一、Preparation of Poly(3-hydroxybutyrate) Porous Films by Microemulsion Templates Method（论文文献综述）
陈歌[1]（2021）在《丙硫菌唑微囊及生物可降解抗菌薄膜的制备及其性能研究》文中进行了进一步梳理丙硫菌唑是2004年上市的甾醇脱甲基化抑制剂类（DMIS）杀菌剂,具有良好的内吸作用,优异的保护、治疗和铲除性能,在全球杀菌剂市场居于领先地位。但是,其在水溶液中见光易分解,且对施药人员存在潜在的健康风险。农药缓控释制剂可有效解决农药活性成分释放快、持效时间短、易光解、对人畜的刺激性及对施药人员的暴露量和健康风险等问题。目前国内外丙硫菌唑的剂型主要为悬浮剂、乳油和可分散油悬浮剂,农药缓控释制剂鲜有报道。本文以丙硫菌唑缓控释制剂的开发为主题进行展开,旨在为丙硫菌唑合理化使用提供理论和应用基础,主要研究内容如下:第一,以生物可降解聚羟基丁酸酯为载体材料采用乳化溶剂蒸发法制备丙硫菌唑微囊,通过单因素试验探究了制备工艺芯壁材质量比、油水体积比、乳化剂质量分数、剪切速率对微囊性能的影响。通过L9（34）正交试验筛选并制备出分散性良好,粒径D50为3.32μm,跨度为2.82,载药量为15.52%,包封率为80.24%的球形微囊。该微囊具有较好的缓释性能,其释放动力学符合Fick扩散规律,呈现先“突释”后“缓释”两个过程。与原药相比微囊在水溶液中的光稳定性增强,光解半衰期延长了一倍,菌丝生长抑制试验表明其对花生白绢病原菌的抑制活性与原药相当。第二,以生物可降解高分子材料聚羟基丁酸酯（PHB）与杀菌剂丙硫菌唑（PRO）共混配,采用培养皿浇铸法制备了不同载药量的PHB/PRO复合薄膜。通过SEM、FTIR、TGA、DSC、HPLC、紫外分光光度计和万能试验机等对复合薄膜的表面形态、形成机理、热力学性能、机械性能及在缓冲介质中的释放性能进行了表征与测定。研究结果表明,PHB薄膜随着丙硫菌唑的加入,机械性能得到显着提升;在400～1000 nm范围内的透光率可达60～80%左右;热力学性能显示PHB薄膜中加入丙硫菌唑后其热分解性稳定性提高。复合薄膜具有较好的缓释性能,其释放动力学符合Fick扩散规律,呈现先“突释”后“缓释”两个过程。室内生物活性测定及盆栽实验表明,复合薄膜的载药量对控制土壤中病原菌的生长及作物自身生长具有重要意义。通过对不同载药量复合薄膜性能的综合评价与测试,适合产业应用的最佳载药量为3.96%。第三,以三乙醇胺（TEA）与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为反应单体采用界面聚合法制备聚氨酯丙硫菌唑微囊,并利用聚氨酯囊壁表面丰富的氨基基团,以戊二醛作为交联剂,与氨基寡糖素进行交联反应,制备聚氨酯交联氨基寡糖素丙硫菌唑微囊。聚氨酯丙硫菌唑微囊粒径为567.8nm,氨基寡糖素交联之后丙硫菌唑微囊粒径增大为1641.0 nm,包封率由77.04%增大到86.39%;聚氨酯丙硫菌唑微囊释放机制主要以非Fick扩散为主,以囊壁内有效成分由内到外的扩散和聚氨酯囊壁的溶蚀为主,交联之后微囊释放机制更加复杂,主要以囊壁的溶蚀为主;与微乳剂相比微囊在水溶液的光稳定性增强;菌丝生长试验表明其对花生白绢病原菌的抑制活性与微乳剂相当,氨基寡糖素交联之后微囊对花生白绢病具有更高的生物活性;微囊对小麦生长具有一定的促进作用和抗干旱性能。将微囊悬浮剂与微囊粉末的形态及性能的差异进行对比与表征,其结果显示微囊粉末粒径均大于微囊悬浮剂,缓释性能也更加优异。综上所述,以聚羟基丁酸酯或合成聚氨酯为壁材进行丙硫菌唑微囊化、薄膜化的产业化生产应用,对提高药效、延长持效期进而减少农药使用量及环境可持续发展具有重要意义。
万玉勤[2]（2021）在《功能型聚吡咯/聚氨酯多孔材料的制备与性能研究》文中研究指明多孔聚合物及其复合材料兼顾多孔结构、聚合物材料以及改性材料的多重优点,因此拓展功能型多孔聚合物材料的应用具有重要的意义,同时这也是新型多功能型多孔聚合物材料的研究趋势。目前,虽然功能型多孔聚合物复合材料取得了很多的研究进展,但是由于在材料选择、多孔制备方法、材料改性等方面的限制,很多研究工作不能充分发挥多孔聚合物材料的优势。此外,在实际应用中还要考虑成本、制备工艺、耐久性等问题,这导致一些特定功能的多孔聚合物复合材料仅限于实验室小规模研究,难以在日常生活以及国民生产中推广应用。基于此,本文从多孔聚合物材料的制备方法、功能改性和应用研究三个方面对功能型多孔聚合物材料进行优化和拓展,以探究多孔聚合物材料在实际应用中的可能性。以聚氨酯弹性体为基体,以可溶性的方糖或糖粒子压制而成的固体模型为浸出模板,利用溶液浇筑/模板浸出法,通过浸渍、抽滤、固化和超声处理等制备一种具有模板逆矩阵结构的多孔聚氨酯材料。利用吡咯易于氧化聚合的特性,以Fe Cl3溶液为氧化剂通过吡咯原位蒸气聚合的方式,在多孔聚氨酯的孔隙表面沉积一层聚吡咯得到聚吡咯/聚氨酯多孔导电复合材料。通过吡咯对聚氨酯弹性材料的溶胀作用,在多孔孔隙表面构筑微褶皱结构,形成宏观大孔与孔隙表面的微褶皱结合的层次结构特征并将其应用于传感器研究中。通过测试聚吡咯/聚氨酯多孔传感器对0.1 N-200 N的宽范围压力传感检测性能,探究了多孔传感的检测机理,并在此基础上对其进行阵列设计以进一步拓展传感器的检测范围和功能性。最后将多孔传感器应用于人体运动检测以验证其在实际应用中的可行性。通过吡咯单体在多孔聚氨酯表面原位蒸气聚合的方法制备了具有光热转换性能的多孔聚氨酯复合材料。针对光热蒸馏应用对光热转换材料和整个系统的要求,自行设计了一种简易高效的光热蒸馏系统并利用它探究聚氨酯复合海绵的密度和厚度对光热蒸馏性能的影响。通过测试不同光强下聚吡咯/聚氨酯海绵的光热蒸馏性能,探究其在实际应用中的可行性。以聚氨酯泡沫和聚吡咯为原料,可以降低成本、简化工艺进而可以大面积制备光热转换材料;对光热蒸馏系统的设计以及复合海绵光热蒸馏性能的研究可以优化整个蒸馏过程,使光热蒸馏的效率提高至85%以上。从而使这种简易处理方式得到的光热材料能够满足于光热蒸馏的应用要求并推广于实际生活和生产中。考虑到在实际应用中,具有单一功能属性的聚氨酯多孔复合材料的应用范围会受到限制,对复杂环境的适用性也较低。为了更充分的发挥聚吡咯/聚氨酯多孔复合材料的光热转换和传感检测功能,通过预聚体合成法将丁二酮肟引入到聚氨酯体系中,并结合溶液浇筑/模板浸出法和吡咯溶液聚合法制备了同时具有光热自修复和传感检测的双功能吡咯/聚氨酯多孔复合材料。光热自修复可恢复材料强度的85%以上,并且修复后的材料仍然可以检测1%-10%的应变。基于光热条件下肟氨基甲酸酯动态键的可逆断裂和重组的特性,探究了多孔复合材料的自修复能力和自修复机理。基于聚吡咯优异的导电性和多孔材料优异的变形能力,探究了自修复后的多孔传感器对应变的检测能力。
谢俊妮[3]（2021）在《金属离子配位聚芳醚腈微纳材料构筑及光学性能研究》文中研究指明聚合物微纳材料具有较大的比表面积、较高的表面活性,展现出不同于相应宏观材料的基本属性（如光学性质、熔点等）,在催化及传感器等领域有很大的应用潜力。基于高分子金属配合物的微纳材料兼具了聚合物微纳材料的独特性质以及无机金属离子的光电磁等性能,在材料技术和工程方面得到了较广泛的应用。聚芳醚腈是一种主链含有大量芳环的特种高分子材料,具有本征荧光发射的特性,但由于其大分子主链上苯环和醚键的交替存在影响了聚芳醚腈的共轭程度,故其发光效率较低。同时聚芳醚腈的分子可设计性强,可在其侧链上引入羧基、磺酸基等活性官能团,因而可作为一种优异的反应型大分子。为了改善聚芳醚腈聚集体发光效率低及颜色单一的缺陷,本文围绕着金属离子配位聚芳醚腈微纳材料的制备及其光学性能研究展开工作。首先通过分子设计合成了含有活性官能团的两亲性聚芳醚腈嵌段共聚物（am PEN）以及双亲水性聚芳醚腈嵌段共聚物（dh PEN）,命名为D5S5;接着利用乳液溶剂挥发诱导（后）过渡金属离子与am PEN配位自组装,制备了蓝色荧光增强的复合微球;然后利用溶剂置换诱导Tb3+与D5S5配位自组装,制备了绿光发射的复合微球Tb-D5S5,丰富了聚芳醚腈的光学性能;最后在Tb-D5S5的基础上构建了比率型荧光探针,可实现Cr3+,p H以及K2CO3的检测。具体研究内容如下:（1）以双酚A和2,6-二氯苯甲腈为疏水段原料,4,4-双（4-羟苯基）戊酸/氢醌磺酸钾和2,6-二氯苯甲腈为亲水段原料,通过亲核取代缩聚反应制备了两亲性聚芳醚腈嵌段共聚物（am PEN）。基于上述聚合反应,以4,4-双（4-羟苯基）戊酸和2,6-二氯苯甲腈为一亲水段原料,氢醌磺酸钾和2,6-二氯苯甲腈为另一亲水段的原料,进一步制备了同时含有羧酸和磺酸的dh PEN。研究结果表明随着两亲性嵌段聚芳醚腈中极性更大的磺酸基含量增多,聚合物溶液荧光出现增强,且其热稳定性也更好。（2）为改善聚芳醚腈聚集体发光效率低的问题,引入（后）过渡金属离子参与两亲性聚芳醚腈嵌段共聚物am PEN在乳液中自组装的过程,得到了金属离子配位聚芳醚腈的复合微球。研究表明金属离子配位的复合微球荧光强度明显大于未配位的纯聚合物微球,且聚合物的结构和金属离子的引入可有效调控微球的形貌;另外复合微球还具有一定的结晶能力。这种金属离子配位法为增强聚芳醚类高分子聚集状态下的荧光提供了一种简易有效的方式。（3）为了进一步丰富聚芳醚腈的荧光性能并扩宽其应用领域,采用了含有更多活性官能团的双亲水性聚芳醚腈嵌段共聚物D5S5作为稀土Tb3+的大分子配体,通过溶剂置换法制备了水分散的Tb3+配位聚芳醚腈纳米微球Tb-D5S5。研究表明该复合微球有强绿光发射。在此基础上,利用Tb-D5S5的吸附能力,引入红光发射的罗丹明B作为内标物构建比率型荧光探针Tb-D5S5/RB。研究发现该荧光探针对Cr3+有特异性荧光淬灭,且对5×10-6-0.04 mmol/L范围内的Cr3+有线性响应。同时,该探针对1.88-5.77和7.51-11.09范围内的p H有线性响应,并表现出可视化的特征。另外,该探针还对0.05-7.41 mmol/L浓度范围内的K2CO3有线性响应,也表现出可视化的特性,且最终实现了对工业级聚芳醚腈粗产品中残留K2CO3的检测。
郭梦雅[4]（2019）在《纳米ZnO/AESO Pickering乳液及其功能泡沫材料的制备和性能研究》文中进行了进一步梳理泡沫包装材料不仅要考虑到产品安全和环保问题,同时也要考虑生产原料的开发和利用问题。常用的石油基泡沫包装材料难降解,会产生白色污染,因此,环境友好型生物质包装泡沫材料是现代包装发展的必然趋势。以Pickering乳液模板法制备的大豆油基功能性泡沫塑料,不仅避免了传统发泡剂产生的污染和迁移,而且赋予了泡沫包装材料新的功能。本课题以具有良好抗菌性的纳米氧化锌（ZnO）为稳定剂,以大豆油的衍生物环氧大豆油丙烯酸酯（AESO）为油相,制备出一种稳定的Pickering乳液,并用Pickering乳液模板法制备出热固性AESO-ZnO复合生物质泡沫,研究其性能及影响因素。研究的主要内容及结果如下:（1）纳米氧化锌的制备及抗菌性讨论:采用水热合成法制备纳米氧化锌,研究水热时间、水热温度和前驱体浓度对纳米氧化锌形貌和粒径的影响,并通过纳米粒度分析和SEM分析,发现反应条件对纳米氧化锌的粒径和形貌都有重要的影响。在单因素实验的基础上设计了响应面组合实验,以抑菌圈为响应值,优化具有最佳抗菌性的纳米氧化锌的制备条件,确定了最佳条件是:水热反应温度为111℃,水热反应时间为10h,乙酸锌的浓度为0.02mol/L。此条件下制备的纳米氧化锌的对大肠杆菌的抑菌圈达17.3mm。（2）环氧大豆油丙烯酸酯的制备:以环氧大豆油（ESO）和丙烯酸（AA）为原料制备环氧大豆油丙烯酸酯,通过核磁分析和红外光谱分析证明了羧酸和环氧基发生了加成反应,得到产物的酯化率为97%。（3）Pickering乳液的制备:以AESO为油相,纳米ZnO为稳定剂,制备Pickering乳液,通过电导率法和稀释法判断出得到的乳液类型是油包水型;研究了固体颗粒添加量和油水比对乳液粒径和稳定性的影响,确定了最佳原料配比为:固体颗粒添加量为1.Owt%,油水比为3:2或1:1。此条件下制备的Pickering乳液稳定性较好,液滴粒径较小。并发现固体颗粒以吸附在油水界面形成颗粒膜的方式稳定乳液。（4）Pickering乳液模板法制备热固性AESO-ZnO复合泡沫:在引发剂和加热的条件下,乳液中的油相AESO通过自由基聚合的方式固化,水相汽化发泡,得到AESO-ZnO复合泡沫。研究引发剂的添加量、反应温度和反应时间对泡沫的密度、转化率、孔隙率、孔径、应力-应变曲线、压缩强度和弹性模量等性能的影响,探究得出最佳制备工艺条件为:引发剂的添加量为10%,反应温度为120℃,反应时间为3h。发现反应时间是制备泡沫的不显着因素。通过对泡沫的截面图的SEM分析得到,制得的泡沫泡孔较大,孔隙率较低,泡孔存在坍塌现象。泡沫具有良好的抑菌性,对大肠杆菌的抑菌率达到了99%。
王利[5]（2019）在《二乙烯基苯-马来酸酐中空微球在聚酰胺和聚羟基脂肪酸酯中的应用》文中提出二乙烯基苯-马来酸酐（DM）中空微球因具有密度小、粒径较小、粒径分布窄、分散性好、化学稳定性强、内外表面布满微孔,反应活性大的优点,可以作为功能性粒子添加应用在多种聚合物中,提升基体的基础性能,因此应用的前景广泛。随着“节能环保”的意识,轻量化成为人们广泛关注的话题。聚酰胺（PA6）作为常见的工程塑料,轻量化技术是其发展的重要方向之一,另外由于PA6十分易燃,燃烧过程中伴随大量熔滴产生,危害极大,因此对PA6进行轻量化和阻燃改性至关重要。聚羟基脂肪酸酯（PHA）由于其出色的生物相容性,生物降解性和热加工性,引起了越来越多的关注。但PHA成核速率非常缓慢,存在后结晶现象,会影响产品的性能,所以促进PHA结晶有很大实际应用价值。本文利用DM中空微球密度较小、含有大量马来酸酐基团表面活性大,粒径分散比较均匀的优势,探索了它在PA6轻量化、PA6阻燃、PHA结晶方面的应用,拓宽了其应用价值,并对PA6复合材料和PHA复合材料进行了表征,主要研究工作如下:（1）将DM中空微球和氧化石墨烯（GO）在超声分散使二者进行杂化反应得到DM-GO;己二胺和GO进行反应得到胺化石墨烯（HGO）,之后再将DM中空微球与HGO进行反应得到DM-HGO,然后将DM,DM-GO,DM-HGO分别以一定比例混合加入到PA6中,通过熔融共混得到PA6复合材料。结果表明:DM的加入后能起到密度减小的效果,但是密度减小的实验值和理论值之间存在着差距。结果显示当DM的添加量为5%时,密度可以减少10%。当添加DM-GO和DM-HGO后,发现在基本保持原有密度减小的基础上,力学性能得到了一些提升,拉伸强度可以由原来添加DM的52.7Mpa分别提高到55.2MPa,58.4MPa,冲击强度由 4.5KJ/m2提高到 5.2 KJ/m2,5.9 KJ/m2。（2）采用DM,己二胺和苯基磷酰二氯成功合成了阻燃剂PHDM,并与ADP复配协效阻燃PA6,然后将PHDM与ADP以1:2的比例添加到PA6基体中,制备了 PA6/ADP/PHDM复合材料。结果表明,两种阻燃剂复配使用与单加ADP阻燃剂使用相比,UL-94垂直燃烧由V-1级别提高到了 V-0级别,LOI从30.5%提高至33.4%,残炭量由2.35%提高到6.20%,热释放速率（HRR）620.5 kW/m 2降至255.31kW/m2,拉伸强度可以由34.2MPa提高到46.3MPa。（3）将PHA和DM中空微球通过溶液共混法制备出PHA/DM复合材料,由DSC和XRD可以发现DM在一定程度上可以促进PHA的结晶,由非等温结晶结果中发现,当添加量为2%时,熔点可以由原来的148.61℃提高到169.99℃,PHA的结晶温度由原来的43.43℃提高到66.54℃。从等温结晶结果中发现,DM的加入显着缩短结晶时间和加快结晶速率,其中当在80℃等温结晶时,当DM添加量为2%时,结晶速率可以从0.125min-1增加到0.469min-1,当在85℃等温结晶时,当DM添加量为1.5%时,结晶速率可以从0.105min-1增加到0.305 min-1。力学性能也有所提高,拉伸强度由原来的8.17MPa提高到14.62MPa,断裂伸长率由43.65%提高到72.34%,且能保持良好的加工性能。
邵伟[6]（2019）在《凝胶模板法制备导电聚合物凝胶及其电化学传感器性能的研究》文中研究表明导电聚合物吸引了大量的关注,由于其独特的有机半导体性质,在防腐、电催化、储能、传感方面展现出巨大的应用前景。将纳米技术应用于材料制备,优化材料物理和化学性能,对于材料的应用具有非常重要的实际意义。因此,开发导电聚合物三维结构材料,调控导电聚合物纳米材料的结构与尺寸,成为近年来导电聚合物领域研究热点。本文主要内容包括:对凝胶模板法制备聚吡咯凝胶实验条件探究,筛选两种适合凝胶模板聚合体系,制备出具有一维纤维结构的导电聚合物凝胶,相比于传统的凝胶模板法制备导电聚合物凝胶,配位聚合物凝胶模板对于聚合物凝胶构建起到决定性作用,同时模板制备简单,容易去除。进一步探究两种体系对于合成的聚吡咯凝胶影响:由于APS具有较高的氧化电位,形成的聚吡咯聚合度更高,交联网络强度更高,因此APS-PPy的模量远大于FN-PPy和模板凝胶。APS-PPy在10%应变由凝胶态转变为流体态,而FN-PPy在40%附近由凝胶态转变为流体态。这是因为FNPPy中铁离子与聚吡咯产生配位作用,增强了凝胶韧性。电化学储能测试表明,APS-PPy凝胶内阻较小,而FN-PPy存在铁离子掺杂,损害聚吡咯电导性能。相比于APS-PPy,FN-PPy具有更高比电容。利用合成的两种聚吡咯凝胶负载葡萄糖氧化酶,生物传感测试表明,两种葡萄糖氧化酶电极对于葡萄糖都具有高灵敏度,响应时间约为0.3s。其中,APS-PPy/葡萄糖氧化酶电极具有较宽的线性区间,范围为0-3.8m M。
姚倩儒[7]（2018）在《羟基磷灰石/聚乳酸复合膜的制备及性能研究》文中认为本课题首先采用化学沉淀法和模板法制备纳米羟基磷灰石,并对其进行了外观形貌、结晶性以及孔径和比表面积进行了研究和表征;之后选用自制纳米羟基磷灰石（样品H2）作为填料,聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯（PBAT）作为填充物,与聚乳酸基体通过不同的共混方法制备二元体系和三元体系的复合薄膜材料,并对其微观形貌、力学性能、热性能、结晶性以及透湿透氧性能进行了研究。红外和XRD结果表明反应液浓度对纳米羟基磷灰石的结晶度影响很小。加入不同比例阳离子表面活性剂CTAB后,纳米羟基磷灰石的结晶度未受到影响,纳米羟基磷灰石呈现多孔纳米棒状结构,在n（CTAB）:n（HA）为1:2时,样品有最大的表面积和孔容。随着纳米羟基磷灰石比例的不断增加,拥有最大比表面积的纳米羟基磷灰石作为填料的HA/PLA复合膜的弹性模量呈现先增加后减小的现象;1%HA/PLA复合膜的弹性模量最大,约为2794MPa。但是复合膜的拉伸强度和断裂伸长率没有改善,都有下降趋势。纳米羟基磷灰石添加量对复合膜的熔点和玻璃化转变温度几乎没有影响,但是冷结晶温度下降了 8℃左右;复合膜的透湿系数和透氧系数都呈线性增加,因此可以通过调节填料的含量调节复合膜的透湿透氧性。随着纳米羟基磷灰石含量的不断增加,HA/10%PBAT/PLA复合膜的弹性模量、拉伸强度和断裂伸长率的变化趋势同二元体系HA/PLA复合膜的变化趋势相同,但是相同纳米羟基磷灰石含量的两种复合膜,三元体系复合膜的各项力学性能要优于二元体系复合膜,例如,1%HA/10%PBAT/PLA复合膜的弹性模量约为3571MPa,提高了约28%;三元体系复合膜的透湿系数呈线性增加,且相较于二元体系复合膜,透湿性提高了约1倍;PBAT的加入,对复合膜的冷结晶温度的影响较大,冷结晶温度下降了15℃左右,且结晶峰变窄。选用熔融共混与共混分散相结合的方法制备了三元体系HA/10%PBAT/PLA复合膜,该方法使得PLA和PBAT之间的界面相容性有所提高;使得三元体系复合膜的拉伸强度提高了约40%;对三元体系复合膜的熔点、玻璃化转变温度以及冷结晶峰没有影响;而使三元体系复合材料的透氧系数和透湿系数均下降了 5%～10%左右。本课题选用基材聚乳酸以及填料纳米羟基磷灰石和PBAT进行复合,都属于生物材料,符合包装材料低碳绿色环保的发展趋势。通过对复合膜微观形貌、力学性能、热性能、结晶性以及透湿透氧性能的研究,也为此类复合膜在包装材料上的应用提供了理论依据。
安淑英[8]（2008）在《含氮类导电高分子微/纳米结构材料的制备及表征》文中研究说明由于纳米科学和纳米技术的迅速发展,对具有特殊结构和特殊形貌的微/纳米材料的研究引起了科学家们的高度重视。本论文选用吲哚、苯胺和N-甲基苯胺为合成单体,采用界面聚合法与微乳液聚合法制备了一系列含氮类导电高分子微/纳米结构材料,从以下三个角度进行讨论:从合成方法出发,用界面聚合和微乳液聚合制备了聚吲哚、聚苯胺、聚（N-甲基苯胺）及吲哚和苯胺的共聚物,考察了不同的合成方法对聚合物微观形貌的影响。结果表明:在油水体系中,两相界面处单体的扩散速率对微观形貌的影响较大,且油滴亦可以作为反应的模板,达到对微观形貌的有效控制。在微乳液体系中,由于表面活性剂起到了软模板的作用,该法更容易获得一系列的特殊形貌,例如空心微/纳米球,实心球和“囊泡”等。从合成条件出发,详细讨论了反应温度、掺杂酸的种类（对于界面聚合）、表面活性剂（十六烷基三甲基溴化铵,CTAB）浓度（对于微乳液聚合）及单体和氧化剂摩尔浓度等因素对聚合物微观形貌的影响。结果发现:较低的反应温度（≤0℃）由于降低了反应速率,更有利于规整形貌的形成;表面活性剂在微乳体系中形成的胶束作为软模板,提供了聚合空间,而其形状受自身浓度的影响;较高的单体与氧化剂摩尔浓度不利于特殊形貌的形成。从分子结构出发,讨论了不同的分子结构对聚合物微观形貌的影响。不同的分子结构具有不同的生长方向,例如吲哚更倾向于三维空间聚合,N-甲基苯胺中由于–CH3的引入,使其线性发展变的困难。要想控制其生长趋势,必须借助外界的其它因素控制。综上所述,根据单体自身的结构特征,通过有效的控制外界因素,可以进一步控制聚合物的微观形貌。
田丰[9]（2007）在《多重乳液法聚羟基丁酸酯基印迹微球的制备、结构与特性》文中认为本文采用水/油/水多重乳液法制备了平均粒径为101～102μm的聚羟基丁酸酯（PHB）基微球,采用光学显微技术研究了乳液形成过程及其固化成球过程,在此基础上采用包埋法制备了牛血清白蛋白（BSA）印迹的PHB微球、PHB/聚乙二醇（PEG）微球,并对微球的制备、结构和特性进行了较为详细地探讨。研究表明,多重乳液的结构和稳定性,特别是初乳液滴和复乳液滴的形态和直径是影响微球结构的重要因素,由此最终可得到坍陷、空心或类似蜂巢等不同结构的微球。制备过程中添加PEG组分具有改善乳化效果、提高亲水性和模板致孔等多种作用,对微球结构也有重要影响。微球的最终结构还与成球过程中PHB的结晶行为密切相关。系统研究了二次乳化搅拌速度、W1/O比例、（W1/O）/W2比例等乳液形成条件,PHB、PEG、PVA、BSA等用量以及PHB/PEG的质量比对微球粒径大小、表面形貌、孔疏密程度的影响规律,探讨了微球结构、包埋率与溶出特性之间的关系,确定了较优化的制备工艺。吸附行为研究表明,BSA印迹的PHB基微球具有较高的吸附选择性和再生性。适中的模板加入量、较低的PHB分子量以及添加PEG组分等均可使PHB印迹微球显示出更大的平衡吸附量。讨论了PHB作为新型分子印迹基材的原理。
王铁柱[10]（2005）在《生物可降解聚3-羟基丁酸酯的改性研究》文中研究说明聚3-羟基丁酸酯（PHB）是一种由微生物发酵合成的热塑性脂肪族聚酯,具有良好的生物降解性和生物相容性,应用前景广泛,但PHB在脆性和热稳定性等方面的不足在一定程度上限制了其应用。本论文在研究PHB各种基本性质的基础上,通过改变PHB的结构,包括PHB的链结构、聚集态结构等,来改善PHB的这些不良性质,并对改性物的结晶性质、流变性质、力学性质和降解性质等进行了研究。其中改变PHB的聚集态结构包括PHB/成核剂、PHB/醋丁纤维素（CAB）、PHB/CAB-g-聚乙二醇（PEG）、PHB/CAB/CAB-g-PHB体系的研究,改变PHB的链结构为PHB接枝丙烯酸甲酯（MA）的研究。研究结果表明,原始PHB样品纯度较低,其中溶于水的无机盐杂质含量较多,而溶于醇的有机小分子杂质相对较少。PHB为典型的假塑性流体,熔体表观粘度随剪切速率增大而降低,温度对其粘度的影响很大。成核剂使PHB的结晶温度升高,结晶速率增加,球晶尺寸减小,在一定程度上提高了PHB的耐热性和力学性能,其中高分子成核剂的改性效果好于无机成核剂。CAB的加入降低了PHB组分的结晶度,使PHB球晶形态的规整程度下降,球晶尺寸变小,PHB/CAB共混物具有比PHB更低的流动温度,这可以使PHB在较低的温度下进行加工,改善了PHB的加工性能,但由于在PHB含量较高时,PHB和CAB的相容性并不好,CAB并没有使PHB的力学性能得到较大程度的改善,共混物的断裂伸长率变化不大。与PHB/CAB共混物相比,由于PEG长支链的引入,PHB/CAB-g-PEG共混体系具有更好的相容性,因此韧性明显提高,拉伸时呈现出韧性断裂的特征。对PHB/CAB/CAB-g-PHB共混体系而言,CAB-g-PHB的加入增加了PHB和CAB之间的相容性,起到了增容和改善织态结构的作用,因此此共混物的韧性较PHB/CAB明显改善。PHB接枝丙烯酸甲酯的研究表明,反应条件对共聚物接枝率的影响较大。随接枝率的增加,PHB-g-PMA接枝共聚物的熔融温度降低,球晶形态的规整程度下降。由于PMA柔性侧链的引入,接枝共聚物比PHB具有更好的加工性能和力学性能。
二、Preparation of Poly(3-hydroxybutyrate) Porous Films by Microemulsion Templates Method（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Preparation of Poly(3-hydroxybutyrate) Porous Films by Microemulsion Templates Method（论文提纲范文）
（1）丙硫菌唑微囊及生物可降解抗菌薄膜的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 丙硫菌唑概述 |
| 1.1.1 丙硫菌唑的理化性质 |
| 1.1.2 丙硫菌唑的生物活性 |
| 1.1.3 丙硫菌唑的毒性 |
| 1.1.4 丙硫菌唑的国内外登记及使用情况 |
| 1.2 农药缓控释放技术及应用 |
| 1.2.1 农药缓控释放技术 |
| 1.2.2 农药缓控释制剂常用到的载体材料 |
| 1.2.3 缓控释制剂的释放机制 |
| 1.2.4 聚羟基脂肪酸酯作为农药载体的应用 |
| 1.3 论文的立题依据、研究内容及目的意义 |
| 1.3.1 论文的立题依据 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 研究目的及意义 |
| 第二章 溶剂蒸发法制备丙硫菌唑微囊及其性能研究 |
| 2.1 实验材料和仪器 |
| 2.2 实验操作 |
| 2.2.1 丙硫菌唑微囊的制备 |
| 2.2.2 丙硫菌唑微囊载药量与包封率的测定 |
| 2.2.3 丙硫菌唑微囊性能研究 |
| 2.2.4 单因素实验设计 |
| 2.2.5 正交试验设计筛选最优配方 |
| 2.2.6 微囊缓释性能的研究 |
| 2.2.7 微囊水中光解研究 |
| 2.2.8 室内生物活性测定 |
| 2.2.9 数据统计与分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 单因素试验结果 |
| 2.3.1.1 PVA质量分数对丙硫菌唑微囊性能的影响 |
| 2.3.1.2 芯壁质量比对丙硫菌唑微囊性能的影响 |
| 2.3.1.3 油水体积比对丙硫菌唑微囊性能的影响 |
| 2.3.1.4 剪切速率对丙硫菌唑微囊性能的影响 |
| 2.3.2 正交试验结果 |
| 2.3.3 微囊形貌观察 |
| 2.3.4 红外光谱分析 |
| 2.3.5 动力学研究 |
| 2.3.6 水中的光解 |
| 2.3.7 室内毒力测定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 制备工艺的筛选 |
| 2.4.2 微囊性能研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 生物可降解聚羟基丁酸酯/丙硫菌唑复合抗菌薄膜的制备及其性能研究 |
| 3.1 实验材料和仪器 |
| 3.2 实验操作 |
| 3.2.1 聚羟基丁酸酯/丙硫菌唑复合抗菌薄膜的制备 |
| 3.2.2 复合抗菌薄膜(PRO/PHB)实际含药量的测定 |
| 3.2.3 复合抗菌薄膜的性能表征 |
| 3.2.4 复合抗菌薄膜的透光率及透明度 |
| 3.2.5 复合抗菌薄膜的水溶性实验及薄膜在水中及土壤中降解后形态观察 |
| 3.2.6 不同pH环境下复合薄膜的释放性能及释放动力学 |
| 3.2.7 复合薄膜的抗菌性能及对花生生长的影响 |
| 3.2.8 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 复合薄膜的载药量及性能的表征 |
| 3.3.2 复合薄膜的光学性能及水中的降解性能 |
| 3.3.3 复合抗菌薄膜的水溶性试验及薄膜在水中及土壤中降解后形态观察 |
| 3.3.4 不同pH下的薄膜释放及释放动力学 |
| 3.3.5 抗菌活性及盆栽试验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 聚氨酯丙硫菌唑微囊及其氨基寡糖素交联微囊的制备和性能研究 |
| 4.1 实验材料和仪器 |
| 4.2 实验操作 |
| 4.2.1 聚氨酯丙硫菌唑微囊的制备 |
| 4.2.2 聚氨酯壁材交联氨基寡糖素丙硫菌唑微囊的制备 |
| 4.2.3 微囊及微囊悬浮剂载药量与包封率的测定 |
| 4.2.4 微囊性能表征 |
| 4.2.5 不同微囊在不同pH缓冲介质中的释放性能 |
| 4.2.6 不同微囊悬浮剂在水中的光解性能 |
| 4.2.7 微囊生物活性的测定 |
| 4.2.8 不同微囊对小麦生长及抗逆性的影响 |
| 4.2.9 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 微囊性能表征 |
| 4.3.2 不同微囊在不同pH缓冲介质中的释放性能 |
| 4.3.3 微囊及氨基寡糖素交联之后微囊悬浮剂紫外光降解的情况 |
| 4.3.4 生物杀菌活性的测定 |
| 4.3.5 不同微囊对小麦生长及抗逆性的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 溶剂蒸发法制备丙硫菌唑微囊及其性能研究 |
| 5.2 生物可降解聚羟基丁酸酯/丙硫菌唑复合抗菌薄膜的制备及其性能研究 |
| 5.3 聚氨酯丙硫菌唑微囊及其氨基寡糖素交联微囊的制备和性能研究 |
| 5.4 研究课题的创新点及未来展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）功能型聚吡咯/聚氨酯多孔材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多孔聚合物材料的概述 |
| 1.3 多孔聚合物材料的制备和改性方法 |
| 1.3.1 溶液浇筑/模板浸出法制备多孔聚合物材料 |
| 1.3.2 相分离法制备多孔聚合物材料 |
| 1.3.3 冷冻干燥法制备多孔聚合物材料 |
| 1.3.4 静电纺丝和3D打印法制备多孔聚合物材料 |
| 1.3.5 多孔聚合物材料的改性研究 |
| 1.3.6 聚吡咯改性多孔聚合物材料的研究 |
| 1.4 多孔聚合物复合材料的应用研究 |
| 1.4.1 多孔聚合物复合材料在传感领域的应用研究 |
| 1.4.2 多孔聚合物复合材料在光热蒸馏领域的应用研究 |
| 1.4.3 多孔聚合物复合材料在油水分离领域的应用研究 |
| 1.4.4 多孔聚合物复合材料在其他领域的应用研究 |
| 1.5 本课题选题意义及主要研究内容 |
| 1.5.1 研究目的和意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第2章 实验材料及表征方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验仪器设备 |
| 2.3 测试与表征方法 |
| 2.3.1 微观形貌表征 |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱表征 |
| 2.3.3 紫外-可见光-近红外光谱表征 |
| 2.3.4 真密度和热导率表征 |
| 2.3.5 静态接触角测试 |
| 2.3.6 传感检测性能测试 |
| 2.3.7 力学性能测试 |
| 2.3.8 热稳定性能测试 |
| 2.4 计算分析方法原理 |
| 2.4.1 异氰酸酯基含量的测定 |
| 2.4.2 孔隙率的计算 |
| 2.4.3 光热蒸汽效率的计算 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 聚吡咯/聚氨酯多孔材料在力传感检测领域的应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 聚氨酯多孔材料的制备 |
| 3.2.2 聚吡咯/聚氨酯多孔材料的制备 |
| 3.2.3 聚吡咯/聚氨酯多孔传感器的封装和阵列设计 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚吡咯/聚氨酯多孔材料的结构与基本性能表征 |
| 3.3.2 聚吡咯/聚氨酯多孔传感器传感检测性能的测试 |
| 3.3.3 聚吡咯/聚氨酯多孔传感器的传感机理的分析 |
| 3.3.4 聚吡咯/聚氨酯多孔传感器的循环稳定性的测试 |
| 3.3.5 聚吡咯/聚氨酯多孔传感器的扩展应用 |
| 3.3.6 条形聚吡咯/聚氨酯多孔传感器的制备和应用研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料在光热蒸馏领域的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料的制备 |
| 4.2.2 光热蒸馏系统的模拟设计 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料的形貌表征 |
| 4.3.2 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料的光吸收性能测试 |
| 4.3.3 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料的隔热性能测试 |
| 4.3.4 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料的吸水性能测试 |
| 4.3.5 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料的热稳定性能分析 |
| 4.3.6 不同密度和不同厚度的多孔光热材料的光热蒸馏性能的测试 |
| 4.3.7 不同光强对聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料的光热蒸馏性能的影响 |
| 4.3.8 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料的循环使用性能表征 |
| 4.3.9 聚吡咯/聚氨酯多孔光热材料在水净化中的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 聚吡咯/聚氨酯多孔材料在光热自修复传感器领域的应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 热自修复聚氨酯多孔材料的制备 |
| 5.2.2 光热自修复聚吡咯/聚氨酯多孔材料的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 聚吡咯/聚氨酯多孔材料的形貌表征 |
| 5.3.2 聚吡咯/聚氨酯多孔材料的热稳定性能分析 |
| 5.3.3 聚吡咯/聚氨酯多孔材料的力学性能测试 |
| 5.3.4 聚吡咯/聚氨酯多孔材料的光热转换性能的测试 |
| 5.3.5 聚氨酯多孔复合材料光热自修复性能的表征 |
| 5.3.6 聚吡咯/聚氨酯多孔材料的光热自修复机理分析 |
| 5.3.7 聚吡咯/聚氨酯多孔传感器在应变检测中的应用研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）金属离子配位聚芳醚腈微纳材料构筑及光学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚合物微纳材料的研究现状 |
| 1.1.1 聚合物微纳材料的制备方法 |
| 1.1.2 聚合物微纳材料的光学应用 |
| 1.2 高分子金属配合物的研究现状 |
| 1.2.1 高分子金属配合物的合成方法 |
| 1.2.2 高分子金属配合物的主要种类 |
| 1.2.3 高分子金属配合物的主要应用 |
| 1.3 聚芳醚腈概述 |
| 1.3.1 聚芳醚腈的荧光性能 |
| 1.3.2 聚芳醚腈光学复合材料 |
| 1.4 本文的选题依据和研究思路 |
| 1.4.1 本文的选题依据 |
| 1.4.2 本文的研究思路 |
| 第二章 两亲性聚芳醚腈嵌段共聚物及双亲水性聚芳醚腈嵌段共聚物的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与测试仪器 |
| 2.2.2 两亲性聚芳醚腈嵌段共聚物的合成 |
| 2.2.3 双亲水性聚芳醚腈嵌段共聚物的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同嵌段共聚物的结构表征 |
| 2.3.2 不同嵌段共聚物的光学性能 |
| 2.3.3 不同嵌段共聚物的热学性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于乳液法的金属离子配位聚芳醚腈微球的制备及其光学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与测试仪器 |
| 3.2.2 基于乳液法的聚芳醚腈微球的制备 |
| 3.2.3 基于乳液法的金属离子配位聚芳醚腈微球的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚芳醚腈微球及金属离子配位聚芳醚腈微球的荧光性能研究 |
| 3.3.2 金属离子配位聚芳醚腈微球的结构及其形貌表征 |
| 3.3.3 金属离子配位聚芳醚腈微球的结晶性能及组成 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于溶剂置换法的铽离子配位聚芳醚腈微球的制备及其光学性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与测试仪器 |
| 4.2.2 基于溶剂置换法的铽离子配位聚芳醚腈微球的制备 |
| 4.2.3 基于铽离子配位聚芳醚腈微球的比率型荧光探针的构建 |
| 4.2.4 基于铽离子配位聚芳醚腈微球的荧光探针对Cr~(3+)及K_2CO_3的检测 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Tb~(3+)配位聚芳醚腈微球的制备条件优化及结构表征 |
| 4.3.2 基于Tb~(3+)配位聚芳醚腈微球的荧光探针的光学性能及形貌 |
| 4.3.3 基于Tb~(3+)配位聚芳醚腈微球的荧光探针的Cr~(3+)检测 |
| 4.3.4 基于Tb~(3+)配位聚芳醚腈微球的荧光探针的pH响应 |
| 4.3.5 基于Tb~(3+)配位聚芳醚腈微球的荧光探针的K_2CO_3的检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文结论与展望 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（4）纳米ZnO/AESO Pickering乳液及其功能泡沫材料的制备和性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 泡沫材料 |
| 1.2.1 泡沫材料简介 |
| 1.2.2 泡沫材料在包装中的应用 |
| 1.2.3 泡沫材料的制备方法 |
| 1.3 Pickering乳液 |
| 1.3.1 Pickering乳液稳定机理 |
| 1.3.2 影响Pickering乳液的主要因素 |
| 1.3.3 Pickering乳液的应用 |
| 1.4 纳米氧化锌 |
| 1.4.1 纳米氧化锌的性质及应用 |
| 1.4.2 纳米氧化锌的主要制备方法 |
| 1.4.3 纳米氧化锌在抗菌方面的研究概述 |
| 1.5 环氧大豆油丙烯酸酯 |
| 1.5.1 环氧大豆油简介 |
| 1.5.2 环氧大豆油丙烯酸酯的制备 |
| 1.5.3 环氧大豆油丙烯酸酯的应用 |
| 1.6 本课题的研究意义和研究内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 纳米ZnO的制备及抗菌性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 原料与设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 纳米氧化锌粉体的制备 |
| 2.3.2 单因素实验 |
| 2.3.3 抑菌圈 |
| 2.3.4 响应面中心组合实验 |
| 2.3.5 测试与表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 水热反应温度对纳米ZnO形貌和粒径分布的影响 |
| 2.4.2 水热反应时间对纳米ZnO粒径大小和形貌的影响 |
| 2.4.3 前驱体浓度对纳米ZnO粒径大小和形貌的影响 |
| 2.4.4 响应面实验结果与讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 纳米ZnO颗粒稳定的AESO型Pickering乳液 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 原料与仪器设备 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 主要仪器及设备 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.3.1 环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)的制备 |
| 3.3.2 丙烯酸酯化率的测定 |
| 3.3.3 纳米ZnO/氧化石墨烯量子点(GQDS)的制备 |
| 3.3.4 纳米ZnO稳定AESO乳液的制备 |
| 3.3.5 单因素实验 |
| 3.3.6 乳液类型分析 |
| 3.3.7 乳液稳定性分析 |
| 3.3.8 乳液微观形貌分析 |
| 3.3.9 乳液粘度的测定 |
| 3.3.10 表面张力和界面张力的测定 |
| 3.3.11 核磁共振(NMR)测试 |
| 3.3.12 傅里叶红外光谱(FTIR)分析 |
| 3.3.13 X射线衍射(XRD)测试 |
| 3.3.14 紫外-可见吸收光谱分析(UV-Vis) |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 红外光谱分析 |
| 3.4.2 核磁(NMR)分析 |
| 3.4.3 纳米ZnO/石墨烯量子点的结构与形貌分析 |
| 3.4.4 油水比对乳液稳定性的影响 |
| 3.4.5 纳米ZnO颗粒浓度对乳液稳定性的影响 |
| 3.4.6 乳液的微观形貌 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 Pickering乳液模板法合成热固性AESO-ZnO复合泡沫 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要实验原料 |
| 4.2.2 主要仪器及设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 分析与表征 |
| 4.3.1 泡沫表观密度和转化率分析 |
| 4.3.2 孔隙率 |
| 4.3.3 傅里叶红外光谱(FTIR)分析 |
| 4.3.4 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 4.3.5 热稳定性分析 |
| 4.3.6 力学性能分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 引发剂(BPO)添加量对泡沫性能的影响 |
| 4.4.2 热固化温度对泡沫性能的影响 |
| 4.4.3 热固化时间对泡沫性能的影响 |
| 4.4.4 最优组合的确定 |
| 4.4.5 泡沫的微观形貌分析 |
| 4.4.6 红外光谱分析 |
| 4.4.7 热重分析 |
| 4.4.8 泡沫抗菌性能分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文、专利情况 |
（5）二乙烯基苯-马来酸酐中空微球在聚酰胺和聚羟基脂肪酸酯中的应用（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 中空微球的简介 |
| 1.2.1 中空微球常见种类 |
| 1.2.2 中空微球制备方法 |
| 1.2.3 中空微球的应用 |
| 1.3 汽车轻量化 |
| 1.3.1 汽车轻量化的意义 |
| 1.3.2 实现轻量化的方法 |
| 1.4 尼龙6阻燃 |
| 1.4.1 尼龙6常用阻燃剂种类 |
| 1.4.2 提高尼龙6阻燃性能方法 |
| 1.4.3 阻燃机理 |
| 1.5 PHA的概况 |
| 1.5.1 PHA的历史 |
| 1.5.2 PHA的合成 |
| 1.5.3 PHA的性能与应用 |
| 1.5.4 PHA的结晶 |
| 1.6 本课题研究内容 |
| 1.7 本课题研究目的和意义 |
| 1.8 课题创新之处 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验设备及仪器 |
| 2.3 材料结构及性能表征 |
| 2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.3.2 电子能谱分析 |
| 2.3.3 X-射线衍射分析 |
| 2.3.4 极限氧指数测试 |
| 2.3.5 垂直燃烧等级测试 |
| 2.3.6 热失重分析 |
| 2.3.7 差式扫描量热分析 |
| 2.3.8 扫描电镜分析 |
| 2.3.9 锥形量热分析 |
| 2.3.10 熔融指数测试分析 |
| 2.3.11 力学性能测试 |
| 第三章 二乙烯基苯-马来酸酐共聚中空微球及其改性在尼龙6轻量化中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 二乙烯基苯-马来酸酐中空微球的增强改性及表征 |
| 3.2.1 改性二乙烯基苯-马来酸酐中空微球的制备方法 |
| 3.2.2 FT-IR表征 |
| 3.2.3 SEM表征 |
| 3.3 尼龙轻量化复合材料的制备及性能表征 |
| 3.3.1 尼龙轻量化复合材料的制备方法 |
| 3.3.2 DM对PA6复合材料的轻量化性能分析 |
| 3.3.3 改性DM对PA6复合材料的轻量化性能分析 |
| 3.3.4 PA6复合材料的热稳定性能 |
| 3.3.5 PA6复合材料的熔融流动性分析 |
| 3.3.6 PA6复合材料的微观形貌分析 |
| 3.3.7 PA6复合材料的力学性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于二乙烯基苯-马来酸酐中空微球阻燃剂的合成制备及协效阻燃尼龙6 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 基于二乙烯基苯-马来酸酐中空微球的阻燃剂的合成制备及表征 |
| 4.2.1 基于二乙烯基苯-马来酸酐中空微球的阻燃剂的合成方法 |
| 4.2.2 PHDM的FT-IR表征 |
| 4.2.3 PHDM的EDS表征 |
| 4.2.4 PHDM热稳定性分析 |
| 4.3 PHDM协效阻燃PA6的制备及性能表征 |
| 4.3.1 PA6复合材料的制备方法 |
| 4.3.2 PA6复合材料阻燃性能分析 |
| 4.3.3 PA6复合材料锥形量热分析 |
| 4.3.4 PA6复合材料残炭微观形貌分析 |
| 4.3.5 PA6复合材料热稳定性分析 |
| 4.3.6 PA6复合材料力学性能分析 |
| 4.4 PA6复合材料阻燃机理分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 二乙烯基苯-马来酸酐中空微球对聚羟基脂肪酸酯结晶性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 二乙烯基苯-马来酸酐中空微球和聚羟基脂肪酸酯复合材料的制备及表征 |
| 5.2.1 二乙烯基苯-马来酸酐中空微球和聚羟基脂肪酸酯复合材料的制备 |
| 5.2.2 PHA/DM复合材料FT-IR表征 |
| 5.2.3 不同含量DM对PHA非等温结晶的影响 |
| 5.2.4 不同含量DM对PHA等温结晶的影响 |
| 5.2.5 不同含量DM对PHA的XRD分析 |
| 5.2.6 不同含量DM对PHA的热稳定性分析 |
| 5.2.7 不同含量DM对PHA的熔融流动性分析 |
| 5.2.8 不同含量DM对PHA的力学分析 |
| 5.3 机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 本课题不足之处及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果 |
| 导师及作者简介 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（6）凝胶模板法制备导电聚合物凝胶及其电化学传感器性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 导电聚合物简介 |
| 1.1.1 合成方法 |
| 1.1.2 聚合机理 |
| 1.2 导电聚合物纳米材料 |
| 1.2.1 导电聚合物纳米颗粒 |
| 1.2.2 导电聚合物纳米线 |
| 1.2.3 导电聚合物纳米片 |
| 1.2.4 导电聚合物凝胶 |
| 1.2.5 超级电容器 |
| 1.2.5.1 超级电容器简介 |
| 1.2.5.2 超级电容器特点 |
| 1.2.5.3 超级电容器电极材料 |
| 1.2.6 生物化学传感器 |
| 1.2.6.1 导电聚合物凝胶优势 |
| 1.2.6.2 生物传感器技术要求 |
| 1.3 凝胶 |
| 1.3.1 超分子凝胶 |
| 1.3.2 超分子金属凝胶 |
| 1.3.3 凝胶因子型金属凝胶 |
| 1.3.4 配位聚合物凝胶 |
| 1.3.5 超分子金属凝胶应用 |
| 1.3.5.1 催化应用 |
| 1.3.5.2 模板应用 |
| 1.4 本文的研究内容及意义 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 试剂与器材 |
| 2.2 配体L的合成 |
| 2.3 Ag-L配位聚合物凝胶的制备 |
| 2.4 凝胶模板法制备聚吡咯凝胶 |
| 2.4.1 硝酸铁作为氧化剂制备聚吡咯凝胶 |
| 2.4.2 过硫酸铵作为氧化剂制备聚吡咯凝胶 |
| 2.5 测试方法 |
| 2.5.1 透射电镜测试 |
| 2.5.2 扫描电镜测试 |
| 2.5.3 傅里叶变换红外光谱测试 |
| 2.5.4 核磁共振图谱测试 |
| 2.5.5 流变学测试 |
| 2.5.6 BET测试 |
| 2.5.7 XPS测试 |
| 2.5.8 电化学测试 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 配体L的合成与表征 |
| 3.2 凝胶模板法制备聚吡咯凝胶 |
| 3.3 凝胶模板条件探究 |
| 3.3.1 溶剂 |
| 3.3.2 引发剂和氧化剂 |
| 3.3.3 工艺 |
| 3.3.4 其他要素 |
| 3.4 形貌与结构表征 |
| 3.4.1 TEM和 SEM表征 |
| 3.4.2 傅里叶红外表征 |
| 3.4.3 流变性能表征 |
| 3.4.4 XPS表征FN-PPy |
| 3.4.5 氮气吸附脱附和孔隙率表征 |
| 3.5 电化学储能表征与分析 |
| 3.5.1 碳布预处理 |
| 3.5.2 电极制备 |
| 3.5.3 电化学体系及工作站 |
| 3.5.4 测试方法及参数 |
| 3.5.4.1 交流阻抗法 |
| 3.5.4.2 循环伏安法 |
| 3.5.4.3 恒电流充放电 |
| 3.5.5 结果与分析 |
| 3.5.5.1 APS-PPy储能性能 |
| 3.5.5.2 FN-PPy储能性能 |
| 3.6 葡萄糖氧化酶电极 |
| 3.6.1 葡萄糖氧化酶电极制备 |
| 3.6.2 酶电极工作原理 |
| 3.6.3 电化学体系及工作站 |
| 3.6.4 结果与分析 |
| 3.6.4.1 APS-PPy/葡萄糖氧化酶电极 |
| 3.6.4.2 FN-PPy/葡萄糖氧化酶电极 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（7）羟基磷灰石/聚乳酸复合膜的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 聚乳酸 |
| 1.2.1 聚乳酸的基本性质 |
| 1.2.2 聚乳酸的合成及工业化生产 |
| 1.2.3 聚乳酸的应用及优缺点 |
| 1.2.4 聚乳酸共混改性的研究进展及发展趋势 |
| 1.3 羟基磷灰石 |
| 1.3.1 羟基磷灰石的基本性质 |
| 1.3.2 羟基磷灰石的制备方法 |
| 1.3.3 表面活性剂作用于羟基磷灰石的研究现状 |
| 1.4 羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的相关研究动态及发展趋势 |
| 1.4.1 熔融共混法 |
| 1.4.2 原位聚合法 |
| 1.4.3 表面涂层技术 |
| 1.4.4 热熔法 |
| 1.4.5 共混分散法 |
| 1.5 研究内容及意义 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料、仪器及设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 羟基磷灰石的制备 |
| 2.2.2 羟基磷灰石/聚乳酸复合膜的制备 |
| 2.3 性能测试 |
| 2.3.1 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.2 X射线衍射(XRD) |
| 2.3.3 比表面积和孔径分布 |
| 2.3.4 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 2.3.5 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.6 复合膜力学性能测试 |
| 2.3.7 复合膜透氧性能测试 |
| 2.3.8 复合膜透湿性能测试 |
| 2.3.9 复合膜DSC分析 |
| 2.3.10 热重分析(TG) |
| 2.3.11 复合膜热封强度分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 羟基磷灰石的结构与性能表征及影响因素分析 |
| 3.1.1 反应液浓度对纳米羟基磷灰石纯度及结晶性的影响 |
| 3.1.2 表面活性剂CTAB对纳米羟基磷灰石纯度及结晶性的影响 |
| 3.1.3 表面活性剂CTAB对纳米羟基磷灰石微观形貌的影响 |
| 3.2 复合膜的性能表征及影响因素分析 |
| 3.2.1 羟基磷灰石对二元体系HA/PLA复合膜性能的影响 |
| 3.2.2 羟基磷灰石对三元体系HA/10%PBAT/PLA复合膜性能的影响 |
| 3.2.3 制备方法对HA/10%PBAT/PLA复合膜性能的影响 |
| 4 结论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 论文的创新点 |
| 4.3 论文的不足之处 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 致谢 |
（8）含氮类导电高分子微/纳米结构材料的制备及表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 导电高分子微/纳米结构 |
| 1.1.1 导电高分子微/纳米结构简介 |
| 1.1.2 导电高分子的结构特征、掺杂和导电原理 |
| 1.1.3 导电高分子微/纳米结构的性质 |
| 1.1.4 导电高分子微/纳米结构的应用 |
| 1.2 导电高分子微/纳米结构的制备方法 |
| 1.2.1 硬模板法 |
| 1.2.2 无模板自组装法 |
| 1.2.3 界面聚合法与微乳液聚合法 |
| 1.3 含氮类高分子材料 |
| 1.3.1 吲哚的结构特征 |
| 1.3.2 聚苯胺及其衍生物 |
| 1.3.2.1 聚苯胺的氧化聚合机理 |
| 1.3.2.2 聚苯胺的衍生物 |
| 1.4 本课题研究目的和研究内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 聚吲哚微/纳米球的制备及其性能研究 |
| 第一节 微乳液法与界面聚合法制备聚吲哚的比较研究 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.1.1 试剂 |
| 2.1.1.2 聚吲哚的合成 |
| 2.1.1.3 样品测试方法 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.2.1 红外光谱 |
| 2.1.2.2 紫外吸收光谱 |
| 2.1.2.3 扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM) |
| 2.1.2.4 结晶性 |
| 2.1.2.5 电化学测试 |
| 2.1.3 小结 |
| 第二节 微乳液法制备聚吲哚空心球条件探索 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.1.1 试剂 |
| 2.2.1.2 聚吲哚的合成 |
| 2.1.1.3 样品测试方法 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.2.1 红外光谱 |
| 2.2.2.2 紫外光谱 |
| 2.2.2.3 扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.2.4 结晶性 |
| 2.2.2.5 电化学测试 |
| 2.2.3 小结 |
| 第三章 芳香族苯胺类微/纳米球的制备及其性能研究 |
| 第一节 界面聚合法制备不同N-位取代聚苯胺微球及其性能研究 |
| 3.1.1 实验部分 |
| 3.1.1.1 试剂 |
| 3.1.1.2 聚合物的合成 |
| 3.1.1.3 样品测试方法 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.1.2.1 红外光谱 |
| 3.1.2.2 紫外吸收光谱 |
| 3.1.2.3 扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM) |
| 3.1.2.4 结晶性 |
| 3.1.2.5 电化学测试 |
| 3.1.3 小结 |
| 第二节 界面聚合法制备聚（N-甲基苯胺）微/纳米球及其条件探索 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 试剂 |
| 3.2.1.2 聚合物的合成 |
| 3.2.1.3 样品测试方法 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 红外光谱 |
| 3.2.2.2 紫外吸收光谱 |
| 3.2.2.3 扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM) |
| 3.2.2.4 结晶性 |
| 3.2.2.5 电化学测试 |
| 3.2.3 小结 |
| 第三节 微乳液聚合法制备聚（N-甲基苯胺）微/纳米球及其条件探索 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.1.1 试剂 |
| 3.3.1.2 聚合物的合成 |
| 3.3.1.3 样品测试方法 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.2.1 红外光谱 |
| 3.3.2.2 紫外吸收光谱 |
| 3.3.2.3 扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM) |
| 3.3.2.4 结晶性 |
| 3.3.2.5 电化学测试 |
| 3.3.3 小结 |
| 第四章 吲哚与苯胺共聚物微/纳米空心球的制备及其性能研究 |
| 第一节 界面聚合法制备吲哚与苯胺共聚物微米空心球及其表征 |
| 4.1.1 实验部分 |
| 4.1.1.1 试剂 |
| 4.1.1.2 共聚物的合成 |
| 4.1.1.3 样品测试方法 |
| 4.1.2 结果与讨论 |
| 4.1.2.1 红外光谱 |
| 4.1.2.2 紫外吸收光谱 |
| 4.1.2.3 扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM) |
| 4.1.2.4 结晶性 |
| 4.1.2.5 电化学测试 |
| 4.1.3 小结 |
| 第二节 微乳液聚合法制备吲哚与苯胺共聚物微/纳米空心球及其表征 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.1.1 试剂 |
| 4.2.1.2 聚合物的合成 |
| 4.2.1.3 样品测试方法 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.2.2.1 红外光谱 |
| 4.2.2.2 紫外吸收光谱 |
| 4.2.2.3 扫描电子显微镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM) |
| 4.2.2.4 结晶性 |
| 4.2.2.5 电化学测试 |
| 4.2.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介及攻读硕士期间发表、整理论文情况 |
| 致谢 |
（9）多重乳液法聚羟基丁酸酯基印迹微球的制备、结构与特性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子微球制备方法 |
| 1.1.1 相分离法 |
| 1.1.2 喷雾干燥法 |
| 1.1.3 离子对凝胶法 |
| 1.1.4 超临界流体沉淀法 |
| 1.1.5 界面聚合法及乳液聚合法 |
| 1.1.6 自组装法 |
| 1.1.7 胶体模板法 |
| 1.1.8 单乳法 |
| 1.1.9 多重乳液法 |
| 1.2 聚羟基丁酸酯 |
| 1.2.1 合成 |
| 1.2.1.1 微生物合成 |
| 1.2.1.2 植物合成 |
| 1.2.2 性质 |
| 1.2.2.1 在细胞质中的存在形态 |
| 1.2.2.2 组成和分子结构 |
| 1.2.2.3 结晶结构与特性 |
| 1.2.2.4 热降解 |
| 1.2.2.5 溶解性能 |
| 1.2.3 应用 |
| 1.2.3.1 热塑性材料 |
| 1.2.3.2 创伤敷料 |
| 1.2.3.3 组织工程支架材料 |
| 1.2.3.4 组织修复材料 |
| 1.2.3.5 药物载体 |
| 1.2.4 多重乳液法 PHB 基微球的制备 |
| 1.2.4.1 多重乳液制备方法 |
| 1.2.4.2 存在问题及改进方法 |
| 1.3 蛋白质印迹微球 |
| 1.3.1 分子印迹 |
| 1.3.2 蛋白质印迹 |
| 1.3.3 新技术新方法 |
| 1.4 课题的提出 |
| 第二章 W_1 /O/W_2多重乳液法微球制备及固化过程 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料及试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 微球制备方法 |
| 2.2.4 PHB/PEG 共混物制备 |
| 2.2.5 乳液稳定性实验 |
| 2.2.6 测试表征 |
| 2.2.6.1 复乳液滴成球行为 OM 观察 |
| 2.2.6.2 微球 SEM 观察 |
| 2.2.6.3 红外光谱分析 |
| 2.2.6.4 X-射线衍射分析 |
| 2.2.6.5 差示扫描量热分析 |
| 2.3 分析讨论 |
| 2.3.1 乳液稳定性观测 |
| 2.3.2 液滴成球行为 OM 观察 |
| 2.3.2.1 溶剂挥发去除过程观察 |
| 2.3.2.2 不同结构形式复乳液滴 |
| 2.3.3 微球 SEM 观察 |
| 2.3.3.1 微球外部形貌 |
| 2.3.3.2 微球表面形貌 |
| 2.3.3.3 微球内部形貌 |
| 2.3.4 F T I R 分析 |
| 2.3.5 XRD 分析 |
| 2.3.6 DSC 分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 BSA 印迹 PHB 微球的制备与分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 BSA 印迹PHB 微球的制备 |
| 3.2.4 测试表征 |
| 3.2.4.1 SEM 分析 |
| 3.2.4.2 DSC 分析 |
| 3.2.4.3 FTIR 分析 |
| 3.2.4.4 负载率和包埋率测定 |
| 3.2.4.5 溶出测定 |
| 3.3 分析讨论 |
| 3.3.1 FTIR 分析 |
| 3.3.2 DSC 分析 |
| 3.3.3 制备工艺影响因素分析 |
| 3.3.3.1 二次乳化搅拌速度影响 |
| 3.3.3.2 W_1 / O 比例影响 |
| 3.3.3.3 （W_1 /O）/W_2 体积比影响 |
| 3.3.3.4 W_2 相中PVA 浓度 |
| 3.3.3.5 O 相中 PHB 浓度 |
| 3.3.3.6 W_1 相中BSA 浓度 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 BSA 印迹 PHB/PEG 微球的制备与分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 微球制备 |
| 4.2.4 测试表征 |
| 4.2.4.1 液滴成球行为 OM 观察 |
| 4.2.4.2 微球 SEM 观察 |
| 4.2.4.3 FTIR 分析 |
| 4.2.4.4 DSC 分析 |
| 4.2.4.5 XRD 分析 |
| 4.2.4.6 微球收率及负载率测定 |
| 4.2.4.7 微球体外溶出量测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 工艺条件对微球收率和负载率的影响 |
| 4.3.1.1 乳化剂浓度对微球的影响 |
| 4.3.1.2 BSA 浓度对微球的影响 |
| 4.3.1.3 聚合物浓度对微球的影响 |
| 4.3.1.4 W_1 /O比例对微球的影响 |
| 4.3.1.5 O/W_2 比例对微球的影响 |
| 4.3.1.6 m（PHB:）m（PEG）比例对微球的影响 |
| 4.3.2 微球成球前后的结构分析 |
| 4.3.2.1 FTIR 分析 |
| 4.3.2.2 DSC 分析 |
| 4.3.2.3 XRD 分析 |
| 4.3.2.4 微球成球过程 OM 观察 |
| 4.3.2.5 微球 SEM 观察 |
| 4.3.3 BSA 的溶出研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 分子印迹 PHB 基微球的吸附行为 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料及试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.4 微球表面形貌观察 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 BSA 印迹 PHB 吸附行为 |
| 5.3.1.1 吸附热力学 |
| 5.3.1.2 吸附动力学 |
| 5.3.2 BSA 溶液标准曲线绘制 |
| 5.3.3 不同模板加入量制备 MIPMs |
| 5.3.3.1 不同模板加入量 PHB MIPMs 的制备 |
| 5.3.3.2 微球含水量 |
| 5.3.3.3 微球表面形貌和孔结构观察 |
| 5.3.3.4 MIPMs 对 BSA 溶液吸附行为研究 |
| 5.3.4 不同 PHB 分子量的 MIPMs |
| 5.3.4.1 不同分子量 PHB 基材 MIPMs 的制备 |
| 5.3.4.2 微球表面形貌和孔结构观察 |
| 5.3.4.3 PHB 分子量对 MIPMs 吸附性能的影响 |
| 5.3.5 加入 PEG 致孔剂制备 MIPMs |
| 5.3.5.1 加入致孔剂 PEG 的 MIPMs 的制备 |
| 5.3.5.2 微球表面形貌和孔结构观察 |
| 5.3.5.3 MIPMs 对 BSA 溶液吸附 |
| 5.3.6 MIPMs 的对比性吸附 |
| 5.3.7 MIPMs 的再生性吸附 |
| 5.4 本章小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文情况说明 |
| 致谢 |
（10）生物可降解聚3-羟基丁酸酯的改性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚羟基脂肪酸酯（PHA）简介 |
| 1.2 聚3-羟基丁酸酯（PHB）研究 |
| 1.2.1 PHB 的发展史 |
| 1.2.2 PHB 的合成 |
| 1.2.3 PHB 的应用 |
| 1.3 聚3-羟基丁酸酯（PHB）改性研究 |
| 1.3.1 PHB 性能不佳的结构原因 |
| 1.3.2 通过改变PHB 的链结构改善PHB 的性能 |
| 1.3.3 通过改变PHB 的聚集态结构改善PHB 的性能 |
| 1.3.4 通过改变PHB 共混物的织态结构改善PHB 的性能 |
| 1.4 本实验室聚3-羟基丁酸酯（PHB）研究工作总结 |
| 1.5 本课题的提出 |
| 第二章 聚3-羟基丁酸酯的提纯和基本性质研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 PHB 的提纯 |
| 2.2.3 PHB 的热降解性质 |
| 2.2.4 PHB 的流变性质 |
| 2.2.5 PHB 的结晶性质 |
| 2.2.6 PHB 的力学性质 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PHB 的提纯研究 |
| 2.3.2 PHB 的热降解性质研究 |
| 2.3.3 PHB 的流变性质研究 |
| 2.3.4 PHB 的结晶性质研究 |
| 2.3.5 PHB 的力学性质研究 |
| 2.4 本章结论 |
| 第三章 成核剂对聚3-羟基丁酸酯的改性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 PHB/无机成核剂体系 |
| 3.2.3 PHB/高分子成核剂体系 |
| 3.2.4 PHB/成核剂共混物的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 成核剂的性质表征 |
| 3.3.2 成核剂对PHB 非等温结晶行为的影响 |
| 3.3.3 成核剂对PHB 等温结晶行为的影响 |
| 3.3.4 成核剂对PHB 热降解性质的影响 |
| 3.3.5 成核剂对PHB 力学性质的影响 |
| 3.4 本章结论 |
| 第四章 聚3-羟基丁酸酯与醋丁纤维素的共混改性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 PHB/CAB 共混物的制备 |
| 4.2.3 PHB/CAB 共混物的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PHB 与CAB 的相容性研究 |
| 4.3.2 结晶性质研究 |
| 4.3.3 流变性质研究 |
| 4.3.4 力学性质研究 |
| 4.3.5 降解性质研究 |
| 4.4 本章结论 |
| 第五章 聚3-羟基丁酸酯与醋丁纤维素-聚乙二醇接枝共聚物的共混改性研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 CAB-g-PEG 接枝共聚物的合成 |
| 5.2.3 PHB/CAB-g-PEG 共混物的制备 |
| 5.2.4 PHB/CAB-g-PEG 共混物的表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CAB-g-PEG 的合成研究 |
| 5.3.2 PHB/CAB-g-PEG 共混物研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 醋丁纤维素-聚3-羟基丁酸酯接枝共聚物作为 PHB/CAB共混物相容剂的研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 CAB-g-PHB 接枝共聚物的合成 |
| 6.2.3 PHB/CAB/CAB-g-PHB 共混物的制备 |
| 6.2.4 PHB/CAB/CAB-g-PHB 共混物的表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 CAB-g-PHB 的合成研究 |
| 6.3.2 CAB-g-PHB 的加入对PHB/CAB 体系相容性的影响 |
| 6.3.3 CAB-g-PHB 的增容机理 |
| 6.3.4 CAB-g-PHB 的加入对PHB/CAB 力学性质的影响 |
| 6.4 本章结论 |
| 第七章 聚 3-羟基丁酸酯接枝丙烯酸甲酯的研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验原料 |
| 7.2.2 PHB-g-PMA 接枝共聚物的合成 |
| 7.2.3 PHB-g-PMA 接枝共聚物的表征 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 PHB-g-PMA 合成中反应条件的选择 |
| 7.3.2 PHB-g-PMA 的结构表征 |
| 7.3.3 各种因素对反应接枝率的影响 |
| 7.3.4 PHB-g-PMA 的性质研究 |
| 7.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
四、Preparation of Poly(3-hydroxybutyrate) Porous Films by Microemulsion Templates Method（论文参考文献）
- [1]丙硫菌唑微囊及生物可降解抗菌薄膜的制备及其性能研究[D]. 陈歌. 中国农业科学院, 2021
- [2]功能型聚吡咯/聚氨酯多孔材料的制备与性能研究[D]. 万玉勤. 哈尔滨工程大学, 2021
- [3]金属离子配位聚芳醚腈微纳材料构筑及光学性能研究[D]. 谢俊妮. 电子科技大学, 2021(01)
- [4]纳米ZnO/AESO Pickering乳液及其功能泡沫材料的制备和性能研究[D]. 郭梦雅. 广西大学, 2019(01)
- [5]二乙烯基苯-马来酸酐中空微球在聚酰胺和聚羟基脂肪酸酯中的应用[D]. 王利. 北京化工大学, 2019(06)
- [6]凝胶模板法制备导电聚合物凝胶及其电化学传感器性能的研究[D]. 邵伟. 中国石油大学(北京), 2019(02)
- [7]羟基磷灰石/聚乳酸复合膜的制备及性能研究[D]. 姚倩儒. 天津科技大学, 2018(04)
- [8]含氮类导电高分子微/纳米结构材料的制备及表征[D]. 安淑英. 新疆大学, 2008(02)
- [9]多重乳液法聚羟基丁酸酯基印迹微球的制备、结构与特性[D]. 田丰. 天津大学, 2007(04)
- [10]生物可降解聚3-羟基丁酸酯的改性研究[D]. 王铁柱. 天津大学, 2005(02)