一、光散射对Z-扫描的影响（论文文献综述）
闫筱炎[1]（2021）在《硒化铟复合纳米薄膜的超快宽带光学非线性及动力学》文中指出硒化铟（InSe）纳米薄膜是一种典型的Ⅲ-Ⅵ族二维半导体薄膜材料,因具有高的载流子迁移率、能带结构可调和光电性质出众等特点,在光催化、太阳能电池、薄膜晶体管和光伏器件等不同科学领域引起了广泛关注,因此成为微电子和光电材料等领域的研究热点。然而,由于非晶InSe纳米薄膜存在本征缺陷,目前制备基于高质量、高性能和稳定性强的单晶InSe纳米薄膜的光电子器件还存在很多困难。因此,对非晶InSe纳米薄膜进行复合结构的设计及多晶InSe纳米薄膜可以有效减少晶体内部缺陷,提升其电子能态与强库伦的相互作用,从而表现出了一系列优异的光物理性质而被科研工作者们广泛关注。例如:通过II型异质结结构的带间电荷转移、金属掺杂的非平衡载流子注入和多晶体内部缺陷态的降低来增强和调控InSe纳米薄膜的非线性光学特性及载流子动力学过程,在宽带、超快微电子及非线性光子器件领域具有巨大的应用潜力。鉴于此,本文通过磁控溅射法在蓝宝石衬底上成功制备非晶InSe纳米薄膜,并揭示了载流子输运性质对其非线性光学性质的影响。之后通过对非晶InSe纳米薄膜进行II型异质结结构的构建和金属掺杂,以及采用原位退火的热处理技术产生的多晶体相变来提升其非线性光学性质,获得了内部载流子-光子相互作用等信息,确定了非线性吸收系数、非线性折射率和载流子弛豫寿命等光物理参数,对非晶InSe纳米薄膜的非线性光学性质增强、调控和应用研究具有十分重要的意义。开展的研究工作主要有以下几个方面:（1）利用瞬态吸收光谱探测方法,对650 nm泵浦光激发下非晶InSe/WSe2异质结薄膜的双光子诱导载流子动力学进行了系统研究。实验捕捉到了由带间电荷转移所产生的超快自由载流子吸收信号（<1 ps）。当泵浦光峰值强度为114.9 GW/cm2时,非晶InSe/WSe2异质结薄膜具有覆盖整个探测光波段（790nm-1080 nm）的反饱和吸收响应,同时由于电子-声子散射在导带内的冷却和电子辐射弛豫产生了双通道的载流子弛豫过程。根据实验探测结果建立双e指数函数拟合获得非晶InSe/WSe2异质结薄膜的载流子弛豫寿命。（2）利用紫外-近红外分光光度计和飞秒Z-扫描实验对金属掺杂非晶InSe纳米薄膜（Ag:InSe、Al:InSe和Cu:InSe）的线性及非线性光学性质进行了系统研究。实验发现不同金属掺杂和不同掺杂浓度可以调控其能带结构,导致禁带宽度发生变化（1.52 e V-2.61 e V）。同时以非平衡载流子注入的方式在带内形成掺杂能级,调控了自由载流子吸收和折射行为,开辟了新的载流子弛豫通道。实验定量分析了三种金属掺杂非晶InSe纳米薄膜的非线性光学参数,并区分了不同的非线性光学响应机制。（3）利用飞秒Z-扫描实验及瞬态吸收光谱测量方法探究了退火温度分别为400℃、500℃、600℃和700℃时对多晶InSe纳米薄膜的非线性光学性质及载流子动力学的影响。实验结果发现,经过高温退火而重结晶后的多晶InSe纳米薄膜其缺陷态的降低直接增强了束缚电子效应,导致三阶非线性吸收系数由320 cm/GW增加至684 cm/GW,三阶非线性折射率由-1.43×10-2cm2/GW增加至-5.16×10-2cm2/GW。当退火温度为600℃时,多晶InSe纳米薄膜的载流子弛豫寿命延长至4.71 ns。本文研究结果揭示了带间电荷转移、带内非平衡载流子注入和缺陷态降低对非晶及多晶InSe纳米薄膜的非线性光学性质和载流子动力学过程的影响,对研究复合结构的非晶InSe纳米薄膜和多晶InSe纳米薄膜的光物理机制具有一定的意义。实验探测到的非线性吸收系数、折射率和载流子弛豫寿命等光物理参数对研发下一代非线性光子器件提供了必要的参考。
陈彦欣[2]（2021）在《具有光限幅效应的纳米纤维素薄膜的构筑及其性能研究》文中进行了进一步梳理纤维素作为替代传统化石能源的生物质高分子得到人们越来越多的重视。经过酸水解后得到的纳米纤维素晶（CNCs）除了保留了属于纤维素的可再生、易降解、生物友好等特点,更是表现出了优秀的机械强度和易于化学改性,使其成为人们制备复合材料的优选。此外,CNCs薄膜的透光率高,亦可通过蒸发自组装形成具有手性向列相液晶膜,将其应用于光学材料具有现实意义。激光器的飞速发展与应用使人们为了保护自身与器件把目光投向了对激光具有限幅能力的材料,基于非线性光学的限幅材料成为了当中的佼佼者。由于大多数的光限幅（Optical Power Limit,OPL）材料因其颜色较深而不可避免的在可见光波段存在吸收,对光限幅材料的发展尤其是在保护人眼这一方向的实际应用尚有一段距离。本论文根据原光限幅材料的颜色深浅为顺序,依次选用C60、金属酞菁和对称Pt（II）双（乙炔基）配合物为研究对象,与两种不同质量分数的CNCs复合成膜,并着重探究复合薄膜的光学透明性及其光限幅能力。薄膜的制备方法均基于CNCs的自组装方法。主要研究内容及结果如下:（1）使用酸水解法制备CNCs,另制备不同浓度的C60-THF溶液和溶剂交换得到C60-H2O溶液。经测试,C60溶液的光限幅能力机制主要为反饱和吸收,且四种溶液其OPL能力的强弱关系与溶液中单位体积内C60含量呈正相关,与溶剂的改变无关。将C60溶液分别与10 wt%和3 wt%的CNCs悬浮液复合后干燥成膜,在可见光波段内C60-纳米纤维素薄膜最低透光率约为70%,C60-液晶膜约75%。两种复合膜均具有OPL性能,且其限幅能力随膜中C60含量的变化而变化,限幅效果最好的是C60-THF-M-CNC和C60-THF-M-LC,二者的最低透过率分别为29.3%和26.5%,证明液晶相结构的形成对复合膜的光限幅性能有提高作用。（2）选择三种金属酞菁:酞菁锌（PcZn）、酞菁铁（Ⅱ）（PcFe（Ⅱ））和酞菁氯化铝（PcAlCl3）,并配置出三种浓度的溶液得到了 9个溶液样品,对其光限幅能力探究后表明金属酞菁的限幅机理为反饱和吸收,金属酞菁的中心金属原子序数越大或增大其溶液浓度,都会使OPL能力增强。将金属酞菁溶液与两种CNCs悬浮液共混后干燥成膜,由于复合薄膜被金属酞菁染色,故金属酞菁-纳米纤维素薄膜在可见光波段的透光率最低值为60%,金属酞菁-液晶膜也仅为64%。金属酞菁在复合膜中均匀分散,且不影响CNCs的自组装过程。由于金属酞菁溶于DMF或水中会出现强的光分解性,故而经过长时间干燥后复合薄膜的光限幅能力会降低,其中金属酞菁-液晶膜的OPL 能力最低:T（PcZn-LC）=60.6%,T（PcFe（Ⅱ）-LC）=62.3%,T（pcAlCl3-LC）=58.9%。（3）制备两种对称Pt（II）双（乙炔基）配合物:F-Pt-F和N-Pt-N,将其溶于DMF并配置同浓度溶液,经过Z-扫描测试后探究表明:二者的限幅机理为反饱和吸收,N-Pt-N的光限幅能力强于F-Pt-F。将二者分别与10 Wt%和3 wt%的CNCs悬浮液复合后蒸发干燥得到配合物-纳米纤维素薄膜和配合物-液晶膜,两种复合膜在400 nm处的透光率均在80%以上;雾度值均低于10%,是透明性良好的薄膜材料。F-Pt-F和N-Pt-N的加入不会影响CNCs自组装产生的层叠结构和胆甾相液晶结构,但会减小复合液晶膜的螺距使其反射光波长主要位于蓝光波段。经过优化后的复合液晶膜其OPL能力大大增强:T（F-Pt-F-LC（ult））=37.1%,T（N-Pt-N-LC（ult））=26.5%。
马帅[3]（2021）在《金纳米球的超快光学特性研究》文中提出金属纳米材料具有优异的光学性质,在物理、化学、生物等领域应用广泛。金纳米粒子在光谱可见区显示出较强的表面等离子体共振（surface plasmon resonance,SPR）效应,使得粒子表面的局部电磁场被大大增强,使其对应的材料在共振波长附近具有大的光学非线性和超快响应时间。本文首先对球形金纳米粒子的光学性质进行了理论研究,然后实验研究了金纳米粒子的非线性光学吸收特性和超快动力学过程,具体工作如下:采用时域有限差分（FDTD）方法首先研究了单个金纳米球的光学性质,增加单体金纳米球的尺寸,发现其SPR峰位在小尺寸范围内出现红移,但峰位和峰宽并无明显变化,当尺寸超过70 nm时产生多级共振。研究了对称和非对称二聚体金纳米球的光学性质,发现增加其间距时吸收峰位出现蓝移,且峰值下降,峰宽未见明显变化,这是由于间距增加导致了耦合效应的减弱所引起的。采用纳秒开孔Z扫描技术研究了5 nm、20 nm两种尺寸的金纳米球在不同能量和不同激发波长下的非线性吸收特性。发现了它们在可见光波段的宽带饱和吸收和入射波长的强依赖性,对其物理机制通过基态漂白进行了解释,对数据的理论分析得到了金纳米球非线性吸收的相关参数。发现饱和光强和波长的对应关系,即在吸收峰处,具有最大的饱和光强。采用飞秒激光泵浦探测技术研究上述两种尺寸金纳米球在共振区和非共振区的超快动力学过程。研究发现,弛豫包括快慢两个过程,理论分析得到了等离子体漂白过程和初始快速弛豫时间。因衰减时间与泵浦激光强度有关,随光强增加产生的热效应增加了衰减时间。拟合得到了快速弛豫时间的相关寿命参数。
董雨泽[4]（2020）在《二维石墨炔材料的非线性光学性质及光催化应用研究》文中研究表明石墨炔是一种新兴的碳材料,具有独特的二维层状共轭体系、天然的本征带隙及超高的载流子迁移率,在能源、催化、吸附分离、光电子学等领域显示出巨大的性能优势及应用前景。本论文合成了粉末和薄膜两种形态的石墨炔材料,研究了其光学性能,主要包括非线性光学性质和光催化性能,并基于此构建了石墨炔/SnS2杂化结构非线性光子二极管原型器件。利用Z-扫描技术研究了石墨炔在飞秒激光泵浦下的三阶非线性光学性质,并将石墨炔分散在甲醇、乙醇、正丙醇和丁醇等四种不同醇类溶剂中,研究了溶剂的极性和黏度等物化特性对石墨炔三阶非线性光学性能的影响。结果表明,石墨炔在飞秒激光下展现自散焦效应,其三阶非线性折射系数为为-1.1×10-8cm2W-1,高于石墨烯、黑磷、过渡金属硫化物等其他传统二维材料。此外,溶剂的极性、黏度等物化性质影响石墨炔的分散性,进而影响石墨炔的非线性光学性能。研究表明,石墨炔在正丙醇中的非线性折射系数(1.1×10-8 cm2W-1)远大于其在正丁醇(3.6×10-9 cm2W-1)、甲醇(1.0×10-9 cm2 W-1)和乙醇(1.5×10-10cm2 W-1)中的数值。利用空间自相位调制（SSPM）方法进一步研究了石墨炔的三阶非线性光学性质,结果表明由于石墨炔具有窄的带隙,它可以展现出宽波段的非线性光学响应。基于石墨炔良好的克尔效应及SnS2的反饱和吸收特性,设计并实现了一种基于石墨炔/SnS2杂化结构的非线性光子二极管,实现了光的非互易性传播。同时提出了一种相似对比法估算了石墨炔的非线性折射系数,通过对比分析,得知石墨炔具有与SnS相似的非线性折射系数(≈10-5 cm2 W-1)。研究了石墨炔在可见光区的光催化性能。通过水热法制备了氮元素掺杂的TiO2纳米片（NTNS）,经二次水热反应将石墨炔与NTNS结合,得到了复合催化剂GDY-NTNS。利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、BET和UV-VIS等手段对该复合催化剂进行了结构表征,并选用罗丹明B作为目标污染物,研究了GDY-NTNS复合催化剂在可见光下的光催化降解活性。可见光照4 h后,Rh B的降解率达到90%,GDY-NTNS复合催化剂在可见光下的降解反应速率约为NTNS的1.6倍,是TiO2纳米片（TNS）的4倍。机理研究表明降解过程的活性中心主要是h+和·O2-。其中,氮元素的掺杂降低了TiO2的禁带宽度,将光响应范围扩展到可见光区域,石墨炔因其较高的电子迁移率可作为电子受体,接收来自TiO2导带上的电子,促进了电子-空穴对的分离,从而提高了光催化活性。本工作对开拓石墨炔的应用领域,以及开发新型非线性光学材料和高性能催化剂具有重要意义。
温绍飞[5]（2020）在《玻璃晶化法制备透明陶瓷和光纤的研究》文中认为随着激光技术的迅速发展,人们对无机透明材料的要求越来越高。透明陶瓷因其优异的光学性能和力学性能受到了广泛关注,尽管近几年来陶瓷制备技术取得了实质性进展,但在温和条件下制备透明陶瓷仍然是一个长期的挑战。本文主要围绕玻璃体系的析晶过程控制展开研究,通过玻璃晶化法制备透明陶瓷,基于玻璃态-晶态的转变,获得高结晶度的透明陶瓷,并对获得的材料相关机械性能和光学性能进行了研究,主要研究成果如下:1.以TeO2-Bi2O3-Nb2O5体系为研究对象,研究了Bi/Nb在网络结构中起到的作用以及对玻璃析晶过程的影响。结果表明,随着Bi2O5取代Nb2O5含量增加,Bi的引入可以降低玻璃的稳定性,提高玻璃的析晶趋势;Bi作为原子半径较大的重金属元素,引入结构中可能产生很强的空间位阻效应,从而导致晶体生长缓慢。基于此,对Te O2-Bi2O3-Nb2O5基质玻璃的形核与生长速率进行调整,在提高其形核速率的同时抑制晶体长大,有效地将玻璃结晶后的晶体尺寸从～15μm降低至～20 nm,并获得了透明纳米陶瓷。所制备材料在以下几方面具有突出特性:首先,透明纳米陶瓷较玻璃材料相比,机械性能得到了明显提高。其次,所选取体系富含重金属离子,非线性系数高和声子能量低,因此透明纳米陶瓷具有优异的光限幅性能和中红外发光特性。2.以BaO-Al2O3-LaF3-Si O2体系为基础,研究多组分体系化学组成与微观结构的关联。研究结果表明,氟化物与氧化物网络结构具有不混熔的特点,在Ba O-Al2O3-LaF3-Si O2体系中,容易同时形成氟化物晶相与氧化物晶相;由于氟化物断键、质子迁移、结构弛豫所需要的能量更低,因此LaF3倾向在玻璃网络结构优先析出;氟化物与氧化物之间的界面存在的的[AlOxFy]多面体结构会进一步阻止LaF3的长大,同时氧化物晶相（BaAl2Si2O8）开始析出并长大,逐渐将LaF3纳米相包裹在里面,最终获得由LaF3与BaAl2Si2O8两种晶相组成的多尺度多相透明陶瓷。对该体系的光谱性能进行了研究,研究发现,LaF3与BaAl2Si2O8组成的多尺度致密结构可以有效地提高发光离子Eu的发光性能。3.研究通过玻璃光纤晶化法制备透明陶瓷光纤。首先将母体玻璃制备成光纤,然后通过对析晶行为（热处理时间和温度）的调控,在常压条件下进行结晶热处理,最终获得透明纳米陶瓷光纤与多相透明陶瓷光纤。对所制备的透明陶瓷光纤进行了相关结构、导光以及发光性能表征。结果表明,最终制备成的透明陶瓷光纤拥有与块体陶瓷相同的微结构,同时也具备良好的光学透过性、导光与发光性能。
叶绵泰[6]（2020）在《长波发射双光子荧光探针及生物活性分子成像》文中进行了进一步梳理得益于低成本、易操作、高选择性、高灵敏度、出色的生物相容性和非侵入式实时动态视踪内源性检测物等特性,荧光成像技术在生化及医学等交叉领域备受关注。双光子荧光成像相比于单光子荧光成像而言,因采用焦点激发和点扫描的形式,使其具有更少的光散射、更深的组织穿透力、更高的时空分辨率、更长观察时间和更弱光致漂白效应等优势。目前,最常用的双光子荧光团主要有喹啉、芴、咔唑、萘、萘酰亚胺、罗丹明和荧光素等,它们多数具有近红外光激发（700-900nm）短波发射（<600 nm）之特点。据文献报道,复杂生物体系中,激发光的波长越长,光的散射和背景荧光越小(?ex=900 nm最佳)。然而,荧光成像技术同时包含荧光激发和荧光发射两部分,双光子激发只能解决短波激发所带来的劣势,要想探针获得足够的信噪比,更深的组织成像深度,还要求探针满足长波（远红外到近红外）发射的条件。不幸的是,受限于合成,水溶性以及选择性等问题,远红外/近红外发射双光子荧光团数量仍有限。因此,设计合成长波长发射双光子荧光探针(λem>600 nm)对促进有机小分子荧光探针在临床中的应用具有举足轻重的意义。针对双光子荧光探针发射波长较短这一局限,本论文基于萘酰亚胺和四氢氧杂蒽酮荧光团设计合成了新型长波长发射双光子荧光探针,并实现了生物活性小分子一氧化氮和生物硫醇半胱氨酸的检测及荧光成像,探究其与药物治疗的相关性,研究内容归结如下:1、以1,8-萘酰亚胺双光子荧光染料为母体,经与三苯胺反应后扩展其π共轭体系,开发具有脂滴定位功能的远红外双光子荧光探针TAN,其发射波长可达638 nm,基于TAN对生物活性小分子NO的特异性识别,实现NO高灵敏测定及成像分析。结果表明,TAN荧光探针具有高选择性、高光稳定性、大的斯托克斯位移（188 nm）、大双光子截面（64 GM）,组织成像深度可达167μM。荧光探针TAN也成功用于细胞和组织中化疗药物诱导脂滴产生的NO成像,为NO参与调节的耐药性提供了可视化证据。2、基于四氢氧杂蒽酮双光子荧光团开发D-π-A-π-D型线粒体靶向近红外双光子荧光探针TNC,并实现生物活性分子半胱氨酸（Cys）荧光成像分析。结果表明,TNC荧光探针的发射波长可达672 nm,水溶性大大改善（PBS/DMSO=99-5V/V）,组织穿透深度达到274μΜ,最大有效双光子吸收截面可达157 GM,TNC荧光探针成功用于细胞内外源Cys含量检测及成像。
闫小连[7]（2020）在《贵金属掺杂钙钛矿纳米晶光学性能研究》文中研究表明贵金属纳米结构中能够形成表面等离子体共振（SPR）效应,这一效应包含表面等离子体激元（SPPs）和局域表面等离子体共振（LSPR）。利用金属纳米结构可以增强一系列光学效应,如表面等离子体增强的光催化、光吸收、光伏效应、和光学非线性过程等。而全无机胶体钙钛矿具有高载流子迁移率,长载流子扩散长度,带隙可调,以及与贵金属纳米晶体的局域表面等离子体共振良好重叠。因此可以通过合成贵金属和全无机胶体钙钛矿复合材料来提高全无机胶体钙钛矿的光学效应。本论文主要是通过引入贵金属来提升全无机胶体钙钛矿的光学非线性效应。本论文的主要的工作内容如下:我们报道了用化学溶液法获得的胶体Au-CsPbBr3 INCs的饱和吸收（SA）特性。采用开孔Z-Scan技术,在800 nm处用76 MHz飞秒脉冲130 fs测量了胶体Au-CsPbBr3 INCs的非线性吸收效应。结果表明,胶体Au-CsPbBr3 INCs表现出较强的非线性饱和吸收效应(β～-2.34×10-10 cm W-1)和较大的吸收截面（σ2～2.13×104 GM）,比胶体钙钛矿-CsPbBr3 INCs的β～-9.35×10-11 cm W-1和σ2～8.49×103 GM大一个数量级。更有趣的是,胶体Au-CsPbBr3 INCs的吸收带覆盖了可见光到近红外（NIR）等光谱区域,表明它们有可能在更宽的光谱区域内用作SA材料。我们报道了用化学溶液法获得的胶体Ag-CsPbBr3 INCs的三阶非线性折射特性。采用闭孔Z-Scan技术,在800 nm处用76 MHz飞秒脉冲130 fs测量了胶体Ag-CsPbBr3 INCs的非线性折射效应。结果表明,胶体Ag-CsPbBr3 INCs的PL荧光光谱中显示发射峰的强度相比胶体钙钛矿型-CsPbBr3 INCs有明显增强。胶体Ag-CsPbBr3 INCs表现出较强的非线性折射效应γ～1.05×10-18m2 W-1比胶体钙钛矿型-CsPbBr3 INCs的γ～8.06×10-19m2 W-1大。并且且品质因子W～6.3比胶体钙钛矿-CsPbBr3 INCs的品质因子W～3.7大。表明它们在光信息处理、开关和光电器件应用上有很大的潜能。
孙旭光[8]（2020）在《NiS2/Ag2S复合材料的制备及非线性光学特性研究》文中研究表明非线性光学是现代光学的一个重要分支,它描述了光与物质的相互作用。由于激光的发明,非线性光学技术不仅可以用于基础物理研究,还可以在物理、化学、生物学和材料科学等领域进行各种应用,比如激光的产生和调制、材料分析和传感器等方面。非线性光学现象通常是在几种常见波长的激光下观察到的,并且使用了各种非线性光学材料。由于纳米制造技术的最新进展,现在可以设计出各种包含非线性成分的微纳结构材料。微纳结构材料由于其本身的小尺寸而具有电、光、磁和机械等性能,因此引起了科研人员的极大兴趣,并且微纳复合材料往往能在消除单一材料缺陷的同时具有增强的性能。由于微纳结构金属硫化物拥有独特的性能,已经被广泛应用在燃料电池、发光二极管和非易失性存储设备等领域。金属硫化物通常表现为矿物质晶体,它们丰富而廉价,为人们提供了广阔的研究前景。本文以NiCl2、Na2S2O3、Ag NO3和Na2S为原料,基于水热法和沉淀法,分别制备了Ni S2、Ag2S两种单一材料以及Ni S2/Ag2S复合材料。对得到的三组材料进行了微观结构表征,结果显示Ni S2为平均直径约1.9μm、表面光滑的匀称实心球形,Ag2S为平均尺寸150 nm左右的不均匀短棒状结构,表面分布着小突起,而Ni S2/Ag2S复合材料中Ag2S颗粒团聚在Ni S2球状粒子的表面,并且复合材料中Ni S2和Ag2S的数量比约为2.1:1。以PMMA为基底材料利用浇铸法制备了相应的有机玻璃,样品分散均匀且透光性良好,利用紫外-可见光谱仪分析得知（Ni S2/Ag2S）9/PMMA有机玻璃表现出了最好的线性吸收性能。利用开孔Z-扫描技术测量了样品的非线性吸收性能和光限幅性能。五组PMMA有机玻璃样品均呈现反饱和吸收特性。与（Ni S2）9/PMMA和（Ag2S）9/PMMA相比,（Ni S2/Ag2S）9/PMMA有机玻璃具有更好的非线性光学吸收性能。而且随着Ni S2/Ag2S复合材料含量的增加,其对应的有机玻璃具有更好的非线性吸收性能。同时实验数据表明,（Ni S2/Ag2S）9/PMMA有机玻璃具有增强的光限幅性能。这种增强效果主要归因于Ni S2和Ag2S之间的协同作用,并且给出了能级跃迁角度的机制分析。在激光应用越来越广泛、材料要求越来越复杂的未来,NiS2/Ag2S复合材料在光开关、超快光限幅器和激光防护领域具有潜在的应用价值。
贺珍妮,张晓华,张春平[9]（2019）在《掺铁铌酸钾晶体中的光感生各向异性散射及其光学限制效应》文中进行了进一步梳理光学限制器是光学系统的保护装置,其保护特性是由光限制材料与光强或功率有关的光学非线性效应所产生的,其中光折变晶体中的光感生散射便为该效应之一,多年来受到世界研究者的广泛研究和关注。对于这类光感生散射,有人提出它是由晶体的表面和体散射产生的,研究使用的晶体为LiNbO3:Fe、LiTaO3、BaTiO3,并使用固定的晶体样品和聚焦透镜间距。为了进一步探索该散射的产生机理,本文研究了掺铁铌酸钾晶体在激光照射下产生的光感生各向异性散射特性,利用Z扫描技术测量了该晶体中的光感生折射率变化,并对晶体中光散射形成的光学限制特性进行了研究。分析表明该各向异性散射主要是由掺铁铌酸钾晶体中光感生的柱面透镜效应所导致的。利用光折变晶体中光感生光散射效应的光学限制器,一方面可以通过改变晶体尺寸、透镜焦距、小孔光阑大小等来调整其性质,另一方面因其利用的是低功率连续波激光进行工作,所以能够承受更大的功率和更长的寿命。
黄冬冬[10]（2019）在《纳米三氧化钨结构调控及其非线性光限幅性能研究》文中研究指明纳米材料形貌和结构设计和有效调控一直是化学合成面临的重大挑战。半导体纳米三氧化钨（WO3）因其丰富的晶型及特殊的电子结构在光电领域具有广泛应用。目前尚未有纳米WO3非线性光限幅性能方面的报道,尤其是从结构角度揭示其非线性光限幅性能与形貌间构效关系的研究,这对于拓展纳米WO3在非线性光学领域的应用具有重要推动作用。本课题采用水热法,通过改变工艺参数如结构导向剂、pH值、前驱体浓度比等,制备不同形貌、维度的纳米WO3。在此基础上,利用柠檬酸钠还原氯金酸实现金纳米颗粒在WO3纳米线上的均匀负载。采用场发射扫描电镜、透射电子显微镜、拉曼光谱、X射线衍射仪、同步热分析仪及紫外可见吸收光谱等对纳米WO3及其复合纳米结构的形貌、组成、结构和线性光学性质进行系统表征,并通过开孔Z-扫描法研究了不同形貌和维度的纳米WO3及其复合纳米结构的非线性光限幅性能,探讨其作用机理。得到以下结论:通过改变前驱体中钨酸钠和盐酸的浓度比,制备了0维纳米球、1维纳米棒及2维纳米片三种纳米WO3。其中,纳米球为八面体WO3·0.33H2O结构,纳米棒和纳米片为六方结构WO3。三种维度的纳米WO3均具有良好的非线性光限幅性能,其限幅机理均为由自由载流子吸收引起的反饱和吸收,且纳米WO3的维度影响其非线性光限幅性能。通过改变pH值及结构导向剂,制备了WO3纳米线、方形纳米片及纳米花。所获得纳米线和纳米花物相结构均为六方结构WO3,方形纳米片为正交晶系WO3·H2O。开孔Z-扫描结果表明,三种纳米WO3具有良好的非线性光限幅性能;相比于正方纳米片及纳米花,纳米线具有更优异的非线性光限幅性能;纳米线、方形纳米片及纳米花的非线性光限幅效应均由非线性吸收和非线性散射共同作用引起。利用柠檬酸钠还原氯金酸实现尺寸均一的Au纳米颗粒在WO3纳米线上均匀负载。Au纳米颗粒与WO3纳米线之间未产生化学键合,但Au纳米颗粒的引入使WO3纳米线的带隙变窄。WO3纳米线在负载Au纳米颗粒后非线性光限幅性能明显增强,由Au纳米颗粒的非线性散射以及复合物之间的电荷转移引起。采用两步法水热合成由纳米棒自组装而成的六边形片状WO3结构,其为正交结构的WO3·0.33H2O;自组装使WO3的能带性质发生改变,由间接带隙变成直接带隙且禁带宽度变窄;开孔Z-扫描和光催化结果表明,六边形片状WO3微结构具有良好的非线性光限幅性能和优异的光催化性能。以上结果为开发具有特殊结构的纳米WO3提供理论依据和实验基础,并为拓展WO3纳米结构在非线性光学领域和光催化领域的应用具有重要的促进和推动作用。
二、光散射对Z-扫描的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光散射对Z-扫描的影响（论文提纲范文）
（1）硒化铟复合纳米薄膜的超快宽带光学非线性及动力学（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 二维半导体薄膜材料的研究现状 |
| 1.2.1 黑磷的非线性光学性质 |
| 1.2.2 过渡金属硫化物的载流子动力学 |
| 1.2.3 Ⅲ-Ⅵ族硒化物的非线性吸收行为 |
| 1.3 硒化铟纳米薄膜的研究现状 |
| 1.3.1 硒化铟纳米薄膜的晶体结构 |
| 1.3.2 硒化铟纳米薄膜的非线性光学性质 |
| 1.3.3 硒化铟纳米薄膜的载流子动力学 |
| 1.4 本论文主要研究内容 |
| 第2章 磁控溅射法沉积非晶InSe纳米薄膜与表征方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 磁控溅射法的沉积原理 |
| 2.3 实验靶材参数及仪器设备 |
| 2.4 实验制备工艺及参数 |
| 2.4.1 非晶InSe/WSe_2异质结薄膜的实验工艺 |
| 2.4.2 金属掺杂非晶InSe纳米薄膜的实验参数 |
| 2.4.3 多晶InSe纳米薄膜的实验工艺 |
| 2.5 表征方法 |
| 2.5.1 晶体结构表征 |
| 2.5.2 表面形貌表征 |
| 2.5.3 光学性质表征 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 带间电荷转移对非晶InSe/WSe_2异质结薄膜的非线性增强特性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 非晶InSe/WSe_2异质结薄膜的物性参数测量 |
| 3.3 非晶InSe/WSe_2异质结薄膜的带间电荷转移信号捕获 |
| 3.4 非晶InSe/WSe_2异质结薄膜的非线性增强特性 |
| 3.4.1 宽带反饱和吸收的增强特性 |
| 3.4.2 宽带自散焦的增强特性 |
| 3.4.3 自由载流子的响应机制讨论 |
| 3.5 非晶InSe/WSe_2异质结薄膜的宽带光限幅增强特性 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 金属掺杂对非晶InSe纳米薄膜的宽带非线性调控 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 金属掺杂非晶InSe纳米薄膜的物性参数测量 |
| 4.3 金属掺杂非晶InSe纳米薄膜的非线性光学调控 |
| 4.3.1 宽带非线性吸收的调控 |
| 4.3.2 宽带非线性折射的调控 |
| 4.3.3 能级模型的建立与分析 |
| 4.4 金属掺杂非晶InSe纳米薄膜的光限幅阈值调控 |
| 4.5 金属掺杂非晶InSe纳米薄膜的超快动力学调控 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 退火温度对多晶InSe纳米薄膜的三阶非线性增强特性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 多晶InSe纳米薄膜的物性参数测量 |
| 5.3 多晶InSe纳米薄膜的三阶非线性增强特性 |
| 5.3.1 双光子吸收的增强特性 |
| 5.3.2 克尔折射的增强特性 |
| 5.3.3 退火温度对载流子寿命的影响 |
| 5.4 多晶InSe纳米薄膜的光限幅应用 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）具有光限幅效应的纳米纤维素薄膜的构筑及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 纳米纤维素晶 |
| 1.2.1 纳米纤维素晶的制备方法 |
| 1.2.2 纳米纤维素晶的性质 |
| 1.2.3 纳米纤维素晶的应用 |
| 1.3 光限幅效应概述 |
| 1.3.1 光限幅效应的机理 |
| 1.3.2 光限幅材料及其研究进展 |
| 1.3.3 光限幅效应测试技术 |
| 1.4 有光限幅效应的纤维素薄膜 |
| 1.5 课题的目的意义及内容 |
| 1.5.1 目的及意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 2. C_(60)复合薄膜的构筑及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方案 |
| 2.3.1 CNCs的制备与其薄膜的构筑 |
| 2.3.2 C_(60)溶液的制备 |
| 2.3.3 C_(60)-纳米纤维素薄膜的构筑 |
| 2.3.4 C_(60)-液晶膜的构筑 |
| 2.3.5 检测与表征方法 |
| 2.4 CNCs及其薄膜的表征 |
| 2.4.1 CNCs得率与粒度分布表征 |
| 2.4.2 CNCs薄膜的红外光谱分析 |
| 2.5 C_(60)溶液的表征 |
| 2.5.1 紫外吸收光谱的分析 |
| 2.5.2 光限幅效应的分析 |
| 2.6 C_(60)-纳米纤维素薄膜的表征 |
| 2.6.1 光物理性质分析 |
| 2.6.2 光限幅效应分析 |
| 2.7 C_(60)-液晶膜的表征 |
| 2.7.1 结构表征与分析 |
| 2.7.2 光限幅效应分析 |
| 2.8 本章小结 |
| 3. 金属酞菁复合薄膜的构筑及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 实验方案 |
| 3.3.1 金属酞菁溶液的配置 |
| 3.3.2 金属酞菁-纳米纤维素薄膜的构筑 |
| 3.3.3 金属酞菁-液晶膜的构筑 |
| 3.3.4 检测与表征方法 |
| 3.4 金属酞菁溶液光限幅实验与分析 |
| 3.4.1 溶质的影响 |
| 3.4.2 浓度的影响 |
| 3.5 金属酞菁-纳米纤维素薄膜的表征 |
| 3.5.1 结构表征与分析 |
| 3.5.2 光限幅效应表征与分析 |
| 3.6 金属酞菁-液晶膜的表征 |
| 3.6.1 结构表征与分析 |
| 3.6.2 光限幅效应分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 4. 对称Pt(Ⅱ)双(乙炔基)配合物复合薄膜的构筑及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 实验方案 |
| 4.3.1 对称Pt(Ⅱ)双(乙炔基)配合物的制备 |
| 4.3.2 对称Pt(Ⅱ)双(乙炔基)配合物溶液的配制 |
| 4.3.3 对称Pt(Ⅱ)双(乙炔基)配合物-纳米纤维素薄膜的构筑 |
| 4.3.4 对称Pt(Ⅱ)双(乙炔基)配合物-液晶膜的构筑 |
| 4.3.5 检测与表征方法 |
| 4.4 对称Pt(Ⅱ)双(乙炔基)配合物的表征 |
| 4.4.1 核磁共振氢谱分析 |
| 4.4.2 紫外吸收光谱分析 |
| 4.4.3 溶液的光限幅效应分析 |
| 4.5 对称Pt(Ⅱ)双(乙炔基)配合物-纳米纤维素薄膜的表征 |
| 4.5.1 光物理性质分析 |
| 4.5.2 光限幅效应分析 |
| 4.6 对称Pt(Ⅱ)双(乙炔基)配合物-液晶膜的表征 |
| 4.6.1 结构表征与分析 |
| 4.6.2 光限幅效应分析 |
| 4.7 复合液晶膜的光限幅性能优化 |
| 4.7.1 液晶膜的构筑 |
| 4.7.2 液晶膜的光限幅性能检测 |
| 4.8 本章小结 |
| 5. 总结与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 问题与建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（3）金纳米球的超快光学特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 非线性光学概述 |
| 1.2 纳米材料和金属纳米材料的特性 |
| 1.3 贵金属纳米材料光学非线性的研究 |
| 1.4 本论文研究的主要内容与意义 |
| 第2章 实验装置及原理 |
| 2.1 Z扫描实验装置与理论 |
| 2.1.1 开孔与闭孔Z扫描实验装置 |
| 2.1.2 Z扫描实验理论 |
| 2.2 飞秒白光泵浦-探测系统装置与原理 |
| 2.2.1 飞秒白光泵浦-探测实验装置 |
| 2.2.2 白光泵浦探测原理及处理方法 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 金纳米球的表面等离子体共振特性研究 |
| 3.1 表面等离子体共振效应 |
| 3.2 时域有限差分计算方法简述 |
| 3.3 单体金纳米球的光学性质仿真 |
| 3.4 二聚体金纳米球的光学性质仿真 |
| 3.4.1 间距对于对称金球二聚体光学性质的影响 |
| 3.4.2 间距对于非对称金球二聚体光学性质的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 金纳米球的非线性吸收特性研究 |
| 4.1 金纳米球的表征 |
| 4.2 金纳米球的非线性吸收特性研究 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 金纳米球的超快动力学特性研究 |
| 5.1 5nm的金球粒子超快动力学研究 |
| 5.2 20nm的金球粒子超快动力学研究 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得学术成果 |
（4）二维石墨炔材料的非线性光学性质及光催化应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 石墨炔概述 |
| 1.1.1 石墨炔的结构与性质 |
| 1.1.2 石墨炔的制备方法 |
| 1.1.3 石墨炔在光学领域的研究进展 |
| 1.2 非线性光学 |
| 1.2.1 非线性光学简介 |
| 1.2.2 非线性光学原理 |
| 1.2.3 非线性光学现象 |
| 1.2.4 非线性光学材料的研究进展 |
| 1.3 光催化 |
| 1.3.1 光催化降解原理 |
| 1.3.2 光催化剂的改性方法 |
| 1.4 论文选题及主要研究内容 |
| 1.4.1 论文选题 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第2章 石墨炔的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验试剂及设备 |
| 2.2.2 石墨炔的合成 |
| 2.2.3 石墨炔的结构与形貌测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 石墨炔前体化合物HEB-TMS的合成 |
| 2.3.2 石墨炔的合成 |
| 2.3.3 石墨炔的表征分析 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 石墨炔的三阶非线性光学性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料、试剂及仪器 |
| 3.2.2 Z扫描测试样品制备 |
| 3.2.3 薄膜石墨炔粒径测试 |
| 3.2.4 非线性光学性质测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 薄膜石墨炔粒径分析 |
| 3.3.2 三阶非线性光学性质 |
| 3.3.3 溶剂效应 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 基于石墨炔非线性Kerr材料的可调谐被动式光子二极管 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料、试剂及仪器 |
| 4.2.2 少层SnS_2纳米片的制备 |
| 4.2.3 被动式光子二极管的制备 |
| 4.2.4 悬浮液的光学稳定性测试 |
| 4.2.5 空间自相位调制(SSPM)实验装置 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 少层SnS_2纳米片的AFM表征分析 |
| 4.3.2 分散液的光学稳定性分析 |
| 4.3.3 石墨炔分散液的SSPM研究 |
| 4.3.4 石墨炔/SnS_2杂化结构光子二极管的性能研究 |
| 4.3.5 机理分析 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 石墨炔与氮掺杂TiO_2纳米片复合材料的光催化性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要实验试剂及设备 |
| 5.2.2 GDY-NTNS复合催化剂的合成 |
| 5.2.3 GDY-NTNS复合催化剂的特性测试 |
| 5.2.4 光催化活性测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 GDY-NTNS复合催化剂的合成 |
| 5.3.2 GDY-NTNS复合催化剂的特性表征与分析 |
| 5.3.3 GDY-NTNS复合催化剂的光催化活性研究 |
| 5.3.4 GDY-NTNS复合催化剂的光催化机理研究 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（5）玻璃晶化法制备透明陶瓷和光纤的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 透明陶瓷概述 |
| 1.2.1 透明陶瓷的定义 |
| 1.2.2 陶瓷光透过性的影响因素 |
| 1.2.3 透明陶瓷制备技术的研究进展 |
| 1.2.4 玻璃晶化制备透明陶瓷 |
| 1.3 透明陶瓷材料的应用研究 |
| 1.3.1 激光透明陶瓷 |
| 1.3.2 铁电透明陶瓷 |
| 1.3.3 透明陶瓷的其他应用 |
| 第二章 实验样品的制备与测试表征 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 样品制备方法 |
| 2.3 样品测试与表征技术 |
| 2.3.1 差示扫描热量法 |
| 2.3.2 X射线衍射分析 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜 |
| 2.3.4 透射电子显微镜 |
| 2.3.5 拉曼光谱 |
| 2.3.6 透过/吸收光谱 |
| 2.3.7 硬度测试 |
| 2.3.8 Z扫描技术 |
| 2.3.9 荧光光谱 |
| 2.3.10 X射线激发发射光谱测试 |
| 2.3.11 分子动力学模拟 |
| 第三章 TeO_2-Bi_2O_3-Nb_2O_5 透明纳米陶瓷的制备及光学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验与测试部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料设计 |
| 3.3.2 玻璃析晶行为研究 |
| 3.3.3 机械性能表征 |
| 3.3.4 透明纳米陶瓷的光学性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 BaO-Al_2O_3-LaF_3-Si_O2 多相透明陶瓷的制备及光学性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验与测试部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料设计 |
| 4.3.2 玻璃析晶行为研究 |
| 4.3.3 光学性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 玻璃晶化法制备透明陶瓷光纤及其性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验与测试部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 TeO_2-Bi_2O_3-Nb_2O_5 陶瓷光纤结构与性能表征 |
| 5.3.2 BaO-Al_2O_3-LaF_3-Si_O2 陶瓷光纤结构与性能表征 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（6）长波发射双光子荧光探针及生物活性分子成像（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 双光子荧光简介 |
| 1.2.1 双光子吸收基本原理 |
| 1.2.2 双光子吸收截面的测量 |
| 1.2.2.1 Z-扫描技术 |
| 1.2.2.2 双光子诱导荧光法 |
| 1.2.3 双光子材料应用 |
| 1.2.3.1 双光子光热疗法(TP-PTT) |
| 1.2.3.2 双光子光声成像治疗(TP-PAI) |
| 1.2.3.3 双光子光激活药物释放 |
| 1.2.4 双光子吸收材料分类 |
| 1.2.4.1 材料分子偶极 |
| 1.3 双光子荧光探针 |
| 1.3.1 双光子荧光探针设计策略 |
| 1.3.2 双光子荧光探针设计机理 |
| 1.3.2.1 分子内电荷转移机理 |
| 1.3.2.2 光诱导电子转移机理 |
| 1.3.2.3 荧光共振能量转移机理 |
| 1.3.2.4 通键能量转移机理 |
| 1.3.2.5 激发态质子转移机理 |
| 1.4 长波长发射双光子荧光探针研究进展 |
| 1.4.1 近红外发射双光子荧光成像技术优势 |
| 1.4.2 近红外荧光团设计合成基本思路 |
| 1.4.2.1 扩展荧光团π共轭体系导致发射波长红移 |
| 1.4.2.2 取代中心桥原子降低荧光团 LUMO 能级轨道能量调谐光谱性质 |
| 1.4.2.3 双光子激发能量转移或近红外与双光子双色成像策略 |
| 1.4.2.4 增加染料“推拉电子”效应 |
| 1.4.3 TP-NIR染料研究进展 |
| 1.4.4 荧光探针在药物毒性及耐药性领域研究进展 |
| 1.5 本章小结 |
| 1.6 本论文主要研究内容及设计思路 |
| 第二章 远红外双光子荧光探针用于 NO 成像及耐药性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 TAN探针合成路线 |
| 2.2.3 TAN探针合成及表征 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 紫外可见吸收光谱和荧光光谱测定 |
| 2.3.2 活性氧及活性氮制备 |
| 2.3.3 荧光量子产率测定 |
| 2.3.4 检测限测试 |
| 2.3.5 双光子截面测试 |
| 2.3.6 选择性测试 |
| 2.3.7 细胞培养及成像 |
| 2.3.8 细胞毒性测试 |
| 2.3.9 细胞共定位测试 |
| 2.3.10 异种移植小鼠模型和组织成像 |
| 2.3.11 组织切片染色分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 探针的单光子光物理性质及NO滴定表征 |
| 2.4.2 TAN探针选择性测试 |
| 2.4.3 探针稳定性测试 |
| 2.4.4 TAN 探针响应机理探究 |
| 2.4.5 探针双光子性质测试 |
| 2.4.6 TAN探针的细胞毒性 |
| 2.4.7 外源性NO检测 |
| 2.4.8 内源性NO检测 |
| 2.4.9 共定位实验 |
| 2.4.10 探针光稳定性测试 |
| 2.4.11 化疗药物耐药性分析 |
| 2.4.12 异植肿瘤模型下的耐药性分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 近红外发射双光子荧光探针用于半胱氨酸检测及成像研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 |
| 3.2.2 TNC探针合成路线 |
| 3.2.3 TNC探针合成及表征 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 紫外吸收和荧光光谱测定 |
| 3.3.2 干扰物溶液配制 |
| 3.3.3 荧光量子产率计算 |
| 3.3.4 检出限计算 |
| 3.3.5 双光子吸收截面测定 |
| 3.3.6 细胞培养及成像 |
| 3.3.7 细胞毒性测试 |
| 3.3.8 细胞共定位测试 |
| 3.3.9 组织成像 |
| 3.3.10 组织染色分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 TNC探针单光子光物理性质分析 |
| 3.4.2 TNC探针选择性测试 |
| 3.4.3 TNC探针稳定性测试 |
| 3.4.4 TNC探针双光子性质研究 |
| 3.4.5 TNC探针细胞毒性研究 |
| 3.4.6 细胞外源性半胱氨酸检测 |
| 3.4.7 细胞内源性半胱氨酸检测 |
| 3.4.8 TNC探针细胞内分布探究 |
| 3.4.9 TNC探针光稳定性 |
| 3.4.10 活体内生物毒性分析 |
| 3.4.11 探针组织深度成像分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 部分化合物的谱图 |
| 附录 B 攻读硕士学位期间发表的论文目录 |
（7）贵金属掺杂钙钛矿纳米晶光学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 贵金属-传统半导体纳米晶异质结构的研究 |
| 1.2.1 传统的半导体纳米晶 |
| 1.2.2 贵金属纳米颗粒 |
| 1.2.3 贵金属纳米颗粒与半导体纳米晶作用机理 |
| 1.2.4 贵金属半导体纳米晶在非线性领域的研究 |
| 1.3 全无机胶体钙钛矿和贵金属纳米结构的研究 |
| 1.3.1 全无机胶体钙钛矿纳米晶 |
| 1.3.2 金属离子掺杂全无机胶体钙钛矿的研究现状 |
| 1.3.3 贵金属掺杂全无机胶体钙钛矿的研究现状 |
| 1.4 本课题的研究的目的和主要的工作内容 |
| 1.4.1 本课题的研究目的 |
| 1.4.2 本课题的工作内容 |
| 第二章 实验试剂和实验工艺 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 分析测试的仪器及参数 |
| 2.2 实验工艺及流程图 |
| 2.2.1 实验工艺 |
| 2.2.2 实验工艺流程图 |
| 第三章 胶体Au-CsPbBr_3 INCs的制备及其光学性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Au-CsPbBr_3 INCs的制备 |
| 3.2.2 样品表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Au-CsPbBr_3 INCs的光学性质分析 |
| 3.3.2 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Au-CsPbBr_3 INCs的微结构分析 |
| 3.3.3 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Au-CsPbBr_3 INCs的荧光寿命分析 |
| 3.3.4 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Au-CsPbBr_3 INCs的瞬态光谱分析 |
| 3.3.5 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Au-CsPbBr_3 INCs的三阶非线性吸收性质 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 胶体Ag-CsPbBr_3 INCs制备及其光学性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Ag-CsPbBr_3 INCs的制备 |
| 4.2.2 样品表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Ag-CsPbBr_3 INCs的光学性质分析 |
| 4.3.2 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Ag-CsPbBr_3 INCs的微结构分析 |
| 4.3.3 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Ag-CsPbBr_3 INCs的荧光寿命分析 |
| 4.3.4 胶体钙钛矿-CsPbBr_3和Au-CsPbBr_3 INCs的三阶非线性折射性质 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 未来的工作方向 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间取得的研究成果 |
（8）NiS2/Ag2S复合材料的制备及非线性光学特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 非线性光学及其材料 |
| 1.2.1 非线性光学 |
| 1.2.2 非线性光学材料 |
| 1.3 微纳硫化物复合材料的制备和表征方法 |
| 1.3.1 微纳材料的制备方法 |
| 1.3.2 微纳材料的复合方法 |
| 1.3.3 微纳硫化物的表征方法 |
| 1.4 NiS_2和Ag_2S的研究现状 |
| 1.5 本文主要研究内容及基本框架 |
| 第2章 非线性光学理论及性能测量方法 |
| 2.1 非线性光学理论基础 |
| 2.1.1 非线性光学现象 |
| 2.1.2 三阶非线性过程 |
| 2.1.3 参量与非参量过程 |
| 2.2 常见的非线性光学性能测量方法 |
| 2.3 Z-扫描技术 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 NiS_2/Ag_2S复合材料的制备与表征 |
| 3.1 NiS_2/Ag_2S复合材料及其有机玻璃的制备 |
| 3.1.1 化学试剂信息 |
| 3.1.2 实验仪器信息 |
| 3.1.3 制备方法介绍 |
| 3.2 NiS_2/Ag_2S复合材料的表征 |
| 3.3 紫外-可见吸收光谱 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 NiS_2/Ag_2S复合材料的非线性光学性能研究 |
| 4.1 Z-扫描实验设备和条件 |
| 4.2 NiS_2/Ag_2S复合材料的非线性吸收分析 |
| 4.3 NiS_2/Ag_2S复合材料的光限幅性能分析 |
| 4.4 非线性光学机制分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 |
| 致谢 |
（9）掺铁铌酸钾晶体中的光感生各向异性散射及其光学限制效应（论文提纲范文）
| 1 引 言 |
| 2 实验研究 |
| 3 掺铁铌酸钾晶体的光学限制效应 |
| 4 结果与讨论 |
（10）纳米三氧化钨结构调控及其非线性光限幅性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米半导体材料概述 |
| 1.1.1 纳米半导体材料 |
| 1.1.2 纳米半导体材料的性质 |
| 1.1.3 纳米半导体材料的制备方法 |
| 1.1.4 纳米半导体材料在非线性光学领域的研究进展 |
| 1.2 光限幅技术 |
| 1.2.1 光限幅的特点 |
| 1.2.2 光限幅的机理 |
| 1.2.3 光限幅材料的种类 |
| 1.3 Z-扫描法 |
| 1.3.1 Z-扫描实验装置及原理 |
| 1.3.2 Z-扫描曲线 |
| 1.4 纳米WO_3 的研究现状 |
| 1.4.1 纳米WO_3 的晶体结构 |
| 1.4.2 纳米WO_3 的性质及应用 |
| 1.4.3 纳米WO_3 的形貌调控 |
| 1.5 本课题研究目的及主要研究内容 |
| 第二章 纳米WO_3及其复合纳米结构的制备及表征 |
| 2.1 材料的制备及表征 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验用仪器设备 |
| 2.2 技术方案 |
| 2.2.1 纳米WO_3 的制备 |
| 2.2.2 Au/WO_3 复合纳米结构的制备 |
| 2.3 纳米WO_3 及其复合纳米结构的表征 |
| 2.4 非线性光限幅性能测试 |
| 第三章 不同维度纳米WO_3的制备及其非线性光限幅性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 不同维度纳米WO_3 的制备 |
| 3.3 不同维度纳米WO_3 的表征 |
| 3.3.1 不同维度纳米WO_3 的形貌及形成机理 |
| 3.3.2 不同维度纳米WO_3 的结构 |
| 3.4 不同维度纳米WO_3 的线性光学性质 |
| 3.5 不同维度纳米WO_3 的非线性光限幅性能 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 不同形貌纳米WO_3的制备及其非线性光限幅性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 WO_3 纳米片的制备 |
| 4.2.1 水热反应时间的影响 |
| 4.2.2 水热反应温度的影响 |
| 4.3 WO_3 纳米线的制备 |
| 4.3.1 反应液pH值的影响 |
| 4.3.2 硫酸钠添加量的影响 |
| 4.4 不同形貌纳米WO_3 的表征 |
| 4.4.1 不同形貌纳米WO_3 的形貌及形成机理 |
| 4.4.2 不同形貌纳米WO_3 的结构及化学组成 |
| 4.5 不同形貌纳米WO_3 的线性光学性质 |
| 4.6 不同形貌纳米WO_3 的非线性光限幅性能 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 Au/WO_3 复合纳米结构的制备及其非线性光限幅性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 Au/WO_3 复合纳米结构的制备 |
| 5.2.1 WO_3 纳米线的制备 |
| 5.2.2 Au/WO_3 复合纳米结构的制备 |
| 5.3 WO_3 纳米线及Au/WO_3 复合纳米结构的表征 |
| 5.3.1 Au/WO_3 复合纳米结构的形貌 |
| 5.3.2 Au/WO_3 复合纳米结构的形成机理 |
| 5.3.3 Au/WO_3 复合纳米结构的晶型及化学组成 |
| 5.4 Au/WO_3 复合纳米结构的线性光学性质 |
| 5.5 Au/WO_3 复合纳米结构的非线性光限幅性能 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 六边形片状WO_3结构的制备及其光学性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 六边形片状WO_3 结构的制备 |
| 6.3 六边形片状WO_3 的表征 |
| 6.3.1 六边形片状WO_3 结构的形貌及形成机理 |
| 6.3.2 六边形片状WO_3 结构的晶型及化学组成 |
| 6.4 六边形片状WO_3 结构的线性光学性质 |
| 6.5 六边形片状WO_3 的非线性光限幅性能 |
| 6.6 六边形片状WO_3 的光催化性能 |
| 6.6.1 光催化测试过程 |
| 6.6.2 六边形片状WO_3 光催化性质及机理研究 |
| 6.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 在学期间发表的学术论文 |
四、光散射对Z-扫描的影响（论文参考文献）
- [1]硒化铟复合纳米薄膜的超快宽带光学非线性及动力学[D]. 闫筱炎. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [2]具有光限幅效应的纳米纤维素薄膜的构筑及其性能研究[D]. 陈彦欣. 陕西科技大学, 2021(09)
- [3]金纳米球的超快光学特性研究[D]. 马帅. 黑龙江大学, 2021(09)
- [4]二维石墨炔材料的非线性光学性质及光催化应用研究[D]. 董雨泽. 天津大学, 2020(01)
- [5]玻璃晶化法制备透明陶瓷和光纤的研究[D]. 温绍飞. 华南理工大学, 2020(02)
- [6]长波发射双光子荧光探针及生物活性分子成像[D]. 叶绵泰. 中南民族大学, 2020(08)
- [7]贵金属掺杂钙钛矿纳米晶光学性能研究[D]. 闫小连. 温州大学, 2020(03)
- [8]NiS2/Ag2S复合材料的制备及非线性光学特性研究[D]. 孙旭光. 哈尔滨工程大学, 2020(05)
- [9]掺铁铌酸钾晶体中的光感生各向异性散射及其光学限制效应[J]. 贺珍妮,张晓华,张春平. 光电子·激光, 2019(08)
- [10]纳米三氧化钨结构调控及其非线性光限幅性能研究[D]. 黄冬冬. 福建工程学院, 2019(01)