一、丙烯酸酯弹性体对聚甲醛耐老化性能的影响(论文文献综述)
方伟,范晓东,黄河,金政伟,袁炜[1](2021)在《功能高分子增韧改性POM复合材料的研究进展》文中研究指明综述了国内外聚甲醛(POM)功能化改性方面的研究进展,如热塑性聚氨酯改性POM中引入马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物或环氧化多官能团扩链剂,可改善二者相容性;添加包覆型无卤阻燃剂可提高POM的阻燃性;采用聚乳酸改性POM,可以改善POM的结晶形态,形成互穿网络;利用具有抗紫外光老化性能的丙烯酸酯弹性体改性POM,制备的复合材料既具有抗紫外光老化性能,又具有较好的韧性。除上述研究外,POM改性还应广泛选取其他性能优异的工程塑料或特殊结构的功能高分子来拓宽研究思路,如采用具有特殊结构的聚酯弹性体对POM进行协同改性,或采用动态硫化技术制备基于POM的热塑性动态硫化弹性体。
王澜[2](2019)在《ACM/HPVC热塑性弹性体的制备及其性能研究》文中研究说明丙烯酸酯橡胶(简称ACM)是以丙烯酸酯为主单体经共聚而得的弹性体,其主链为饱和碳链,侧基为极性酯基。特殊的化学结构赋予ACM许多优异的特点,如耐热、耐老化、耐油、耐臭氧、抗紫外线等。ACM力学性能优于氟橡胶和硅橡胶,耐热、耐老化性和耐油性优于丁腈橡胶但是ACM也存在着粘棍、粘模、污染模具等多种缺陷。高聚合度聚氯乙烯(HPVC)通常指平均聚合度在1700以上的PVC树脂。其最大的特点是增塑剂吸收量大,其软制品不仅保持了通用型PVC树脂的原有性能,更在耐油、耐磨、耐腐蚀、耐候、耐寒、耐臭氧等方面明显优于通用型PVC树脂,且价格低廉,但它的韧性、回弹性和耐热性差。如果将HPVC与ACM橡胶结合起来,有望制备出既具有ACM橡胶特性,又具有低能耗、低成本、可回收等优点的新型材料,如热塑性弹性体(TPE)和动态硫化热塑性弹性体(TPV)。本文以聚氯乙烯、丙烯酸酯橡胶为主要原料,增塑剂911P、润滑剂OPE、抗氧剂1010、抗氧剂168、钙-锌稳定剂为助剂,对ACM/HPVC TPE和ACM/HPVC TPV的制备和性能进行了研究。用转矩流变仪和双螺杆挤出机制备不同ACM橡胶种类的ACM/HPVC TPE和ACM/HPVC TPV,发现环氧型ACM/HPVC TPE综合性能最佳,羧酸型ACM是ACM/HPVC TPV的较佳选择。使用双螺杆挤出机探索了PVC分子量、橡塑比、相容剂对ACM/HPVC TPE材料性能的影响。结果表明,PVC分子量增加,ACM/HPVC TPE材料的综合力学性能、耐老化性能和耐热油性能增强,但回弹性降低,加工难度增大。橡塑比增加,ACM/HPVC TPE材料的拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度、硬度和流动性能下降,回弹能力、耐热油、热空气老化性能提升。ACM/HPVC TPE在宏观上均相,而微观上相分离,且橡塑比越大相分离越明显。随着相容剂用量增加,材料的综合性能、耐热油性能均快速提升,至相容剂用量为20%后增长缓慢。结合扫描电镜图分析,较佳的VC-g-AC添加量为ACM橡胶质量的20%。ACM/HPVC TPE的分解温度和失重率基本不受PVC分子量和相容剂影响。用转矩流变仪和双螺杆挤出机考察了硫化体系、硫化剂用量、橡塑比、硫化温度、转速、硫化时间对ACM/HPVC TPV材料性能的影响。结果表明,聚乙烯亚胺为ACM/HPVC TPV的最佳硫化剂,且最佳用量为ACM橡胶质量的1%。橡塑比增大,ACM/HPVC TPV的拉伸强度先下降后升高,在橡塑比为1/1时到达最低点;断裂伸长率、耐热老化、耐热油和热分解性能增强;压缩变形率、硬度和撕裂强度都逐渐减小。考虑到工业生产中的加工性和ACM/HPVC TPV的综合性能,动态硫化的橡塑比为3/2最佳。受仪器自身剪切力弱、自动化程度低、自清洁能力差等缺点所限,转矩流变仪对ACM/HPVC TPV加工工艺初步探究的结果为:硫化温度在170℃190℃的ACM/HPVC TPV综合性能较稳定,转速70 r/min至140 r/min内的ACM/HPVC TPV的各项性能没有太大改变。双螺杆挤出机是工业化生产ACM/HPVC TPV的最佳设备。生产ACM/HPVC TPV的最佳设定温度为180℃(平均温度),最佳螺杆转速为250 r/min。
陈曦[3](2018)在《聚甲醛耐磨增韧改性技术研究》文中指出聚甲醛(POM)是一种常见的热塑性工程塑料,是五大工程塑料之一,具有良好的物理机械性能和加工性能。其力学性能、耐磨性能及自润滑性优良,比强度、比刚度与金属相接近,被广泛用于电子电器、机械制造、汽车行业等,替代传统的钢、铁、铜、铝等金属材料。随着科技的发展及POM应用领域的不断扩大,POM的改性技术也不断有新的要求。本文系统研究了 POM的摩擦性能及磨损机理,并通过将POM树脂与其他树脂/无机材料复配,制备出了高耐磨增韧POM复合材料。主要研究内容包括:一、通过添加聚四氟乙烯纤维、玄武岩纤维和碳纤维制备耐磨改性POM材料,考察了不同比例的纤维添加对POM摩擦性能和力学性能的影响。本研究首先考察了常见的聚四氟乙烯纤维对POM的耐磨改性效果,结果表明聚四氟乙烯能有效改善复合材料的摩擦性能,但力学性能并不理想,当PTFE纤维含量为8%时,改性POM的摩擦性能最优,摩擦系数为0.181,磨痕宽度3.94mm。玄武岩短纤并不能改善POM的摩擦磨损性能,但对材料力学性能的提升较为明显。碳纤维对POM摩擦性能和力学性能均改善,力学性能提升更为显着。随后考察了各种纤维改性料的热力学性能,3种纤维的加入致使POM的初始分解温度和终止分解温度有一定的提高,POM热稳定性得到改善。二、研究了热塑性聚氨酯弹性体对POM材料的增韧改性效果,并考察了改性材料的力学性能。重点研究了不同比例的聚氨酯弹性体添加后对POM力学性能的影响,当TPU含量为30%时,断裂伸长率为235.3%,缺口冲击强度达到了 20.3 kJ/m2,比纯POM提高了 178%。并通过偏光显微镜观察了复合材料的球晶形态,证明聚氧化乙烯(PEO)的成核作用和增容作用,可促使TPU在POM基体内实现更均匀分布,形成有效的增韧网络结构,取得更显着的增韧效果。三、根据POM的摩擦磨损机理及POM分子链结构特征,开发了耐磨增韧改性POM体系。在POM基体中添加聚四氟乙烯纤维和聚氧化乙烯,能够同时优化POM的摩擦性能和力学性能,形成了 POM耐磨增韧改性体系。当10%PTFE纤维和15%PEO改性POM时,料摩擦系数降低至0.15,缺口冲击强度达到了 13.2 kJ/m2。进一步探索了耐磨增韧聚甲醛改性料的摩擦性能及磨损机理。聚四氟乙烯纤维本身的自润滑性和聚氧化乙烯的相容性能够降低POM材料的摩擦系数和摩擦损耗,同时加入聚四氟乙烯后复合材料有纤维拔出,提高了材料的缺口冲击强度。
刘超[4](2018)在《共混复合改性硅橡胶及其性能研究》文中指出本文以聚烯烃热塑性弹性体(POE)为主要材料对硅橡胶混炼胶(SRC)进行共混改性,制备了系列具有高强度、低表面能、高电磁屏蔽性能和高介电性能的SRC/POE共混复合材料,系统地研究了POE结构对SRC/POE共混物相态结构变化和非等温结晶行为的影响,探讨了SRC/POE共混物的相态结构对其力学性能和表面能的影响,并进一步考察了1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐离子液体(ILs)修饰多壁碳纳米管(MWCNTs)对SRC/POE共混复合材料电磁屏蔽性能和介电行为的影响机制。完成的主要研究工作和成果总结如下:1)采用DSC研究了POE的结构对SRC/POE共混材料非等温结晶行为的影响,同时又采用SEM研究了POE的结构对SRC/POE共混材料微观形貌的影响。发现POE中?-烯烃单体的结构以及乙烯和?-烯烃两种结构单元的比例是影响其聚集态形成过程的主要因素。乙烯-丁烯共聚物与SRC共混时材料呈典型的海岛结构,乙烯-辛烯共聚物与SRC共混时材料呈类双连续结构,当使用陶氏公司牌号为8150,辛烯含量为25wt%的POE与SRC共混制备的材料力学性能较好,其拉伸强度和直角撕裂强度分别为6.6 MPa和27.8 k N/m。2)通过DSC对SRC/POE共混材料的相态结构进行分析,研究了相态结构的改变对其性能的影响。发现随着SRC量的增加,共混材料中POE的结晶温度和结晶度均先降低后升高,当SRC含量较高时,POE链段与SRC链段之间的作用力减弱,相容性降低,且SRC/POE共混材料的相态结构发生改变,由双连续结构转变为海岛结构,表面能呈阶梯式递加。其中,当SRC含量为10wt%时,SRC/POE共混材料的表面能为11.2 m J/m2,拉伸强度为15.8 MPa,断裂伸长率为456%,直角撕裂强度达到45.6 k N/m,综合性能优于POE和其它组成的SRC/POE共混材料。3)通过共混制备了ILs修饰MWCNTs(MILs)含量和固体填料网络结构不同的SRC/POE/MILs共混复合电磁屏蔽材料,并对MWCNTs的表面修饰机理,共混复合材料的相态结构、非等温结晶行为、介电行为、力学性能变化以及电磁屏蔽性能进行了研究。通过控制共混工艺,使MILs分散在SRC相中,并且SRC/POE和SRC/POE/MILs共混复合材料呈现出双连续相态结构,MILs的引入破坏了POE所形成的宏观有序结构的规整性,MILs与聚合物、含有MILs的SRC相和POE相的介电常数和电导率差别显着增大,SRC/POE/MILs共混复合材料在低频范围内的介电损耗逐渐增加。SRC/POE/MILs共混复合材料基体内的MILs导电网络、界面极化和对离子极化随着MILs含量的增加逐步增强,ILs和MWCNTs的协同作用大幅度提高了材料的电磁屏蔽性能,尤其是吸收效能增加的程度更高。当SRC含量较少时,MILs形成了更致密的固体填料网络,SRC6/POE4/7.0MILs共混复合材料在9 GHz处的电磁屏蔽性能可达22.5 d B,比SRC6/POE4共混材料的电磁屏蔽性能提高了24倍。4)通过共混工艺控制MILs分散在POE相中,制备了系列SRC/POE-MILs共混复合介电材料,并研究了MILs对SRC/POE-MILs共混复合材料聚集态结构、介电性能及力学性能的影响。发现共混复合材料的加工工艺可以影响共混复合材料的相态结构,SRC6/POE4-MILs呈现双连续相结构,SRC8/POE2-MILs呈现海岛结构。随着MILs含量的提高,POE形成宏观有序结构的能力受到抑制,其熔体结晶能力进一步下降,熔点进一步降低,且SRC/POE-MILs共混复合材料的介电常数在频率谱上出现了明显的介电极化台阶,空间电荷载流子在MILs与聚合物界面进行聚集,在SRC/POE基体中形成界面极化。在100 Hz频率下,SRC6/POE4-7.0MILs的介电损耗为36.1;SRC8/POE2-7.0MILs的介电损耗为0.6,海岛结构显着抑制电导损耗,并且SRC8/POE2-7.0MILs的介电常数为99.6,其介电性能得到明显改善。
沈晓洁[5](2017)在《EVM/POM新型共混材料的研究》文中提出本课题以聚甲醛(POM)和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVM)为研究对象,分别研究了POM的增韧改性和EVM/POM动态硫化热塑性弹性体(TPV)的制备。第一部分采用三种牌号的EVM(Levapren 500,Levapren 700和Levapren700pxl)橡胶增韧改性POM,并研究其力学性能、动态力学性能、结晶行为以及微观形貌。研究结果表明,三种牌号的EVM橡胶均能有效提高POM的缺口冲击强度,其中EVM700pxl对POM的增韧效果最好。动态力学分析(DMA)结果表明EVM橡胶与POM的相容性不好,这与共混物的微观形貌的结果相一致。EVM的添加降低了POM的结晶度、结晶温度以及熔融温度,并且EVM的VA含量和预交联结构均对聚甲醛的结晶有影响。加工工艺参数对体系的力学性能有一定的影响,但影响不大。当螺杆转速为200 rpm,加工温度在150180℃,注射压力为8 MPa时,POM/EVM500的综合力学性能最好。第二部分以1,1-二叔丁基过氧基-3,3,5-三甲基环己烷(Luperox231)/N,N’-间苯撑双马来酰亚胺(HVA-2)为硫化体系,采用反应挤出动态硫化法制备EVM/POM热塑性弹性体。与EVM/POM共混物相比,EVM/POM TPV的综合力学性能得到明显改善,拉伸强度可达到12 MPa左右,但断裂伸长率较低。实验结果表明螺杆转速和挤出机加工温度对EVM/POM TPV的力学性能有影响,为了制备性能良好的EVM/POM TPV,螺杆转速设定为250 rpm,挤出机加工温度在145175℃。Luperox231用量的增加使TPV的拉伸强度和断裂伸长率、永久变形以及硬度均下降,而HVA-2用量的增加使TPV的拉伸强度和永久变形先下降后升高。本部分还研究了蓖麻油和癸二酸二辛酯(DOS)两种增塑剂对EVM/POM TPV的加工性能、力学性能、热行为以及动态力学性能的影响。这两种增塑剂都使EVM/POM TPV体系的力学性能降低,并且有效改善其加工性能。添加增塑剂后,体系的储能模量和损耗模量均减小而损耗因子增大;增塑剂的添加使EVM的玻璃化转变温度和POM的结晶度均下降,但对POM的影响较小;EVM/POM TPV的耐热氧老化性能较好,但耐油性能较差,加入增塑剂后,对体系的耐老化性能和耐油性能有一定的影响。综合比较蓖麻油和DOS对EVM/POM TPV性能的影响,发现DOS对EVM/POM TPV的增塑效果较好,当DOS添加量为10%,其性能等同于含有20%蓖麻油的EVM/POM TPV。
李丽英,杨玮婧,梁雪美,胡琳[6](2014)在《POM/ACR共混物的加工流变性能研究》文中研究说明将聚甲醛(POM)与丙烯酸酯类弹性体(ACR)在转矩流变仪中密炼共混15 min,研究了POM/ACR共混物的加工流变性能。结果表明,随ACR用量的增加,共混物熔体流动速率和最大转矩降低,平衡转矩提高,且塑化时间稍有延长。对于ACR质量分数为16%的共混物,密炼试验表明密炼温度和转速的升高对其平衡转矩、塑化时间及物料温度均有影响,但转速的影响更为突出。在相同的转速下,随着密炼温度的升高,平衡转矩变小、塑化时间缩短而物料温度上升的幅度变大;在同一密炼温度下,随着转速的提高,平衡转矩总体上增大,塑化时间明显变短,物料温度上升的幅度明显变大。转速70100 r/min、密炼温度175℃是POM/ACR共混物较为合适的加工条件。
刘慧宏,吴桂波,王亮亮[7](2013)在《聚甲醛耐光稳定性研究进展》文中研究表明综述了聚甲醛光氧老化特性和光稳定剂研究开发现状,指出了聚甲醛光稳定剂未来发展趋势。聚甲醛对抗紫外光稳定性较差,容易发生降解与氧化,添加光稳定剂有助于提高聚甲醛耐光稳定性。常用的聚甲醛光稳定剂主要包括紫外光屏蔽剂、紫外光吸收剂和受阻胺类光稳定剂等三大类,对光稳定剂的研究方向主要包括高相对分子质量化、聚合物键合化、多功能化、受阻胺低碱性化等方面。
杨志骅,郑明嘉[8](2012)在《Poly(AN-co-PMPA)的合成及其对POM耐光氧老化性能的影响》文中认为采用乳液聚合方式将一种聚合型的受阻胺光稳定剂4-丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶(PMPA)与丙烯腈(AN)进行共聚,制备出一种含有受阻胺光稳定基团的聚丙烯腈共聚物——丙烯腈-4-丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇共聚物[Poly(AN-co-PMPA)],并用该聚合物对聚甲醛(POM)进行共混改性。结果表明,Poly(AN-co-PMPA)可以改善POM的紫外光稳定性,而且其长期耐老化性能优于小分子光稳定剂对POM的改性。此外,Poly(AN-co-PMPA)在一定程度上可以提高聚POM的抗冲性能。
杨凡,张适龄,游斌,任显诚[9](2011)在《聚丙烯酸酯接枝纳米ZnO弹性体的制备及其对POM光稳定性的研究》文中研究指明使用经γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性的纳米ZnO与甲基丙酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)在过硫酸盐引发体系下通过原位乳液聚合进行接枝聚合,制备了聚丙烯酸酯接枝纳米ZnO的弹性体P(MMA-BA-ZnO),同时将P(MMA-BA-ZnO)与聚甲醛(POM)熔融共混制备POM/P(MMA-BA-ZnO)共混物,以及将丙烯酸弹性体(ACE)和改性纳米ZnO直接与POM熔融共混制备POM/ACE/ZnO共混物,并对上述弹性体和共混物进行了紫外光老化试验和性能评价。结果表明,聚丙烯酸酯成功地接枝到了改性后的纳米ZnO表面上,并且P(MMA-BA-ZnO)与POM有较好的相容性,可以通过熔融共混法均匀地分散到POM中。P(MMA-BA-ZnO)作为弹性体对POM有一定的增韧作用,同时由于其自身含有光屏蔽剂纳米ZnO,还能显着地提高经紫外光老化后POM的冲击强度和断裂伸长率。与直接加入ACE和纳米ZnO相比,加入P(MMA-BA-ZnO)对POM具有更好的光稳定效果。
吴桂波,赵国栋,王军,任显诚[10](2010)在《P(MMA-BA-BPMA)的合成及其改性聚甲醛光稳定性的研究》文中认为以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、2-羟基-4-(3-甲基丙烯酸酯基-2-羟基丙氧基)二苯甲酮(BPMA)为原料,采用乳液聚合的方法合成了具有光稳定官能团的丙烯酸酯类弹性体P(MMA-BA-BPMA),通过与聚甲醛(POM)熔融共混后进行紫外光老化试验,并对老化前后试样的力学性能进行了测试。结果表明:P(MMA-BA-BPMA)与聚甲醛有较好的相容性,可以通过熔融共混法均匀分散到聚甲醛中。作为一种弹性体,P(MMA-BA-BPMA)对聚甲醛有一定的增韧作用,同时由于其自身带有的光稳定化官能团,还能显着提高经紫外光老化后聚甲醛的抗冲击韧性和断裂伸长率。与直接加入弹性体和小分子光稳定剂相比,P(MMA-BA-BPMA)对聚甲醛具有更优的光稳定化效果。
二、丙烯酸酯弹性体对聚甲醛耐老化性能的影响(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丙烯酸酯弹性体对聚甲醛耐老化性能的影响(论文提纲范文)
(1)功能高分子增韧改性POM复合材料的研究进展(论文提纲范文)
1 POM的结构 |
2 用于POM改性的功能高分子 |
3 POM/功能高分子复合材料的研究进展 |
3.1 TPU增韧改性POM |
3.2 PLA 改性POM |
3.3 ACE改性POM |
3.4 PEO改性POM |
3.5 POE改性POM |
3.6 ABS改性POM |
4 结语与展望 |
(2)ACM/HPVC热塑性弹性体的制备及其性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 课题的目的与意义 |
1.2 国内外研究现状及发展趋势 |
1.3 主要的研究内容及创新点 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 创新点 |
第2章 实验部分 |
2.1 配方设计 |
2.1.1 硫化体系的选择 |
2.1.2 相容剂的选择 |
2.1.3 稳定剂的选择 |
2.1.4 增塑剂的选择 |
2.1.5 抗氧剂的选择 |
2.2 加工设备的选择 |
2.3 原料与试剂 |
2.4 主要设备与仪器 |
2.5 反应原理 |
2.5.1 环氧型丙烯酸酯橡胶共混中的相容性改善机理 |
2.5.2 羧酸型丙烯酸酯橡胶交联原理 |
2.6 动态硫化ACM/HPVC热塑性弹性体的制备 |
2.6.1 ACM/HPVC热塑性弹性体的制备 |
2.6.2 动态硫化ACM/HPVC热塑性弹性体的制备 |
2.7 分析与测定方法 |
2.7.1 力学性能 |
2.7.2 熔融指数 |
2.7.3 低温脆性 |
2.7.4 耐老化性能 |
2.7.5 耐油性 |
2.7.6 动态硫化曲线 |
2.7.7 TGA |
2.7.8 扫描电子显微镜 |
第3章 结果与讨论 |
3.1 ACM/HPVC TPE制备工艺 |
3.1.1 ACM种类对ACM/HPVC TPE性能的影响 |
3.1.2 HPVC分子量对ACM/HPVC TPE性能的影响 |
3.1.3 橡塑比对ACM/HPVC TPE性能的影响 |
3.1.4 相容剂用量对ACM/HPVC TPE性能的影响 |
3.1.5 小结 |
3.2 ACM/HPVC TPV制备工艺 |
3.2.1 硫化体系对ACM/HPVC TPV性能的影响 |
3.2.2 硫化剂用量对ACM/HPVC TPV性能的影响 |
3.2.3 橡塑比对ACM/HPVC TPV性能的影响 |
3.2.4 小结 |
3.3 加工工艺对动态硫化ACM/HPVC TPV的性能影响 |
3.3.1 转矩流变仪动态硫化温度对ACM/HPVC TPV材料性能的影响 |
3.3.2 转矩流变仪转速对ACM/HPVC TPV材料性能的影响 |
3.3.3 转矩流变仪硫化时间对ACM/HPVC TPV材料性能的影响 |
3.3.4 双螺杆挤出机动态硫化温度对ACM/HPVC TPV材料性能的影响 |
3.3.5 双螺杆挤出机主机转速对ACM/HPVC TPV材料性能的影响 |
3.3.6 小结 |
第4章 结论 |
参考文献 |
在学研究成果 |
致谢 |
(3)聚甲醛耐磨增韧改性技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 文献练述 |
1.1 POM综述 |
1.1.1 POM的结构与性能 |
1.1.2 POM的发展及现状 |
1.1.3 POM的应用 |
1.2 POM改性研究 |
1.2.1 增强改性 |
1.2.2 耐磨改性 |
1.2.3 增韧改性 |
1.3 课题研究背景与内容 |
1.3.1 研究背景 |
1.3.2 研究内容 |
第二章 POM的耐磨改性研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验仪器设备 |
2.2.3 POM耐磨改性材料的制备 |
2.2.4 测试与表征 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 耐磨改性POM的摩擦磨损性能分析 |
2.3.2 耐磨改性POM的力学性能分析 |
2.3.3 耐磨改性POM的热失重分析 |
2.4 小结 |
第三章 POM的增韧改性研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验仪器设备 |
3.2.3 POM增韧改性材料的制备 |
3.2.4 测试与表征 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 增韧改性POM的力学性能 |
3.3.2 增韧改性POM的偏光显微镜分析 |
3.4 小结 |
第四章 POM的耐磨增韧改性研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验仪器设备 |
4.2.3 POM增韧改性材料的制备 |
4.2.4 测试与表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 POM/PTFE/PEO耐磨增韧体系的开发 |
4.3.2 POM/PTFE/PEO耐磨增韧体系的摩擦磨损性能分析 |
4.3.3 POM/PTFE/PEO耐磨增韧体系的力学性能分析 |
4.3.4 POM/PTFE/PEO耐磨增韧体系的SEM分析 |
4.4 小结 |
第五章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者和导师简介 |
附件 |
(4)共混复合改性硅橡胶及其性能研究(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 硅橡胶的简介 |
1.3 硅橡胶共混改性研究进展 |
1.4 POE的简介 |
1.5 POE共混改性研究进展 |
1.6 本研究的目的意义和主要内容 |
1.6.1 本研究的目的意义 |
1.6.2 本研究的主要内容 |
第二章 POE结构对SRC/POE共混材料结构与性能影响的研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验仪器 |
2.2.3 试样的制备 |
2.2.4 测试与表征 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 POE结构对其非等温结晶行为影响的研究 |
2.3.2 POE结构对SRC/POE共混材料非等温结晶行为影响的研究 |
2.3.3 POE结构对SRC/POE共混材料微观形貌影响的研究 |
2.3.4 POE结构对SRC/POE共混材料热稳定性能的影响 |
2.3.5 POE结构对SRC/POE共混材料力学性能的影响 |
2.4 本章小结 |
第三章 SRC/POE共混材料的制备及其相态结构对性能影响的研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.2.3 试样的制备 |
3.2.4 测试与表征 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 DSC法研究SRC/POE共混材料的相态结构 |
3.3.2 SEM观察SRC/POE共混材料的相态结构 |
3.3.3 SRC/POE共混材料相态结构对其力学性能的影响 |
3.3.4 SRC/POE共混材料相态结构对其热稳定性的影响 |
3.3.5 SRC/POE共混材料相态结构对其表面能的影响 |
3.4 本章小结 |
第四章 ILs修饰MWCNTs对 SRC/POE共混复合材料电磁屏蔽性能影响的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.2.3 试样的制备 |
4.2.4 测试与表征 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 ILs对 MWCNTs修饰作用机制的研究 |
4.3.2 MILs对 SRC/POE/MILs共混复合材料微观形貌影响的研究 |
4.3.3 MILs对 SRC/POE/MILs共混复合材料非等温结晶行为影响的研究 |
4.3.4 MILs对 SRC/POE/MILs共混复合材料介电性能影响的研究 |
4.3.5 MILs对 SRC/POE/MILs共混复合材料电磁屏蔽性能影响的研究 |
4.3.6 MILs对 SRC/POE/MILs共混复合材料热稳定性能影响的研究 |
4.3.7 MILs对 SRC/POE/MILs共混复合材料力学性能影响的研究 |
4.3.8 MILs对 SRC/POE/MILs共混复合材料性能影响机理的研究 |
4.4 本章小结 |
第五章 SRC/POE-MILs高介电复合材料及其增强机理的研究 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 实验原料 |
5.2.2 实验仪器 |
5.2.3 试样的制备 |
5.2.4 测试与表征 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 SRC/POE-MILs高介电复合材料的结构控制 |
5.3.2 SRC/POE-MILs高介电复合材料非等温结晶行为的研究 |
5.3.3 SRC/POE-MILs高介电复合材料介电增强机理的研究 |
5.3.4 SRC/POE-MILs高介电复合材料热稳定性能的研究 |
5.3.5 SRC/POE-MILs高介电复合材料力学性能的研究 |
5.4 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读博士学位期间的学术活动及成果情况 |
(5)EVM/POM新型共混材料的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
符号说明 |
第一章 绪论 |
1.1 聚甲醛简介 |
1.1.1 聚甲醛的发展历史 |
1.1.2 聚甲醛的结构与性能 |
1.1.3 聚甲醛的主要应用 |
1.2 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物简介 |
1.2.1 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的结构与分类 |
1.2.2 EVM橡胶的性能 |
1.2.3 EVM橡胶的主要应用 |
1.3 国内外弹性体增韧POM的研究现状 |
1.3.1 热塑性聚氨酯增韧POM |
1.3.2 丁腈橡胶增韧POM |
1.3.3 乙丙橡胶增韧POM |
1.3.4 聚烯烃弹性体增韧POM |
1.4 动态硫化热塑性弹性体 |
1.4.1 动态硫化热塑性弹性体的介绍 |
1.4.2 橡塑体系 |
1.4.3 硫化体系 |
1.4.4 混炼设备 |
1.4.5 混炼工艺 |
1.5 增塑剂及增塑机理 |
1.6 选题的目的意义和研究内容 |
1.6.1 选题的目的和意义 |
1.6.2 研究的主要内容 |
第二章 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物增韧改性聚甲醛的性能研究 |
2.1 实验部分 |
2.1.1 原材料 |
2.1.2 主要设备及仪器 |
2.1.3 试样制备 |
2.1.4 性能测试及表征 |
2.2 结果与讨论 |
2.2.1 POM / EVM体系的流动性 |
2.2.2 POM / EVM体系的力学性能 |
2.2.3 POM / EVM体系的动态力学性能 |
2.2.4 POM / EVM体系的热力学性能 |
2.2.5 POM / EVM体系的微观形貌 |
2.3 结论 |
第三章 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物增韧改性聚甲醛的工艺研究 |
3.1 实验部分 |
3.1.1 原材料 |
3.1.2 主要设备及仪器 |
3.1.3 试样制备 |
3.1.4 性能测试及表征 |
3.2 结果与讨论 |
3.2.1 POM与POM / EVM共混物的流变性能 |
3.2.2 螺杆转速对POM / EVM共混物力学性能的影响 |
3.2.3 挤出机加工温度对POM / EVM共混物力学性能的影响 |
3.2.4 注射压力对POM / EVM共混物力学性能的影响 |
3.3 结论 |
第四章 EVM / POM动态硫化热塑性弹性体的制备 |
4.1 实验部分 |
4.1.1 原材料 |
4.1.2 主要的设备与仪器 |
4.1.3 试样制备 |
4.1.4 性能测试及表征 |
4.2 结果与讨论 |
4.2.1 POM和EVM700的流变性能 |
4.2.2 不同EVM / POM共混物体系的比较 |
4.2.3 螺杆转速对EVM / POM TPV的力学性能的影响 |
4.2.4 挤出机加工温度对EVM / POM TPV的力学性能的影响 |
4.2.5 Luperox231的用量对EVM / POM TPV的力学性能的影响 |
4.2.6 HVA-2 的用量对EVM / POM TPV的力学性能的影响 |
4.3 结论 |
第五章 蓖麻油对EVM / POM动态硫化热塑性弹性体的影响 |
5.1 实验部分 |
5.1.1 原材料 |
5.1.2 主要的设备及仪器 |
5.1.3 试样制备 |
5.1.4 性能测试及表征 |
5.2 结果与讨论 |
5.2.1 蓖麻油对EVM / POM TPV的加工性能的影响 |
5.2.2 蓖麻油对EVM / POM TPV的力学性能的影响 |
5.2.3 蓖麻油对EVM / POM TPV的动力学性能的影响 |
5.2.4 蓖麻油对EVM / POM TPV的热力学性能的影响 |
5.2.5 蓖麻油对EVM / POM TPV的耐油性和耐老化性的影响 |
5.3 结论 |
第六章 DOS对EVM / POM动态硫化热塑性弹性体的影响 |
6.1 实验部分 |
6.1.1 原材料 |
6.1.2 主要的设备及仪器 |
6.1.3 试样制备 |
6.1.4 性能测试及表征 |
6.2 结果与讨论 |
6.2.1 DOS对EVM / POM TPV的加工性能的影响 |
6.2.2 DOS对EVM / POM TPV的力学性能的影响 |
6.2.3 DOS对EVM / POM TPV的动态力学性能的影响 |
6.2.4 DOS对EVM / POM TPV的热力学性能的影响 |
6.2.5 DOS对EVM / POM TPV的耐油性和耐老化性的影响 |
6.3 结论 |
结论与展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
(6)POM/ACR共混物的加工流变性能研究(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 原料 |
1.2 主要仪器与设备 |
1.3 试样制备 |
1.4 性能测试 |
2 结果与讨论 |
2.1 MFR测试 |
2.2 不同ACR用量下POM/ACR共混物的转矩–时间曲线 |
2.3 POM/ACR共混物转矩、温度、时间以及转速之间的关系 |
(1) 不同密炼温度及转速下共混物的转矩–时间曲线。 |
(2) 不同密炼温度下共混物的平衡转矩及塑化时间与转速的关系。 |
(3) 不同密炼温度下共混物物料温度与转速的关系。 |
3 结论 |
(7)聚甲醛耐光稳定性研究进展(论文提纲范文)
1 聚甲醛光氧老化特性研究 |
2 光稳定剂研究进展 |
3 结论 |
(8)Poly(AN-co-PMPA)的合成及其对POM耐光氧老化性能的影响(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 原料及试剂 |
1.2 Poly (AN-co-PMPA) 的合成 |
1.3 仪器及设备 |
1.4 试样制备 |
1.5 测试与表征 |
2 结果与讨论 |
2.1 Poly (AN-co-PMPA) 的结构表征 |
2.2 Poly (AN-co-PMPA) /POM的微观结构 |
2.3 Poly (AN-co-PMPA) /POM耐紫外光老化性能 |
3 结论 |
(9)聚丙烯酸酯接枝纳米ZnO弹性体的制备及其对POM光稳定性的研究(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 主要原料 |
1.2 纳米ZnO的表面处理 |
1.3 纳米ZnO接枝聚丙烯酸酯弹性体的制备 |
1.4 样品制备 |
1.5 性能测试及结构表征 |
2 结果与讨论 |
2.1 P (MMA-BA-ZnO) 的结构表征 |
2.2 P (BA-MMA-ZnO) 改性聚甲醛的耐紫外光老化性能 |
3 结论 |
(10)P(MMA-BA-BPMA)的合成及其改性聚甲醛光稳定性的研究(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 主要原料及试剂 |
1.2 P (MMA-BA-BPMA) 的合成 |
1.3 试样制备 |
1.4 测试与表征 |
2 结果与讨论 |
2.1 P (MMA-BA-BPMA) 的结构表征 |
2.2 POM/P (MMA-BA-BPMA) 复合材料结构 |
2.3 P (MMA-BA-BPMA) 改性聚甲醛的耐紫外光老化性能 |
3 结论 |
四、丙烯酸酯弹性体对聚甲醛耐老化性能的影响(论文参考文献)
- [1]功能高分子增韧改性POM复合材料的研究进展[J]. 方伟,范晓东,黄河,金政伟,袁炜. 合成树脂及塑料, 2021(04)
- [2]ACM/HPVC热塑性弹性体的制备及其性能研究[D]. 王澜. 沈阳工业大学, 2019(08)
- [3]聚甲醛耐磨增韧改性技术研究[D]. 陈曦. 北京化工大学, 2018(06)
- [4]共混复合改性硅橡胶及其性能研究[D]. 刘超. 合肥工业大学, 2018(01)
- [5]EVM/POM新型共混材料的研究[D]. 沈晓洁. 青岛科技大学, 2017(01)
- [6]POM/ACR共混物的加工流变性能研究[J]. 李丽英,杨玮婧,梁雪美,胡琳. 工程塑料应用, 2014(12)
- [7]聚甲醛耐光稳定性研究进展[J]. 刘慧宏,吴桂波,王亮亮. 塑料助剂, 2013(04)
- [8]Poly(AN-co-PMPA)的合成及其对POM耐光氧老化性能的影响[J]. 杨志骅,郑明嘉. 塑料工业, 2012(07)
- [9]聚丙烯酸酯接枝纳米ZnO弹性体的制备及其对POM光稳定性的研究[J]. 杨凡,张适龄,游斌,任显诚. 塑料工业, 2011(12)
- [10]P(MMA-BA-BPMA)的合成及其改性聚甲醛光稳定性的研究[J]. 吴桂波,赵国栋,王军,任显诚. 塑料工业, 2010(03)