药方案与取血 |
| (三)样品处理与分析 |
| (四)数据分析 |
| 四、实验结果 |
| (一)单剂量给药新型抗艾滋病复方药物各单一组分后SD大鼠体内的药代动力学实验结果 |
| (二)单剂量给药新型抗艾滋病复方药物后SD大鼠体内的药代动力学实验结果 |
| (三)新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内的药代动力学相互作用初步评价 |
| 五、本章小结 |
| 第五章 新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内的组织分布及排泄规律研究 |
| 一、材料和仪器 |
| (一)药品和试剂 |
| (二)实验仪器 |
| 二、实验动物 |
| 三、实验方法 |
| (一)给药溶液配制 |
| (二)动物给药方案与取样 |
| (三)样品处理与分析 |
| 四、实验结果 |
| (一)SD大鼠组织、排泄物样品测定随行标准曲线和质控样品的制备与评价 |
| (二)新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内的组织分布研究实验结果 |
| (三)新型抗艾滋病复方药物在SD大鼠体内的排泄规律研究实验结果 |
| 五、本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 抗艾滋病药物体内分析方法及药代动力学研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文和参加科研工作情况说明 |
| 致谢 |
（7）十年贝克 百亿寻梦（论文提纲范文）
| 贝克的“三次抉择” |
| 科技创新引领贝克腾飞 |
| 打造百亿级上市企业 |
（8）瑞阳头孢曲松钠原料药欧洲市场分析及进入策略研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 导论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 课题意义和目的 |
| 1.3 研究思路与结构 |
| 第2章 相关理论概述 |
| 2.1 国际贸易起源理论 |
| 2.2 SWOT分析理论 |
| 2.3 国际贸易的作用 |
| 2.4 市场进入策略 |
| 第3章 瑞阳制药有限公司及头孢曲松钠原料药简介 |
| 3.1 瑞阳制药有限公司简介 |
| 3.2 头孢曲松钠原料药介绍 |
| 3.2.1 头孢曲松钠基本情况介绍 |
| 3.2.2 头孢曲松钠化学反应过程及工艺流程图 |
| 第4章 瑞阳头孢曲松钠原料药欧洲市场分析 |
| 4.1 头孢曲松钠原料药欧洲市场容量 |
| 4.2 欧洲市场头孢曲松钠需求特性 |
| 第5章 瑞阳头孢曲松钠原料药进入欧洲市场的可能性 |
| 5.1 瑞阳所生产的头孢曲松钠基本状况及与竞争对手的比较 |
| 5.1.1 基本状况 |
| 5.1.2 与竞争对手的简单比较 |
| 5.2 瑞阳在通过欧洲GMP认证和注册文件编写方面的状况 |
| 5.2.1 欧洲GMP认证 |
| 5.2.2 欧洲市场注册文件的编写 |
| 5.3 瑞阳头孢曲松钠原料药出口欧洲市场的SWOT分析 |
| 5.3.1 瑞阳制药有限公司头孢曲松钠原料药出口欧洲市场的优势分析 |
| 5.3.2 瑞阳头孢曲松钠原料药出口欧洲市场的劣势分析 |
| 5.3.3 瑞阳头孢曲松钠原料药出口欧洲市场的机会 |
| 5.3.4 瑞阳头孢曲松钠原料药出口欧洲市场的威胁分析 |
| 第6章 欧洲市场进入策略分析 |
| 6.1 市场进入策略 |
| 6.2 可以借鉴的成功模式 |
| 6.2.1 华海模式 |
| 6.2.2 印度"走出去"模式 |
| 6.3 欧洲市场进入的策略选择 |
| 6.3.1 内部推动型策略 |
| 6.3.2 外部拉动型策略 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 本论文的研究结论 |
| 7.2 论文的局限性 |
| 7.3 未来研究的展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（9）我国艾滋病现状分析与抗艾药品的研发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景、目的和意义 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 研究方法 |
| 第二章 艾滋病及其蔓延 |
| 2.1 艾滋病的产生 |
| 2.2 艾滋病在全球的流行 |
| 2.3 艾滋病在中国的蔓延 |
| 2.3.1 艾滋病在中国的出现 |
| 2.3.2 艾滋病在中国的流行 |
| 2.3.3 艾滋病在中国的流行特点 |
| 2.3.4 艾滋病在中国蔓延的原因 |
| 2.3.5 艾滋病在中国引起的主要问题 |
| 2.4 艾滋病的预防 |
| 2.4.1 艾滋病传播途径的危险性 |
| 2.4.2 预防措施 |
| 第三章 抗艾药品的研发与市场分析 |
| 3.1 抗艾药品分类 |
| 3.2 国外抗艾药品市场 |
| 3.2.1 欧美国家抗艾药品概述 |
| 3.2.2 美国抗艾药品销售情况 |
| 3.3 我国抗艾药品市场 |
| 3.3.1 我国抗艾药品销售情况 |
| 3.3.2 我国抗艾药品市场现状 |
| 3.3.3 我国抗艾药品研发的重要性 |
| 3.3.4 我国抗艾药品的销售特点 |
| 第四章 抗艾药品研发方案制定 |
| 4.1 市场分析 |
| 4.1.1 市场机会 |
| 4.1.2 竞争优势 |
| 4.1.3 竞争产品分析 |
| 4.1.4 竞争对手分析 |
| 4.2 研发方案 |
| 4.3 经济效益 |
| 4.3.1 先进的生产工艺 |
| 4.3.2 对相关产业的带动作用 |
| 4.4 社会效益 |
| 第五章 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）石药集团中润公司营销战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| §1-1 问题的提出 |
| 1-1-1 中润公司的基本情况 |
| 1-1-2 中润公司面临的战略问题 |
| 1-1-3 选题意义 |
| §1-2 本文的研究思路和结构安排 |
| 1-2-1 本文的研究思路 |
| 1-2-2 本文的结构安排 |
| §1-3 本文的创新点 |
| 1-3-1 本文的应用价值 |
| 1-3-2 本文的推广价值 |
| 1-3-3 本文的理论价值 |
| 第二章 相关研究成果综述 |
| §2-1 市场营销学的发展 |
| 2-1-1 市场营销学起源 |
| 2-1-2 市场营销学第一次大发展 |
| 2-1-3 市场营销学第二次大发展 |
| 2-1-4 市场营销学第三次大发展 |
| §2-2 营销战略的发展 |
| 2-2-1 营销战略的早期讨论 |
| 2-2-2 20 世纪50 年代营销预算与执行 |
| 2-2-3 20 世纪60 年代营销长期计划 |
| 2-2-4 20 世纪70 年代市场选择与业务组合 |
| 2-2-5 20 世纪80 年代营销战略的普遍兴起 |
| 2-2-6 20 世纪90 年代营销战略的泛化 |
| 2-2-7 营销战略发展新趋势 |
| §2-3 原料药企业营销战略综述 |
| 2-3-1 创新 |
| 2-3-2 整合与并购 |
| 2-3-3 国际规范化管理 |
| 2-3-4 多元化经营 |
| 2-3-5 产业集中 |
| 2-3-6 搞好产品定位 |
| 2-3-7 树立品牌意识 |
| 2-3-8 仿制药 |
| 2-3-9 增强环保意识以应付贸易壁垒 |
| 2-3-10 战略联盟 |
| 第三章 原料药产业现状 |
| §3-1 世界原料药市场 |
| 3-1-1 世界原料药市场特点 |
| 3-1-2 世界原料药市场格局 |
| §3-2 中国原料药市场 |
| 3-2-1 中国原料药市场特点 |
| 3-2-2 中国原料药市场格局 |
| §3-3 原料药产业的市场特点 |
| 3-3-1 原料药的商品属性决定了竞争的手段 |
| 3-3-2 原料药价格不断下降是发展趋势 |
| 3-3-3 不同产品生命周期的竞争重点不同 |
| 3-3-4 工艺技术水平是原料药生产的核心竞争力 |
| 第四章 石药集团中润公司营销现状分析 |
| §4-1 石药集团中润公司概况 |
| 4-1-1 公司主要产品的技术改进情况 |
| 4-1-2 公司主要产品及主要生产线 |
| 4-1-3 产品的销售情况和市场占有率 |
| §4-2 中润公司外部环境分析 |
| 4-2-1 宏观环境分析 |
| 4-2-2 波特的产业结构分析 |
| 4-2-3 产业价值链分析 |
| 4-2-4 产业内战略集团分析 |
| 4-2-5 产业组织结构特征分析 |
| §4-3 中润公司内部环境分析 |
| 4-3-1 中润公司7-ACA营销现状 |
| 4-3-2 中润公司青霉素工业盐营销现状 |
| §4-4 SWOT分析 |
| 4-4-1 内部优势（Strength） |
| 4-4-2 内部劣势（Weakness） |
| 4-4-3 外部机会（Opportunity） |
| 4-4-4 外部威胁（Threat） |
| 4-4-5 中润公司SWOT分析矩阵 |
| 第五章 中润公司营销战略研究 |
| §5-1 市场定位 |
| 5-1-1 3 法则原理 |
| 5-1-2 中润应该怎样做 |
| §5-2 产品组合策略 |
| 5-2-1 波士顿的BCG法 |
| 5-2-2 中润公司现有产品分析 |
| 5-2-3 原料药企业开发新产品应注意的问题 |
| 5-2-4 中润应该怎样做 |
| §5-3 国际化营销战略 |
| 5-3-1 企业间的战略联盟 |
| 5-3-2 合同生产与研发外包 |
| 5-3-3 优化销售流程 |
| §5-4 价格策略 |
| 5-4-1 价格策略对原料药企业的重要性 |
| 5-4-2 中润目前的价格策略 |
| 5-4-3 中润应采取的价格策略及长期效益评估 |
| 第六章 对原料药企业的启示 |
| §6-1 原料药企业制定营销战略具有重要意义 |
| §6-2 原料药产业作为国际性产业的发展一般规律性研究 |
| 6-2-1 价格波动的规律 |
| 6-2-2 格局变化的规律 |
| 6-2-3 原料药生产企业处于微笑曲线的低端 |
| §6-3 原料药产业如何提高竞争力 |
| 6-3-1 技术改造和创新是提升核心竞争力的关键 |
| 6-3-2 延长产业价值链 |
| 6-3-3 提高服务质量 |
| 6-3-4 规范化、集约化、集群化 |
| 6-3-5 抢占非专利药 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 |
四、我国抗艾滋病原料药出口（论文参考文献）
- [1]绿色转型与产业升级并重 助推我国成为原料药生产强国[N]. 荆文娜. 中国经济导报, 2021
- [2]基于世界卫生组织认证分析我国医药行业国际化的机遇与挑战[J]. 戚淑叶,许明哲. 中国药事, 2021(01)
- [3]抗艾滋病药物的现状与挑战[J]. 马奇三,王正平,李金亮,赵燕娜,赵玉萍,韩军. 聊城大学学报(自然科学版), 2020(01)
- [4]供给侧改革对我国维生素行业影响研究[D]. 应振洲. 上海交通大学, 2018(08)
- [5]基于高效能LC-MS/MS分析的新型抗艾滋病复方药物的临床前药代动力学研究[D]. 余史丹. 中国人民解放军海军军医大学, 2018(02)
- [6]印度“借船出海”模式值得借鉴[N]. 徐铮奎. 医药经济报, 2015
- [7]十年贝克 百亿寻梦[J]. 江接海. 决策, 2013(06)
- [8]瑞阳头孢曲松钠原料药欧洲市场分析及进入策略研究[D]. 谢满义. 山东大学, 2010(02)
- [9]我国艾滋病现状分析与抗艾药品的研发[D]. 夏婕. 天津大学, 2010(02)
- [10]石药集团中润公司营销战略研究[D]. 王欣. 河北工业大学, 2006(06)