一、氟-羟磷灰石的~1H NMR谱学研究（论文文献综述）
孟详东[1]（2021）在《基于低温热转化的污泥中磷的迁移转化及回用研究》文中提出污水污泥是城镇污水处置过程中产生的半固态废弃物,水分和有机物含量高,极易变质腐败。污泥内富集大量微生物、病原体、药剂、重金属和有机污染物等污染物。如不妥善处理会污染土壤、水体和大气,给生态环境和生命健康带来极大风险。同时,污泥中富含高热值有机物和营养元素,具有能源和资源化利用潜力。特别是污泥中富集了污水中50%以上的磷元素,是巨大的磷资源库。因此,在污泥无害化和减量化处置的基础上,实现磷的资源化利用受到广泛关注。热处置方法因其能大幅缩减污泥体积、消灭病原微生物、分解有机污染物和回收利用能量等优势成为污泥处置研究热点。同时,污泥热处置会提高产物中磷含量。然而,目前缺少适用于磷资源回收利用的污泥热处置方法,对污泥热处置过程磷形态转化、产物中磷资源回收利用或改性的研究不足。对此,本文以实现污泥中能源和磷资源的高效回收利用为目标,设计利用污泥自身热值、降低飞灰产量的低温燃烧系统,对污泥低温燃烧特性、各相产物组分分布特点、热处置方式和条件对磷迁移影响、低温热处置过程中磷转化路径以及热产物中磷释放回收方法和机理等内容开展系统深入的研究,并提出生物质耦合污泥低温燃烧改性研究,对混烧特性、产物和混烧过程中磷迁移转化规律进行全面研究,为污泥的清洁高效资源化利用提供技术支持、理论基础和参考方案。本文首先利用流化床焚烧、热解和低温燃烧三种方法,研究热处置方式、温度和气氛对固相产物磷富集率、含量和有效性的影响。热处置可提高热产物磷含量至85 mg/g以上。高温焚烧不利于磷的富集和有效性的提高,焚烧温度高于800℃时,磷富集率低于75%。提高氧气浓度增加磷的生物可利用性,纯氧低温灰中生物有效磷含量48.7 mg/g。低温燃烧和热解可以降低污泥中重金属的浸出毒性。污泥中重金属随氧化程度加深从易浸出形态向稳定形态转化,低温氧化方式是适用于污泥中磷回收利用的热处置方式。开展了污泥低温燃烧特性和气相、液相产物的研究。利用污泥低温燃烧设备研究空气流速和污泥粒径及含水率对燃烧峰值温度、锋传播速度和气、液相产物组分的影响。结果表明,当空气流速小于10.4 mm/s时,燃烧锋面蔓延速度随空气流速增加,超过这一范围时对流换热增强,减缓了燃烧锋面蔓延速度;空气流速增加降低了液相产物的产率。增加含水率会降低峰值温度和燃烧锋面蔓延速度,含水率超过11%的污泥无法维持低温燃烧;含水率的提高不利于污泥的完全燃烧,提高了液相产物产率。增加污泥粒径降低了低温燃烧的峰值温度;燃烧锋面蔓延速度随粒径增大先升高后降低,粒径大于1.0 cm时,燃烧锋面蔓延速度受比表面积影响,氧化反应速率主导对蔓延速度的影响,小于1.0 cm时,燃烧锋面蔓延速度主要受堆积密度影响,堆积密度的增大减缓了污泥质量损失速度,增大粒径会提高焦油产率,对焦油中各组分有机化合物的相对含量影响较小。研究了磷在污泥低温热转化过程中的迁移转化机理。污泥中无机磷占总磷的含量超过80%,热解促进有机磷转化为无机磷,使正磷酸单酯和焦磷酸盐转化为正磷酸盐;提高热解温度有助于非磷灰石无机磷（NAIP）向磷灰石无机磷（AP）转化,AP相对含量随温度升高而增加。污泥中的有机磷和多聚磷酸盐在低温燃烧过程中分别转化为无机磷和正磷酸盐,使蓝铁矿（Vivianite）和水铁矿磷酸盐络合物（P-Ferrihy）转化为Fe PO4和钙-磷化合物,促进产物中钙-磷化合物的形成。污泥低温燃烧灰中总磷和无机磷含量随氧气浓度升高而增加,促进了NAIP向AP的转化,有助于促进燃烧灰中Ca HPO4和P-Alumina分别向HAP和Al PO4转化,氧化程度加深使Fe PO4向铝-磷或钙-磷化合物转化,提高了污泥灰中磷的稳定性和生物可利用性。对污泥低温燃烧灰中磷的释放和回收进行了研究。利用“酸提取-树脂净化-磷酸铵镁结晶”方法将低温燃烧灰中磷以高纯度鸟粪石（Mg NH4PO4）形式回收。使用盐酸提取低温灰中的磷,酸浓度不低于0.4 mol/L时,液固比对磷浸出效率影响小;液固比不高于20 ml/g时,酸浓度对金属元素浸出效率影响小;优化的酸提取条件为0.8 mol/L的盐酸溶液,20ml/g液固比,磷的提取效率为97.2%,提取液中金属杂质含量低。参数方程Thomas模型对阳离子交换树脂吸附提取液中Fe3+过程的描述性好,综合模拟和实验结果确定净化富磷提取液的最佳参数条件。以高纯度鸟粪石晶体从净化液中提取磷的最佳条件为溶液中氮、磷和镁的物质的量之比为1.2:1.2:1,溶液p H值为10.0。本研究提高磷回收效率至84%,含磷终产物鸟粪石晶体中重金属含量低于农用磷肥限制标准。最后,对玉米芯、稻壳和大豆秸秆与污泥低温混烧过程磷迁移特性和产物进行研究。结果表明,生物质掺混增加了污泥基燃料中挥发分含量和热值,减少了灰分含量,提高了燃烧速率。混烧后铁-磷化合物和Na OH可溶性磷含量减少,钙-磷化合物和HCl可溶性磷含量增加。污泥中的磷酸单酯和焦磷酸盐与生物质中的有机植酸在低温燃烧过程中分解,释放出的正磷酸根与金属阳离子反应生成Fe PO4、Al PO4、Ca3（PO4）2和Mg3（PO4）2等金属磷酸盐。燃料中钙取代铁-磷化合物和铝-磷化合物中铁和铝生成Ca2P2O7,Ca（PO3）2,Ca HPO4和羟基磷灰石(Ca10（PO4）6（OH）2);生物质为该转化提供钙源和镁源,促进铁/铝-磷化合物向钙/镁-磷化合物转化。钙源的增加促进缺钙型羟基磷灰石向羟基磷灰石转化。钙或镁含量高的生物质有助于提高产物中磷的生物有效性,生物质中钙含量越高效果越明显。
侯钟令[2]（2020）在《南极磷虾中氟的赋存形态和毒性研究》文中研究表明南极磷虾营养成分全面且各成分配比均衡合理,资源储藏量巨大,是应用前景广阔的人类重要后备蛋白质库。但高氟含量限制了南极磷虾优质蛋白的开发应用。。氟是人体必需的微量元素之一,同时也是一类双阈值元素,过量摄入会导致一系列机体损伤。南极磷虾中氟的相关研究备受关注,主要聚焦在其赋存形态分析及食用安全性。本论文主要进行了三个方面的研究:首先,采用核磁共振(19F NMR)、红外（FT-IR）和扫描电镜-能量色散X射线荧光光谱分析仪联用（SEM-EDX）三种仪器分析手段对南极磷虾中部分氟元素的赋存形态进行了定性分析;其次,对南极磷虾中总氟和各形态氟的生物可利用度进行了分析,最后,对南极磷虾中氟的急性毒性和慢性毒性进行了研究。主要得到以下结论:1. 南极磷虾甲壳中部分水溶态氟和残渣态氟的赋存形态初步明确:液体19F NMR表明,南极磷虾壳水溶态氟中,部分氟元素以F-、HF2-、Al F6-等氟离子的形式存在,同时氟元素以HF和Mg-F键的形式存在;FT-IR和SEM-EDX表明,南极磷虾壳残渣态氟中,部分氟元素以氟磷灰石的形式存在。2. 南极磷虾中总氟和各赋存形态氟的生物可利用度初步明确:从整体生物可利用度的角度来看,全虾和虾肉中的氟本底含量（湿重计）较低,在消化过程中溶出的氟元素量较少,但生物可利用度相对更高;虾壳和虾粉中氟本底含量高,消化过程中溶出的氟更多,但生物可利用度相对较低;全虾和虾肉中氟的溶出主要发生在胃液（78.18%和69.45%）而非肠液（7.47%和9.34%）中;虾壳和虾肉在胃液（32.53%、12.09%）和肠液中（16.13%、16.21%）均有一定的溶出。从氟化物消化反应的动力学过程来看:在胃液消化阶段,磷虾粉中氟化物的溶出量呈快速增加-减少-缓慢增加的趋势,但在肠液消化阶段则呈现稳定的增加趋势。这种现象由于南极磷虾中不同形态氟的转化所致。从氟化物的赋存形态来看,对于南极磷虾粉而言,在整个消化阶段,有机结合态氟和残渣态氟相对于水溶态、可交换态和氧化态氟,具有更高的生物可利用度;且有机结合态和残渣态氟在消化过程中会转化为其他三种形态;另一方面,全虾和虾肉则显示出与虾粉相反的趋势,即水溶性氟化物和可交换氟化物的生物利用度较高。3. 南极磷虾粉中氟的急性和慢性毒性得到初步明确:南极磷虾粉经口半数致死量LD50>20 g/Kg Bw,依据国标规定,该剂量所对应的其急性毒性级别为“实际无毒”。但南极磷虾粉毒性的判定指标和食用安全性,有待于相关研究和数据的进一步完善。南极磷虾粉中的氟对受试动物脂质代谢相关指标无显着影响,但会引起受试动物的氧化应激反应,降低机体抗氧化能力;并通过氧化应激反应造成潜在的肾损伤和肝损伤。但这些损伤和负面效果弱于氟化钠。南极磷虾粉中的氟在骨和牙中显着蓄积,但蓄积程度显着弱于氟化钠;在易受氧化应激损伤的器官中南极磷虾氟仅在肺中显示和氟化钠水平相当的轻微的蓄积且不具有显着性;南极磷虾氟和氟化钠在其他软组织脑、脾、心脏和生殖器官睾丸和卵巢中均未显示蓄积。
聂全义[3]（2020）在《羟基磷灰石载体微球的制备及其氟释研究》文中提出羟基磷灰石(Ca10（PO4）6（OH）2,HA)是脊椎动物骨骼和牙齿的主要无机成分,由于具有优异的生物相容性,生物活性、骨传导性、骨诱导性和骨生成性,被广泛地应用于骨科和牙科领域的重要替代材料。由于不同的功能需求和HA的结构特殊性,对HA进行掺杂以改善其结构和功能,已成为人体修复材料领域的研究热点。一般认为规则的3D多孔HA微球具有较大的比表面积、孔容、均匀的孔尺寸和高的活性吸附位点,在生物体内易于吸收和各方向上对药物分子均匀同等释放等优点,引起了人们大量的研究。Sr是人体中最重要的微量元素之一,它可促进成骨细胞的增值和抑制破骨细胞的分化,已被广泛用于骨质疏松症的治疗。F在人体微量元素中也有着不可替代的作用,它能增加碱性磷酸酶活性、促进骨骼的形成和抑制细菌的生长,因此也被广泛引用于人体骨质疏松症的治疗。然而,将单一的Sr或F掺杂HA,很难通过元素的原位释放,满足治疗要求。而有关Sr和F共掺杂HA虽有报道,但其研究并不完善,且较少涉及共掺杂对形貌和元素释放的研究。因此,本文将围绕Sr和F共掺杂HA,不含任何表面活性剂和有机模板,采用水热结合取代离子的方法调控磷灰石的自组装过程。通过对水热条件和均相沉淀剂的控制,引入具有结构调节功能的锶取代离子,影响晶体的自组装从而诱导形成球形结构,以控制F元素长效、稳定的释放从而达到治疗要求,这对促进HA生物材料的研究和发展具有重要意义。本文采用水热法,以尿素调控反应体系的pH值和提供CO32-,成功制备了3D微球结构的Sr-FHA。通过对不同尿素含量、不同反应温度、时间和反应物浓度的探讨和研究,并采用XRD、SEM、FTIR、BET和TEM对样品的物相组成、晶体结构和微观形貌进行了表征。结果表明尿素为0.75 mol/L时,晶体朝（002）方向生长明显,大量长片状散乱分布,成球效果较差;增加尿素含量时,晶体朝（002）方向生长尺寸降低,（300）方向生长尺寸增加,成球量增加,微球结构均匀且致密;但当尿素含量增加至1.50 mol/L时,微球的尺寸大小不均匀,均匀性较差。由于尿素在反应过程中会分解产生CO32-,掺杂进HA晶格中会显着降低HA的结晶性和结构稳定性,从而F-能很好的从3D微球结构中缓慢的释放出来,并在95-190μg/L的范围内长效、稳定地释放了30天。而不同反应物浓度对微球的影响较为明显,当反应浓度较低时,反应速率减小,生成的晶粒易长大形成长片状,难以自组装形成完整的微球;随着反应物浓度的增加,微球成球量增大,自组装效果得到明显改善;可是,反应物浓度过高时,反应物不能完全溶解,有效浓度降低,微球成球量开始减少。所以,维持适当的反应物浓度,对微球的成球量和自组装是很有必要的。不同含量的Sr和F对HA的微观形貌影响也较为明显,单一氟掺杂形成的多孔微球量较少,大量长片状呈散乱分布;当Sr2+/(Sr2++Ca2+)摩尔比为0.01的Sr掺杂进FHA时,会使微球含量增加,长片状尺寸减少;当Sr2+/(Sr2++Ca2+)摩尔比增加到0.09时,成球效果良好,微球分布较为均匀。而随着Sr含量的增加,晶格参数a、c增加,晶体结晶度、晶胞体积和微观应变增大,晶体密度和晶粒尺寸减少,主晶相峰朝低角度偏移。通过精修结果表明,随着Sr含量增加,Sr对CaⅠ的占位率逐渐增大,对CaⅡ位先减少后增大,整体结果表明Sr偏向于占据CaⅡ。当F-/(Sr2++Ca2+)摩尔比为0.02的F掺杂,会导致Sr-FHA中CaF2杂相的产生,影响晶体的形貌和结构;当F-/(Sr2++Ca2+)摩尔比增加到0.07时,不会引起杂相的生成且成球效果较好,很好地达到氟释要求;继续增加F-/(Sr2++Ca2+)摩尔比到0.12时,晶体沿（002）方向生长尺寸增加,微球成球效果变差,大量长片状产生且团聚现象严重,而氟释量较大,不适合作为人体体内氟缓释材料。
颜雯,周京琳,李伟[4]（2020）在《应用代谢组学法分析3种常用口腔材料对细胞内小分子蛋白的影响》文中认为目的采用一氢核磁共振（1H-NMR）的代谢组学方法,分析3种常用口腔材料对细胞的胞内小分子蛋白质谱的影响,探讨代谢组学方法在评价材料生物相容性方面的潜在应用前景。方法将小鼠成纤维细胞分别与羟基磷灰石-磷酸三钙生物陶瓷、钛合金、聚甲基丙烯酸甲酯（自凝塑料）3种常用口腔材料进行体外培养,并设单独细胞培养作为空白对照。培养72 h后提取细胞内蛋白质,利用核磁共振技术检测细胞内蛋白变化谱,经数据处理和和偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）,比较各组间小分子蛋白质谱的变化情况,观察各组间小分子蛋白质谱的差异。结果 3组材料引起的细胞内小分子蛋白质谱明显不同,均有各自聚集趋势,分布区域间有较大的分隔区,且区分明显。结论代谢组学分析细胞内小分子蛋白质谱可能是一种在分子水平上研究口腔材料生物相容性机制以及评价的有效方法。
杨艳飞[5]（2019）在《不同颜色磷灰石的宝石矿物学研究》文中研究指明磷灰石是火成岩中最为常见的副矿物,其化学通式为Ca5（PO4）3（OH,F,Cl）。本论文对山西灵丘绿色磷灰石、安徽淡杏色磷灰石以及陕西灰绿色磷灰石进行宝石学研究,主要通过宝石显微镜、偏光显微镜、X射线荧光光谱仪、电子探针、LA-ICP-MS、傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见光分光光度计和显微拉曼光谱仪等仪器对三个产区不同颜色磷灰石的化学成分及谱学特征进行了系统研究,重点探究了磷灰石微量元素的指示意义,以及谱学特征的表征意义,同时对三个产地不同的包裹体进行了对比研究。山西灵丘绿色磷灰石多呈现自形-半自形的六方柱,裂隙发育,发光性中等;安徽淡黄色磷灰石呈板状,自形程度差,光泽较弱,发光性较强;陕西灰绿色磷灰石晶体为六方柱,自形程度高,解理不发育,紫外光下无发光现象。XRF测试结果显示主要元素Ca与P的变异系数（C.V.）不同,山西灵丘、安徽、陕西磷灰石的变异系数逐渐减小,且变异系数与LA含量成正相关关系。红外光谱测试分析结果显示,不同产地磷灰石光谱特征主要由[PO4]3-的振动导致。三个产地磷灰石红外吸收峰位并未发生偏移,弯曲振动峰v4有两处波峰,其分裂程度与结晶度相关。此外,还发现[SO4]4-的不对称变角振动峰可增强v4在606cm-1的红外吸收峰。紫外分光光谱仪测试结果显示,不同颜色来源的磷灰石发光元素主要都是Ce。稀土元素Ce与Eu会存在荧光猝灭现象,且为等浓度猝灭。通过计算可知,陕西产地磷灰石发光元素摩尔数比值n（Ce）/n（Eu）为1.45,陕西样品在紫外灯与Diamondview中未发光;安徽产地磷灰石发光元素摩尔比值n（Ce）/n（Eu）为1.96,安徽样品发黄绿色荧光;山西灵丘产地磷灰石发光元素摩尔比值n（Ce）/n（Eu）为12.08,样品发橙-紫色荧光。由此可见,磷灰石中n（Ce）/n（Eu）<1.5时,磷灰石发生荧光猝灭而不显示发光性。同时w（Mn）/w（Fe）的比值也可指示元素对发光性不同的作用。山西灵丘磷灰石与陕西磷灰石w（Mn）/w（Fe）<1,Mn与Fe对磷灰石发光起抑制发光作用;安徽磷灰石w（Mn）/w（Fe）>1,Mn与Fe主要对磷灰石发光起增强的作用。经拉曼测试,可见三产地[PO4]3-振动峰,差异较小。此外经拉曼光谱测试可知安徽和陕西磷灰石中气液包裹体中气体主要成分为CO2。
万贤楷[6]（2017）在《配体保护的币金属纳米团簇合成/表征及性质研究》文中研究指明纳米团簇是指组成和结构确定的超小纳米粒子。与一般纳米颗粒相比,纳米团簇的量子尺寸效应、绝对单分散性、原子组成和结构确定等特征,使其在催化、生物传感、分子器件、光学、电学等方面具有广泛应用。纳米团簇确定的结构和组成有利于性质和结构的完美关联;为理论计算认识电子结构提供模型;作为模型催化剂,对催化机理研究以及指导设计合成催化剂具有重要意义。币金属纳米团簇存在合成产率低、稳定性差、合成办法和配体单一、结构模型还不够多以及研究不够系统深入等问题,严重制约纳米团簇的发展。针对制约币金属纳米团簇发展的问题,本论文从提高团簇稳定性、增加团簇多样性以及团簇在催化中的应用等方面展开研究,主要内容及创新点如下:通过配体设计修饰,合成具有多配位点的PhPpy2配体,增加了单膦配体配位多样性,有利于合成结构多样的纳米团簇;首次合成并采用单晶X射线衍射测定了以Au11为构筑单元的Au20纳米团簇,通过阴离子交换定性认识团簇表面的活性中心;采用PP3多膦配体,首次合成并采用单晶X射线衍射确定了具有手性无机金属核的Au20纳米团簇。对比研究团簇原子掺杂单晶结构以及对团簇电子光谱和荧光性质的影响,从原子水平认识原子掺杂行为以及具体原子对性质的影响。利用配体多齿螯合作用,币金属纳米团簇稳定性均得到明显提高。创新性的采用直接还原前驱体法,精确控制配体和金属之间比例。成功合成、分离并采用单晶X射线衍射测定了系列含炔配体保护的Au、Au/Ag、Au/Cu纳米团簇,发现PhC≡C在团簇表面以V形PhC≡C-Au-（PhC2）-Au-C≡CPh“订书钉”、L形或线性PhC≡C-Au-C≡CPh“订书钉”以及简单“桥”结构形式存在,且PhC≡C通过σ-π键与金属中心作用,说明“订书钉”结构在炔配体保护的Au纳米团簇表面具有普遍性;理论计算表明PhC≡C会参与团簇前线轨道杂化,尽管具有相同金属原子数却有截然不同的几何结构,说明配体影响并决定团簇结构。合成了强近红外发光（QY=12%）含炔配体保护的Au24纳米团簇,理论计算认识了团簇前线轨道和发光来源。炔配体保护的Au/Ag或Au/Cu双金属纳米团簇均有多级层状结构特征,但是与Au/Ag双金属纳米团簇相比,RC≡C在Au/Cu双金属纳米团簇表面具有更加丰富多样的配位形式。同样采用直接还原法,成功拓展了膦硫共保护Au纳米团簇体系,合成、分离并单晶X射线衍射测定了结构多样的膦硫共保护Au纳米团簇。对比研究了Cl对团簇合成的影响。单晶X射线衍射测定了仅仅基于配体差异的金纳米团簇,为研究配体对团簇性质的影响提供理想模型。系统研究了仅仅基于配体差异的Au38纳米团簇对催化炔烃选择性加氢到烯烃的影响,发现炔配体保护的Au38具有很高催化炔烃加氢活性,而硫醇配体保护的Au38基本没有活性。根据团簇表面及底物空间位阻,认为Au38催化非末端炔烃加氢是H2活化的过程而炔活化过程。表明催化剂的表面修饰不仅要考虑是否修饰还要考虑怎样修饰。
蒋明[7]（2016）在《团头鲂锌的营养需求及锌对其精巢发育影响的研究》文中进行了进一步梳理锌（Zn）是维持鱼类正常生长、发育所必需的微量元素,它不仅参与机体的各种代谢而且还在骨骼发育、生殖、免疫、生物膜稳定和基因表达等生理机能中担负重要角色。饲料中Zn缺乏会导致鱼类生长缓慢、食欲减退、死亡率增高和骨骼受损,并影响免疫功能。Zn供给过量会增加饲料成本,影响钙、镁和铁等元素的吸收利用,同时引起养殖水体中Zn含量增加。这不仅会影响养殖鱼类的摄食,而且对鱼类的存活构成重大威胁。因此准确掌握饲料中Zn元素的配比是保障养殖鱼类正常生长和减少养殖过程中Zn排放的关键措施之一。团头鲂（Megalobrama amblycephala）是我国重要的养殖鱼类之一,其鱼种阶段（50122g）对Zn的需要量为184.85 mg/kg。20世纪末,朱雅珠等采用L16（45）正交法研究了团头鲂幼鱼（4.918.6g）对Zn的需要量为20 mg/kg。鉴于已有的2篇报道中团头鲂对Zn的需要量差异较大,因此本论文研究了锌（Zn）对幼鱼和成鱼阶段的团头鲂（Megalobrama amblycephala）生长性能、饲料利用、抗氧化指标、基础生化指标、营养成分和精巢发育等的影响,以期确定幼鱼和成鱼阶段的团头鲂对饲料Zn的需要量;应用RNA-seq检测分析了团头鲂幼鱼（用含不同Zn含量的饲料饲喂10 w）的精巢转录情况,以期了解Zn调控精巢发育的分子机制;应用核磁共振技术（1H-NMR）检测分析了团头鲂幼鱼（用含不同Zn含量的饲料饲喂12 w）血清代谢物变化,以期发现团头鲂的Zn敏感生物标志物。具体研究结果如下:1.团头鲂幼鱼对饲料Zn的需要量以酪蛋白和明胶为蛋白源,七水硫酸Zn（Zn SO4·7H2O）为Zn源,分别配制成7种Zn含量（7.4、20.3、32.1、51.0、84.4、169.7和332.4 mg/kg）的半纯化饲料,投喂初始体质量为（3.6±0.1）g团头鲂12 w,考察Zn对团头鲂幼鱼生长性能、血清生化指标和抗氧化功能的影响,确定团头鲂幼鱼对饲料Zn的需要量。结果表明,随着饲料Zn含量增加,团头鲂增重率、特定生长率和全鱼Zn含量呈先增加后稳定的趋势;全鱼水分含量显着降低（P<0.05）,粗蛋白含量显着增加（P<0.05）。饲料Zn含量对团头鲂饲料系数无显着影响（P>0.05）。饲料中添加Zn显着影响血清总蛋白、尿素氮、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇以及甘油三酯含量,而对血清白蛋白含量和碱性磷酸酶活性无显着影响。随着饲料中Zn含量的增加,团头鲂肝丙二醛含量显着降低（P<0.05）,而肝过氧化氢酶和超氧化歧化酶活性在各处理间均无显着差异（P>0.05）。折线回归分析表明:团头鲂幼鱼（3.626.7 g）获得最佳生长时对饲料Zn需要量为32.6 mg/kg,获得最大鱼体Zn含量时Zn的需要量为47.6 mg/kg。通过延长养殖时间,48 w时7.4 mg/kg组约有20%的实验鱼出现脊柱弯曲、鳃盖外翻、臀鳍和尾鳍不完整症状中的一种或多种症状。2.团头鲂成鱼对饲料Zn的需要量为考察团头鲂成鱼对饲料中Zn的需要量,以七水硫酸Zn（Zn SO4·7H2O）为Zn源,配制Zn含量分别为7.8（对照组）,32.7,50.3,87.2,165.4和328.5 mg/kg的6组等氮等脂饲料,分别饲喂初始体重为（128.60±0.74）g的团头鲂,每组设3个重复,每个重复放养15尾鱼,养殖12 w。结果显示,随着饲料Zn含量增加,团头鲂的增重率和全鱼Zn含量先显着升高,在Zn含量分别达到50.3 mg/kg和87.2 mg/kg后趋于稳定。饲料中添加Zn降低了饲料系数,但各添加组间并无显着差异。饲料中添加Zn对全鱼粗蛋白含量无显着影响（P>0.05）,但显着降低了全鱼水分含量,提高了全鱼灰分含量（P<0.05）。饲料中添加Zn显着影响肝脏丙二醛含量、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、总抗氧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,对血清葡萄糖、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇含量无显着影响（P>0.05）,但显着提高碱性磷酸酶活性并降低甘油三脂含量（P<0.05）。肝脏组织石蜡切片显示7.8 mg/kg和328.5 mg/kg组肝细胞出现核偏移,肝细胞的细胞质减少,出现了空泡现象。以增重率和全鱼Zn含量为评价指标,根据折线回归分析得出,以Zn SO4·7H2O为Zn源时,团头鲂成鱼对饲料中Zn的需要量分别为52.1和86.2 mg/kg。Zn含量不足时会对团头鲂成鱼的生长产生负面影响,但添加量过高（328.5 mg/kg）会引起肝脏损伤,降低抗氧化功能。3.饲料Zn对团头鲂成鱼精巢发育的影响本研究观察了团头鲂成鱼对锌需要量养殖实验结束时实验鱼的精巢切片及精子活力。精巢组织石蜡切片显示,各组精巢中均有发育成熟的精子,7.8和32.7 mg/kg组染色偏淡,其余四组颜色较深。7.8 mg/kg组的间质组织不发达,50.3、87.2、165.4和328.5 mg/kg四组间质组织较发达,其中分布的间质细胞核仁明显,核大而且圆。团头鲂成鱼精子运动参数方面,Zn含量对精子运动的摆动性和精子运动的前向性影响不显着,但显着影响精子平均曲线运动速度、平均直线运动速度、精子的平均路径速度、精子头侧摆幅度、精子平均鞭打频率、精子运动的直线性和精子平均移动角度等参数（P<0.05）。随着饲料Zn含量的升高、团头鲂成鱼精子精子平均曲线运动速度、平均直线运动速度、精子的平均路径速度、精子头侧摆幅度、精子运动的直线性和精子平均移动角度先显着升高后下降（P<0.05）精子平均鞭打频率则随着Zn含量升高呈下降趋势,50.3、87.2、165.4和328.5 mg/kg组显着低于对照组（P<0.05）。以上结果表明饲料中Zn含量不足时会延缓团头鲂成鱼精巢发育,但添加量过高（328.5 mg/kg）会引起精子活力下降。4.饲料锌对团头鲂幼鱼精巢发育影响的转录组学分析本研究通过用3种Zn含量（8.5、30.9、328.1 mg/kg,分别记为ZNL、ZNM和ZNH）的饲料饲养初始体质量为1.7g的团头鲂幼鱼10 w,应用RNA-seq检测分析了三组实验鱼精巢的转录情况,以期了解Zn调控团头鲂幼鱼精巢发育的分子机制。结果表明:三个转录本共组装出67497 Unigenes个,其中35999个Unigenes在Nr、Swiss-Prot、KEGG和COG/KOG四大数据库中被成功注释。组装出来的Unigenes与斑马鱼参考基因组的匹配率最高达39.71%（26798个Unigenes）。在三个处理组之间一共有39963个差异表达基因。其中34122个基因在ZNM和ZNL中差异表达（20200个上调基因和13922个下调基因）;22875个基因在ZNM和ZNH组中差异表达（19763个上调基因和3112个下调基因）;以及有30315个基因在ZNH和ZNL组中差异表达（18294个上调基因和12021个下调基因）。差异表达基因参与的生物学过程类别主要包括单组织过程、发育过程、生长、免疫系统过程和生物学过程调控等。差异基因所在的30条KEGG信号通路发生了显着性表达变化。信号通路主要包括神经活性的配体-受体相互作用、氧化磷酸化、核糖体生物合成、RNA聚合酶、核苷酸切除修复、DNA复制、细胞粘附分子、补体系统、肠道免疫Ig A生成网络、造血细胞系等。以上结果显示Zn可以诱导精巢发育相关基因的表达,对团头鲂性腺细胞的增殖具有正调控作用,能够促进性腺的发育。本研究发现的生物学过程和信号通路,可用于解释饲料Zn对团头鲂雄性生殖系统发育调控的分子机制。5.基于1H NMR技术的团头鲂幼鱼血清代谢组学分析以1H NMR代谢组技术测试比较了用Zn含量为7.4、32.1和332.4 mg/kg饲料喂养12 w团头鲂的血清代谢物,对血清中的51种代谢物进行了定性和定量,其中氨基酸及其衍生物22种,糖类3种、维生素5种和其它组分2种,经PCA-LS和VIP分析,差异代谢物依次为脯氨酸、乳酸、葡萄糖、丙氨酸、赖氨酸、谷氨酰胺、肌酸、羟脯氨酸、牛磺酸、丝氨酸、τ-甲基组氨酸、精氨酸、缬氨酸、蛋氨酸和甘露糖。其中脯氨酸指标反映Zn缺乏和过量都会对团头鲂产生营养性应激,乳酸则反映了肝功能状况,葡萄糖反映了团头鲂糖代谢状况。以上结果显示:脯氨酸、乳酸和葡萄糖可以作为反映团头鲂Zn营养状态的潜在生物标志物,饲料中Zn缺乏和过量会抑制团头鲂的氨基酸代谢和糖代谢。
王冬冬[8]（2015）在《基于废弃生物质的多功能水处理药剂的合成与性能评价》文中研究表明废弃生物质是一种放错了地方的资源,面对日益严峻的能源与环境问题,其综合利用具有深远的意义。本课题提取玉米苞叶和甘蔗渣中的多糖,并对其进行咪唑啉季铵盐以及氨基硫脲改性,并将这些衍生物用作水处理药剂以解决腐蚀、菌藻滋生等问题,对它们的缓蚀杀菌机理等进行了研究,为水处理药剂开发提供必要的依据。研究结果表明:改性使多糖衍生物获得了比较明显的缓蚀作用,苞叶多糖衍生物的性能普遍优于甘蔗渣多糖衍生物;在酸体系中的缓蚀率明显高于标准水体系中缓蚀率,其最高缓蚀率均高于92%。红外光谱（IR）和X-射线光电子能谱（XPS）等数据表明,多糖衍生物主要通过其分子中的n或π电子与Fe配位而在低碳钢表面吸附成膜而抑制腐蚀的发生,其吸附过程符合Langmuir吸附等温式,是一个自发的、放热的过程。电化学研究证实,多糖衍生物可以抑制腐蚀过程中的物质传递或电荷转移,1 mol/L HCl体系中均为混合型缓蚀剂,而在4 mol/L HCl体系中又都是阴极型缓蚀剂。改性处理同时赋予多糖衍生物优良的杀菌性能。标准水体系中,100 mg/L剂量下,改性多糖对异养菌的杀菌率均在90.0%以上。月桂基咪唑啉季铵盐具有比较长的烷基链,使其对细胞膜的穿透能力受到影响,其杀菌率低于其他改性产物的杀菌率。综上所述,提取自玉米苞叶或甘蔗渣的多糖改性产物具有良好的缓蚀杀菌性能,具有很高的研究价值和潜在的应用前景。
吴建锋,李勇华,徐晓虹,张亚祥,劳新斌,李坤[9]（2012）在《聚磷酸钙晶型与聚合度的调控》文中研究指明聚磷酸钙（calcium polyphosphate,CPP）是具有生物活性、可控生物降解性和适当力学性能的新型骨修复材料。以磷酸二氢钙粉末试剂为起始原料,通过热处理制备了不同晶型及聚合度的CPP,并探讨了热处理制度与晶型转变和聚合度的关系。用X射线衍射分析、热重–差示扫描量热分析、扫描电子显微镜、核磁共振分析等测试手段对制备的粉体的组成、性能及微观结构进行了研究。结果表明:在室温～1 000℃之间,CPP以3种晶型出现,分别为γ-CPP、β-CPP、α-CPP。聚合度的大小主要取决于在400℃附近保温时间的长短,CPP从150℃至1000℃,聚合反应一直在进行,直至形成无定型态,并熔化为玻璃。最佳的热处理工艺是400℃保温6h,然后800℃保温2h。
陈丽萍[10]（2013）在《唑来膦酸类金属配合物的合成、表征及抗癌活性研究》文中研究说明唑来膦酸因具有高亲骨性和抑制骨重吸收活性而被广泛应用于临床治疗变形性骨炎、骨质疏松以及肿瘤引发的骨相关疾病。本文合成了唑来膦酸及其衍生物作为配体，配位合成了系列双膦酸铂（Ⅱ）配合物，和系列双膦酸铜（Ⅱ）配合物，并进行了体外抗肿瘤活性和亲骨性研究。本文以咪唑为原料，经N-烷基化，酯水解和磷酸酰化反应得到目标配体：1-羟基-2-（1H-咪唑-1-基）-乙烷-1,1-双膦酸（ZL）和1-羟基-2-（1H-咪唑-1-基）-丙烷-1,1-双膦酸（IPrDP）。以配体和氯亚铂酸钾为起始物，经四步反应得到双膦酸铂（Ⅱ）配合物[{Pt（en）}2ZL]（a）和[{Pt（en）}2IPrDP]（b），采用HPLC监测反应进程及质控分析；将配体与CuSO4反应合成了双膦酸铜（Ⅱ）配合物[Cu3（ZL）2（H2O）6.6H2O]（c）和[Cu（IPrDP）2·3H2O]（d）。目标配合物通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱1H-NMR和碳谱13C-NMR以及单晶衍射XRD等表征方法确认结构。本文通过研究细胞毒性、细胞形态学、流式细胞术、圆二色谱以及羟基磷灰石吸附等实验来评价目标配合物的体外抗肿瘤活性和亲骨性。结果发现配合物对人骨肉瘤细胞U2OS、人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞HCT116、人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人肝癌细胞HepG2在较低给药浓度即有较好的抑制增殖及诱导凋亡的作用，经过筛选，双膦酸铂（Ⅱ）配合物对HepG2细胞毒性最强，与100μM的配合物a和b作用72h后存活率仅分别为3.70%和5.77%，与5μM的配合物作用72h后凋亡率仅分别为14.96%和17.20%，且肝毒性远低于顺铂。体外亲骨性实验中我们考察了时间对吸附行为的影响，发现羟基磷灰石对配合物a和b的吸附大致在12h后达到平衡，48h后最大吸附率分别为98.66%和95.91%，最大吸附量分别为153.51μg/mg HA和149.49μg/mg HA。以上实验结果显示配合物a的综合效果优于配合物b。利用MTT实验法初步探讨双膦酸铜（Ⅱ）配合物[Cu（IPrDP）2·3H2O]（d）的体外抑制肿瘤细胞增殖的能力，实验数据显示其对U2OS、A549、HCT116、MDA-MB-231和HepG2细胞系均有良好的抑制活性，对HCT116的抑制活性甚至超过了双膦酸铂（Ⅱ）配合物，对正常肝细胞的毒性小于对肝癌细胞的毒性，并且肝毒性小于CDDP，值得进一步研究。
二、氟-羟磷灰石的~1H NMR谱学研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氟-羟磷灰石的~1H NMR谱学研究（论文提纲范文）
（1）基于低温热转化的污泥中磷的迁移转化及回用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 污泥的来源与分类 |
| 1.3 城市污水污泥成分、危害及处置现状 |
| 1.3.1 城市污水污泥的组成成分 |
| 1.3.2 城市污水污泥的危害 |
| 1.3.3 污泥处置方式及现状 |
| 1.4 磷资源概况 |
| 1.5 污水污泥中磷资源概述 |
| 1.6 污泥热处置过程中磷迁移转化的研究概况 |
| 1.6.1 污泥焚烧过程中磷的迁移转化 |
| 1.6.2 污泥热解过程中磷的迁移转化 |
| 1.6.3 污泥水热炭化过程中磷的迁移转化 |
| 1.7 污泥中磷资源回收研究概况 |
| 1.7.1 湿化学回收法 |
| 1.7.2 热化学回用法 |
| 1.7.3 现有研究存在的不足 |
| 1.8 本文研究内容及方法 |
| 第二章 实验装置及表征方法 |
| 2.1 污泥低温燃烧实验装置 |
| 2.2 样品特性表征方法 |
| 2.2.1 SMT磷形态分级测定方法 |
| 2.2.2 液相~(31)P核磁共振谱图分析 |
| 2.2.3 同步辐射X射线吸收近边结构谱分析 |
| 2.2.4 X射线荧光光谱分析 |
| 2.2.5 X射线衍射图谱分析 |
| 2.2.6 扫描电镜图像分析 |
| 2.2.7 BCR重金属分级测试及浸出实验方法 |
| 第三章 污水污泥焚烧、热解和低温燃烧产物中磷含量及有效性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料及方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设置与分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 污泥的理化性质 |
| 3.3.2 污泥热处置方式对固相产物中总磷含量及富集率的影响 |
| 3.3.3 污泥热处置方式对固相产物中磷生物有效性的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 污泥低温燃烧特性及气/液相产物研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料及方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验工况和步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 污泥低温燃烧特性分析 |
| 4.3.2 污泥低温燃烧产物分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 磷在污泥低温热转化过程中的迁移转化研究 |
| 5.1 简介 |
| 5.2 实验材料及方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 污泥热解过程中磷的迁移转化 |
| 5.3.2 低温燃烧过程中氧气浓度对污泥中磷形态影响 |
| 5.3.3 污泥低温燃烧过程磷形态转化机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 污泥低温燃烧灰中磷的释放及回收研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料及方法 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验设置与分析方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 酸对污泥低温燃烧灰中磷及重金属释放影响 |
| 6.3.2 单独存在体系下CER对 Fe~(3+)和PO_4~(3-)的吸附 |
| 6.3.3 共存体系下CER对 Fe~(3+)和PO_4~(3-)的吸附特性 |
| 6.3.4 阳离子交换法对富磷提取液中金属离子和磷的去除效果 |
| 6.3.5 以鸟粪石形式回收磷的效率及影响因素 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 生物质耦合污泥低温燃烧过程磷迁移转化研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验材料及方法 |
| 7.2.1 实验材料分析 |
| 7.2.2 实验方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 污泥及混合燃料理化特性 |
| 7.3.2 生物质耦合污泥低温燃烧的特性及对磷富集效率的影响 |
| 7.3.3 生物质耦合污泥低温燃烧过程中磷迁移转化机理 |
| 7.3.4 生物质耦合污泥低温燃烧对产物生物有效性的影响 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 全文总结与展望 |
| 8.1 全文小结 |
| 8.2 本文创新点 |
| 8.3 研究内容展望 |
| 参考文献 |
| 作者攻读博士学位期间科研成果 |
（2）南极磷虾中氟的赋存形态和毒性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 南极磷虾概述 |
| 1.1.1 南极磷虾生物学信息 |
| 1.1.2 南极磷虾营养成分 |
| 1.2 南极磷虾氟的赋存形态 |
| 1.2.1 南极磷虾中氟的来源和蓄积 |
| 1.2.2 南极磷虾中氟的赋存形态 |
| 1.2.3 南极磷虾中氟的分析方法概述 |
| 1.2.4 南极磷虾氟形态测定的难点 |
| 1.3 南极磷虾氟的毒性 |
| 1.3.1 食源性氟的毒性研究现状 |
| 1.3.2 南极磷虾中氟的毒性研究现状 |
| 1.4 氟的生物可利用度 |
| 1.4.1 生物可利用度概述 |
| 1.4.2 南极磷虾中氟的生物可利用度概述 |
| 1.5 立题依据 |
| 1.5.1 研究背景和意义 |
| 1.5.2 研究目的 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 1.5.4 技术路线 |
| 第二章 南极磷虾中氟的赋存形态研究 |
| 2.1 ~(19)FNMR法分析南极磷虾甲壳中水溶态氟赋存形态 |
| 2.1.1 材料、试剂和仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 实验结果 |
| 2.2 FT-IR法分析南极磷虾壳灰分中的氟 |
| 2.2.1 材料、试剂和仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 实验结果 |
| 2.3 SEM-EDS法南极磷虾壳灰分的中氟元素 |
| 2.3.1 材料和仪器 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.3.3 实验结果 |
| 2.4 基于EDX的南极磷虾壳灰分中元素分布位置的重叠率分析 |
| 2.4.1 分析背景 |
| 2.4.2 分析前提 |
| 2.4.3 分析方法 |
| 2.4.4 分析结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 南极磷虾中氟的生物可利用度研究 |
| 3.1 材料、试剂和仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 离子选择电极法测定氟含量 |
| 3.2.2 模拟消化流程 |
| 3.2.3 不同南极磷虾材料中氟的生物可利用度 |
| 3.2.4 各消化相中氟化物溶解量的动态变化 |
| 3.2.5 数据分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 不同南极磷虾材料中氟的生物可利用度 |
| 3.3.2 南极磷虾粉中氟在消化过程中的动态变化 |
| 3.3.3 南极磷虾粉中不同形态氟在消化过程中的动态变化 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.4.1 结论 |
| 3.4.2 讨论 |
| 第四章 南极磷虾中氟的毒理学初步研究 |
| 4.1 材料、仪器和设备 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验材料 |
| 4.1.3 试剂 |
| 4.1.4 仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 高氟南极磷虾粉经口急性毒性试验 |
| 4.2.2 南极磷虾粉中的氟对机体代谢的影响 |
| 4.2.3 南极磷虾中氟在大鼠体内的蓄积 |
| 4.2.4 数据分析 |
| 4.3 结果和分析 |
| 4.3.1 南极磷虾粉的急性毒性 |
| 4.3.2 南极磷虾粉中的氟对机体代谢的影响 |
| 4.3.3 南极磷虾中的氟在各器官中的蓄积 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.4.1 结论 |
| 4.4.2 讨论 |
| 第五章 结论和讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足和展望 |
| 参考文献 |
| 附录 :元素分布位置重合度分析所用源码 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间的学术成果 |
（3）羟基磷灰石载体微球的制备及其氟释研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 释氟的意义 |
| 1.2 氟释载体的研究状况 |
| 1.3 羟基磷灰石概述 |
| 1.3.1 羟基磷灰石的结构与表面特性 |
| 1.3.2 羟基磷灰石用途 |
| 1.4 羟基磷灰石微球的制备工艺 |
| 1.4.1 模板法制备HA微球 |
| 1.4.2 仿生法合成HA微球 |
| 1.4.3 自组装法制备HA微球 |
| 1.5 元素掺杂羟基磷灰石的概述 |
| 1.5.1 锶离子掺杂羟基磷灰石 |
| 1.5.2 氟离子掺杂羟基磷灰石 |
| 1.5.3 锶、氟离子共掺杂羟基磷灰石 |
| 1.5.4 碳酸根离子掺杂羟基磷灰石 |
| 1.6 本课题研究的意义和主要内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 磷灰石粉体的制备 |
| 2.1.1 实验药品与仪器 |
| 2.1.2 粉体制备过程 |
| 2.1.3 SBF模拟体液配置过程 |
| 2.2 材料的测试与表征 |
| 2.2.1 Sr-FHA粉体的物相组成分析(XRD) |
| 2.2.2 Sr-FHA粉体的晶体结构分析(Rietveld精修) |
| 2.2.3 Sr-FHA粉体的官能团分析(FT-IR) |
| 2.2.4 Sr-FHA粉体显微结构分析(SEM) |
| 2.2.5 Sr-FHA粉体比表面积及孔径分布分析(BET) |
| 2.3 Sr-FHA粉体的离子缓释实验 |
| 2.4 Sr-FHA粉体的体外矿化实验 |
| 第三章 多孔微球Sr-FHA的水热制备研究 |
| 3.1 尿素含量对Sr-FHA微球结构的影响研究 |
| 3.1.1 不同尿素含量对Sr-FHA晶体形貌的影响 |
| 3.1.2 不同尿素含量对Sr-FHA物相组成的影响 |
| 3.1.3 不同尿素含量对Sr-FHA官能团的影响 |
| 3.1.4 不同尿素含量对Sr-FHA比表面和孔径分布的影响 |
| 3.1.5 不同尿素含量对Sr-FHA氟释性能的影响 |
| 3.2 不同锶含量对Sr-FHA微球结构研究 |
| 3.2.1 不同锶含量对Sr-FHA粉体物相组成的影响 |
| 3.2.2 不同锶含量对Sr-FHA官能团的影响 |
| 3.2.3 不同锶含量对Sr-FHA形貌的影响 |
| 3.2.4 不同锶含量对Sr-FHA氟释性能的影响 |
| 3.3 不同氟含量对Sr-FHA微球结构研究 |
| 3.3.1 不同氟含量对Sr-FHA物相组成的影响 |
| 3.3.2 不同氟含量对Sr-FHA官能团的影响 |
| 3.3.3 不同氟含量对Sr-FHA形貌的影响 |
| 3.3.4 不同氟含量对Sr-FHA氟释性能的影响 |
| 3.4 不同原料浓度对Sr-FHA微球结构研究 |
| 3.4.1 不同反应物浓度对Sr-FHA形貌的影响 |
| 3.4.2 不同反应物浓度对Sr-FHA官能团的影响 |
| 3.5 不同水热温度对Sr-FHA微球结构研究 |
| 3.5.1 不同水热温度对Sr-FHA形貌的影响 |
| 3.5.2 不同水热温度对Sr-FHA比表面和孔径分布的影响 |
| 3.5.3 不同反应温度对Sr-FHA氟释性能的影响 |
| 3.6 不同水热时间对Sr-FHA微球自组装过程的影响 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 多孔微球体外矿化及缓释研究 |
| 4.1 不同浸泡液对Sr-FHA粉体的影响 |
| 4.2 不同浸泡时间对Sr-FHA物相的影响 |
| 4.3 不同浸泡时间对Sr-FHA官能团的影响 |
| 4.4 不同浸泡液对Sr-FHA粉体氟释的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:硕士期间所取得的成果 |
（4）应用代谢组学法分析3种常用口腔材料对细胞内小分子蛋白的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 材料处理 |
| 1.2.2 细胞培养 |
| 1.2.3 材料和L-929共同培养及观察 |
| 1.2.4 细胞内蛋白的代谢组学样本制备 |
| 1.2.5核磁共振图谱的采集 |
| 1.3 数据处理和统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 倒置相差显微镜观察结果 |
| 2.2 1H-NMR图谱模式识别 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（5）不同颜色磷灰石的宝石矿物学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题背景与研究意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 磷灰石矿床研究现状 |
| 1.2.2 磷灰石晶体结构研究 |
| 1.2.3 稀土元素研究 |
| 1.2.4 磷灰石谱学研究 |
| 1.3 研究内容与主要工作量 |
| 2 磷灰石的宝石学基本性质 |
| 2.1 外观特征 |
| 2.2 10倍放大镜下观察特征 |
| 2.3 光学性质及物理参数 |
| 2.4 发光性研究 |
| 2.4.1 紫外荧光实验特征 |
| 2.4.2 Diamondview发光特征 |
| 2.5 光学显微镜下特征 |
| 2.5.1 宝石显微镜下特征 |
| 2.5.2 偏光显微镜下特征 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 磷灰石化学成分分析 |
| 3.1 电子探针成分分析 |
| 3.1.1 测试条件 |
| 3.1.2 测试结果与分析 |
| 3.2 X射线荧光光谱(XRF)成分分析 |
| 3.2.1 测试条件 |
| 3.2.2 测试结果及分析 |
| 3.3 LA-ICP-MS测试 |
| 3.3.1 测试条件 |
| 3.3.2 测试结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 振动谱学研究 |
| 4.1 傅里叶变换红外光谱特征 |
| 4.1.1 测试条件 |
| 4.1.2 测试结果与分析 |
| 4.2 紫外可见光分光光谱测试 |
| 4.2.1 测试条件 |
| 4.2.2 测试结果与分析 |
| 4.3 拉曼光谱特征 |
| 4.3.1 测试条件 |
| 4.3.2 测试结果与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 质量评价 |
| 5.1 颜色 |
| 5.2 净度 |
| 5.3 重量 |
| 5.4 切工 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（6）配体保护的币金属纳米团簇合成/表征及性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 有机配体保护的金属纳米团簇的合成与分离 |
| 1.3 有机配体保护的Au纳米团簇单晶结构 |
| 1.3.1 膦配体保护的Au纳米团簇 |
| 1.3.2 硫醇配体保护的Au纳米团簇 |
| 1.3.3 含炔配体保护的Au纳米团簇 |
| 1.3.4 混合配体保护的Au纳米团簇 |
| 1.4 有机配体保护的Ag纳米团簇 |
| 1.5 有机配体保护的双金属纳米团簇 |
| 1.6 有机配体保护的币金属纳米团簇性质研究及催化应用 |
| 1.6.1 电子结构和荧光性质 |
| 1.6.2 手性 |
| 1.6.3 磁学和电化学性质 |
| 1.6.4 催化应用 |
| 1.7 论文选题依据 |
| 1.8 论文研究内容与目的 |
| 参考文献 |
| 第二章 膦配体保护的币金属纳米团簇 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂和仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 测试仪器 |
| 2.3 单膦配体保护的币金属纳米团簇合成 |
| 2.3.1 单膦配体设计修饰合成 |
| 2.3.2 币金属纳米团簇合成 |
| 2.4 多膦配体保护的币金属纳米团簇合成 |
| 2.4.1 多膦配体选择及合成 |
| 2.4.2 多膦配体保护金纳米团簇合成 |
| 2.5 结构测试 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 [Au_(20)(PhPpy_2)_(10)Cl_4]Cl_2单晶结构/表征及电子光谱 |
| 2.6.2 [Au_(20)(PhPpy_2)_(10)Cl_4]Cl_2纳米团簇阴离子交换研究 |
| 2.6.3 [Au_(20)(dppy)_(10)Cl_4]Cl_2纳米团簇杂原子掺杂研究 |
| 2.6.4 Au_(13),Au_(13)Ag_2,Au_(12)Ag_2Pd单晶结构/表征及光学性质研究 |
| 2.6.5 Au_(20)(PP_3)Cl_4单晶结构与表征 |
| 2.7 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 炔膦配体共保护的币金属纳米团簇 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂和仪器 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 测试仪器 |
| 3.3 炔和双膦配体共保护Au纳米团簇合成 |
| 3.4 炔和单膦配体共保护的Au纳米团簇合成 |
| 3.5 炔和单膦配体共保护的Au-Ag/Au-Cu双金属纳米团簇合成 |
| 3.6 结构测试 |
| 3.7 结果与讨论 |
| 3.7.1 Au_(19)单晶结构/表征/电子结构及电化学性质研究 |
| 3.7.2 PhC_2和Ph_3P共保护的Au纳米团簇控制合成研究 |
| 3.7.3 Au_(23)单晶结构/表征/电子结构及荧光性质研究 |
| 3.7.4 Au_(24)单晶结构/表征/电子结构及荧光性质研究 |
| 3.7.5 Au_(25)单晶结构/表征及电子光谱 |
| 3.7.6 Au_(24)Ag_(22)单晶结构/表征及电子结构研究 |
| 3.7.7 Au_(19)Cu_(30)单晶结构/表征及电子结构研究 |
| 3.8 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 炔配体保护的币金属纳米团簇 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂和仪器 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 测试仪器 |
| 4.3 炔保护的Au纳米团簇的合成 |
| 4.4 炔保护的Au/Ag双金属纳米团簇的合成 |
| 4.5 结构测试 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 Au_(44)单晶结构/表征及光谱性质研究 |
| 4.6.2 Au_(34)Ag_(28)单晶结构/表征及光谱性质研究 |
| 4.7 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 硫膦配体共保护的金纳米团簇 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试剂和仪器 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 测试仪器 |
| 5.3 硫醇和单膦配体共保护的Au纳米团簇的合成 |
| 5.4 结构测试 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 Au_(17)纳米团簇单晶结构及质谱研究 |
| 5.5.2 Au_(38)单晶结构/表征及光谱性质研究 |
| 5.5.3 Au_(55)单晶结构/表征及光谱性质研究 |
| 5.6 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 有机配体保护的金纳米团簇催化性质研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试剂和仪器 |
| 6.2.1 试剂 |
| 6.2.2 测试仪器 |
| 6.3 准备催化剂 |
| 6.3.1 催化剂的负载 |
| 6.3.2 催化剂的预处理 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 催化炔烃选择性加氢 |
| 6.4.2 催化丙烯氧化 |
| 6.5 小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 附录Ⅰ 化合物索引 |
| 附录Ⅱ 晶体学参数 |
| 发表论文列表 |
| 致谢 |
（7）团头鲂锌的营养需求及锌对其精巢发育影响的研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究问题的由来 |
| 1.2 团头鲂矿物质营养需要研究进展 |
| 1.3 鱼类Zn的营养研究进展 |
| 1.3.1 鱼类Zn需要量研究进展 |
| 1.3.3 影响鱼类Zn需要量的主要因素 |
| 1.3.4 Zn对鱼类抗氧化性能的影响 |
| 1.4 转录组学的研究方法及应用 |
| 1.4.1 转录组学的概念及研究方法 |
| 1.4.2 转录组学的应用 |
| 1.5 代谢组学的研究方法及应用 |
| 1.5.1 代谢组学的概念及研究方法 |
| 1.5.2 代谢组学的应用 |
| 1.6 研究的目的意义 |
| 第二章 团头鲂幼鱼对锌的需要量研究 |
| 2.0 前言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验饲料 |
| 2.1.2 实验鱼和实验方法 |
| 2.1.3 样品采集、测定 |
| 2.1.4 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲料Zn对团头鲂幼鱼生长性能、成活率以及形体指标的影响 |
| 2.2.2 饲料Zn对团头鲂幼鱼体成分组成的影响 |
| 2.2.3 饲料Zn对团头鲂幼鱼肝部分抗氧化指标的影响 |
| 2.2.4 饲料Zn对团头鲂血清和肝淀粉酶以及肝脂肪酶的影响 |
| 2.2.5 饲料Zn对团头鲂部分血清生化指标的影响 |
| 2.2.6 团头鲂Zn的缺乏症 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲料Zn对团头鲂幼鱼生长性能影响 |
| 2.3.2 饲料Zn对团头鲂幼鱼体成分组成的影响 |
| 2.3.3 饲料Zn对团头鲂幼鱼肝部分抗氧化指标的影响 |
| 2.3.4 饲料Zn对团头鲂血清和肝淀粉酶以及肝脂肪酶的影响 |
| 2.3.5 饲料Zn对团头鲂部分血清生化指标的影响 |
| 2.3.6 团头鲂Zn的缺乏症 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 团头鲂成鱼对Zn的需要量研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验饲料 |
| 3.2.2 实验鱼和实验方法 |
| 3.2.3 样品采集、测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 饲料Zn对团头鲂成鱼生长性能及形体指标的影响 |
| 3.3.2 饲料Zn对团头鲂幼鱼体成分组成的影响 |
| 3.3.3 饲料Zn对团头鲂成鱼肝部分抗氧化指标的影响 |
| 3.3.4 饲料Zn对团头鲂成鱼部分血清生化指标的影响 |
| 3.3.5 饲料Zn对团头鲂成鱼肝脏组织形态学的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 饲料Zn对团头鲂成鱼生长性能的影响 |
| 3.4.2 饲料Zn对团头鲂成鱼体成分组成的影响 |
| 3.4.3 饲料Zn对团头鲂成鱼抗氧化功能的影响 |
| 3.4.4 饲料Zn对团头鲂成鱼部分血清生化指标的影响 |
| 3.4.5 饲料Zn对团头鲂成鱼肝脏组织形态学的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 饲料Zn对团头鲂精巢发育的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 饲料Zn对团头鲂成鱼精巢组织形态学的影响 |
| 4.3.2 饲料Zn对团头鲂成鱼精子活力的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 饲料Zn对团头鲂成鱼精巢组织形态学的影响 |
| 4.4.2 饲料Zn对团头鲂成鱼精子活力的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 饲料Zn对团头鲂幼鱼精巢发育影响的转录组学分析 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验饲料 |
| 5.2.2 实验鱼及饲养 |
| 5.2.3 样品采集 |
| 5.2.4 总RNA提取与质量检测 |
| 5.2.5 测序文库构建及转录组测序 |
| 5.2.6 RNA-seq数据分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 Illumina双向测序和转录本组装 |
| 5.3.2 差异基因表达分析 |
| 5.3.3 差异基因的功能注释 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 基于~1H NMR技术的团头鲂幼鱼血清代谢组学分析 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 血清样本来源及制备 |
| 6.2.2 血清~1H-NMR检测 |
| 6.2.3 数据处理及分析方法 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 血清代谢物谱图及代谢物种类 |
| 6.3.2 PCA和PCA载荷分析 |
| 6.3.3 PLS—DA和PLS载荷分析 |
| 6.3.4 VIP差异代谢物分析及差异代谢物列表 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文 |
| 致谢 |
（8）基于废弃生物质的多功能水处理药剂的合成与性能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 废弃生物质的研究现状 |
| 1.1.1 农业废弃生物质再利用技术的研究进展 |
| 1.1.2 废弃生物质中天然多糖的研究进展 |
| 1.1.2.1 天然多糖的分离纯化技术 |
| 1.1.2.2 天然多糖化学改性以及应用现状 |
| 1.2 多功能水处理药剂的研究进展 |
| 1.2.1 多功能水处理药剂现在概述 |
| 1.2.1.1 无机多功能水处理药剂的研究进展 |
| 1.2.1.2 有机多功能水处理药剂的研究进展 |
| 1.2.2 多功能水处理剂的应用性能及其评价方法 |
| 1.2.2.1 多功能水处理药剂阻垢性能的评价方法 |
| 1.2.2.2 多功能水处理药剂缓蚀性能的评价方法 |
| 1.2.2.3 多功能水处理药剂杀菌性能的评价方法 |
| 1.3 本课题的研究目的与意义 |
| 第二章 废弃生物质中多糖的提取与改性研究 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 废弃生物质中多糖的提取 |
| 2.2.1.1 苞叶多糖的提取与结构表征 |
| 2.2.1.2 甘蔗渣多糖的提取与结构表征 |
| 2.2.2 咪唑啉季铵盐的合成与结构表征 |
| 2.2.2.1 2-丙基咪唑啉季铵盐（QAPI）的合成 |
| 2.2.2.2 肉桂基咪唑啉季铵盐（QACI）的合成 |
| 2.2.2.3 月桂基咪唑啉季铵盐（QACI）的合成 |
| 2.2.3 咪唑啉季铵盐改性多糖的合成 |
| 2.2.4 咪唑啉季铵盐的氨基硫脲改性 |
| 2.2.5 多糖的氨基硫脲改性 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 苞叶多糖的提取与结构表征 |
| 2.3.2 甘蔗渣多糖的提取与结构表征 |
| 2.3.3 咪唑啉季铵盐的结构表征 |
| 2.3.3.1 2-丙基咪唑啉季铵盐（QACI）的结构表征 |
| 2.3.3.2 肉桂基咪唑啉季铵盐（QACI）的结构表征 |
| 2.3.3.3 月桂基咪唑啉季铵盐（QACI）的结构表征 |
| 2.3.4 咪唑啉季铵盐改性多糖的结构表征 |
| 2.3.5 氨基硫脲改性肉桂基咪唑啉季铵盐的结构表征 |
| 2.3.6 氨基硫脲改性多糖的结构表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 废弃生物质多糖改性产物的性能评价与机理研究 |
| 3.1 试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 失重法评价 |
| 3.2.1.1 标准水体系中的失重法评价结果 |
| 3.2.1.2 盐酸体系中的失重法评价结果 |
| 3.2.1.3 硫酸体系中的失重法评价结果 |
| 3.2.2 电化学评价方法 |
| 3.2.3 缓蚀机理的研究 |
| 3.2.3.1 盐酸体系中不同温度下的热力学与动力学实验 |
| 3.2.3.2 酸体系中的SEM和XPS数据分析 |
| 3.2.4 多糖改性产物的杀菌性能研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 失重法评价 |
| 3.3.1.1 标准水体系中的失重法评价结果 |
| 3.3.1.2 盐酸体系中的失重法评价结果 |
| 3.3.1.3 硫酸体系中的失重法评价结果 |
| 3.3.2 电化学评价方法 |
| 3.3.2.1 1 mol/L盐酸体系中的电化学方法评价结果 |
| 3.3.2.2 4 mol/L盐酸体系中的电化学方法评价结果 |
| 3.3.3 缓蚀机理的研究 |
| 3.3.3.1 盐酸体系中不同温度下的热力学与动力学实验 |
| 3.3.3.2 酸体系中的SEM和XPS数据分析 |
| 3.3.4 多糖改性产物杀菌性能评价 |
| 3.3.4.1 苞叶多糖改性产物的杀菌性能评价 |
| 3.3.4.2 甘蔗渣多糖改性产物的杀菌性能评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间的科研成果 |
| 致谢 |
（9）聚磷酸钙晶型与聚合度的调控（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 试样的制备 |
| 1.2 性能表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 热重–差示扫描量热分析 |
| 2.2 相组成分析 |
| 2.3 CPP晶型转变与热处理温度的关系 |
| 2.4 显微结构研究 |
| 2.5 31P固态核磁共振分析 |
| 2.6 热处理制度与CPP聚合度的关系 |
| 3 结论 |
（10）唑来膦酸类金属配合物的合成、表征及抗癌活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 双膦酸药物的发展 |
| 1.2 双膦酸抗骨重吸收的作用机制 |
| 1.3 双膦酸抗肿瘤活性研究 |
| 1.4 双膦酸金属配合物的研究进展 |
| 1.4.1 双膦酸铂配合物 |
| 1.4.2 双膦酸铜配合物 |
| 1.5 立题依据 |
| 1.6 研究内容 |
| 第二章 配体与配合物的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 1-羟基-2-(1H-咪唑-1-基)-烷基-1,1-双膦酸的合成 |
| 2.3.2 双膦酸铂配合物的合成 |
| 2.3.3 双膦酸铜配合物的合成 |
| 2.4 结果及表征 |
| 2.4.1 配体的结构表征 |
| 2.4.2 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物的结构表征 |
| 2.4.3 唑来膦酸类铜（Ⅱ）配合物的结构表征 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 唑来膦酸类双膦酸合成 |
| 2.5.2 唑来膦酸类金属配合物合成 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物体外抗肿瘤活性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.2.3 细胞系 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 细胞培养和处理 |
| 3.3.2 细胞存活率测定 |
| 3.3.3 Hoechst 33342/PI 双染法细胞凋亡形态学实验 |
| 3.3.4 PI 单染法细胞周期及凋亡检测 |
| 3.3.5 圆二色谱研究 |
| 3.3.6 统计学分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物 a 和 b 对肿瘤细胞增殖的影响 |
| 3.4.2 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物 a 和 b 作用后细胞形态学研究 |
| 3.4.3 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物 a 和 b 对肿瘤细胞周期的影响 |
| 3.4.4 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物 a 和 b 诱导的 HepG2 凋亡 |
| 3.4.5 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物 a 和 b 的肝毒性研究 |
| 3.4.6 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物 a 和 b 的圆二色谱研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物体外亲骨性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂与仪器 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 流动相的配制 |
| 4.3.2 标准曲线的测定 |
| 4.3.3 唑来膦酸类铂（Ⅱ）配合物-HA 吸附实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 唑来膦酸类铜（Ⅱ）配合物体外抗肿瘤活性研究 |
| 5.1 试剂、仪器及细胞系 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 细胞存活率测定 |
| 5.2.2 圆二色谱研究 |
| 5.2.3 统计学分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 唑来膦酸类铜（Ⅱ）配合物 d 对肿瘤细胞系增殖的影响 |
| 5.3.2 唑来膦酸类铜（Ⅱ）配合物 d 的肝毒性研究 |
| 5.3.3 唑来膦酸类铜（Ⅱ）d 的圆二色谱研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
四、氟-羟磷灰石的~1H NMR谱学研究（论文参考文献）
- [1]基于低温热转化的污泥中磷的迁移转化及回用研究[D]. 孟详东. 浙江大学, 2021
- [2]南极磷虾中氟的赋存形态和毒性研究[D]. 侯钟令. 上海海洋大学, 2020(02)
- [3]羟基磷灰石载体微球的制备及其氟释研究[D]. 聂全义. 景德镇陶瓷大学, 2020(01)
- [4]应用代谢组学法分析3种常用口腔材料对细胞内小分子蛋白的影响[J]. 颜雯,周京琳,李伟. 口腔材料器械杂志, 2020(01)
- [5]不同颜色磷灰石的宝石矿物学研究[D]. 杨艳飞. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [6]配体保护的币金属纳米团簇合成/表征及性质研究[D]. 万贤楷. 厦门大学, 2017(05)
- [7]团头鲂锌的营养需求及锌对其精巢发育影响的研究[D]. 蒋明. 华中农业大学, 2016(12)
- [8]基于废弃生物质的多功能水处理药剂的合成与性能评价[D]. 王冬冬. 河北工业大学, 2015(07)
- [9]聚磷酸钙晶型与聚合度的调控[J]. 吴建锋,李勇华,徐晓虹,张亚祥,劳新斌,李坤. 硅酸盐学报, 2012(04)
- [10]唑来膦酸类金属配合物的合成、表征及抗癌活性研究[D]. 陈丽萍. 江南大学, 2013(S1)