一、半胱胺对山羊瘤胃微生物体外发酵的影响（论文文献综述）
张会会,李孟伟,唐振华,梁辛,彭丽娟,彭开屏,杨承剑,王新峰[1]（2021）在《半胱胺对夏季水牛泌乳性能、抗氧化性能和瘤胃微生物多样性的影响》文中指出本试验旨在研究水牛饲粮中添加半胱胺对水牛泌乳性能、瘤胃发酵参数、抗氧化性能和瘤胃微生物组成的影响。选取体重（615 kg±21 kg）、胎次（3～5胎）和产奶量（6 kg/d±1 kg/d）相近的健康泌乳中期尼里-拉菲奶水牛20头,采用单因素随机区组设计,分为4组,每组5头水牛。在基础饲粮中分别添加0（对照组）、15、30和45 g/d半胱胺。预饲期1周,试验期4周。结果表明:与对照组相比,（1）添加半胱胺对水牛体表温度、直肠温度和呼吸频率均无显着影响（P>0.05）。（2）添加30和45 g/d半胱胺显着提高了水牛干物质采食量（DMI）和酸性洗涤纤维（ADF）表观消化率（P<0.05）。（3）添加半胱胺显着提高了水牛产奶量、4%乳脂校正乳产量、乳蛋白率、乳总固形物和乳非脂固形物含量（P<0.05）。（4）添加45 g/d半胱胺显着提高了水牛瘤胃微生物蛋白（MCP）含量（P<0.05）;添加半胱胺对水牛瘤胃液细菌和真菌数量无显着影响（P>0.05）;添加15 g/d半胱胺显着降低了原虫数量（P<0.05）,而半胱胺添加剂量为30 g/d时瘤胃液原虫数量则显着增加（P<0.05）。（5）添加半胱胺能显着降低乳中C14∶1n5、C18∶3n6含量,显着增加乳中C18∶1n9t、C19∶0、C20∶3n6含量（P<0.05）。添加30 g/d半胱胺显着降低乳中C16∶0、C18∶0和饱和脂肪酸（SFA）含量（P<0.05）;添加30和45 g/d半胱胺显着降低乳中C20∶4n6（ARA）和不饱和脂肪酸（UFA）含量（P<0.05）。（6）添加半胱胺组水牛血清总抗氧化能力（T-AOC）显着提高（P<0.05）;15和30 g/d半胱胺组水牛血清丙二醛（MDA）含量显着降低（P<0.05）;30和45 g/d半胱胺组谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性、总蛋白、球蛋白水平显着增加（P<0.05）;15和45 g/d半胱胺组皮质醇（Cor）显着降低（P<0.05）;30 g/d半胱胺组谷草转氨酶（AST）活性显着增加（P<0.05）。综合试验结果,饲粮中添加半胱胺能够提高泌乳中期水牛泌乳性能与抗氧化能力,影响水牛瘤胃发酵、乳脂脂肪酸含量和瘤胃原虫数量。在本试验条件下,建议半胱胺在水牛饲粮中的适宜添加量为30 g/d。
张会会[2]（2020）在《烟酸铬与半胱胺对夏季水牛生产性能、抗氧化性能的影响》文中提出本试验旨在研究不同水平烟酸铬对热应激状态下水牛泌乳性能、抗氧化性能和瘤胃微生物多样性的影响,确定烟酸铬在水牛日粮中的适宜添加量;深入研究日粮中添加半胱胺盐酸盐、烟酸铬以及半胱胺和烟酸铬的的组合,对水牛泌乳性能、抗氧化性能和瘤胃微生物区系的影响,为半胱胺和烟酸铬的组合使用提供理论依据。试验一:不同水平烟酸铬对热应激状态下水牛泌乳性能、抗氧化性能和瘤胃微生物组成的影响。试验根据体重（615±21Kg）、胎次（4±1胎）和产奶量（6±1kg）相近,选取泌乳中期的健康尼里-拉菲水牛20头。采用单因素随机区组设计,分为4组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组）,每组5头水牛,Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ组添加1.5mg/（d·head）烟酸铬;Ⅲ组添加3mg/（d·head）烟酸铬;Ⅳ组添加4.5 mg/（d·head）烟酸铬。试验预饲期1周,试验期4周。试验结果表明:（1）与对照组相比,试验组水牛的体表温度和直肠温度差异均不显着（P>0.05）。添加3mg/（d·head）烟酸铬组水牛的呼吸频率显着低于对照组（P<0.05）。（2）日粮中添加烟酸铬对热应激状态下水牛DMI、以及CP、NDF和ADF的表观消化率均无显着影响（P>0.05）。（3）日粮添加3 mg/（d·head）烟酸铬提高了7.7%水牛产奶量（P<0.05）;各组间乳蛋白率、乳脂率、乳总固形物和非脂固形物差异不显着（P>0.05）。（4）试验组的瘤胃pH、乙酸、丙酸和丁酸较对照组无显着差异（P>0.05）;日粮添加3和4.5mg/（d·head）烟酸铬组的NH3-N和MCP的均有所提高,但差异不显着（P>0.05）;日粮添加3和4.5mg/（d·head）烟酸铬组异丁酸较对照组显着提高（P<0.05）。（5）日粮添加3mg/（d·head）烟酸铬组乳中C14∶1n5、C16∶1n7的含量显着高于对照组（P<0.05）;试验组乳脂中C18∶2（cis-9,trans-11）、C20∶2n6、C20∶5n3（EPA）、C22∶6n3（DHA）和C24∶0的含量较对照组均有不同程度的提高,但差异均不显着（P>0.05）;试验组的饱和脂肪酸较对照组有不同程度的降低,不饱和脂肪酸较对照组有不同程度的升高,但差异不显着（P>0.05）。（6）与对照组相比,试验组水牛血清CAT和INS较对照组差异不显着（P>0.05）;日粮添加1.5和3mg/（d·head）烟酸铬组的T-SOD较对照组显着提高（P<0.05）;3mg/（d·head）烟酸铬组MDA含量较对照组显着降低（P<0.05）;3mg/（d·head）烟酸铬组的T3（三碘甲状腺原氨酸）和T4（甲状腺素）较对照组显着增加（P<0.05）;试验组的皮质醇较对照组显着降低（P<0.05）。（7）与对照组相比,试验组的总蛋白、白蛋白、球蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮以及总胆固醇差异均不显着（P>0.05）。1.5和3mg/（d·head）烟酸铬组的谷草转氨酶较对照组显着提高（P<0.05）。（8）日粮添加1.5和3mg/（d·head）烟酸铬组的原虫数量较对照组显着降低（P<0.05）;与对照组相比,各试验组的细菌数量显着提高（P<0.05）;3和4.5mg/（d·head）烟酸铬组的甲烷菌数量较对照组显着升高（P<0.05）。（9）在门水平上,各组水牛的优势菌群均为拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）和变形菌门（Proteobacteria）;在属水平上的优势菌群为Prevotella 1、Christensenellaceae R-7 group。试验二:本试验旨在研究水牛日粮中添加半胱胺和烟酸铬对对水牛泌乳性能、瘤胃发酵参数、抗氧化性能和瘤胃微生物多样性的影响。选取体重（615±21Kg）、胎次（4±1胎）和产奶量（6±1Kg）相近的健康泌乳中期尼里-拉菲奶水牛20头。采用单因素随机区组设计,分为4组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组）,每组5头水牛,Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ组添加22.5g/（d·head）半胱胺;Ⅲ组添加3mg/（d·head）烟酸铬;Ⅳ组添加（22.5g半胱胺+3mg烟酸铬）/（d·head）。预饲期1周,试验期4周。结果表明:1)添加烟酸铬和半胱胺对水牛体表温度和呼吸频率均无显着影响（P>0.05）;与Ⅰ组比较,Ⅳ组直肠温度显着降低（P<0.05）。2)Ⅰ组干物质采食量显着低于Ⅱ组和Ⅳ组（P<0.05）;Ⅳ组粗蛋白和中性洗涤纤维表观消化率显着高于Ⅰ组（P<0.05）。3)Ⅳ组产奶量显着高于Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组（P<0.05）;Ⅲ组和Ⅳ组4%乳脂校正乳产量显着高于Ⅰ组和Ⅱ组（P<0.05）;Ⅲ组乳蛋白率显着高于Ⅰ组和Ⅳ组（P<0.05）;Ⅲ组乳总固形物显着高于其它组且Ⅰ组最低（P<0.05）。4)Ⅱ组和Ⅲ组乙酸含量显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅰ组丙酸含量显着低于Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.05）;Ⅰ组总VFA产量和微生物蛋白含量显着低于Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.05）;各组丁酸、乙酸/丙酸、氨态氮、pH、异戊酸含量差异不显着（P>0.05）。5)Ⅰ组乳中C12:0、C14:0、C18:2（cis-9,trans-11）、C20:3n3显着高于Ⅳ组（P<0.05）;Ⅰ组乳中C16:0显着高于Ⅲ组和Ⅳ组（P<0.05）;Ⅰ组乳中C20:0含量显着高于Ⅲ组（P<0.05）。6)各组间血清过氧化氢酶、总超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶含量差异不显着（P>0.05）;Ⅰ组血清丙二醛含量显着高于Ⅱ组和Ⅳ组（P<0.05）;Ⅰ组血清总抗氧化能力显着低于Ⅳ组（P<0.05）。各组间血清胰岛素促肾上腺皮质激素HSP 70含量差异不显着（P>0.05）;Ⅰ组血清生长激素含量显着低于Ⅱ组和Ⅳ组（P<0.05）;Ⅲ组血清雌二醇含量显着高于Ⅰ组和Ⅱ组（P<0.05）。7)Ⅳ组血清T3含量显着高于Ⅰ组（P<0.05）;Ⅲ组的谷草转氨酶较Ⅰ组显着提高（P<0.05）。8)日粮添加烟酸铬和半胱胺均能显着提高水牛瘤胃液细菌数量（P<0.05）;Ⅱ组显着提高了水牛瘤胃液甲烷菌数量（P<0.05）。9)与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ组和Ⅳ组的OTUs数目降低;Ⅱ和Ⅲ组的拟杆菌门丰度较Ⅰ组有所提高,而厚壁菌门的丰度较Ⅰ组降低。水牛日粮中添加半胱胺和烟酸铬显着改变了水牛DMI、表观消化率、泌乳性能、瘤胃发酵参数和瘤胃微生物组成,进而影响了水牛生产性能。结论:日粮添加3 mg/（d·head）烟酸铬组能改善水牛泌乳性能及抗氧化性能,效果优于其他组。日粮添加半胱胺和烟酸铬均能提高水牛产奶量,提高抗热应激能力,有利于瘤胃菌群的生长。
赵梦迪[3]（2020）在《添加低水平缩合单宁对青贮野火球发酵品质及延边黄牛瘤胃体外发酵影响》文中指出本试验旨在探究添加低水平缩合单宁对青贮野火球发酵品质、延边黄牛瘤胃液指标及其微生物菌群的影响。试验一:试验以新鲜成熟的野火球为原料,通过加入不同剂量单宁进行青贮发酵,研究低水平缩合单宁对野火球青贮品质的影响。试验分为4组,CK组为无添加对照组,试验组分别添加单宁0.2%、0.4%和0.6%,每组6个重复。青贮60d后取样分析各项指标。试验结果表明,将单宁以不同比例添加到野火球青贮中,可以提高青贮感官评分,降低青贮pH,提高乳酸含量,降低乙酸和丁酸含量,提高青贮野火球粗蛋白质含量,降低青贮中酵母菌含量和好氧性细菌含量,且以添加0.6%单宁的T3组品质最优。试验二:选取4头健康、胎次相近,平均体重在445.25±38.52 kg的延边黄牛,安装永久性瘤胃瘘管,用来提供瘤胃液。将青贮野火球牧草按照试验一的试验设计进行体外发酵,培养48 h,并于3 h、6 h、9 h、12 h、24 h、48 h分别采样测定瘤胃发酵的pH、NH3-N含量、总产气量、挥发性脂肪酸含量,并计算干物质降解率和粗蛋白降解率。探究添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃液指标的影响。试验结果表明:将添加低水平缩合单宁青贮野火球进行体外发酵,可以降低体外发酵的pH,降低体外发酵的总产气量,降低体外发酵的NH3-N含量,提高丙酸含量,降低丁酸含量,提高干物质降解率,降低粗蛋白降解率,且以添加0.6%单宁的T3组品质最优。试验三:采集试验二体外发酵得到的瘤胃液,提取细菌总DNA,进行PCR扩增后用Illumina Hi Seq 2500测序平台进行高通量测序,探究添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃内微生物菌群的影响。试验结果表明:经过门水平、属水平以及OTU水平多重分析,添加低水平缩合单宁青贮野火球不改变延边黄牛瘤胃微生物整体区系构成,对延边黄牛瘤胃微生物的丰度无不良影响,对延边黄牛体外发酵微生物多样性有积极影响。瘤胃微生物组成方面,各组门水平优势菌群皆为厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）和变形菌门（Proteobacteria）,各组属水平优势菌群皆为普雷沃菌属-1（Prevotellal）。添加低水平缩合单宁青贮野火球在延边黄牛发酵中后期拟杆菌门（Bacteroidetes）丰度上升,对分解淀粉及植物细胞壁多糖类物质的降解和消化有积极影响。添加低水平缩合单宁青贮野火球在延边黄牛发酵中对革兰氏阳性菌具有抑制作用,会抑制分解纤维素类物质的微生物丰度,这可能是缩合单宁会抑制纤维素类物质降解的原因。综上所述,青贮野火球中添加低水平缩合单宁具有较强的结合蛋白质的能力和抗菌活性,且能够减少蛋白质的降解,提高青贮野火球的发酵品质,促进延边黄牛体外发酵,提高干物质降解率,降低蛋白质降解率,不改变瘤胃微生物整体区系构成,对微生物多样性有积极影响,抑制革兰氏阳性菌活性,抑制分解纤维素类物质的微生物丰度。
芦岩[4]（2020）在《体外产气与尼龙袋法筛选棉秆与甜菜渣混贮最佳组合的研究》文中研究表明目的:本文通过对10种棉秆与甜菜渣混合发酵产物体外发酵特性、瘤胃消失率来筛选最佳的发酵组合和条件以及研究不同发酵组合对发酵体系中微生物区系和微生物数量的影响,为棉秆与甜菜渣混合发酵产物的制备、推广应用提供科学的理论依据。方法:本试验采用三因素三水平的正交试验来筛选最佳的发酵组合和条件,即甜菜渣的添加比例分别为10%、30%和50%,尿素添加比例分别为0.1%、0.2%和0.3%,菌液（乳酸菌和酵母菌）添加比例分别为0.05%、0.1%和0.2%,食盐添加量都为0.2%。本文以27种组合中的9种组合（A-I）和对照组（K）为试验对象:A)10%甜菜渣,90%棉秆,0.1%尿素,0.05%菌液,0.2%食盐,B)10%甜菜渣,90%棉秆,0.2%尿素,0.1%菌液,0.2%食盐,C)10%甜菜渣,90%棉秆,0.3%尿素,0.2%菌液,0.2%食盐,D)30%甜菜渣,70%棉秆,0.3%尿素,0.05%菌液,0.2%食盐,E)30%甜菜渣,70%棉秆,0.1%尿素,0.1%菌液,0.2%食盐,F)30%甜菜渣,70%棉秆,0.2%尿素,0.2%菌液,0.2%食盐,G)50%甜菜渣,50%棉秆,0.2%尿素,0.05%菌液,0.2%食盐,H)50%甜菜渣,50%棉秆,0.3%尿素,0.1%菌液,0.2%食盐,I)50%甜菜渣,50%棉秆,0.1%尿素,0.2%菌液,0.2%食盐,K)100%棉秆,0.0%尿素,0.0%菌液,0.2%食盐。试验一:本试验旨在研究棉秆与甜菜渣混合发酵产物的体外产气特性及发酵参数。以100 mL玻璃注射器为发酵容器,采用体外发酵法测定棉秆与甜菜渣混合发酵产物的体外产气量、产气速率和发酵参数（pH值、可溶性糖、氨态氮、乳酸、挥发性脂肪酸和微生物蛋白）。试验二:本试验旨在研究棉秆与甜菜渣混合发酵产物体外发酵液中的微生物区系和微生物数量。采用Illumina PE250平台测序和实时荧光定量PCR技术对发酵液中微生物区系和数量进行分析。试验三:本试验旨在研究棉秆与甜菜渣混合发酵产物的瘤胃降解率。采用尼龙袋测定棉秆和甜菜渣混合发酵产物营养成分的降解率。结果:试验一:48 h累积产气量I组与K组差异极显着（P<0.01）,显着（P<0.05）高于A、D、F组;G组显着（P<0.05）高于K组56.03%;其他组间差异不显着（P>0.05）;I组DOM和ME最高,分别为722.40 g·kg-1和9.75 MJ·kg-1;各组慢速降解参数b,I组与K组差异极显着（P<0.01）;G、H组与K组差异显着（P<0.05）;各组快速降解参数a、产气速率c差异不显着;H组氨态氮浓度与其他各组差异显着（P<0.05）,K组与D组、E组和F组无显着差异（P>0.05）;H、I组可溶性糖与其他各组差异显着（P<0.05）,H组显着高于B组44.06%、K组31.23%,K组与其他各组差异显着;pH值、乳酸和微生物蛋白则均无显着性差异（P>0.05）;H组的总挥发性脂肪酸（VFA）浓度最高,为100.31 mmol·L-1,显着高于除G组外的其他各组（P<0.05）;乙酸和丁酸浓度也最高,显着高于除G和I组外的其他各组（P<0.05）;丙酸浓度则为G组最高,显着高于除H组外的其他各组（P<0.05）;同时,其乙酸/丙酸（A/P）最低,显着低于A、B、C和K组（P<0.05）。通过对棉秆与甜菜渣混合发酵产物隶属函数分析及综合价值排序得出各组隶属函数平均值分别为I组（0.719）>H组（0.692）>F组（0.595）>G组（0.591）>C组（0.407）>E组（0.400）>B组（0.395）>K组（0.374）>D组（0.307）>A组（0.243）。试验二:各组发酵产物中chao 1指数和simpson指数均差异不显着（P>0.05）;各组发酵液中shannon指数,C组与I组和K组差异显着（P<0.05）,与其他组均差异不显着（P>0.05）且高于其他各组;相对丰度在0.1%以上的菌门分别为拟杆菌门（53.91%）、硬壁菌门（35.76%）、变形菌门（3.61%）、未分类菌门（2.10%）、螺旋菌门（1.00%）、Kiritimatiellaeota（0.92%）、互养菌门（0.69%）和绿弯菌门（0.52%）,相对丰度在1%以上的优势菌属有18个,其中前10种优势菌属分别为Rikenellaceae RC9 gut group（19.50%）、F082norank（11.97%）、Prevotella 1（6.94%）、Muribaculaceaenorank（5.80%）、[Eubacterium]oxidoreducens group（3.58%）、Christensenellaceae R-7group（3.48%）、Ruminococcaceae UCG-002（2.74%）、Lachnospiraceae ND3007 group（2.29%）、Prevotellaceae UCG-001（2.21%）和Unclassified（2.10%）,各样品中拟杆菌门和硬壁菌门无显着差异,变形菌门B组显着高于除A和I组外的其他各组;螺旋菌门G和H组与B、C、D组存在显着差异;Kiritimatiellaeota菌门K组与C、D、H和I组存在显着,各样品中,Rikenellaceae RC9 gut group、F082norank和Prevotella 1无显着差异（P>0.05）,Muribaculaceaenorank属中,G组与F、K组差异不显着（P>0.05）,与其他各组均差异显着（P<0.05）,[Eubacterium]oxidoreducens group属中,K组与C组差异显着（P<0.05）,与其他各组差异不显着（P>0.05）;各组样品的总真菌和产甲烷菌不存在显着差异（P>0.05）,A、B、D、E、I和K组的总细菌差异不显着（P>0.05）;G和H组的产琥珀酸丝状杆菌无显着差异（P>0.05）且与其他组差异显着（P<0.05）。试验三:各组发酵产物不同时间点的DM、OM、CP、NDF和ADF降解率差异显着（P<0.05）,I组72 h的DM、OM、CP、NDF和ADF降解率均为最高,I组与G组的DM和OM降解率无显着差异（P>0.05）,与G和H组的NDF降解率无显着差异（P>0.05）,与H组的ADF降解率差异不显着（P>0.05）,其它则差异显着（P<0.05）;各组的快速降解部分a,G、H和I组的DM、OM和ADF与其它各组差异显着（P<0.05）,G、H和I组的DM和OM差异不显着（P>0.05）,I组的CP与其它各组之间差异显着（P<0.05）,K组的NDF与A、B、C之间差异不显着（P>0.05）;各组的慢速降解部分b,I与G组的OM,H组的CP和NDF,G和H组的ADF差异不显着（P>0.05）,其它各组则差异显着（P<0.05）;各组的潜在降解部分a+b,I组与G组的OM,H组的NDF,G和H组的ADF差异不显着（P>0.05）,其它各组则差异显着（P<0.05）;各组的有效降解率,I与G组的DM、G和H组的OM、NDF差异不显着,K组与A、B和C组的OM差异不显着（P>0.05）,其它各组则存在显着差异（P<0.05）。通过对棉秆与甜菜渣混合发酵产物隶属函数分析及综合价值排序得出各组隶属函数平均值分别为:I组（1.000）>H组（0.911）>G组（0.862）>F组（0.425）>E组（0.350）>D组（0.310）>C组（0.176）>A组（0.151）>B组（0.150）>K组（0.004）。结论:以干物质为基础,棉秆与甜菜渣比例50:50,添加尿素0.1%,复合菌液0.2%,食盐0.2%的I组,瘤胃的降解特性最优,其混合发酵产物的体外产气量最高,可消化有机物和代谢能最大,乙酸和丁酸浓度次之,发酵组合综合价值排序最高,为最佳发酵组合,可作为饲喂反刍动物的粗饲料。不同的棉秆混合发酵产物会对瘤胃微生物多样性、组成和结构造成一定的影响。
胡瑞[5]（2019）在《半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛生长性能及瘤胃上皮细胞连接的影响》文中研究说明牦牛是青藏高原的主要畜种,由于高原特殊的气候环境条件,放牧牦牛营养摄入受到牧草产量及营养价值季节性变化的制约,妊娠期和幼龄期营养缺乏导致生长迟缓牦牛发生率高,严重影响了牦牛养殖经济收益。瘤胃健康是反刍动物健康高效生长的基础,瘤胃上皮是营养物质吸收的主要场所,细胞连接是瘤胃上皮屏障功能的结构基础,在调节上皮营养物质高效吸收和免疫等过程中发挥重要作用。前人研究表明半胱胺和酵母具有促生长作用,然而其能否有效促进生长迟缓牦牛瘤胃发育和机体生长,以及其机理尚不清楚。因此,本研究首先比较生长迟缓与正常牦牛瘤胃发育和瘤胃上皮转录组关键差异基因及功能通路,而后考察添加半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛生长性能、瘤胃微生物区系,以及瘤胃上皮关键差异功能通路中靶点基因表达的影响,阐明半胱胺和酵母通过瘤胃菌群及其发酵产物对上皮细胞连接等基因表达的差异影响,以期为丰富牦牛瘤胃健康营养调控理论,促进生长迟缓牦牛健康高效生长提供理论基础和试验依据。试验一生长迟缓与正常牦牛瘤胃发育及瘤胃上皮转录组差异研究根据本课题组前期研究牦牛群体体重与生长轴激素分泌的结果（Hu等,2016）,按个体重处于同品种、同龄牦牛群体体重最低10%以下的标准（Jones等,2012）,选取15月龄青海高原型生长迟缓牦牛10头（平均体重71.1±7.12 Kg）,另选取接近群体平均体重的同品种、同龄正常牦牛10头（平均体重88.3±5.98 Kg）,采血后进行屠宰比较瘤胃发育,并进行瘤胃上皮转录组分析,结果如下:（1）生长迟缓牦牛瘤胃、网胃、皱胃和空肠等消化道器官指数显着小于正常牦牛（P<0.05）,且其瘤胃上皮乳头高度和肌层厚度显着小于正常牦牛（P<0.05）。生长迟缓牦牛瘤胃乙酸、丁酸和微生物蛋白（MCP）浓度显着低于正常牦牛（P<0.05）,氨态氮浓度显着高于正常牦牛（P<0.05）。（2）生长迟缓牦牛血清血糖（GLU）、总蛋白（TP）和白蛋白（ALB）浓度显着低于正常牦牛（P<0.05）,尿素氮（BUN）浓度高于正常牦牛（P<0.05）,LPS和促炎因子TNF-α与IL-2浓度显着高于正常牦牛（P<0.05）。（3）GO分析发现:生长迟缓牦牛瘤胃上皮上调基因主要富集于细胞外区域（Extracellular region）、细胞外基质（Extracellular matrix）、防御反应（Defense response）、免疫系统过程（Immune system process）、炎症反应（Inflammatory response）等功能分类;下调基因主要富集于物质跨膜转运载体活性功能分类,瘤胃上皮细胞结构、免疫和物质转运功能存在差异。（4）KEGG分析发现:生长迟缓牦牛瘤胃上皮与细胞连接作用的细丝蛋白（Filamin）、纤连蛋白（Fibronectin）、胶原蛋白（Collagen）等基因,以及上皮细胞连接负调控关键因子肌球蛋白轻链激酶（MYLK）、肌球蛋白9（MYL9）等基因表达较正常牦牛显着上调,富集到粘着斑（Focal adhesion）和细胞外基质受体相互作用（ECM-receptor interaction）功能通路;生长迟缓牦牛瘤胃上皮炎症相关的补体成分基因C2、C3、C7等,组织相容性抗原MHC基因等较正常牦牛显着上调,富集到补体及凝血级联反应（Complement and coagulation cascades）和抗原加工及呈递（Antigen processing and presentation）通路;生长迟缓牦牛瘤胃上皮离子及VFA载体相关的溶质载体（SLC26A3）,氯离子通道（CLCN2）、阴离子载体（PAT1）等基因较正常牦牛显着下调,富集到矿物离子吸收（Mineral absorption）功能通路。以上结果表明,生长迟缓牦牛瘤胃发育不良和微生物发酵减弱,瘤胃上皮关键差异基因主要富集于细胞粘着斑、细胞外基质、补体及凝血级联反应、抗原加工及呈递和矿物离子吸收等功能通路,表明上皮细胞连接受损,存在炎症反应,营养物质吸收能力降低,阻碍机体生长。试验二半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛生长性能及瘤胃微生物区系的影响在试验一基础上,按上述标准选取15月龄青海高原型生长迟缓牦牛30头（平均体重73.0±6.47 kg）,随机分为3组,每组10头牛,分别设为基础日粮组（GRB）,以及在此基础上的添加半胱胺组（GRBC）和添加酵母组（GRBY）,饲养试验60天后进行4天消化试验,而后屠宰采样。结果表明:（1）添加半胱胺和酵母均显着提高生长迟缓牦牛平均日增重（ADG）、降低料重比（P<0.05）,显着提高胴体重、屠宰率（P<0.05）,促进瘤网胃发育（P<0.05）。半胱胺显着提高生长迟缓牦牛对日粮能量、中性和酸性洗涤纤维消化率（P<0.05）,酵母显着提高生长迟缓牦牛对日粮能量和粗蛋白消化率（P<0.05）,添加酵母促生长效果优于半胱胺。（2）半胱胺和酵母均显着提高生长迟缓牦牛血清GLU和TP浓度（P<0.05）,酵母还显着提高了生长迟缓牦牛血清球蛋白（GLB）和免疫球蛋白Ig A和Ig G浓度（P<0.05）,提高机体免疫,显着降低了LPS和促炎因子TNF-α、IL-2和IL-1β浓度（P<0.05）,抑制炎症反应。（3）半胱胺和酵母均显着提高生长迟缓牦牛瘤胃总VFA浓度,降低氨态氮浓度（P<0.05）。半胱胺显着提高生长迟缓牦牛瘤胃乙酸浓度,提高乙酸与丙酸比例（P<0.05）,促进乙酸型发酵;酵母显着降低生长迟缓牦牛瘤胃乙酸与丙酸比例（P<0.05）,促进丙酸型发酵。（4）半胱胺和酵母均显着提高生长迟缓牦牛瘤胃产乙酸菌Saccharofermentans和产丁酸菌Butyrivibrio 2丰度（P<0.05）。此外,半胱胺显着提高了生长迟缓牦牛瘤胃Spirochaetes门,Lachnospiraceae XPB1014 group和Treponema 2属等纤维降解菌丰度（P<0.05）,酵母显着提高产丙酸菌Prevotella 1、产乙酸菌Ruminococcaceae UCG-005和产丁酸菌Pseudobutyrivibrio属丰度（P<0.05）。以上结果表明,半胱胺和酵母均可促进生长迟缓牦牛生长,酵母促生长效果优于半胱胺。半胱胺主要通过提高瘤胃纤维降解利用菌群丰度,促进乙酸型发酵,提高日粮能量和纤维等消化率,促进生长。酵母主要通过提高瘤胃降解蛋白、淀粉的产丙酸菌,以及产丁酸菌群丰度,促进丙酸型发酵,提高日粮能量和蛋白消化率,并降低血清LPS和促炎因子浓度,缓解炎症反应,促进生长。试验三半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃上皮细胞连接基因表达的差异影响针对试验一转录组结果,进一步检测添加半胱胺、酵母对生长迟缓牦牛瘤胃上皮细胞连接、补体与凝血级联反应、抗原加工及呈递和矿物离子吸收功能通路中关键靶点基因表达的影响,通过相关性分析探索半胱胺与酵母通过瘤胃菌群及发酵产物VFA对上皮细胞连接等基因表达的差异影响。结果发现:（1）半胱胺与酵母均显着提高生长迟缓牦牛瘤胃上皮乳头宽度（P<0.05）,半胱胺还显着提高瘤胃乳头表面积和肌层厚度（P<0.05）,促进瘤胃发育。（2）半胱胺和酵母均显着提高生长迟缓牦牛瘤胃上皮矿物离子吸收通路中氯离子通道（CLCN2）和阴离子载体（PAT1）等离子及VFA载体基因表达（P<0.05）,有助于营养物质转运吸收。此外酵母还主要降低了粘着斑通路中细胞连接负调控关键酶MYLK基因表达（P<0.05）,上调了细胞连接CLDN1、OCLN和CDH1基因表达（P<0.05）,促进上皮连接;并显着降低了瘤胃上皮补体及凝血级联反应通路中C2、C3和C7基因表达（P<0.05）,以及抗原加工与呈递通路中MHCⅠ和Ⅱ基因表达（P<0.05）,抑制炎症反应。（3）相关性分析发现瘤胃乙酸及丁酸浓度与上皮乳头宽度和表面积呈显着正相关（P<0.05）,丙酸及丁酸浓度与上皮细胞连接OCLN、CLDN1和CDH1基因表达呈显着正相关（P<0.05）,瘤胃Prevotella 1和Prevotellaceae UCG-001等产丙酸菌、Ruminococcaceae NK4A214 group和Ruminococcus 1等产乙酸菌,以及Butyrivibrio 2等产丁酸菌丰度与细胞连接和离子及VFA载体基因表达呈显着正相关（P<0.05）,与介导炎症反应的补体成分基因表达呈显着负相关（P<0.05）。以上结果表明,添加半胱胺和酵母均可促进生长迟缓牦牛瘤胃上皮离子及VFA载体基因表达,促进营养转运吸收。酵母还可有效提高瘤胃上皮细胞连接基因表达,促进上皮连接,降低瘤胃上皮补体成分及组织相容性抗原基因表达,缓解炎症反应。半胱胺与酵母对瘤胃上皮细胞连接等基因的差异调控与其对瘤胃菌群及发酵产物的差异影响有关。综上所述,生长迟缓牦牛瘤胃发酵减弱、发育不良,上皮粘着斑功能通路中细胞连接关键负调控因子MYLK等基因上调,细胞外基质中破坏细胞连接的Collagen等基因上调,介导炎症的补体及凝血级联反应通路中补体C2、C3、C7等基因,以及抗原加工与呈递通路中MHC等基因上调,矿物离子吸收通路中SLC26A3、CLCN2、PAT1等离子及VFA载体基因下调,瘤胃上皮细胞连接损伤、存在炎症反应、营养转运吸收下降,导致牦牛生长迟缓。半胱胺主要提高了生长迟缓牦牛瘤胃上皮矿物离子吸收通路中SLC26A3、CLCN2、PAT1等离子及VFA载体基因表达,促进营养转运吸收,增加瘤胃上皮乳头宽度和肌层厚度,促进瘤胃上皮发育,提高日粮能量和纤维等消化率,促进生长,该作用与半胱胺提高生长迟缓牦牛瘤胃Spirochaetes门、Lachnospiraceae XPB1014 group和Treponema 2属等纤维降解菌群丰度,促进乙酸型发酵有关;酵母主要下调生长迟缓牦牛瘤胃上皮粘着斑通路中MYLK基因表达,增加OCLN、CLDN1和CDH1细胞连接关键基因表达,促进上皮细胞连接;下调介导炎症的补体及凝血级联反应通路中C2、C3和C7基因,以及抗原加工及呈递通路中MHC基因表达,并降低血清LPS和促炎因子浓度,抑制炎症反应;上调矿物离子吸收通路中CLCN2、PAT1等离子及VFA载体基因,促进营养转运吸收,促进瘤胃发育,提高日粮能量和蛋白消化率,促进生长,该作用与酵母提高生长迟缓牦牛瘤胃普雷沃氏菌等蛋白、淀粉利用菌以及丁酸弧菌等丰度,促进丙酸型发酵有关,且酵母促生长效果优于半胱胺。
马国强[6]（2019）在《黑沙蒿及其多糖对绒山羊瘤胃发酵参数、营养物质消化、血液抗氧化与免疫指标的影响》文中研究表明本论文旨在研究日粮中添加黑沙蒿及其多糖对绒山羊瘤胃发酵参数、营养物质消化、血液抗氧化与免疫指标的影响,为反刍动物生产中合理利用黑沙蒿及其多糖提供科学理论依据。本论文分为体外发酵（试验一）和体内试验（试验二～试验四）两个部分。试验一主要研究不同剂量的黑沙蒿原粉或黑沙蒿多糖对绒山羊体外瘤胃发酵的影响,筛选适宜的添加剂量。采用单因素随机试验,分为1个对照组和8个试验组。对照组（CON组）以基础日粮为底物;试验1～4组,分别在其发酵底物中添加1%（SH1组）、2%（SH2组）、3%（SH3组）和4.5%（SH4组）的黑沙蒿原粉；试验5-8组,分别在其发酵底物中添加0.1%（DT1组）、0.2%（DT2组）、0.3%（DT3组）和0.45%（DT4组）的黑沙蒿多糖,每个组设3h、6h、9h、12h与24h五个发酵时间点,每个发酵时间点6个重复。结果得出,添加黑沙蒿或其多糖均可显着提高体外培养液中的pH值与NH3-N浓度,抑制原虫数量,提高BCP浓度。二者还可提高产气量,减少试验初期VFA的生成,降低乙酸/丙酸比例。由多项组合效应指数（MFAEI）可知,黑沙蒿对瘤胃发酵参数的影响大于黑沙蒿多糖。且在黑沙蒿各剂量组中,以添加3%的黑沙蒿效果较好,在黑沙蒿多糖各剂量组中,以添加0.3%的黑沙蒿多糖效果较好。试验二主要研究了黑沙蒿对绒山羊瘤胃发酵参数、营养物质消化及血液抗氧化与免疫指标的影响的影响。选取12只体重相近（38.03±2.42 kg）的2岁阿尔巴斯白绒山羊,随机分为对照组与沙蒿组,每组6只;对照组饲喂基础日粮,沙蒿组饲喂添加3%黑沙蒿的日粮,试验期21天。结果表明:在日粮中添加3%的黑沙蒿,可显着提高绒山羊的日增重、DM与CP等的表观消化率,降低料肉比。日粮添加3%黑沙蒿可抑制瘤胃原虫的增殖,降低瘤胃中NH3-N浓度、6h后乙酸、TVFA浓度以及乙丙比,提高pH值、BCP浓度的含量。黑沙蒿还可显着增加绒山羊血清中CAT的活性,以及IL-1β、IL-6、TNF-α等免疫因子的含量。试验三研究了添加黑沙蒿多糖对绒山羊瘤胃发酵参数、营养物质消化及血液抗氧化与免疫指标的影响,试验四比较研究了黑沙蒿与其多糖对绒山羊上述指标的影响,试验动物与试验二相同。试验三分为对照组与沙蒿多糖组,对照组饲喂基础日粮,沙蒿多糖组饲喂添加0.3%黑沙蒿多糖的日粮。试验四分为沙蒿组与沙蒿多糖组,沙蒿组饲喂添加3%黑沙蒿的日粮,沙蒿多糖组饲喂添加0.3%黑沙蒿多糖的日粮。试验期均为21天。试验三结果得出,在日粮中添加0.3%黑沙蒿多糖,可显着提高绒山羊的日增重、DM、CP与ADF等的表观消化率,降低料肉比,显着提高绒山羊对DM、CP与ADF等的表观消化率,提高营养物质的利用率。黑沙蒿多糖可抑制瘤胃原虫的增殖,提高瘤胃BCP、乙酸、丙酸以及TVFA浓度。同时,黑沙多糖可显着增加绒山羊血清中CAT与GSH-Px的活性与IL-6与NO的含量,提高IL-6与NO的含量。试验四的结果表明,黑沙蒿组的绒山羊日增重以及对DM、CP、NDF的消化率显着高于黑沙蒿多糖组,料重比正好相反;黑沙蒿组的NH3-N以及晨饲Oh后原虫的含量显着低于黑沙蒿多糖组;黑沙蒿组的CAT、GSH-Px活性以及IL-1β、IL-6与TNF-α的含量显着高于黑沙蒿多糖组,但NO的含量显着低于黑沙蒿多糖组。综上,添加黑沙蒿与多糖均可改善绒山羊的瘤胃发酵性能,提高营养物质的消化率,增强血液抗氧化与免疫能力,最终提绒山羊的增重性能;且黑沙蒿的效果优于其多糖。在本试验条件下,添加3%的黑沙蒿或0.3%的黑沙蒿多糖饲喂效果较好。
于胜晨[7]（2019）在《枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃发酵和功能微生物的影响》文中进行了进一步梳理本试验旨在研究日粮中添加枯草芽孢杆菌（BS）和果寡糖（FOS）及其联用对肉用绵羊粗饲料瘤胃降解特性、瘤胃发酵以及功能微生物的影响。试验一采用5×5二因子试验设计,在5种不同精粗比TMR（30:70、40:60、50:50、60:40和70:30）中添加5种水平BS(0、5×108 CFU/kg、5×109 CFU/kg、5×1010 CFU/kg和5×1011 CFU/kg);试验二采用5×4二因子试验设计,在精粗比50:50的TMR中分别添加4种水平的BS(0、1×109 CFU/kg、5×109 CFU/kg、1×1010 CFU/kg)和5种水平的FOS（0%、0.5%、1.0%、1.5%和2.0%）,上述两个试验底物进行体外发酵,确定BS和FOS最佳添加组合。试验三选用16只杜×寒杂交瘤胃瘘管羯羊,随机均分为四组:对照CK组饲喂基础日粮（50:50）;试验BS组饲喂基础日粮+5×109 CFU/kg BS;试验FOS组饲喂基础日粮+1.5%FOS;试验BF组饲喂基础日粮+5×109 CFU/kg BS+1.5%FOS。结果表明:1)精粗比50:50时显着提高氨态氮（NH3-N）、丙酸浓度以及干物质消失率（DMD）,显着降低乙丙比、甲烷（CH4）浓度和中性洗涤纤维消失率（NDFD）（P<0.05）;日粮中添加5×109 CFU/kg BS组显着提高了丙酸浓度以及DMD和NDFD,显着降低乙丙比和CH4浓度（P<0.05）;二者交互作用对乙酸和瘤胃微生物蛋白（MCP）浓度产生显着影响（P<0.05）。2)日粮中1.5%的FOS添加显着降低培养液乙丙比、NH3-N和CH4浓度,显着升高DMD、NDFD、MCP和丙酸浓度（P<0.05）;两者对NDFD和CH4浓度产生显着的交互作用（P<0.05）,且日粮中添加5×109 CFU/kgBS和1.5%FOS时,CH4浓度达到最小值,NDFD达到最大值。3)BF组显着降低乙丙比和产甲烷菌的相对数量（P<0.05）;显着提高丙酸和蛋白氮浓度、羟甲基纤维素和木聚糖总酶活性、黄色瘤胃球菌、栖瘤胃普雷沃氏菌、产琥珀酸丝状杆菌和溶纤维丁酸弧菌的相对数量（P<0.05）。综上所述,本试验条件下,绵羊日粮中BS的最适宜添加量是5×109 CFU/kg,FOS的最适宜添加量是1.5%,且BS和FOS在该水平上的联合使用在瘤胃内环境调控中有一定的协同效应。
梁静,张文举,王博[8]（2016）在《不同精粗比底物下添加复合营养调控剂对绵羊瘤胃微生物体外发酵的影响》文中研究表明为了探讨复合营养调控剂在不同精粗比条件下对绵羊瘤胃体外发酵的影响,试验采用两因素交叉分组试验设计,因素一设4个水平发酵底物,分别是粗料组（Ⅰ组）;粗料+基础精料组（Ⅱ组）;粗料+基础精料+复合配方1组（0.30%苹果酸、0.06%半胱胺、0.08%糖萜素）（Ⅲ组）;粗料+基础精料+复合配方2组（0.60%苹果酸、0.12%半胱胺、0.16%糖萜素）（Ⅳ组）,同时另设5个水平精粗比饲料（3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3）。培养72h采样并测定培养液pH、NH3-N和VFA浓度。结果表明:随着精粗比增加,pH和NH3-N浓度下降,且精粗比为4∶6时,试验Ⅲ组较Ⅱ组、Ⅳ组分别降低3.23%、2.22%（P>0.05）;乙酸浓度、乙/丙、甲烷排出等随着精料比增加呈下降趋势,丙酸呈升高趋势。在不同精粗比条件下,补饲精料组之间pH、NH3-N浓度差异均不显着（P>0.05）。随着精粗比增大,pH、NH3-N浓度呈下降趋势,发酵产气量呈上升趋势。与补饲基础精料组相比,基础精料中添加以苹果酸、半胱胺、糖萜素配制而成的复合营养调控剂可降低发酵液中NH3-N浓度、乙酸浓度、乙/丙值、甲烷排出量,同时升高丙酸浓度,改善瘤胃发酵类型。
王玲[9]（2016）在《半胱胺和酵母培养物对奶牛瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能和氮排泄的影响》文中提出本试验由3个部分组成,第一部分和第二部分分别通过研究半胱胺（CS）和酵母培养物（YC）对奶牛养分表观消化率、瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能、氮排泄及血液生化指标的影响,分别探讨半胱胺和酵母培养物在奶牛饲粮中的最佳添加量。第三部分通过在奶牛饲粮中补饲不同添加量组合的半胱胺和酵母培养物,测定奶牛养分表观消化率、瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能、氮排泄及血液生化指标,探讨半胱胺和酵母培养物的最佳添加量组合。试验一.半胱胺添加水平对奶牛养分表观消化率、瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能、氮排泄及血液生化指标的影响选取年龄、体重、产奶量及泌乳期相近（135 d±15 d）的荷斯坦奶牛40头,分为4组,每组10个重复,每个重复1头牛,对照组和试验1组、2组、3组分别添补0、15、20和25 g/（d·头）CS,以探讨半胱胺在奶牛饲粮中的最佳添加量。预试期15d,正试期60 d。结果表明：半胱胺添加水平对主要养分采食量没有明显影响（P>0.05）,但粗蛋白表观消化率明显提高（P<0.05）,对其他养分表观消化率影响较小（P>0.05）;从微生物蛋白产量来看,半胱胺添加量为20g/（d·头）时微生物蛋白产量最高,极显着高于对照组（P<0.01）：奶牛日均产奶量、乳脂率、乳蛋白率均得到提高（P<0.05或P<0.01）,乳体细胞数显着降低（P<0.05）;在氮总排泄量上,试验组极显着低于对照组（P<0.01）,以半胱胺添加量为20g/（d·头）组最低;添加半胱胺对奶牛血清总蛋白、球蛋白、尿素氮、生长激素水平影响显着（P<0.05）,但对血清血糖、白蛋白、谷丙转氨酶、肌酐酸、胰岛素均无明显影响（P>0.05）。由此可见,本试验条件下,综合考养分表观消化率、瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能、氮排泄及血液生化指标,CS添加量以每头每天添加20 g最有利。试验二.酵母培养物添加水平对奶牛养分表观消化率、瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能、氮排泄及血液生化指标的影响选取年龄、体重、产奶量及泌乳期相近（135 d±15 d）的荷斯坦奶牛24头,分为4组,每组6个重复,每个重复1头牛,对照组和试验1组、2组、3组分别添补0、80、100和110g/（d·头）YC,以探讨酵母培养物在奶牛饲粮中的最佳添加量。预试期15 d,正试期60 d。结果表明：随着饲粮中酵母培养物含量的增加,奶牛干物质采食量增加（P<0.05）,干物质、粗蛋白、钙、磷的表观消化率得到提高（P<0.05）；酵母培养物添加量为100g/（d·头）时,微生物蛋白产量比对照组提高18.5%（P<0.01）,产奶量比对照组提高10.05%（P<<0.01）,氮排泄比对照组降低12.01%（P<0.01）；各试验组乳脂率和乳蛋白率均提到提高（P<0.05）,乳中乳体细胞数明显减少（P<0.05）；添加酵母培养物对奶牛血清血糖、球蛋白、尿素氮、胰岛素有明显作用（P<0.05）。由此可见,本试验条件下,综合考养分表观消化率、瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能、氮排泄及血液生化指标,YC添加量以每头每天添加100 g最有利。试验三.半胱胺和酵母培养物不同添加量组合对奶牛养分表观消化率、瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能、氮排泄及血液生化指标的影响选取年龄、体重、产奶量及泌乳期相近（135 d±15d）的荷斯坦奶牛40头,分为10组。对照组（C）饲喂基础日粮,试验组补饲不同添加量组合的半胱胺和酵母培养物,其中半胱胺设3个水平,添加量分别为17.5（L）、20（M）和22.5（H）g/（d·头）;酵母培养物设3个水平,添加量分别为90（L）、100（M）和110（H）g/（d·头）,共9个不同水平添加量组合,分别为LL、ML、HL、LM、MM、HM、LH、MH和HH,每组4个重复,每个重复1头,以探讨半胱胺和酵母培养物的最佳添加量组合。预试期15d,正试期60 d。结果表明：奶牛饲粮中补饲半胱胺和酵母培养物能提高奶牛采食量（P<0.05）,提高饲粮中干物质、粗蛋白、钙、磷的表观消化率（P<0.05或P<0.01）；HM组[即半胱胺添加量为22.5g/（d-头）,酵母培养物添加量为100 g/（d·头）]微生物蛋白产量比对照组提高26.53%（P<0.01）,产奶量比对照组提高25.33%（P<0.01）,氮排泄比对照组降低27.25%（P<0.01）;各试验组乳脂率、乳蛋白率均高于对照组（P0.05）,均以HM组最高,体细胞数则均显着低于对照组（P<0.05）,以HM组最低：联合添加半胱胺和酵母培养物对奶牛血清血糖、球蛋白、尿素氮、胰岛素、生长激素有明显作用衅0.05)。由此可见,本试验条件下,综合考养分表观消化率、瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能、氮排泄及血液生化指标,CS和YC的最佳添加量组合为CS 22.5 g/（d·头）,YC100g/（d·头）。
梁静[10]（2016）在《复合营养调控剂对冷季放牧绵羊补饲的应用效果研究》文中指出目的:绿色无污染的添加剂在畜牧生产中已经广泛应用,本论文研究了以苹果酸、半胱胺和糖萜素配制的复合营养调控剂对冷季放牧绵羊生长性能、屠宰性能、血清生化指标、肉品质的影响,同时全面系统地分析了日粮中不同精粗比的条件下,复合营养调控剂对放牧绵羊瘤胃微生物体外发酵的影响,为放牧绵羊科学补饲,合理的营养调控,开发环保型营养调控剂等方面提供参考依据。方法:本论文由四个试验组成:试验一采用两因素交叉设计,进行体外发酵试验。试验二、试验三、试验四均采用单因素完全随机区组设计,且在相同的营养模式和饲喂模式下进行。试验一:复合营养调控剂在不同精粗比条件下,研究其对绵羊瘤胃体外发酵的影响。因素一为不同发酵底物,分别是粗料组（Ⅰ组）;粗料+基础精料组（Ⅱ组）;粗料+基础精料+复合配方1组（Ⅲ组）;粗料+基础精料+复合配方2组（Ⅳ组）,因素二为不同精粗比,分别是3:7、4:6、5:5、6:4、7:3。水浴摇床培养72小时后测定发酵液pH值、氨态氮浓度及产气量等指标。试验二:研究复合营养调控剂对冷季放牧绵羊生长性能、屠宰性能的影响。选取健康无病、体重相近的7月龄放牧母羊48只,随机分为4组,分别为不补饲组（Ⅰ组）;补饲基础精料组（Ⅱ组）;补饲基础精料+复合配方1组（Ⅲ组）;补饲基础精料+复合配方2组（Ⅳ组）,试验期45天,预饲期5天,正饲期40天。正饲期第1天、第40天进行空腹称重,计算ADG,第40天称重后屠宰,测定胴体重,计算屠宰率、净肉率等指标。试验三:研究复合营养调控剂对冷季放牧绵羊血清生化指标的影响。在试验二的基础上,屠宰当天颈静脉采集48只试验羊血清,测定血清中GPT、GOT、Glu、TP、ALB、TC、TG、IgG等指标。试验四:研究复合营养调控剂对冷季放牧绵羊肉品质的影响。在试验三的基础上,采集左边胴体背最长肌肌肉样品。对比分析测定肉样水分、DM、EE、CP、Ash、pH值、失水率、剪切力、氨基酸等指标。结果:试验一:随着精粗比例的增加,pH值、NH3-N浓度下降,且精粗比为4:6时,试验Ⅲ组较Ⅱ组、Ⅳ组分别降低3.23%（P>0.05）、2.22%（P>0.05）;乙酸浓度、乙/丙值、甲烷排出等随着精料比列增加呈下降趋势,丙酸呈升高趋势。试验二:试验Ⅲ组末重最高,较Ⅱ组和Ⅳ组分别提高6.26%（P>0.05）、3.69%（P>0.05）;试验Ⅲ组平均日增重最高,较Ⅱ组和Ⅳ组分别提高26.32%（P<0.01）、5.74%（P>0.05）。试验Ⅲ组的屠宰率较Ⅱ组提高4.68%（P>0.05）;试验Ⅲ组的净肉率较Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅳ组分别提高18.46%（P<0.05）、10.97%（P>0.05）和4.40%（P>0.05）;试验Ⅲ组的胴体净肉重较Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅳ组分别提高49.74%（P<0.01）、13.22%（P>0.05）和18.27%（P<0.05）;试验Ⅲ组的胴体净肉率较Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅳ组分别提高10.42（P<0.01）、6.00%（P>0.05）和3.37%（P>0.05）。试验三:在血清GLU、Ca、P、HDL、LDL、GPT、IgG含量中,试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅳ组和Ⅲ组依次呈上升趋势,而其A/G、TG含量依次呈下降趋势。试验四:试验Ⅲ组的粗脂肪比Ⅰ组提高27.92%（P<0.05）,比Ⅱ组和Ⅳ组分别提高16.67%（P>0.05）和7.85%（P>0.05）;试验Ⅲ组的粗蛋白质比Ⅰ组提高7.35%（P<0.05）,比Ⅱ组和Ⅳ组分别提高3.94%（P>0.05）和2.49%（P>0.05）;补饲组的剪切力均低于未补饲组（P<0.01）,试验Ⅲ组较Ⅱ组降低3.98%（P<0.05）。试验Ⅳ组的脯氨酸较Ⅰ组和Ⅱ组分别提高38.34%（P<0.01）和22.75%（P<0.05）,试验Ⅲ组的脯氨酸较Ⅰ组和Ⅱ组分别提高19.63%（P>0.05）和6.15%（P>0.05）;其余氨基酸在各组之间无显着差异（P>0.05）。结论:（1）不同精粗比发酵产物中,补饲复合营养调控剂组可降低NH3-N浓度、乙酸浓度、乙/丙值、甲烷产出,同时升高丙酸浓度,说明复合营养调控剂可改善瘤胃发酵类型,其中预混料中添加0.30%苹果酸、0.06%半胱胺、0.08%糖萜素的复合营养调控剂组（试验Ⅲ组）作用效果最佳。（2）复合营养调控剂可提高冷季放牧绵羊的平均日增重,提高放牧绵羊生产力,改善其屠宰性能,其中预混料中添加0.30%苹果酸、0.06%半胱胺、0.08%糖萜素的复合营养调控剂组（试验Ⅲ组）作用效果最佳。（3）复合营养调控剂可改善放牧绵羊免疫性能,提高其抗病能力,改善绵羊血清中葡萄糖、脂类、蛋白质等的含量,其中预混料中添加0.30%苹果酸、0.06%半胱胺、0.08%糖萜素的复合营养调控剂组（试验Ⅲ组）作用效果最佳。（4）复合营养调控剂可改善绵羊肉质中粗脂肪、粗蛋白质和剪切力,提高绵羊肌内氨基酸含量,改善嫩度风味和营养价值,其中预混料中添加0.30%苹果酸、0.06%半胱胺、0.08%糖萜素的复合营养调控剂组（试验Ⅲ组）作用效果最佳。
二、半胱胺对山羊瘤胃微生物体外发酵的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、半胱胺对山羊瘤胃微生物体外发酵的影响（论文提纲范文）
（1）半胱胺对夏季水牛泌乳性能、抗氧化性能和瘤胃微生物多样性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 检测指标及方法 |
| 1.3.1 环境及生理指标 |
| 1.3.2 采食量及表观消化率 |
| 1.3.3 产奶性能及乳品质 |
| 1.3.4 瘤胃发酵参数 |
| 1.3.5 血清抗氧化性能、生化指标及激素水平 |
| 1.3.6 水牛瘤胃微生物数量和细菌多样性检测 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 半胱胺对水牛生理指标的影响 |
| 2.2 半胱胺对水牛采食量及表观消化率的影响 |
| 2.3 半胱胺对水牛泌乳性能的影响 |
| 2.4 半胱胺对水牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.5 半胱胺对水牛乳中长链脂肪酸的影响 |
| 2.6 半胱胺对水牛抗氧化性能和激素指标的影响 |
| 2.7 半胱胺对水牛血液生化指标的影响 |
| 2.8 半胱胺对水牛瘤胃主要菌群数量的影响 |
| 2.9 半胱胺对水牛瘤胃细菌多样性影响 |
| 2.9.1 各组细菌α多样性指数分析 |
| 2.9.2 水牛瘤胃细菌数量组成 |
| 2.9.3 各组瘤胃液微生物在门水平上的组成和相对丰度 |
| 2.9.4 各组瘤胃液微生物在属水平上的组成和相对丰度 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 半胱胺对水牛生理指标、采食量和表观消化率的影响 |
| 3.2 半胱胺对水牛泌乳性能和乳脂脂肪酸组成的影响 |
| 3.3 半胱胺对水牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.4 半胱胺对水牛抗氧化性能和激素水平的影响 |
| 3.5 半胱胺对水牛血液生化指标的影响 |
| 3.6 半胱胺对水牛瘤胃微生物组成的影响 |
| 4 结 论 |
（2）烟酸铬与半胱胺对夏季水牛生产性能、抗氧化性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 半胱胺化学和生物活性 |
| 2.2 半胱胺作用机制 |
| 2.3 在牛生产上的应用 |
| 3 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 不同水平烟酸铬对夏季水牛泌乳性能、抗氧化性能和瘤胃微生物多样性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和饲养管理 |
| 1.3 样品的采集及数据的检测 |
| 1.4 数据的统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 日粮添加烟酸铬对夏季水牛生理指标的影响 |
| 2.2 日粮添加烟酸铬对夏季水牛采食量及表观消化率的影响 |
| 2.3 日粮添加烟酸铬对夏季水牛泌乳性能的影响 |
| 2.4 日粮添加烟酸铬对夏季水牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.5 日粮添加烟酸铬对夏季水牛乳中、长链脂肪酸的影响 |
| 2.6 日粮添加烟酸铬对夏季水牛抗氧化性能和激素水平的影响 |
| 2.7 日粮添加烟酸铬对夏季水牛血液生化指标的影响 |
| 2.8 Real-time PCR结果 |
| 2.9 对瘤胃细菌多样性的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验二 日粮添加半胱胺和烟酸铬对水牛泌乳性能、抗氧化性能以及瘤胃微生物多样性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计和饲养管理 |
| 1.3 样品的采集及数据的检测 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟酸铬和半胱胺对夏季水牛生理指标的影响 |
| 2.2 烟酸铬和半胱胺对夏季水牛采食量及表观消化率的影响 |
| 2.3 烟酸铬和半胱胺对夏季水牛泌乳性能的影响 |
| 2.4 烟酸铬和半胱胺对水牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.5 烟酸铬和半胱胺对水牛乳中长链脂肪酸的影响 |
| 2.6 烟酸铬和半胱胺对水牛抗氧化性能和激素指标的影响 |
| 2.7 烟酸铬和半胱胺对水牛血液生理生化指标的影响 |
| 2.8 Real-time PCR结果 |
| 2.9 烟酸铬和半胱胺对水牛瘤胃细菌多样性影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论 |
| 第四章 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（3）添加低水平缩合单宁对青贮野火球发酵品质及延边黄牛瘤胃体外发酵影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 国内粗饲料、草地资源概况 |
| 1.1.1 国内粗饲料资源概况 |
| 1.1.2 国内牧草资源概况 |
| 1.2 豆科牧草 |
| 1.2.1 野火球 |
| 1.3 青贮 |
| 1.3.1 青贮发酵过程 |
| 1.3.2 青贮微生物 |
| 1.3.3 青贮质量的保证 |
| 1.4 单宁 |
| 1.4.1 单宁的化学结构 |
| 1.4.2 单宁的抗菌性 |
| 1.4.3 单宁的抗寄生虫性 |
| 1.4.4 单宁的抗病毒性 |
| 1.4.5 单宁对瘤胃微生物的影响 |
| 1.4.6 单宁对反刍动物的影响 |
| 1.5 目的及意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 添加低水平缩合单宁青贮野火球品质的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 青贮调制方法 |
| 2.1.4 测定指标及方法 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 添加低水平缩合单宁对野火球青贮感官评定影响 |
| 2.2.2 添加低水平缩合单宁对野火球青贮pH、VFA和NH3-N/TN影响 |
| 2.2.3 添加低水平缩合单宁对野火球青贮Flieg评分的影响 |
| 2.2.4 添加低水平缩合单宁对野火球青贮营养成分的影响 |
| 2.2.5 添加低水平缩合单宁对野火球青贮微生物含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 添加低水平缩合单宁对野火球青贮品质的影响 |
| 2.3.2 添加低水平缩合单宁对野火球青贮常规分析的影响 |
| 2.3.3 添加低水平缩合单宁对野火球青贮微生物含量的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃发酵参数及降解率的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验时间与地点 |
| 3.1.2 试验动物及饲养管理 |
| 3.1.3 动物日粮 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 体外培养 |
| 3.1.7 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵pH的影响 |
| 3.2.2 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵总产气量的影响 |
| 3.2.3 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵NH_3-N含量的影响 |
| 3.2.4 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵VFA含量的影响 |
| 3.2.5 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵干物质降解率的影响 |
| 3.2.6 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵粗蛋白降解率的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛体外瘤胃发酵pH的影响 |
| 3.3.2 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛体外瘤胃发酵总产气量的影响 |
| 3.3.3 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵NH_3-N含量的影响 |
| 3.3.4 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵VFA含量的影响 |
| 3.3.5 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵干物质降解率的影响 |
| 3.3.6 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵粗蛋白降解率的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃微生物菌群影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 试验动物及饲养管理 |
| 4.1.3 动物日粮 |
| 4.1.4 样品的采集及瘤胃DNA的提取 |
| 4.1.5 引物设计、PCR扩增 |
| 4.1.6 高通量测序数据统计 |
| 4.1.7 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 瘤胃内容物PCR扩增结果 |
| 4.2.2 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃体外发酵微生物测序数据质量评估 |
| 4.2.3 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃微生物OTU分析 |
| 4.2.4 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃微生物注释及分类学分析 |
| 4.2.5 不同氮源添加低水平缩合单宁瘤胃细菌Alpha多样性分析 |
| 4.2.6 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃微生物PCoA分析 |
| 4.2.7 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃微生物相关性分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃微生物OTU丰度、丰富度和多样性的影响 |
| 4.3.2 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃微生物组成的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文结论 |
| 5.1 论文总体结论 |
| 5.1.1 添加低水平缩合单宁对野火球青贮品质的影响 |
| 5.1.2 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃发酵参数及降解率的影响 |
| 5.1.3 添加低水平缩合单宁青贮野火球对延边黄牛瘤胃微生物菌群影响 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 有待进一步研究问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）体外产气与尼龙袋法筛选棉秆与甜菜渣混贮最佳组合的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究的目的和意义 |
| 1.2 棉秆和甜菜渣的营养成分 |
| 1.3 棉秆和甜菜渣的开发与利用 |
| 1.4 饲料在反刍动物瘤胃中的降解 |
| 1.5 体外产气法模拟饲料在瘤胃中的发酵 |
| 1.6 瘤胃发酵与瘤胃微生物 |
| 1.7 研究的内容与技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 棉秆与甜菜渣混合发酵产物的发酵特性和参数研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 发酵体系中微生物区系和微生物数量分析研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验三 棉秆与甜菜渣混合发酵产物在瘤胃内的消失率研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论 |
| 第四章 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附件 |
（5）半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛生长性能及瘤胃上皮细胞连接的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 牦牛的生长特点及生长迟缓 |
| 1.1 牦牛的生长特点 |
| 1.2 影响牦牛生长性能的因素 |
| 1.3 生长迟缓 |
| 2.瘤胃的消化吸收功能 |
| 2.1 瘤胃微生物消化功能 |
| 2.2 瘤胃上皮的吸收功能 |
| 3.瘤胃上皮细胞连接的功能 |
| 3.1 瘤胃上皮细胞连接的组成及分布 |
| 3.2 瘤胃上皮细胞连接的作用 |
| 3.3 瘤胃上皮细胞连接的调节 |
| 4.半胱胺与酵母对瘤胃功能的影响 |
| 4.1 半胱胺对瘤胃功能的影响 |
| 4.2 酵母对瘤胃功能的影响 |
| 第二章 研究目的、意义、内容以及技术路线 |
| 1.研究目的 |
| 2.研究意义 |
| 3.研究内容 |
| 4.技术路线 |
| 第三章 试验研究 |
| 试验一 生长迟缓与正常牦牛瘤胃发育及瘤胃上皮转录组差异研究 |
| 1.前言 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验地点 |
| 2.2 试验动物与设计 |
| 2.3 样品采集 |
| 2.4 指标测定及方法 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 生长迟缓与正常牦牛内脏器官指数比较 |
| 3.2 生长迟缓与正常牦牛瘤胃上皮发育比较 |
| 3.3 生长迟缓与正常牦牛瘤胃发酵参数比较 |
| 3.4 生长迟缓与正常牦牛血清生化指标比较 |
| 3.5 生长迟缓与正常牦牛血清LPS及促炎因子比较 |
| 3.6 生长迟缓与正常牦牛瘤胃上皮转录组差异分析 |
| 4.讨论 |
| 4.1 生长迟缓与正常牦牛内脏器官指数比较 |
| 4.2 生长迟缓与正常牦牛瘤胃上皮发育比较 |
| 4.3 生长迟缓与正常牦牛瘤胃微生物发酵比较 |
| 4.4 生长迟缓与正常牦牛血清生化比较 |
| 4.5 生长迟缓与正常牦牛血清LPS和促炎因子比较 |
| 4.6 生长迟缓与正常牦牛瘤胃上皮转录组比较 |
| 5 小结 |
| 试验二 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛生长性能及瘤胃微生物区系的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验场地 |
| 2.2 试验动物与设计 |
| 2.3 试验基础日粮 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 样品采集 |
| 2.6 指标测定及方法 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛生长性能的影响 |
| 3.2 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛屠宰性能的影响 |
| 3.3 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛复胃器官指数的影响 |
| 3.4 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛营养物质表观消化率的影响 |
| 3.5 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛血液生化指标的影响 |
| 3.6 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛血液免疫指标的影响 |
| 3.7 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃发酵的影响 |
| 3.8 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃微生物区系的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛生长性能的影响 |
| 4.2 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛屠宰性能及复胃发育的影响 |
| 4.3 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛营养物质表观消化率的影响 |
| 4.4 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛血液生化的影响 |
| 4.5 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛血液免疫的影响 |
| 4.6 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃发酵的影响 |
| 4.7 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃微生物区系的影响 |
| 5 小结 |
| 试验三:半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃上皮细胞连接基因表达的差异影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与设计 |
| 2.2 试验日粮与饲养管理 |
| 2.3 样品采集 |
| 2.4 指标测定及方法 |
| 2.5 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃上皮发育的影响 |
| 3.2 半胱胺和酵母对生长迟缓牦牛瘤胃上皮细胞连接功能基因表达的影响 |
| 3.3 瘤胃VFA及菌群丰度与上皮细胞连接功能基因表达关联分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃上皮发育的影响 |
| 4.2 半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛瘤胃上皮细胞连接功能基因表达的影响 |
| 4.3 瘤胃VFA及菌群丰度与上皮细胞连接功能基因表达关联分析 |
| 5 小结 |
| 第四章 总体讨论与结论 |
| 1 总体讨论 |
| 1.1 生长迟缓与正常牦牛瘤胃上皮转录组功能差异比较研究 |
| 1.2 半胱胺和酵母对生长迟缓牦牛瘤胃上皮细胞连接基因表达的差异影响 |
| 2 全文结论 |
| 3 研究创新点 |
| 4 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）黑沙蒿及其多糖对绒山羊瘤胃发酵参数、营养物质消化、血液抗氧化与免疫指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 阿尔巴斯白绒山羊简介 |
| 1.2 黑沙蒿 |
| 1.2.1 黑沙蒿概述 |
| 1.2.2 黑沙蒿的饲用价值 |
| 1.2.3 黑沙蒿的活性物质 |
| 1.2.4 黑沙蒿及其多糖对动物免疫抗氧化与免疫功能的影响 |
| 1.2.5 黑沙蒿及其多糖对动物增重性能的影响 |
| 1.3 瘤胃微生物与瘤胃发酵参数 |
| 1.3.1 瘤胃微生物 |
| 1.3.2 瘤胃中碳水化合物的降解 |
| 1.3.3 瘤胃中含氮物质的降解 |
| 1.3.4 瘤胃内环境 |
| 1.4 技术路线图 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 黑沙蒿及其多糖对绒山羊体外瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 黑沙蒿对绒山羊瘤胃发酵、营养物质消化、血液抗氧化与免疫指标的影响 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 黑沙蒿多糖对绒山羊瘤胃发酵参数、营养物质消化、血液抗氧化与免疫指标的影响 |
| 2.3.1 前言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果与分析 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 2.4 黑沙蒿及其多糖对绒山羊瘤胃发酵参数、营养物质消化、血液抗氧化与免疫指标的影响 |
| 2.4.1 前言 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 结果与分析 |
| 2.4.4 讨论 |
| 2.4.5 小结 |
| 3 论文总体讨论与结论 |
| 3.1 论文总体讨论 |
| 3.1.1 黑沙蒿及其多糖对绒山羊生产性能、瘤胃发酵参数及营养物质降解的影响 |
| 3.1.2 黑沙蒿及其多糖对绒山羊血液抗氧化免疫指标的影响 |
| 3.1.3 黑沙蒿及其多糖在绒山羊生产中的应用 |
| 3.2 论文总体结论 |
| 3.3 创新点 |
| 3.4 存在问题及未来研究方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（7）枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃发酵和功能微生物的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 枯草芽孢杆菌在畜禽上的研究进展 |
| 1.1 枯草芽孢杆菌对畜禽机体胃肠道内环境的影响 |
| 1.2 枯草芽孢杆菌对畜禽机体营养物质利用率的影响 |
| 1.3 枯草芽孢杆菌对畜禽机体免疫力的影响 |
| 1.4 枯草芽孢杆菌对畜禽机体抗氧化性能的影响 |
| 2 果寡糖在畜禽机体上的研究进展 |
| 2.1 果寡糖对畜禽机体胃肠道形态及其内环境的影响 |
| 2.2 果寡糖对畜禽机体营养物质利用率的影响 |
| 2.3 果寡糖对畜禽机体免疫功能的影响 |
| 3 益生菌和寡糖在畜禽上联合使用的作用机制和研究进展 |
| 3.1 益生菌和寡糖联合使用的作用机制 |
| 3.2 益生菌和寡糖联用的研究进展 |
| 3.3 枯草芽孢杆菌和果寡糖联用的研究进展 |
| 4 研究目的和意义 |
| 5 研究内容和方法 |
| 6 技术路线 |
| 第二章 精粗比和枯草芽孢杆菌添加水平对绵羊全混合日粮体外发酵的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验动物及饲养管理 |
| 1.3 体外发酵试验 |
| 1.4 样品的采集 |
| 1.5 培养液发酵指标的测定 |
| 1.6 饲料样品的测定 |
| 1.7 产气量和产气参数的计算 |
| 1.8 底物样品的体外营养物质消失率以及消化能的计算 |
| 1.9 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 精粗比和枯草芽孢杆菌对体外培养液发酵参数的影响 |
| 2.2 精粗比和枯草芽孢杆菌对体外发酵累积产气量和产气参数的影响 |
| 2.3 精粗比和枯草芽孢杆菌对体外发酵甲烷浓度和营养物质消失率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 精粗比和枯草芽孢杆菌对体外培养液发酵参数的影响 |
| 3.2 精粗比和枯草芽孢杆菌对体外发酵累积产气量和产气参数的影响 |
| 3.3 精粗比和枯草芽孢杆菌对体外发酵甲烷浓度和营养物质消失率的影响 |
| 4 结论 |
| 第三章 枯草芽孢杆菌和果寡糖联合使用对绵羊全混合日粮体外发酵的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 枯草芽孢杆菌和果寡糖对体外培养液发酵参数的影响 |
| 2.2 枯草芽孢杆菌和果寡糖对体外发酵累积产气量和产气参数的影响 |
| 2.3 枯草芽孢杆菌和果寡糖对体外发酵甲烷浓度和营养物质消失率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 枯草芽孢杆菌和果寡糖对体外培养液发酵参数的影响 |
| 3.2 枯草芽孢杆菌和果寡糖对体外发酵累积产气量和产气参数的影响 |
| 3.3 枯草芽孢杆菌和果寡糖对体外发酵甲烷浓度和营养物质消失率的影响 |
| 4 结论 |
| 第四章 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃发酵和功能微生物的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试验样品的采集 |
| 1.4 瘤胃液发酵指标的测定 |
| 1.5 瘤胃液消化酶酶活的测定 |
| 1.6 瘤胃液菌群的定量分析 |
| 1.7 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 枯草芽孢杆菌和果寡糖对玉米秸秆瘤胃降解参数和有效降解率的影响 |
| 2.2 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.3 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃氮浓度的影响 |
| 2.4 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃液酶活的影响 |
| 2.5 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃功能微生物的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 枯草芽孢杆菌和果寡糖对玉米秸秆瘤胃降解参数和有效降解率的影响 |
| 3.2 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.3 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃氮浓度的影响 |
| 3.4 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃液酶活的影响 |
| 3.5 枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃微生物区系的影响 |
| 4 结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）不同精粗比底物下添加复合营养调控剂对绵羊瘤胃微生物体外发酵的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 人工瘤胃培养系统 |
| 1.2 瘤胃液的采集 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 添加复合营养调控剂对培养液pH的影响 |
| 2.2 添加复合营养调控剂对培养液中NH3-N浓度的影响 |
| 2.3 复合营养调控剂对产气的影响 |
| 2.3.1 复合营养调控剂对VFA的影响 |
| 2.3.2 复合营养调控剂对产气的影响 |
| 2.3.3 复合营养调控剂对甲烷产出的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加复合营养调控剂对培养液pH的影响 |
| 3.2 添加复合营养调控剂对培养液中NH3-N浓度的影响 |
| 3.3 添加复合营养调控剂对产气的影响 |
| 4 结论 |
（9）半胱胺和酵母培养物对奶牛瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能和氮排泄的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 降低奶牛氮排泄的营养调控措施 |
| 2.1 氮素污染的危害 |
| 2.2 降低氮排泄的措施 |
| 3 半胱胺在动物饲料中的研究与应用 |
| 3.1 半胱胺的理化特性及作用机理 |
| 3.2 半胱胺在动物生产中的应用 |
| 4 酵母培养物在动物饲料中的研究与应用 |
| 4.1 酵母培养物的组成及特点 |
| 4.2 酵母培养物在动物生产中的应用 |
| 5 研究的目的意义与内容 |
| 5.1 研究的目的意义 |
| 5.2 研究的内容 |
| 试验一 半胱胺对奶牛瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能和氮排泄的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 CS |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 试样采集及处理 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 CS添加水平对奶牛主要养分采食量的影响 |
| 2.2 CS添加水平对奶牛主要养分表观消化率的影响 |
| 2.3 CS添加水平对奶牛瘤胃MCP产量的影响 |
| 2.4 CS添加水平对奶牛产奶量的影响 |
| 2.5 CS添加水平对奶牛乳成分的影响 |
| 2.6 CS添加水平对奶牛氮排泄的影响 |
| 2.7 CS添加水平对奶牛血液生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CS添加水平对奶牛主要营养物质采食量的影响 |
| 3.2 CS添加水平对奶牛主要养分表观消化率的影响 |
| 3.3 CS添加水平对奶牛瘤胃微生物蛋白产量的影响 |
| 3.4 CS添加水平对奶牛产奶量的影响 |
| 3.5 CS添加水平对奶牛乳成分的影响 |
| 3.6 CS添加水平对奶牛氮排泄的影响 |
| 3.7 CS添加水平对奶牛血液生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 试验二 酵母培养物对奶牛瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能和氮排泄的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试样采集及处理 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 YC添加水平对奶牛主要养分采食量的影响 |
| 2.2 YC添加水平对饲粮主要养分表观消化率的影响 |
| 2.3 YC添加水平对瘤胃微生物蛋白产量的影响 |
| 2.4 YC添加水平对奶牛日均产奶量的影响 |
| 2.5 YC添加水平对奶牛乳成分的影响 |
| 2.6 YC添加水平对奶牛氮排泄的影响 |
| 2.7 YC添加水平对奶牛血液生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 YC添加水平对奶牛主要养分采食量的影响 |
| 3.2 YC添加水平对饲粮主要养分表观消化率的影响 |
| 3.3 YC添加水平对瘤胃微生物蛋白产量的影响 |
| 3.4 YC添加水平对奶牛日均产奶量的影响 |
| 3.5 YC添加水平对奶牛乳成分的影响 |
| 3.6 YC添加水平对奶牛氮排泄的影响 |
| 3.7 YC添加水平对奶牛血液生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 试验三 半胱胺和酵母培养物不同添加量组合对奶牛瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能和氮排泄的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试样采集及处理 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 CS和YC不同添加量组合对奶牛主要养分采食量的影响 |
| 2.2 SC和YC不同添加量组合对奶牛饲粮主要养分表观消化率的影响 |
| 2.3 CS和YC不同添加量组合对奶牛瘤胃微生物蛋白(MCP)产量的影响 |
| 2.4 CS和YC不同添加量组合对奶牛产奶量的影响 |
| 2.5 CS和YC不同添加量组合对奶牛乳成分的影响 |
| 2.6 CS和YC不同添加量组合对奶牛氮排泄的影响 |
| 2.7 CS和YC不同添加量组合对奶牛血液生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CS和YC不同添加量组合对奶牛主要养分采食量的影响 |
| 3.2 CS和YC不同添加量组合对奶牛饲粮主要养分表观消化率的影响 |
| 3.3 CS和YC不同添加量组合对奶牛瘤胃微生物蛋白(MCP)产量的影响 |
| 3.4 CS和YC不同添加量组合对奶牛产奶量的影响 |
| 3.5 CS和YC不同添加量组合对奶牛乳成分的影响 |
| 3.6 CS和YC不同添加量组合对奶牛氮排泄的影响 |
| 3.7 CS和YC不同添加量组合对奶牛血液生化指标的影响 |
| 4 结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 符号和缩略词表 |
| 附件 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 在读期间发表论文 |
（10）复合营养调控剂对冷季放牧绵羊补饲的应用效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要缩略词 |
| 前言 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 立题依据 |
| 3 论文总体研究思路 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 新疆伊犁昭苏地区草地生态环境概况 |
| 2 新疆伊犁昭苏地区畜牧业发展现状 |
| 3 合理补饲对冷季放牧绵羊的重要性 |
| 3.1 伊犁昭苏地区牧草营养特点 |
| 3.2 冷季放牧绵羊营养特点 |
| 3.3 放牧绵羊合理补饲的重要性 |
| 4 苹果酸在反刍动物上的应用进展 |
| 4.1 L-苹果酸的生理功能 |
| 4.2 L-苹果酸在反刍动物生产中应用效果的研究进展 |
| 5 半胱胺在反刍动物上的应用进展 |
| 5.1 半胱胺的生理功能 |
| 5.2 半胱胺在反刍动物生产中应用效果的研究进展 |
| 6 糖萜素在动物上的应用进展 |
| 6.1 糖萜素的特点 |
| 6.2 糖萜素的生理功能 |
| 6.3 糖萜素在动物生产中应用效果的研究进展 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 复合营养调控剂体外发酵产气、产VFA的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 人工瘤胃培养系统 |
| 1.3 瘤胃液的采集 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 样品采集 |
| 1.6 测定指标与方法 |
| 1.7 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同精粗比底物下复合营养调控剂对培养液pH的影响 |
| 2.2 不同精粗比底物下复合营养调控剂对培养液中氨态氮浓度的影响 |
| 2.3 不同精粗比底物下复合营养调控剂对体外产气的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同精粗比底物下复合营养调控剂对培养液pH的影响 |
| 3.2 不同精粗比底物下复合营养调控剂对培养液中氨态氮浓度的影响 |
| 3.3 不同精粗比底物下复合营养调控剂对体外产气的影响 |
| 4 结论 |
| 试验二 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊生长性能和屠宰性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 试验饲粮与饲养管理 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊生长性能的影响 |
| 2.2 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊屠宰性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊生长性能的影响 |
| 3.2 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊屠宰性能的影响 |
| 4 结论 |
| 试验三 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊血清生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 试验饲粮与饲养管理 |
| 1.6 样品采集 |
| 1.7 测定指标与方法 |
| 1.8 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊血清蛋白含量的影响 |
| 2.2 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊血清葡萄糖、矿物质含量的影响 |
| 2.3 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊血清脂类含量的影响 |
| 2.4 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊血清免疫性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验四 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊肉品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 试验试剂 |
| 1.5 试验设计 |
| 1.6 试验饲粮与饲养管理 |
| 1.7 样品采集 |
| 1.8 测定指标与方法 |
| 1.9 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊常规肉质的影响 |
| 2.2 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊肌肉氨基酸含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊常规肉质的影响 |
| 3.2 复合营养调控剂对冷季放牧绵羊肌肉氨基酸含量的影响 |
| 4 结论 |
| 第三章 论文结论、创新点与研究展望 |
| 1 论文结论 |
| 2 创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
四、半胱胺对山羊瘤胃微生物体外发酵的影响（论文参考文献）
- [1]半胱胺对夏季水牛泌乳性能、抗氧化性能和瘤胃微生物多样性的影响[J]. 张会会,李孟伟,唐振华,梁辛,彭丽娟,彭开屏,杨承剑,王新峰. 中国畜牧兽医, 2021(03)
- [2]烟酸铬与半胱胺对夏季水牛生产性能、抗氧化性能的影响[D]. 张会会. 石河子大学, 2020(08)
- [3]添加低水平缩合单宁对青贮野火球发酵品质及延边黄牛瘤胃体外发酵影响[D]. 赵梦迪. 延边大学, 2020(05)
- [4]体外产气与尼龙袋法筛选棉秆与甜菜渣混贮最佳组合的研究[D]. 芦岩. 石河子大学, 2020(08)
- [5]半胱胺与酵母对生长迟缓牦牛生长性能及瘤胃上皮细胞连接的影响[D]. 胡瑞. 四川农业大学, 2019(06)
- [6]黑沙蒿及其多糖对绒山羊瘤胃发酵参数、营养物质消化、血液抗氧化与免疫指标的影响[D]. 马国强. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [7]枯草芽孢杆菌和果寡糖对绵羊瘤胃发酵和功能微生物的影响[D]. 于胜晨. 山西农业大学, 2019(07)
- [8]不同精粗比底物下添加复合营养调控剂对绵羊瘤胃微生物体外发酵的影响[J]. 梁静,张文举,王博. 家畜生态学报, 2016(11)
- [9]半胱胺和酵母培养物对奶牛瘤胃微生物蛋白产量、产奶性能和氮排泄的影响[D]. 王玲. 青岛农业大学, 2016(05)
- [10]复合营养调控剂对冷季放牧绵羊补饲的应用效果研究[D]. 梁静. 石河子大学, 2016(02)