一、TTV基因分型的研究（论文文献综述）
和芳,俞娟,晋松,梅坚,范宏涛,李芹,林俊[1]（2018）在《初探输血传播病毒与类风湿关节炎患者的关系》文中研究说明输血传播病毒（transfusion transmitted virus, TTV）是一种新的DNA病毒,通常由输血途径传播,其基因组变异率与RNA病毒相似,但是很难预测其致病力是否会朝着增强的方向发展。本研究探讨了TTV病毒与类风湿关节炎患者之间的关系。研究发现类风湿性关节炎患者存在TTV感染,其感染率显着高于正常人群,性别上无明显差异,不存在某种特定基因型感染,初步明确了类风湿性关节炎患者和正常人群对TTV的感染率,并进一步探讨了该病毒基因分型对类风湿性关节炎患者和正常人群两组人群的影响。
张洪兵[2]（2014）在《昆明市体检人群输血传播病毒分子流行病学研究》文中提出输血传播病毒（Torque teno virus, TTV）是一种无囊膜的单股负链DNA病毒,关于其病毒分类尚有争议,目前该病毒归于圆环病毒科（Circoviridae）指环病毒属（Anellovirus）。该病毒发现于1997年,一位日本学者采用差异显示分析法（representational difference analysis, RDA）在一例心脏手术输血后发生急性感染的非甲-庚型肝炎病人进行血清分析时发现的,被称为输血传播病毒。研究发现TTV可感染人和多种动物,且在人群中的感染率很高。输血传播病毒呈世界性分布,它的基因组有高度的变异性,在人与动物中的流行状况也不尽相同,而目前国内的研究尚缺乏对更多不同地区的人类输血传播病毒流行病学的研究数据,这就包括病毒的基因型别和感染率。此外,无论是体内实验还是体外实验,输血传播病毒的研究进展都较为缓慢,尤其是病毒在健康人群的流行病学。因此,为了了解该病毒的分子流行病学特点,和全基因组特征,以及为输血传播病毒所可能带来的疾病提供科学的防控依据,本实验对昆明市体检人群血清样品开展了输血传播病毒感染的分子流行病学研究。本研究中,提取昆明市体检人群血清中的病毒基因组,根据GenBank上发表的TTV标准株序列（AB008394）,并参考相关文献,设计合成针对TTV核苷酸序列较为保守的非编码区（Untranslated Region, UTR）的引物,建立了用于检测人TTV的巢式PCR方法。对昆明市某高校体检人群的224份血液样品进行了检测,检测到了151份,结果表明体检人群中TTV的感染率达到了67.41%。依据国外已经发表的研究,针对输血传播病毒核苷酸序列变异率比较大的开放阅读框1（Open Reading Frame one, ORF1）设计并合成了N22区引物,同时合成了输血传播病毒第四基因群（Group4,G4）和第五基因群（Group5,G5）的分型引物,对上一步扩增较好的样品120份进行分型实验。以PCR方法对鉴定引物筛选为阳性的血清样品进行基因分型。对其中PCR扩增效果较好的样品进行序列测定与分析,建立系统进化树。分型结果表明,N22区引物扩增出了21份,占实验样品的17.5%,以G4引物扩增了50份样品,检测出了13份阳性,比例为26%,G5引物扩增了50份,检出24份,阳性率为48%。大部分毒株与TTV Gla型相符合,而进化关系稍远的有可能是基因变异造成成的。设计并合成了五对引物,对TTV全基因组进行克隆与序列测定,并进行了序列拼接,建立了此株病毒的系统进化树,分析了氨基酸的同源性。系统进化分析表明此毒株属于TTV1a型。核苷酸同源性与氨基酸同源性分析表明与TTV1a型的相似度最高。以上研究结果表明,输血传播病毒在昆明市体检人群中的检出率为67.41%,由此推断此病毒在昆明还是有着较高的流行率：基因分型和系统进化分析表明,昆明的优势流行株还是TTV的G1a型。本实验对昆明市体检人群输血传播病毒的分子流行病学作了较为系统的调查研究,以上研究结果为输血传播病毒在体检人群中的流行状况和基因型别提供了参考依据,为输血传播病毒的进一步研究打下了坚实基础。
刘畅,井申荣[3]（2012）在《人类输血传播病毒基因型别及流行率的研究进展》文中进行了进一步梳理Torque teno病毒是一种与转氨酶升高有关的新型DNA肝炎病毒,以患者名字命名,由于可通过输血传播,也称输血传播病毒（Transfusion transmitted virus,TTV）。TTV的ORF1中N22区域大约230 bp的序列（nt1939～2160）为基因分型主要依据。在亚洲、美洲和欧洲等地的一些国家,发现G1型为主要类型,在巴西和韩国等则以G2型为主要类型。正常人群和献血员中都有较高阳性率,中年人群感染率明显高于其他年龄段人群。本文对近几年人类TTV基因型别及流行率的研究进展作一综述。
赵玲[4]（2011）在《猪输血性传播病毒1型和2型PCR检测方法的建立及其全基因组克隆与序列分析》文中认为根据基因型的不同,参照GeneBank上发表的TTV1（GU570198.1）和TTV2（AY823991.1）的序列,各设计两对巢式引物用于检测TTV1和TTV2。采集生猪血液样品若干份,提取病毒DNA,用巢式PCR技术,扩增出TTV1、TTV2非编码区特异性目的基因片段,将目的片段回收进行克隆测序,以确定为感染TTV1与TTV2病毒。再用阳性TTV DNA为模板,对巢式PCR反应条件进行优化,通过重复性、敏感性、特异性试验来验证该方法的准确性。最后,将优化好的TTV1、TTV2检测方法用于对所采集的127份血清样品进行PCR检测。结果可看出,本研究建立的巢式PCR检测方法重复性、敏感性、特异性较好,适用于临床大规模的检测。针对四川省采集鉴定为TTV1和TTV2阳性的血清样品各两份,参照GeneBank上发表的猪输血性传播病毒1型（TTV1）和2型（TTV2）全基因组核苷酸序列（AB076001.1、GU456386.1）,设计特异性引物,采用巢式PCR的方法扩增TTV1和TTV2全基因组序列,分别进行克隆、测序和拼接,并对其进行遗传进化分析和同源性分析。结果表明,两株TTV1基因组全长分别为2852bp和2917bp；两株TTV2基因组全长分别为为2802bp和2798bp,TTV1-SC1、TTV1-SC2与已公布的TTV1基因组序列相似性分别为81%～95%、82%～94%。TTV2-SC1、TTV2-SC2与已公布的TTV2基因组序列相似性分别为88%-99%、80%-96%。系统进化树分析表明,分离株TTV1-SC1与TTV1 Bj10株（HM633251.1）亲缘关系最近,分离株TTV2-SC2与TTV2SH0822／2008株（GU450331.1）亲缘关系最近,分离株TTV2-SC1、TTV2-SC2与PTTV2c-VA株（GU456386.1）亲缘关系最近。通过对TTV.ORF1蛋白抗原性分析,疏水性分析和二级结构分析,推测TTV1-SC1-ORF1的抗原表位集中在155aa。173aa、409aa-423aa和470aa-497aa这三个区域之间。TTV1-SC2-ORF1的抗原表位集中在46aa-62aa、169aa-175aa和321aa-337aa这三个区域之间。而TTV2两个毒株的一级结构同源性较高,氨基酸的差异并没有影响到蛋白质的抗原性,推测TTV2.SC1-ORF1和TTV2-SC2-ORF1的抗原表位都集中在268aa-279aa、379aa-390aa、505aa-511aa和517aa-533aa这四个区域之间,这些分析结果是否能说明此区域就是真正的抗原表位,还需实验证实。本研究有利于监测猪TTV1与TTV2的疫源和进化情况,为进一步深入研究病毒形态结构、遗传与变异和基因功能特点奠定一定的生物学基础。
黄重敏,覃亚勤,黄其文,覃后继,何延专[5]（2004）在《广西不同民族健康人群TTV感染及基因分型研究》文中研究表明目的 探讨广西不同民族健康人群TTV感染及其基因型分布特点。方法 采用PCR法检测TTVDNA ,微板核酸杂交 ELISA法检测TTV基因型。结果 本地健康人群 63 2例TTVDNA阳性 3 8例 ,阳性率 6.0 1%,各民族间TTVDNA阳性率比较差异无显着性 （χ2 =0 .3 92 4,P >0 .0 5 ） ,3 8例阳性者中Ⅰ型 2 8例 ,占 73 .68%,Ⅱ型 3例 ,占 7.89%,Ⅰ、Ⅱ混合型 7例 ,占 18.42 %。结论 汉、壮、瑶、苗、侗、彝族健康人群存在TTV感染 ,但与民族无关 ,TTV基因型可分为Ⅰ型 ,Ⅱ型 ,Ⅰ、Ⅱ混合型 ,以Ⅰ型为主。
黄重敏,覃亚勤,何延专,覃后继,卢东[6]（2004）在《桂西壮、汉族不同人群TTV感染及其基因型研究》文中研究指明目的 :探讨本地壮、汉民族不同人群输血传播病毒 （TTV）感染及其基因型特点。方法 :用 EL ISA法检测不同人群抗 -TTV,阳性者用 PCR法检测 TTVDNA,微板核酸杂交 - EL ISA法检测基因型。结果 :壮、汉族慢性肝病、静脉吸毒者、血液透析者、献血员的 TTV总感染率以及壮族慢性肝病、静脉吸毒者、血液透析者、献血员、汉族慢性肝病 TTV感染率与健康体检者比较差异有统计学意义 （P <0 .0 5 ） ,两个民族比较差异无统计学意义 （P >0 .0 5 ）。壮、汉族 TTV基因型 型 74 .6 3%、 型10 .4 5 %、 混合型 14 .93% ,两个民族相比较差异无统计学意义 （P >0 .0 5 ） ,壮、汉族慢性乙肝各临床类型 TTV感染率与非甲～庚肝比较差异无统计学意义 （P >0 .0 5 ）。结论 :本地壮、汉族感染 TTV的基因型分为 型、 型、 、 混合型 ,以 型为主 ,TTV及其基因型与民族无关 ,慢性乙肝、非甲～庚肝、静脉吸毒者、血液透析者、献血员是 TTV感染的高危人群 ,血液传播是主要传播途径 ,HBV与 TTV混合感染可能不导致病情加重
何延专,黄重敏,黄其文,覃亚勤,覃后继,黄春合,周耀南,覃雪英[7]（2004）在《百色市慢性乙肝患者重叠感染TTV及其基因型研究》文中指出目的 探讨百色市慢性乙肝患者重叠感染TTV状况及其基因型特点。方法 采用PCR法检测TTVDNA ,微板核酸杂交 -ELISA法检测TTV基因型。结果 本地慢性乙肝患者TTVDNA总感染率 13 2 9% ,与健康体检者比较差异有显着性 （P <0 0 5 ） ,慢性轻度乙肝感染率 6 5 2 % ,慢性中度乙肝感染率 15 2 8% ,慢性重度乙肝感染率 17 5 0 % ,三者比较差异无显着性 （P >0 0 5 ） ;2 1例TTVDNA阳性患者中Ⅰ型 15例 ,占 71 4 3% ,Ⅱ型 2例 ,占 9 5 2 % ,Ⅰ /Ⅱ混合型 4例 ,占 19 0 5 %。结论本地慢性乙肝患者重叠感染TTV较常见 ,其TTV基因型可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅰ /Ⅱ混合型 ,以Ⅰ型为主 ,TTV重叠感染可能不导致慢性乙型肝炎病人病情的加重。
徐宜英,李体远[8]（2004）在《血液透析患者输血传播肝相关病毒感染的调查》文中研究表明使用PCR结合微板杂交-ELISA及DNA序列分析技术,分别研究了维持性血液透析患者输血传播性HBV、HCV、HDV、HGV、TTV感染状况,并对HBV、TTV进行基因分型、TTV基因变异状况进行分析。除HDV外,发现血液透析患者中存在多重感染。HBV基因型以C型为主,B型次之。TTV分离株中,G1型为主,G2型次之。TTV基因变异可达39.7%。
朱荣[9]（2004）在《病毒性肝炎输血传播病毒（TTV）研究进展》文中研究表明
黄重敏,覃亚勤,覃后继,黄其文,何延专,黄春合,周耀南,覃雪英[10]（2004）在《百色市不同人群输血传播病毒及其基因型检测分析》文中研究说明目的 探讨百色市不同人群TTV及其基因型感染特点。方法 采用PCR法检测TTVDNA ,微板核酸杂交 -ELISA法检测TTV基因型。结果 本地慢性乙肝、慢性非甲～庚肝、静脉吸毒者、血液透析者、献血员的TTV阳性率与健康体检者相比较差异有高度显着性 （P <0 .0 1） ,慢性肝炎、肝炎肝硬化、肝细胞癌的TTV阳性率比较差异无显着性（P >0 .0 5 ）。 67例TTV感染患者中Ⅰ型 5 0例 ,占 74.63 % ,Ⅱ型 7例 ,占 10 .45 % ,Ⅰ、Ⅱ混合型 10例 ,占 14 .93 %。结论 本地慢性乙肝、慢性非甲～庚肝、静脉吸毒者、血液透析者、献血员和健康体检者存在TTV感染 ,且是慢性非甲～庚肝病的重要病因之一 ,前五者是高危人群 ,血液传播是TTV感染的主要途径 ,本地TTV基因型可分为Ⅰ型 ,Ⅱ型 ,Ⅰ、Ⅱ混合型 ,以Ⅰ型为主。
二、TTV基因分型的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、TTV基因分型的研究（论文提纲范文）
（1）初探输血传播病毒与类风湿关节炎患者的关系（论文提纲范文）
| 1 结果与分析 |
| 1.1 PCR扩增与检测 |
| 1.2 体检人群TTV基因型的分布情况 |
| 1.3 类风湿关节炎患者群中与TTV病毒的基因分型的关联性分析 |
| 1.4 TTV病毒基因型在体检人群与RA患者的相关性分析 |
| 2 讨论 |
| 2.1 TTV病毒的性流行 |
| 2.2 TTV病毒的基因分型与其他疾病的关联性研究 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 试剂 |
| 3.3 病毒DNA提取 |
| 3.4 巢式PCR (nPCR) |
| 3.5 统计学方法 |
（2）昆明市体检人群输血传播病毒分子流行病学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 插图和附表清单 |
| 英文缩略词索引 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 输血传播病毒概述 |
| 1.1.1 TTV病毒理化及生物学特性 |
| 1.1.2 TTV所属科属 |
| 1.2 输血传播病毒基因组及其重要蛋白研究进展 |
| 1.2.1 TTV基因组特点 |
| 1.2.2 TTV的蛋白质 |
| 1.2.3 TTV基因群 |
| 1.3 输血传播病毒可能的致病性 |
| 1.3.1 肝损伤 |
| 1.3.2 肺部疾病 |
| 1.3.3 血液学疾病 |
| 1.3.4 特发性炎症性肌病 |
| 1.3.5 免疫学状况 |
| 1.3.6 系统性红斑狼疮 |
| 1.4 输血传播病毒在人体组织的分布 |
| 1.5 输血传播病毒传播途径 |
| 1.5.1 血液传播 |
| 1.5.2 粪-口途径传播 |
| 1.5.3 母婴垂直传播 |
| 1.5.4 飞沫传播 |
| 1.5.5 性传播 |
| 1.6 输血传播病毒流行状况 |
| 1.7 输血传播病毒检测方法 |
| 1.8 本研究的目的和意义 |
| 第二章 昆明体检人群TTV分子流行病学调查 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 血清样品PCR检测 |
| 2.2.2 重组质粒双酶切鉴定 |
| 2.2.3 重组质粒序列测定与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 检测体系的评价 |
| 2.3.2 对检测结果的分析 |
| 2.3.3 由输血传播病毒感染所引发的思考 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 输血传播病毒变异分析 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 分型引物PCR检测 |
| 3.2.2 序列测定及分析 |
| 3.2.3 同源性及遗传进化分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 分型引物的设计 |
| 3.3.2 TTV基因型的特点 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 输血传播病毒全基因组序列分析 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 TTV全基因组分段扩增结果 |
| 4.2.2 各片段重组质粒双酶切鉴定 |
| 4.2.3 序列拼接 |
| 4.2.4 系统进化树分析 |
| 4.2.5 同源性分析 |
| 4.2.6 重组事件分析 |
| 4.2.7 TTV结构蛋白疏水性及抗原表位分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 |
（3）人类输血传播病毒基因型别及流行率的研究进展（论文提纲范文）
| 1. TTV分型方法 |
| 2．亚洲地区的人类TTV基因型 |
| 3．美洲、欧洲等地区的人类TTV基因型 |
| 4．结语 |
（4）猪输血性传播病毒1型和2型PCR检测方法的建立及其全基因组克隆与序列分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 输血性传播病毒的研究进展 |
| 1 病原学 |
| 1.1 TTV的理化性质 |
| 1.2 TTV DNA的结构和功能 |
| 1.3 TTV的分型 |
| 2 流行病学 |
| 2.1 人的TTV感染 |
| 2.2 灵长类动物的TTV感染 |
| 2.3 猪的TTV感染 |
| 3 致病性 |
| 4 检测方法 |
| 4.1 TTV分子生物学的检测方法 |
| 4.2 TTV分型的检测 |
| 4.3 TTV的其他检测方法 |
| 4.3.1 血清免疫学法 |
| 4.3.2 原位杂交法 |
| 5 本研究的目的和意义 |
| 第二章 猪输血性传播病毒1型和2型PCR检测方法的建立 |
| 前言 |
| 1 材料 |
| 1.1 病料与载体 |
| 1.2 主要试剂及溶液配制 |
| 1.2.1 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 PCR引物的设计 |
| 2.2 病毒总DNA的抽提 |
| 2.3 PCR扩增 |
| 2.4 目的基因的克隆 |
| 2.4.1 PCR产物目的DNA片段的回收 |
| 2.4.2 连接 |
| 2.4.3 大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 |
| 2.4.4 重组质粒的转化 |
| 2.5 阳性菌的鉴定 |
| 2.6 目的基因的序列测定 |
| 2.7 PCR扩增条件的优化 |
| 2.8 特异性实验 |
| 2.9 敏感性实验 |
| 2.10 重复性实验 |
| 2.11 TTV1、TTV2 PCR检测方法的临床应用 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 病料PCR扩增产物电泳结果 |
| 3.2 特异性试验鉴定结果 |
| 3.3 敏感性试验鉴定结果 |
| 3.4 重复性试验鉴定结果 |
| 3.5 PCR的临床应用的鉴定结果 |
| 3.5.1 采用PCR进行检测 |
| 3.5.2 TTV1、TTV2的感染情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于引物设计 |
| 4.2 关于TTV1、TTV2病毒的确定 |
| 4.3 关于敏感性试验、特异性试验和重复性试验 |
| 4.4 关于PCR方法的临床应用 |
| 第三章 猪输血性传播病毒1型(TTV1)和2型(TTV2)全基因组的克隆与序列分析 |
| 前言 |
| 1 材料 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 病料 |
| 2 方法 |
| 2.1 TTV1与TTV2全基因组的克隆 |
| 2.1.1 病毒基因组DNA的提取 |
| 2.1.2 TTV1与TTV2全基因组的PCR扩增 |
| 2.1.3 PCR产物的克隆与序列测定 |
| 2.2 TTV1和TTV2全基因组的生物信息学分析 |
| 2.2.1 TTV1和TTV2基因组核苷酸序列同源性分析和进化树分析 |
| 2.2.2 TTV1和TTV2基因组核苷酸重复高变序列分析 |
| 2.3 TTV1和TTV2 ORF1蛋白结构与功能预测 |
| 2.3.1 TTV1-ORF1、TTV2-ORF1蛋白抗原性预测分析 |
| 2.3.2 TTV1-ORF1、TTV2-ORF1蛋白疏水性分析 |
| 2.3.3 TTV1-ORF1、TTV2-ORF1蛋白二级结构预测 |
| 2.3.4 TTV1-ORF1、TTV2-ORF1蛋白亚细胞定位预测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 TTV1、TTV2全基因组的PCR扩增 |
| 3.2 PCR产物的克隆及测序 |
| 3.3 TTV1、TTV2全基因组序列的拼接 |
| 3.4 TTV1、TTV2全基因组的序列分析 |
| 3.4.1 TTV1、TTV2全基因组同源性分析与进化树 |
| 3.4.2 TTV1、TTV2基因组核苷酸高变缺失序列分析 |
| 3.5 TTV1、TTV2 ORF1蛋白结构与功能预测 |
| 3.5.1 TTV1-ORF1、TTV2-ORF1蛋白抗原性分析 |
| 3.5.2 TTV1-ORF1、TTV2-ORF1蛋白疏水性分析 |
| 3.5.3 TTV1-ORF1、TTV2-ORF1蛋白的二级结构预测 |
| 3.5.4 TTV1-ORF1、TTV2-ORF1蛋白亚细胞定位预测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 关于全基因组克隆 |
| 3.2 关于序列分析 |
| 3.3 关于ORF1蛋白分析 |
| 结论 |
| 1 TTV1和TTV2 PCR检测方法的建立 |
| 2 TTV1与TTV2全基因组克隆与序列分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录一 TTV1和TTV2全基因组测序结果 |
（6）桂西壮、汉族不同人群TTV感染及其基因型研究（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象: |
| 1.2 标本收集: |
| 1.3 检测方法: |
| 1.4 统计学处理: |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（7）百色市慢性乙肝患者重叠感染TTV及其基因型研究（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 标本收集 |
| 1.3 检测方法 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 慢性乙肝患者TTV感染分布特点 |
| 2.2 TTV感染者基因分型特点 |
| 3 讨 论 |
（8）血液透析患者输血传播肝相关病毒感染的调查（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 标本采集和处理 |
| 1.4 HBV检测及基因分型 |
| 1.5 HGV病毒RNA检测 |
| 1.6 TTV检测 |
| 1.7 TTV基因分型及基因变异分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 血液透析患者经血液传播嗜肝病毒感染分布情况 |
| 2.2 输血对肝炎病毒感染的影响 |
| 2.3 HBV基因分型 |
| 2.4 TTV基因变异分析 |
| 2.5 TTV分离株基因分型 |
| 3讨论 |
四、TTV基因分型的研究（论文参考文献）
- [1]初探输血传播病毒与类风湿关节炎患者的关系[J]. 和芳,俞娟,晋松,梅坚,范宏涛,李芹,林俊. 基因组学与应用生物学, 2018(11)
- [2]昆明市体检人群输血传播病毒分子流行病学研究[D]. 张洪兵. 昆明理工大学, 2014(01)
- [3]人类输血传播病毒基因型别及流行率的研究进展[J]. 刘畅,井申荣. 中国生物制品学杂志, 2012(05)
- [4]猪输血性传播病毒1型和2型PCR检测方法的建立及其全基因组克隆与序列分析[D]. 赵玲. 四川农业大学, 2011(04)
- [5]广西不同民族健康人群TTV感染及基因分型研究[J]. 黄重敏,覃亚勤,黄其文,覃后继,何延专. 右江医学, 2004(05)
- [6]桂西壮、汉族不同人群TTV感染及其基因型研究[J]. 黄重敏,覃亚勤,何延专,覃后继,卢东. 广西医科大学学报, 2004(04)
- [7]百色市慢性乙肝患者重叠感染TTV及其基因型研究[J]. 何延专,黄重敏,黄其文,覃亚勤,覃后继,黄春合,周耀南,覃雪英. 广西医学, 2004(08)
- [8]血液透析患者输血传播肝相关病毒感染的调查[J]. 徐宜英,李体远. 中国病毒学, 2004(03)
- [9]病毒性肝炎输血传播病毒（TTV）研究进展[J]. 朱荣. 江苏预防医学, 2004(02)
- [10]百色市不同人群输血传播病毒及其基因型检测分析[J]. 黄重敏,覃亚勤,覃后继,黄其文,何延专,黄春合,周耀南,覃雪英. 右江民族医学院学报, 2004(03)
标签：基因型论文; 全基因组关联分析论文; 全基因组测序论文; 输血反应论文; 引物设计论文;