一、DJ-2000钼系复合配方缓蚀阻垢剂的开发及应用（论文文献综述）
刘亮[1]（2019）在《循环冷却水中ClO2与有机膦药剂的杀菌缓蚀作用机制研究》文中研究表明循环冷却水水质会影响工业设备的稳定及安全运行,是工业尤为关注的问题。而杀菌剂和缓蚀阻垢剂的投加通常是循环冷却水处理的首选的应对之策。本论文以黑龙江省某煤化工企业的的循环冷却水为研究对象,通过生产性试验对比评价非氧化型杀菌剂-优氯净和氧化型杀菌剂-ClO2的杀菌效果,通过静态实验研究ClO2对典型细菌的杀菌效果及其对金属的腐蚀特性;并在杀菌剂ClO2存在下,研究有机膦药剂的缓蚀阻垢及综合性能,采用响应面法优化出一种缓蚀性能良好的配伍药剂;同时采用量化计算手段阐明ClO2对碳钢的腐蚀机理,以及复合缓蚀剂对碳钢的缓蚀机理,以期为有机膦缓蚀剂的应用提供支持。主要研究内容和结果如下:采用ClO2对异养菌和硫化菌的杀菌效果进行静态实验,对比评价优氯净与ClO2杀菌剂在现场的杀菌效果,并考察ClO2对不同材质金属的腐蚀效果。结果表明ClO2对两种细菌均具有明显的杀菌效果,当ClO2投加量为0.6 mg/L,p H为7.0,温度为20.0℃,反应15 min后,ClO2对两种细菌的灭菌率均能达到90%以上。ClO2投加浓度、温度和反应时间的增加都会促使ClO2杀菌效果的提升。生产性试验表明,相比优氯净及1227缓蚀阻垢剂的投加,ClO2的存在能够显着使循环冷却水中的细菌达到《工业循环冷却水处理设计规范》GB50050—17中的标准,且对生物黏泥也具有很好的去除效果。通过不同氯系杀菌液（ClO2、液氯及其混合液）对不同材质金属的腐蚀性能研究,发现ClO2的存在均会对金属造成不同程度的腐蚀,其中对碳钢的腐蚀现象最为严重,均不达标,平均腐蚀速率为0.144 mm/a。当ClO2的浓度为10.0 mg/L,温度为（40.0±1.0）℃,旋转时间为720 h,p H值为8.0时,碳钢、铝、铜和不锈钢的腐蚀速率分别为0.5966mm/a、0.0610 mm/a、0.0166 mm/a和0.0048 mm/a。此外,通过液氯、ClO2及其混合液的腐蚀研究,相比之下,ClO2在某种程度上对碳钢具有一定的缓蚀效果。通过量子化学计算,相比ClO2对碳钢的腐蚀,HCl O更容易与铁原子发生反应,即液氯更容易对碳钢造成腐蚀。此外,Fe2+还可以向ClO2提供电子,生成Fe3+,进而形成氢氧化铁沉淀,覆盖在碳钢表面,阻止了碳钢的腐蚀,而表现出缓蚀的特性。在投加ClO2杀菌剂条件下,研究PBTCA、HEDP和ATMP三种有机膦药剂对碳钢的缓蚀阻垢性能和综合性能。当ClO2投加浓度为7.0 mg/L,温度为（40.0±1.0）℃,p H为9.0,旋转反应时间为72 h时,三种有机膦药剂平均缓蚀率可达到80%以上。采用响应面法将ClO2、有机膦缓蚀剂和无机缓蚀剂进行配伍,优选出一种缓蚀效率较高的配伍药剂,即PBTCA与HEDP投加浓度比例1.45（8.88 mg/L:6.12 mg/L）,Zn2+浓度2.86 mg/L,ClO2浓度6.76 mg/L,p H值为7.43,温度为（40.0±1.0）℃,旋转反应时间为72 h。在最佳配伍方案下的缓蚀率实验值为98.82%,腐蚀速率为0.0089 mm/a,预测值为98.16%,腐蚀速率为0.0138 mm/a。同时发现Zn2+浓度变化对循环水中缓蚀剂缓蚀效果具有指示作用,当Zn2+浓度突然升高时,指示缓蚀剂缓蚀性能下降,需要继续投加缓蚀剂。最后,采用量化计算、分子动力学模拟与扫描电镜分析手段相结合,深入解析有机膦复合缓蚀剂对碳钢的缓蚀机理。根据吸附理论,有机膦缓蚀剂与金属表面遵循Langmuir单分子层化学吸附。分子动力学模拟结果表明,三种有机膦缓蚀剂分子均是竖向分布在金属表面。三种有机膦缓蚀剂分子（PBTCA、HEDP和ATMP）与Fe（0 0 1）表面相互作用的吸附能分别为305.64 k J/mol、131.29 k J/mol和101.45 k J/mol。根据DFT理论,三种有机膦缓蚀剂作为电子缓冲体,由PBTCA中富含正电荷的磷原子接受铁原子提供的电子,由缓蚀剂分子中富含负电荷的氧原子和氮原子向水中的锌离子和二价铁离子提供电子,在循环水中形成双层络合层附着于铁表面,阻止了碳钢的腐蚀。由于循环水通常温度较高,导致有机膦缓蚀剂具有一定分解特性,从而在药剂作用一段时间后,使得与其络合的Zn2+游离出来,造成Zn2+浓度突变,进而导致复合药剂缓蚀性能下降,指示我们需向水中补充缓蚀剂,以保证一定的缓蚀效率。
李佳璇[2]（2017）在《玉米深加工企业循环冷却水水质保鲜技术研究》文中研究指明循环冷却水系统的水质保鲜技术,不仅有益于企业的节能减排,更对水环境的保护有深远影响。随着人们环保意识的增强,缓蚀阻垢剂开始向着低磷、无磷方向发展。开发无磷或低磷、兼具杀生灭藻功能的高效缓蚀阻垢杀生剂具有工程实际意义。本文以某玉米深加工企业为依托,对该企业循环冷却水系统管道腐蚀、结垢、微生物滋生等问题进行了研究。以淀粉一期车间实际循环冷却水为试验用水,分别采用旋转挂片法、碳酸钙沉积法和平板计数法,考察缓蚀剂（硫酸锌）,缓蚀阻垢剂（聚环氧琥珀酸（polyepoxysuccinic acid,PESA）,聚天冬氨酸（polyaspartic acid,PASP）,羟基亚乙基二膦酸（hydroxyl-ethylidene diphosphonic acid,HEDP）,氨基三亚甲基膦酸（amino trimethylene phosphonic acid,ATMP））,杀生剂（次氯酸钠（Na ClO）,异噻唑啉酮（isothiazolone）,戊二醛（glutaraldehyde））的缓蚀、阻垢和杀生性能。利用正交试验法筛选出适合碳钢、不锈钢管材的缓蚀阻垢杀生剂,及其各组分的最佳配比,结合电化学方法和扫描电镜对缓蚀阻垢杀生剂的缓蚀机理和阻垢机理进行探讨。本试验条件下,缓蚀阻垢杀生剂:（1）针对碳钢管材投加浓度为37.8mg/L,最佳配方中各组分的浓度为:硫酸锌1mg/L,PESA 15mg/L,HEDP 8mg/L,ATMP10mg/L,次氯酸钠3mg/L,异噻唑啉酮0.8mg/L时,其腐蚀速率、阻垢率和72小时作用下的杀生率分别为0.004428mm/a、97.42%和99.48%;（2）针对不锈钢管材投加浓度为21.8mg/L,最佳配方中各组分的浓度为:PESA 8mg/L,HEDP 5mg/L,ATMP 5mg/L,次氯酸钠3mg/L,异噻唑啉酮0.8 mg/L时,其腐蚀速率、阻垢率和连续作用72小时后的杀生率分别为0.001646mm/a、96.82%和99.31%;（3）根据极化曲线和交流阻抗图分析,针对不同管材的缓蚀阻垢杀生剂均是以抑制阳极极化为主;（4）由扫描电镜分析可知,针对碳钢管材的缓蚀阻垢杀生剂能够在试片表面形成保护膜,防止金属腐蚀,同时破坏碳酸钙晶格结构,抑制晶体生长。技术经济分析结果表明,试验得到的缓蚀阻垢杀生剂对循环冷却水（碳钢管材）的处理成本为1.47元∕（t?d）;与国内外同类型药剂相比价格较低,含磷量较少,具有较高的性价比,为企业实际生产提供了可替代方案,具有推广意义。
高丽娜[3]（2016）在《大数据时代中性水介质中的无机缓蚀剂应用研究》文中研究说明缓蚀剂在中性水介质中使用时要满足苛刻的条件,根据其生成保护膜的类型可分为钝化膜型、沉淀膜型、吸附膜型三类。介绍了中性水介质中常用无机缓蚀剂如传统的铬酸盐、亚硝酸盐以及钼酸盐、亚铁氰化物、硼酸盐等新型无机缓蚀剂的应用现状及优缺点。
杨玉华[4]（2016）在《聚天冬氨酸功能材料的研制及其缓蚀阻垢性能研究》文中研究指明本论文旨在开发系列聚天冬氨酸功能材料,使其性能更优越,性质更稳定。研究多种形式的此类环境友好型功能材料,为我国聚天冬氨酸功能材料的国产化提供理论依据,为社会的可持续发展做出贡献。本文较深入地研究了系列聚天冬氨酸功能材料的合成以及它们在水处理行业中用作碳酸钙结晶过程抑制剂以及金属腐蚀过程抑制剂的效果,并对其抑制机理进行了一定的分析。研究的主要内容可以归纳为以下几点:（1）聚天冬氨酸的合成及其最优生产条件的确定。通过正交试验分别考察了聚天冬氨酸的阻垢缓蚀效果。通过综合平衡法得到同步缓蚀阻垢聚天冬氨酸的合成方案。并通过二次优选实验对该方案进行了验证。最终得到聚天冬氨酸的最优生产条件为:酐氨物料比摩尔为1:1.2,聚合温度为180℃,聚合时间为1.0h,碱解温度为40℃,碱解时间为90min。在碱解过程中,用4MNaOH控制溶液的质量分数为15%,即可以得到阻垢率为96.5%的PASP。（2）聚天冬氨酸复合缓蚀阻垢剂的研制及性能研究综合考虑模拟水的水质条件,针对A3碳钢的化学成分及缓蚀性能要求,以更大程度上发挥复合水处理化学品的缓蚀及阻垢效能为出发点,研制出以聚天冬氨酸为主剂的绿色缓蚀阻垢复合配方。该配方的组分为:聚天冬氨酸、D-葡萄糖酸钠、钼酸钠、硫酸锌及单宁。采用碳酸钙沉积法,分别考察了聚天冬氨酸复合材料单一组分、二元配方及三元配方的阻垢性能,结果显示,质量配比为PASP:D-SG:TA=2:1:2的配方对水质变化的适应能力最好;维持三组分质量比一定,当阻垢剂的加量达到PASP:20mg/L,葡萄糖酸钠:10 mg/L,单宁酸:20 mg/L时,阻垢率达到了95.7%,但增大复配阻垢剂的浓度时,阻垢率基本不再变化。说明该三元复合水处理剂具有低剂量效应。在研究缓蚀剂之间及阻垢剂之间的协同效应的基础上,通过复合配方优化实验,考察了复合水处理剂之间的协同效应。结果显示,复合水处理配方中的缓蚀与阻垢组分之间存在一定的协同效应。五元复合配方的腐蚀速率最低可达0.1083mm/a,缓蚀率为86.5%,阻垢率为94.2%。此时,药剂总量为:118mg/L。（3）接枝改性聚天冬氨酸功能材料PASP-EAA的研制及其性能研究利用β-二羰基化合物做亲核试剂,选择开环法合成接枝改性聚天冬氨酸功能材料。采用正交试验对接枝改性材料的合成条件进行了两次优化。得到了该材料合成的优方案为酐氨比1:1.4,聚合温度180℃,聚合时间1h,PASI:EAA的摩尔比1:1.0,EAA与醇钠的作用时间40min,反应时间24h。在这个条件下,产品的阻垢率为80.1%,腐蚀率为0.082170mm/a。对聚天冬氨酸功能材料性能的对比表明,聚天冬氨酸功能材料对碳酸钙垢的抑制情况较好。对聚天冬氨酸功能材料的性能进行了对比。结果表明,该材料对碳酸钙垢的抑制情况较好。通过物理改性及化学改性均可提高pasp的缓蚀性能。（4）聚天冬氨酸功能材料对碳酸钙垢抑制机理的分析探讨了该功能材料对碳酸钙晶体生长过程的抑制原理。研究的主要内容可以归纳为以下几点:（1）采用扫描电子显微镜技术对成垢的碳酸钙垢样进行了分析。通过对比碳酸钙结晶过程中是否存在聚天冬氨酸功能材料的电镜照片,可以发现,没有该材料时产生的caco3晶体大部分以方解石和针状的文石形态存在,有较为清晰的几何结构,形状规整,晶胞堆积紧密,排列规则;加入该材料后,碳酸钙晶体严重变形,形状不规整,边缘圆滑无棱角,且结构松散。其中,聚天冬氨酸复合材料主要是通过物理吸附,降低了固液界面附近的过饱和度,使碳酸钙晶核稳定地分散在介质中,形成微小的球霰石晶型。pasp及pasp-eaa主要依靠化学吸附,引起碳酸钙生长过程中产生晶格缺陷。（2）采用3dbuilder成像技术模拟了pasp功能材料存在下碳酸钙垢样的三维视图。结果显示,团聚部分及球形颗粒的内部结构极为松散、不规则,表面凹凸不平且存在若干晶体的孔眼。这说明碳酸钙的晶格已经被加入的抑制剂瓦解。（3）采用xrd粉末衍射技术对成垢的碳酸钙垢样做了分析。结果表明:加入聚天冬氨酸功能材料后,碳酸钙的x射线衍射图发生改变,方解石特征峰的强度明显降低,同时出现球霰石晶型的衍射峰。且三种类型的聚天冬氨酸功能材料都是很好的碳酸钙结晶抑制剂。（5）聚天冬氨酸功能材料在a3碳钢表面的缓蚀机理分析通过对比未添加缓蚀剂的空白实验与添加不同聚天冬氨酸功能材料的碳钢挂片的表面形貌可以看出,在介质中添加了聚天冬氨酸功能材料后,金属表面形成了一层保护层,在一定程度上抑制了金属的腐蚀过程。对腐蚀挂片清洗前后表面的sem分析可以看出:（1）由于加入了聚天冬氨酸功能材料,未清洗的碳钢表面形成了形态各异的保护层,阻止了腐蚀介质向金属表面的输送。清洗后仍可以看到较完整的金属基材表面;（2）未加入缓蚀剂的碳钢表面腐蚀严重,清洗后可见表面有麻面及凹凸不平的腐蚀坑。（3）加入pasp-eaa和pmzdt的金属基体比加入pasp的更完整。
张晓航[5]（2015）在《球团厂冷却水水质稳定与废水资源化的研究》文中研究指明针对某球团厂循环冷却水、废水水质特点,以《工业循环冷却水处理设计规范》（GB 50050-2007）及工业废水回用标准为目标,通过试验研究,提出循环冷却水缓蚀、阻垢、杀生剂参数及工业废水处理工艺,用于工程实际。循环水原水静态平均年腐蚀率0.0907mm,动态平均年腐蚀率0.1095mm。复合缓蚀阻垢剂（HEDP:琥珀酸或磺酸基团多元共聚物:锌盐=3:3:1）,投加量10mg/L时缓蚀率可达到70%以上。循环水浓缩4倍后,复合缓蚀阻垢剂投加80mg/L缓蚀剂,缓蚀率82.2%,平均年腐蚀率在0.0473 mm,腐蚀率均小于0.075mm/a,满足要求。循环水污垢热阻随着测试时间的变化成对数增值曲线,推算年污垢热阻为4 2 19.9 10 m K W?????。复合缓蚀阻垢剂具有良好的阻垢效果,投加量10mg/L,年污垢热阻均达到4 2 11.4（10 m K W）????以下。循环水浓缩4倍后,复合缓蚀阻垢剂投加量60mg/L,年污垢热阻均达到4 2 13.04（10 m K W）????,小于4 2 13.44 10 m K W?????,达到了预期目标。异噻唑啉酮类和有机胍类杀菌剂杀菌效率高,在投加量30mg/L时,杀菌率在99%以上,灭藻率97.5%,异养菌数小于51?10个/mL,达到了目标要求。并且表现出与复合缓蚀阻垢剂很好的配伍性能。在试验基础上提出循环冷却水水质稳定系统方案,浓缩倍数按4倍,复合缓蚀阻垢剂单位投加量80mg/L,处理药剂成本为:0.022元/m3。全年节约补充水量60万m3,经济效益显着。预磨排水,最佳混凝剂为PAC,最佳投加量为15mg/L;最佳助凝剂为PAM,最佳投加量为0.5mg/L。对预磨废水处理进行了方案设计,设计规模分别按方案一4800m3/d,方案二2400m3/d。其中方案一工程总投资220万元,运行成本0.3284元/吨水,方案二总投资158万元,运行成本0.3804元/吨水。该项目从根本上解决了球团厂循环冷却水、预磨废水排放引起的环境问题,以及回用水水质较差的矛盾,促进企业的可持续发展,全年节约用水100万m3以上,具有良好的环境效益、社会效益和经济效益。
李明言,王艳秋,李想道,薛冰,付宁[6]（2015）在《绿色环保型循环冷却水处理技术》文中进行了进一步梳理分析了当前绿色环保的循环冷却水的处理工艺、现状、机理和应用情况,指出了绿色环保型循环冷却水的重要性,以期引起业内的重视并提供参考。
阚伟海[7]（2015）在《软化水供热管网防腐蚀方案的研究》文中进行了进一步梳理随着人们生活水平的不断提高，集中供热得到迅速发展，供热管网的覆盖面积变得越来越大。为防止供热系统结垢，补充水采用经过离子交换处理后的软化水，但软化水中的溶解氧含量高，另外供热系统的温度比较高，使得腐蚀变得越来越严重。供热管网腐蚀后不仅影响供热效果，而且还会造成经济损失和资源的浪费，但是目前我国尚没有大型软化水集中供热管网保护的成熟技术，因此研究针对软化水供热管网的有效保护措施以及合适的缓蚀剂具有一定的实用意义。本论文研究了软化水作为补充水的供热管网管道内腐蚀的原因，根据供热管网腐蚀的影响因素以及软化水水质特性，采用失重法研究了调节pH值、添加除氧剂和缓蚀剂等方法对碳钢腐蚀率的影响，通过正交试验复配出一种钼酸铵、异抗坏血酸钠（NaErA）、磷酸三钠、葡萄糖酸钠和硫酸锌为配方的复合缓蚀剂，研究了复合缓蚀剂浓度、pH值、温度和流速对复合缓蚀剂缓蚀性能的影响；采用电化学方法——动电位极化曲线和激光共聚焦扫描对缓蚀剂机理进行分析和探讨；通过对比防腐效果，结合标准要求及经济成本情况，确定防腐方案。主要研究结论如下：（1）供热管网腐蚀主要影响因素为溶解氧和pH值，腐蚀类型为氧去极化腐蚀；（2）采用旋转挂片法研究了用氢氧化钠和碳酸钠调节pH值对碳钢腐蚀率的影响，将调节pH值为11时，腐蚀率分别为0.0751mm/a和0.0143mm/a。除氧剂亚硫酸钠、乙醛肟和NaErA中，亚硫酸钠除氧效果最好，但在静态挂片试验中，NaErA对碳钢的缓蚀效果最好。采用旋转挂片法研究了钼酸铵、NaErA、磷酸三钠和葡萄糖酸钠四种单体缓蚀剂缓蚀性能，缓蚀效果最好的为磷酸三钠。复合缓蚀剂的最优配比：5mg/L钼酸铵+100mg/L NaErA+60mg/L磷酸三钠+80mg/L葡萄糖酸+2mg/L锌离子，此条件下碳钢的腐蚀率为0.0108mm/a，缓蚀率为92.07%。复合缓蚀剂是一种阳极氧化膜型缓蚀剂，随其投加量、软化水pH值的增大，缓蚀效果在提高；随着温度、流速的增大，缓蚀效果在下降。（3）当供热系统采用碳钢为材料，补充水为软化水且水流速度较低时，可以考虑采用调节pH值和添加缓蚀剂或者两者结合使用，在非采暖季节要满水保养。
赵希林,刘继宁,刘丽娟,郑雪峰[8]（2015）在《缓蚀剂作用机理研究进展》文中研究说明对常用的钝化膜型缓蚀剂、沉淀膜型缓蚀剂和吸附膜型缓蚀剂进行了概述,重点阐述了目前关于缓蚀剂作用机理的三种主要理论,即成膜理论、吸附理论和电极过程抑制理论,分析了钨酸盐、钼酸盐、有机膦酸盐、杂环类及复合型缓蚀剂作用机理的研究进展情况。
赵贺[9]（2015）在《炼油循环水处理剂的现状及发展趋势》文中认为炼油企业的循环水处理主要采用投加阻垢剂、缓蚀剂、杀菌灭藻剂等水质稳定剂来解决系统的腐蚀、结垢和微生物滋生等问题。本文简述了炼油循环水处理系统、循环水处理剂的作用、分类等,概述了国内外循环水处理药剂的现状并对发展方向进行了展望。
赵希林,刘继宁,刘丽娟,郑雪峰[10]（2015）在《阻垢缓蚀剂的改性和复配研究进展》文中研究表明随着循环冷却水使用频率的愈加频繁和浓缩倍数的不断提高,多功能、高效、环保是未来水处理剂发展的必然趋势。对水处理剂进行改性和复配是提高药剂功效的主要途径。改性主要是通过共聚法和开环法引入特定功能性基团,如磺酸基、磷酸基等;复配则主要是利用药剂的协同作用,以弥补单一药剂所存在的缺陷。结垢与腐蚀是工业操作中两个不可分隔的过程,开发兼具阻垢和缓蚀作用的绿色复合型水处理药剂,既能减少操作麻烦和环境污染,又能降低水处理药剂的成本。
二、DJ-2000钼系复合配方缓蚀阻垢剂的开发及应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、DJ-2000钼系复合配方缓蚀阻垢剂的开发及应用（论文提纲范文）
（1）循环冷却水中ClO2与有机膦药剂的杀菌缓蚀作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 杀菌剂研究现状 |
| 1.3 缓蚀阻垢剂研究现状 |
| 1.3.1 缓蚀剂研究现状 |
| 1.3.2 阻垢剂研究现状 |
| 1.4 复合缓蚀阻垢剂在循环冷却水中的应用 |
| 1.5 缓蚀阻垢剂作用机理研究现状 |
| 1.5.1 吸附理论在缓蚀阻垢剂研究中的应用 |
| 1.5.2 量子化学在缓蚀阻垢剂研究中的应用 |
| 1.5.3 分子动力学模拟在缓蚀阻垢剂研究中的应用 |
| 1.6 目前存在的问题 |
| 1.7 课题研究的主要内容及技术路线 |
| 1.7.1 主要研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第2章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验仪器和药剂 |
| 2.2 二氧化氯的制备 |
| 2.2.1 高纯二氧化氯的制备 |
| 2.2.2 生产性二氧化氯的制备 |
| 2.3 试验分析测定方法 |
| 2.3.1 常规项目分析测定方法 |
| 2.3.2 异养菌和硫化菌的检测方法 |
| 2.3.3 杀菌率的计算 |
| 2.3.4 金属腐蚀速率的测定 |
| 2.3.5 有机膦药剂缓蚀性能测定方法和缓蚀率 |
| 2.3.6 有机膦药剂阻膦酸垢性能测定方法和阻膦酸垢率 |
| 2.3.7 有机膦药剂阻碳酸垢性能测定方法和阻碳酸垢率 |
| 2.3.8 有机膦药剂的热稳定性能分析方法 |
| 2.3.9 有机膦药剂稳锌性能分析方法 |
| 2.4 水质的判定依据及实验用水 |
| 2.4.1 水质的判定依据 |
| 2.4.2 循环水水质分析 |
| 2.4.3 实验用水的配制 |
| 2.5 腐蚀试片的表征 |
| 2.6 响应面优化与缓蚀率预测 |
| 2.6.1 响应面实验优化设计 |
| 2.6.2 模型验证实验 |
| 2.6.3 变异系数权重法 |
| 2.7 理论研究方法 |
| 2.7.1 吸附等温模型 |
| 2.7.2 量子化学计算 |
| 2.7.3 分子动力学模拟 |
| 第3章 ClO_2在循环水中杀菌效果及腐蚀机制研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 优氯净杀菌效果分析 |
| 3.3 ClO_2对异养菌和硫化菌的静态杀菌实验 |
| 3.3.1 ClO_2投加浓度对杀菌率的影响 |
| 3.3.2 pH对ClO_2杀菌率的影响 |
| 3.3.3 反应温度对ClO_2杀菌率的影响 |
| 3.3.4 反应时间对ClO_2杀菌率的影响 |
| 3.4 ClO_2杀菌效果的生产性试验研究 |
| 3.4.1 ClO_2杀菌剂的现场投加方式 |
| 3.4.2 ClO_2对异养菌的杀菌效果研究 |
| 3.4.3 ClO_2的投加对循环水水质的影响 |
| 3.4.4 ClO_2对硫化菌的杀菌效果 |
| 3.5 ClO_2对不同金属材质的腐蚀性研究 |
| 3.5.1 ClO_2对不同金属的腐蚀性探究 |
| 3.5.2 ClO_2对碳钢腐蚀性探究 |
| 3.5.3 不同形态氯对金属的腐蚀性能研究 |
| 3.6 ClO_2对碳钢的腐蚀机理分析 |
| 3.6.1 ClO_2 对碳钢腐蚀试片的SEM分析 |
| 3.6.2 ClO_2对碳钢的腐蚀机理计算 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 ClO_2/有机膦药剂缓蚀阻垢性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 有机膦药剂缓蚀性能影响因素研究 |
| 4.2.1 缓蚀剂投加浓度对碳钢缓蚀效果的影响 |
| 4.2.2 ClO_2浓度对碳钢缓蚀效果的影响 |
| 4.2.3 钙离子浓度对碳钢缓蚀效果的影响 |
| 4.2.4 pH值对碳钢缓蚀效果的影响 |
| 4.3 有机膦药剂阻垢性能影响因素研究 |
| 4.3.1 有机膦药剂投加浓度对阻垢效果的影响 |
| 4.3.2 钙离子浓度对阻垢效果的影响 |
| 4.3.3 pH值对阻垢效果的影响 |
| 4.4 有机膦药剂的综合性能研究 |
| 4.4.1 有机膦药剂的热稳定性能 |
| 4.4.2 有机膦药剂的稳锌性能 |
| 4.4.3 有机膦药剂的耐ClO_2氧化性能 |
| 4.4.4 Fe~(3+)和Al~(3+)对有机膦药剂阻垢效果的影响 |
| 4.5 ZnSO_4/Na_2WO_4 的缓蚀性能试验 |
| 4.5.1 缓蚀剂投加浓度对缓蚀效果的影响 |
| 4.5.2 二氧化氯浓度对缓蚀效果的影响 |
| 4.5.3 钙离子浓度对缓蚀效果的影响 |
| 4.5.4 pH值对缓蚀效果的影响 |
| 4.6 ClO_2和有机膦药剂的配伍与缓蚀率的预测 |
| 4.6.1 Box-Behnken实验设计与结果 |
| 4.6.2 响应面配伍结果分析 |
| 4.6.3 模型的验证预测 |
| 4.6.4 锌离子的指示作用 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 ClO_2/有机膦/ZnSO_4 复合药剂的缓蚀机制研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 腐蚀试片表征及吸附等温模型的建立 |
| 5.2.1 腐蚀试片的表征 |
| 5.2.2 吸附等温模型的建立 |
| 5.3 有机膦缓蚀剂在Fe表面吸附行为的分子动力学模拟 |
| 5.4 有机膦缓蚀剂与铁之间电子转移机制的密度泛函研究 |
| 5.4.1 有机膦缓蚀剂分子的电荷分布特征 |
| 5.4.2 有机膦缓蚀剂分子的结构特征分析 |
| 5.4.3 有机膦缓蚀剂量子化学指标与缓蚀机理研究 |
| 5.5 ClO_2/有机膦/ZnSO_4 配伍药剂对铁的缓蚀机制研究 |
| 5.5.1 有机膦缓蚀剂与Zn~(2+)之间的电子转移分析 |
| 5.5.2 ClO_2/有机膦/ZnSO_4 配伍药剂与铁之间的电子转移分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）玉米深加工企业循环冷却水水质保鲜技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 循环冷却水系统水处理药剂发展概况 |
| 1.2.1 缓蚀剂 |
| 1.2.2 阻垢剂 |
| 1.2.3 杀生剂 |
| 1.3 国内循环冷却水系统水质保鲜研究现状 |
| 1.4 国外循环冷却水系统水质保鲜研究现状 |
| 1.5 玉米深加工企业循环冷却水系统运行现状 |
| 1.5.1 课题来源 |
| 1.5.2 企业循环冷却水系统的设置 |
| 1.5.3 企业循环冷却水系统现行水质保护方案 |
| 1.5.4 企业循环冷却水系统主要现存问题 |
| 1.6 研究的目的意义及内容 |
| 1.6.1 研究的目的意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法及步骤 |
| 2.2.1 缓蚀性能的测定 |
| 2.2.2 阻垢性能的测定 |
| 2.2.3 异养菌的培养与检测 |
| 2.2.4 正交试验 |
| 2.2.5 电化学测试 |
| 第三章 单剂性能 |
| 3.1 循环冷却水系统内水及补充水水质 |
| 3.2 单剂的选择 |
| 3.3 单剂对碳钢的缓蚀性能 |
| 3.4 单剂对不锈钢的缓蚀性能 |
| 3.5 单剂的阻垢性能 |
| 3.6 单剂的杀生性能 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 混剂的优选 |
| 4.1 碳钢管材的缓蚀阻垢剂混剂正交优化 |
| 4.1.1 正交试验 |
| 4.1.2 电化学测试结果 |
| 4.1.3 分析与讨论 |
| 4.2 不锈钢管材的缓蚀阻垢剂混剂正交优化 |
| 4.2.1 正交试验 |
| 4.2.2 电化学测试结果 |
| 4.2.3 分析与讨论 |
| 4.3 杀生剂的正交优化 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 缓蚀阻垢杀生剂的效能与作用机理 |
| 5.1 缓蚀阻垢杀生剂效能 |
| 5.2 扫描电镜分析 |
| 5.2.1 碳酸钙垢的扫描电镜分析 |
| 5.2.2 腐蚀试片的扫描电镜分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 技术经济分析 |
| 6.1 与企业现使用药剂对比 |
| 6.2 与国内外其他药剂对比 |
| 6.3 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间发表的学术论文及其他成果 |
| 在学期间参加专业实践及工程项目研究工作 |
| 致谢 |
（4）聚天冬氨酸功能材料的研制及其缓蚀阻垢性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 水处理化学品及其研究进展 |
| 1.1.1 水处理化学品在国内外发展及应用状况 |
| 1.1.2 水处理化学品的发展方向 |
| 1.1.3 绿色水处理化学品的要求 |
| 1.2 工业冷却水处理技术与水处理化学品 |
| 1.2.1 工业冷却水处理技术现状 |
| 1.2.2 冷却水处理化学品现状 |
| 1.2.3 冷却水处理化学品的发展方向 |
| 1.3 聚天冬氨酸功能材料的研究背景 |
| 1.3.1 聚天冬氨酸功能材料研究的背景及意义 |
| 1.3.2 聚天冬氨酸功能材料的性质及应用领域 |
| 1.4 聚天冬氨酸的合成工艺研究进展 |
| 1.4.1 聚琥珀酰亚胺的合成 |
| 1.4.2 聚天冬氨酸的合成 |
| 1.5 聚天冬氨酸改性功能材料的合成工艺进展 |
| 1.5.1 聚天冬氨酸的物理改性 |
| 1.5.2 聚天冬氨酸的化学改性 |
| 1.6 保护环境，实施水工业的可持续发展战略 |
| 1.7 立题的意义、研究内容及创新点 |
| 2 试验部分 |
| 2.1 实验试剂、原料及设备 |
| 2.2 试验用水水质及水质分析 |
| 2.2.1 腐蚀试验水样 |
| 2.2.2 阻垢实验水样 |
| 2.3 产物结构表征及性能测定方法 |
| 2.3.1 红外光谱测定(IR) |
| 2.3.2 透射电子显微镜分析（TEM) |
| 2.3.3 静态阻垢试验 |
| 2.3.4 旋转挂片腐蚀实验 |
| 2.3.5 碳酸钙垢样的晶型分析 |
| 2.3.6 碳钢腐蚀表面的形态分析 |
| 2.4 正交试验设计与数据处理 |
| 2.4.1 数据处理 |
| 3 聚天冬氨酸（PASP）的合成工艺研究 |
| 3.1 PASP的合成路线选择 |
| 3.2 PASP的合成机理探讨 |
| 3.3 PASP的合成 |
| 3.3.1 PSI的合成及纯化 |
| 3.3.2 PASP的合成及纯化 |
| 3.4 PASP合成工艺条件优化 |
| 3.5 PASP的结构表征 |
| 3.5.1 PSI的红外光谱分析 |
| 3.5.2 PASP的红外光谱分析 |
| 3.5.3 PASP的透射电子显微镜（TEM）分析 |
| 4 PASP缓蚀阻垢性能评价及最优生产条件的确定 |
| 4.1 PASP阻垢碳酸钙垢性能的综合分析及最优生产条件的确定 |
| 4.1.1 阻垢试验结果及讨论 |
| 4.1.2 阻垢性能的验证试验 |
| 4.1.3 环境因素对阻垢性能的影响 |
| 4.2 PASP缓蚀性能的综合分析及最优生产条件的确定 |
| 4.2.1 缓蚀试验结果及讨论 |
| 4.2.2 缓蚀性能的验证试验 |
| 4.3 PASP同步阻垢缓蚀性能综合平衡分析 |
| 4.4 PASP合成二次优选实验及最优生产条件的确定 |
| 4.5 PASP合成最优生产条件的确定 |
| 5 PASP复合缓蚀阻垢剂的研制及其性能研究 |
| 5.1 试验用水的性质 |
| 5.2 阻垢缓蚀剂配方筛选的原则 |
| 5.3 缓蚀阻垢剂配方的筛选 |
| 5.3.1 钼酸钠（Sodium Molybdate） |
| 5.3.2 D-葡萄糖酸钠（Sodium D-Gluconate） |
| 5.3.3 硫酸锌（Zinc Sulfate） |
| 5.3.4 单宁（Tannic acid） |
| 5.4 缓蚀剂之间协同效应的研究 |
| 5.4.1 PASP与SM复配的缓蚀性能 |
| 5.4.2 PASP与硫酸锌（ZS）复配对A3碳钢的缓蚀性能 |
| 5.4.3 PASP与D-SG复配对A3碳钢的缓蚀性能 |
| 5.5 阻垢剂之间协同效应的研究 |
| 5.5.1 单一组分的阻垢性能 |
| 5.5.2 PASP与D-SG的阻垢性能 |
| 5.5.3 PASP与TA的阻垢性能 |
| 5.5.4 D-SG与TA的阻垢性能 |
| 5.5.5 PASP、D-SG与TA的阻垢性能 |
| 5.5.6 三元阻垢复合配方的优化实验 |
| 5.6 复合水处理化学品配方（PMZDT）配伍性优化实验 |
| 5.6.1 复合水处理化学品配方中阻垢组分浓度的确定 |
| 5.6.2 复合水处理化学品配方中缓蚀剂组分对阻垢性能的影响 |
| 5.6.3 复合水处理化学品配方中阻垢剂组分对缓蚀性能的影响 |
| 5.6.4 复合水处理化学品（PMZDT）交叉因素综合影响分析 |
| 6 聚天冬氨酸衍生物PASP-EAA的合成及其性能研究 |
| 6.1 试验用水性质 |
| 6.2 接枝改性聚天冬氨酸功能材料PASP-EAA的合成 |
| 6.3 PASP-EAA的合成条件优化 |
| 6.3.1 PSI接枝反应条件的确定 |
| 6.3.2 PSI接枝反应条件的确定 |
| 6.4 PASP-EAA的结构表征 |
| 6.4.1 反应中间体PSI的红外光谱分析 |
| 6.4.2 PASP-EAA的红外光谱分析 |
| 6.4.3 PASP-EAA的透射电子显微镜（TEM）分析 |
| 6.5 聚天冬氨酸功能材料缓蚀阻垢性能比较 |
| 7 聚天冬氨酸功能材料对碳酸钙垢抑制机理的分析 |
| 7.1 碳酸钙晶体的生长过程及抑制原理 |
| 7.2 聚天冬氨酸功能材料的阻垢机理分析 |
| 7.2.1 无抑制剂存在时碳酸钙垢样的扫描电子显微镜（SEM）分析 |
| 7.2.2 聚天冬氨酸功能材料存在时碳酸钙垢样的SEM分析 |
| 7.3 聚天冬氨酸功能材料存在下碳酸钙垢样的 3D Build分析 |
| 7.4 碳酸钙的X射线衍射（XRD）分析 |
| 8 聚天冬氨酸功能材料在A3碳钢表面的缓蚀机理分析 |
| 8.1 金属腐蚀及其控制 |
| 8.2 A3碳钢腐蚀表面的形态分析 |
| 8.2.1 碳钢腐蚀表面形态的宏观观察 |
| 8.2.2 碳钢腐蚀表面的扫描电子显微镜（SEM）分析 |
| 8.3 聚天冬氨酸功能材料在A3碳钢腐蚀表面的吸附模型 |
| 8.3.1 PMZDT在A 3 碳钢表面的吸附模型 |
| 8.3.2 PASP及PASP-EAA在A 3 碳钢表面的吸附模型 |
| 9 研究结论与展望 |
| 9.1 研究结论 |
| 9.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（5）球团厂冷却水水质稳定与废水资源化的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 钢铁工业水资源概况 |
| 1.2 钢铁企业循环冷却水现状与处理方法 |
| 1.2.1 循环冷却水系统分类 |
| 1.2.2 循环冷却水系统运行常存问题及原因 |
| 1.2.3 循环冷却水处理技术现状 |
| 1.3 钢铁企业废水来源、特点及处理现状 |
| 1.3.1 钢铁企业废水来源与特点 |
| 1.3.2 钢铁企业废水处理现状及常用工艺 |
| 1.4 研究内容及目标 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究目标 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 1.5 本章小结 |
| 第2章 试验装置与方法 |
| 2.1 循环冷却水腐蚀及缓蚀率测定试验 |
| 2.1.1 试验装置 |
| 2.1.2 试验内容 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 循环冷却水污垢热阻测定试验 |
| 2.2.1 试验装置 |
| 2.2.2 试验内容 |
| 2.2.3 试验方法 |
| 2.3 循环冷却水杀菌剂筛选试验 |
| 2.3.1 主要试验设备 |
| 2.3.2 主要杀菌剂 |
| 2.3.3 试验内容 |
| 2.3.4 试验方法 |
| 2.4 废水混凝沉淀试验 |
| 2.4.1 试验装置 |
| 2.4.2 试验内容 |
| 2.4.3 试验方法 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 水质特征分析 |
| 3.1 水质化验 |
| 3.2 循环水冷却水水质稳定性判定 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 结果与讨论 |
| 4.1 缓蚀试验结果与讨论 |
| 4.1.1 常用缓释阻垢剂种类 |
| 4.1.2 静态挂片试验 |
| 4.1.3 动态挂片试验 |
| 4.1.4 高浓缩倍数下的挂片试验 |
| 4.1.5 缓蚀试验小结 |
| 4.2 阻垢试验结果与讨论 |
| 4.2.1 污垢热阻随时间的变化 |
| 4.2.2 污垢热阻随水域温度的变化 |
| 4.2.3 复合缓蚀阻垢剂的阻垢效果 |
| 4.2.4 高浓缩倍数下的阻垢效果 |
| 4.2.5 阻垢试验小结 |
| 4.3 杀菌试验结果与讨论 |
| 4.3.1 常用杀菌剂种类 |
| 4.3.2 杀菌剂的选择及效果 |
| 4.3.3 杀菌剂对缓蚀阻垢剂性能的影响 |
| 4.3.4 杀菌试验小结 |
| 4.4 废水混凝沉淀试验结果与分析 |
| 4.4.1 最佳混凝剂的确定 |
| 4.4.2 最佳助凝剂的确定 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 循环冷却水水质稳定系统方案 |
| 5.1 循环冷却水水质稳定方案 |
| 5.1.1 方案一(浓缩倍数 1.1) |
| 5.1.2 方案二(浓缩倍数 4) |
| 5.2 技术经济分析 |
| 5.2.1 方案一经济分析 |
| 5.2.2 方案二经济分析 |
| 5.3 加药装置 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 预磨废水处理方案设计 |
| 6.1 设计规模及工艺流程 |
| 6.1.1 设计规模 |
| 6.1.2 进出水水质 |
| 6.1.3 工艺流程 |
| 6.2 方案一工艺设计计算 |
| 6.2.1 调节池 |
| 6.2.2 提升泵 |
| 6.2.3 加药系统 |
| 6.2.4 混合设备 |
| 6.2.5 反应池及反应设备 |
| 6.2.6 沉淀池 |
| 6.2.7 无阀滤池 |
| 6.2.8 清水池 |
| 6.2.9 回用水泵 |
| 6.2.10 排泥池 |
| 6.2.11 厂区办公化验 |
| 6.2.12 主要设备一览表 |
| 6.2.13 主要构筑物一览表 |
| 6.2.14 平面布置 |
| 6.2.15 高程布置 |
| 6.3 方案二工艺设计计算 |
| 6.3.1 调节池 |
| 6.3.2 提升泵 |
| 6.3.3 加药系统 |
| 6.3.4 一体化净水器 |
| 6.3.5 清水池 |
| 6.3.6 供水泵 |
| 6.3.7 主要设备一览表 |
| 6.3.8 主要构筑物一览表 |
| 6.3.9 平面布置 |
| 6.3.10 高程布置 |
| 6.4 投资估算及经济分析 |
| 6.4.1 投资估算 |
| 6.4.2 估算结果 |
| 6.4.3 运行成本分析 |
| 6.4.4 效益分析 |
| 6.4.5 主要技术经济指标 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 结论与建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 在学期间参加的科研项目 |
| 在学期间发表的学术论文 |
（6）绿色环保型循环冷却水处理技术（论文提纲范文）
| 1 化学循环冷却水处理技术现状及其问题 |
| 2 绿色环保型循环冷却水处理技术 |
| 2.1 电处理技术 |
| 2.1.1 静电处理技术 |
| 2.1.2 电子水处理技术 |
| 2.1.3 电吸附水处理技术 |
| 2.2 磁化水处理技术 |
| 2.3 臭氧氧化水处理技术 |
| 2.4 生物水处理技术 |
| 3 结语 |
（7）软化水供热管网防腐蚀方案的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 集中供热系统概述 |
| 1.2 供热管网腐蚀概述 |
| 1.2.1 腐蚀的概念 |
| 1.2.2 供热管网腐蚀机理 |
| 1.3 供热管网腐蚀的影响因素及防腐措施 |
| 1.3.1 供热管网腐蚀的影响因素 |
| 1.3.2 供热管网防腐措施 |
| 1.3.3 调整循环水的 pH 值 |
| 1.3.4 除氧剂概述 |
| 1.3.5 缓蚀剂概述 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 试验材料及试验方法 |
| 2.1 试验药品 |
| 2.2 试验用水 |
| 2.3 试验仪器 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 缓蚀性能的测定方法 |
| 2.4.2 pH 值对碳钢腐蚀率的影响试验 |
| 2.4.3 除氧剂对碳钢腐蚀率的影响试验 |
| 2.4.4 缓蚀剂对碳钢腐蚀率的影响试验 |
| 2.4.5 缓蚀机理的测定 |
| 3 试验药剂的筛选及复配 |
| 3.1 pH 值对碳钢腐蚀率的影响 |
| 3.2 除氧剂对碳钢腐蚀率的影响 |
| 3.2.1 除氧剂除氧率试验 |
| 3.2.2 原水条件下除氧剂对碳钢腐蚀率的影响试验 |
| 3.2.3 除氧后调节 pH 值对碳钢腐蚀率影响的试验 |
| 3.3 缓蚀剂对碳钢腐蚀率的影响 |
| 3.4 复合缓蚀剂的复配 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 复合缓蚀剂缓蚀性能的研究 |
| 4.1 缓蚀剂浓度对复合缓蚀剂缓蚀性能的影响试验 |
| 4.2 pH 值对复合缓蚀剂缓蚀性能的影响试验 |
| 4.3 温度对复合缓蚀剂缓蚀性能的影响试验 |
| 4.4 流速对复合缓蚀剂缓蚀性能的影响试验 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 复合缓蚀剂缓蚀机理的研究及防腐方案的选择 |
| 5.1 缓蚀机理的研究 |
| 5.1.1 动电位极化曲线 |
| 5.1.2 碳钢腐蚀形貌分析 |
| 5.1.3 复合缓蚀剂缓蚀机理的分析 |
| 5.2 防腐蚀方案的选择 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录 A 除氧剂主要分类及特点 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（8）缓蚀剂作用机理研究进展（论文提纲范文）
| 1 缓蚀剂的分类 |
| 2 常用缓蚀剂缓蚀机理 |
| 2.1 钼酸盐的缓蚀机理 |
| 2.2 钨酸盐的缓蚀机理 |
| 2.3 有机膦酸盐的缓蚀机理 |
| 2.4 杂环类缓蚀剂的缓蚀机理 |
| 2.5 复合缓蚀剂的缓蚀机理 |
| 3 结束语 |
（9）炼油循环水处理剂的现状及发展趋势（论文提纲范文）
| 1炼油循环水处理简介 |
| 2循环水处理药剂 |
| 2.1阻垢分散剂 |
| 2.2缓蚀剂 |
| 2.3杀菌灭藻剂 |
| 3国内外循环水处理药剂的发展现状 |
| 3.1国外发展现状 |
| 3.2国内发展现状 |
| 4循环水处理药剂的发展趋势 |
（10）阻垢缓蚀剂的改性和复配研究进展（论文提纲范文）
| 1 阻垢剂改性和复配研究进展 |
| 1. 1 阻垢剂的分类 |
| 1. 2 阻垢剂的改性 |
| 1. 3 阻垢剂的复配 |
| 2 缓蚀剂改性和复配研究进展 |
| 2. 1 缓蚀剂的分类 |
| 2. 2 缓蚀剂的改性 |
| 2. 3 缓蚀剂的复配 |
| 3 阻垢缓蚀剂 |
| 3. 1 合成型阻垢缓蚀剂 |
| 3. 2 复配型阻垢缓蚀剂 |
| 4 结束语 |
四、DJ-2000钼系复合配方缓蚀阻垢剂的开发及应用（论文参考文献）
- [1]循环冷却水中ClO2与有机膦药剂的杀菌缓蚀作用机制研究[D]. 刘亮. 哈尔滨工业大学, 2019(01)
- [2]玉米深加工企业循环冷却水水质保鲜技术研究[D]. 李佳璇. 长春工程学院, 2017(04)
- [3]大数据时代中性水介质中的无机缓蚀剂应用研究[J]. 高丽娜. 电子测试, 2016(14)
- [4]聚天冬氨酸功能材料的研制及其缓蚀阻垢性能研究[D]. 杨玉华. 兰州交通大学, 2016(02)
- [5]球团厂冷却水水质稳定与废水资源化的研究[D]. 张晓航. 河北工程大学, 2015(06)
- [6]绿色环保型循环冷却水处理技术[J]. 李明言,王艳秋,李想道,薛冰,付宁. 绿色科技, 2015(07)
- [7]软化水供热管网防腐蚀方案的研究[D]. 阚伟海. 内蒙古科技大学, 2015(08)
- [8]缓蚀剂作用机理研究进展[J]. 赵希林,刘继宁,刘丽娟,郑雪峰. 河南化工, 2015(04)
- [9]炼油循环水处理剂的现状及发展趋势[J]. 赵贺. 广州化工, 2015(05)
- [10]阻垢缓蚀剂的改性和复配研究进展[J]. 赵希林,刘继宁,刘丽娟,郑雪峰. 应用化工, 2015(02)