一、天然植物脓疮草中黄酮类有效成分提取与分离的研究(一)（论文文献综述）
胡玉[1]（2020）在《前处理技术的建立和优化下高效液相色谱法在中草药中的分析测定》文中指出高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）的研究应用一直在化学分析分离中发挥着重要的技术指导作用,例如在石油业、化工业、医药卫生以及生命科学等科学领域。而有效的色谱研究开发和完善的机制验证不仅可以有效确保实验室资源得到充分利用,还可充分满足各产品在每个阶段的技术开发。高效液相色谱分析方法因具有高压输液泵、高灵敏度以及高选择性能,故已成为一种应用广泛的色谱分析技术。同时,在进行物质分析分离过程中,紫外分析检测器的运用可快速地对多数有机物进行检测分析。其分析原理主要利用待测样品成分与固定相、流动相两相间的相互作用的差异在两相中做相对运动,经过反复多次的吸附-解吸-分配过程来影响色谱柱对样品不同组分的保留时间,最终使得目标物各组分先后流出色谱柱进入检测器达到对样品的检测分析。基于此分析方法,中草药物质的研究是最具代表性的,主要是因为大部分中草药中的黄酮类化合物和有机酸有效成分对人类和动物有重要的生理作用。除此之外,该法可准确快速地确定待测产品的自身身份、纯度以及物理特性。因此,通过除杂、富集、萃取等手段为基础,以创新性胶束萃取-浊点预富集、超声辅助均相离子液体微萃取作为前处理技术,对样品中的黄酮类化合物和有机酸进行快速准确地定性、定量研究在其临床应用方面具有重要的发展意义。同时,环保、便捷、有效的分析分离方法一直是广大研究者努力的方向。而本论文中便充分利用了环保便捷有效的理念以HPLC法对中草药一点红、山楂和醉鱼草系列药物中黄酮类物质和有机酸进行萃取分离和定量检测。具体研究工作如下:1.高效液相色谱法同时测定一点红中8种活性成分的含量建立同时测定和分离一点红药材提取物中原儿茶酸、咖啡酸、牡荆素、卢丁、槲皮苷、槲皮素、木犀草素和芹菜素8种活性成分及其含量测定方法。色谱分析采用超声辅助萃取-高效液相色谱法,将样品用流动相溶解,过滤后取20微升注入HPLC仪,检测器进行分析。最后通过外标法以峰面积计算出结果。实验表明本方法操作简单、快速,具有较好的重现性和稳定性,为药用植物一点红的质量控制提供了实验依据。2.胶束萃取-浊点预富集-高效液相色谱法同时定量山楂中9种酚酸和黄酮类化合物建立以非离子表面活性剂、胶束萃取-浊点预富集与超声波萃取技术结合的高效液相色谱法,同时测定山楂中原儿茶酸、咖啡酸、牡荆素、阿魏酸、金丝桃苷、槲皮素、木犀草素、山奈酚和芹菜素9种活性成分有效含量。以非离子表面活性剂聚氧化二乙烯脂肪酸甲醇醚genapolx-080为主要的萃取剂,同时利用氯化钠溶液进行浊点萃取和预富集。考察了非离子表面活性剂浓度、固液体积百分比、电解质浓度、溶液萃取pH值、超声波萃取时间等多种影响因素,来确定最佳参数。将样品和对照品用流动相溶解并进行定容,过滤后取20微升注入高效液相色谱仪,再由检测器进行分析,最后通过外标法以峰面积计算出结果。结果表明,该方式可不仅有效缩短萃取样品前预富集和处理时间,对环境友好,同时也为山楂中黄酮和有机酸的提取提供了新型的、可靠的分析方法。3.超声辅助均相离子液体微萃取-高效液相色谱法测定醉鱼草中5种黄酮类化合物建立超声辅助均相离子液体微萃取-高效液相色谱法（UA-HILME-HPLC）同时分离测定醉鱼草中槲皮素、橙皮素、芦丁、芹菜素、金合欢素5种黄酮类化合物含量。该原理是通过向均相离子提取液中加入水溶性离子形成一种水不溶性均相离子,对其进行离心,发生相分离,得到均相离子液体,最后进行目标物的检测分析。方法主要考察了离子液体浓度、固液体积比、溶液pH值、超声时间、超声功率、超声温度、NH4PF6的浓度等影响因素,来进一步优化各种参数。本法集化合物的提取、浓缩、分离和纯化等功能于一体,不仅不需大量使用挥发性的有机溶剂,还具有提取和浓缩的时间短,样品用量少等优点,结果表明该方式可广泛应用于各种药用植物中活性成分的提取和分离分析。
冉露[2]（2019）在《柑橘果皮和葡萄籽中黄酮与原花青素的离子液体提取分离技术研究》文中进行了进一步梳理天然活性物质如多酚化合物、生物碱、氨基酸与生物活性肽的开发利用已成为食品、生物、医药等领域的重要研究课题。众多活性物质中,多酚始终是研究人员关注的焦点,其具有多种显着的活性,包括抗氧化、抗炎、抑菌、降血压等生物活性。水果加工副产物富含天然活性成分,比如柑橘果皮和葡萄籽均含有大量的多酚化合物,是获取活性多酚的重要来源。提取、分离和纯化是获取高纯度多酚的重要途径,也是开发利用活性多酚的基本前提。然而,传统提取方法存在有毒有机试剂消耗量大、设备成本过高、对环境污染严重等缺点。离子液体是21世纪发展极为迅速的一种绿色溶剂,具有提取效率高且不易挥发等优点,在提取、分离及纯化领域具有巨大的应用潜力。本论文以离子液体为基本溶剂,并结合超声辅助提取以及双水相萃取技术,建立柑橘果皮和葡萄籽中多酚物质的新型提取、分离及纯化方法。主要研究内容包括以下几个方面:一、离子液体–超声辅助提取柑橘果皮中的黄酮类化合物。采用离子液体作为提取溶剂,结合超声辅助提取方法对柑橘果皮中的黄酮类化合物进行提取。通过比较分析季膦盐类与胆碱类离子液体的提取率,发现季膦盐类离子液体的提取率明显高于胆碱类离子液体,其中三丁基己基溴化膦的提取率最高,达到56.15mg/g。通过单因素实验和响应面曲线法优化离子液体-超声辅助提取的条件,结果表明离子液体浓度为54%、料液比为1:10、提取温度为50℃、提取时间10 min时,可获得最大的提取率（69.13 mg/g）。超声辅助提取结束后,采用反萃取法分离提取液中的黄酮化合物并回收离子液体。所选用的反萃取溶剂中,正丁醇的反萃取效率最高,黄酮化合物的回收率可达80.11%。二、乙醇+离子液体+（NH4）2SO4双水相体系提取分离葡萄籽中的原花青素。比较不同无机盐/乙醇双水相的分相能力,发现乙醇/（NH4）2SO4双水相体系对原花青素具有较高的分配系数和萃取效率。为了进一步提高乙醇/（NH4）2SO4双水相体系的萃取效率,选用离子液体作为添加剂改善萃取性能。结果表明,5%[C6mim]BF4能够将原花青素的萃取率从47.89%–52.42%显着提高至97.23%–97.79%。单因素实验结果表明,葡萄籽中原花青素的双水相提取分离的适宜条件为:29%乙醇、19%（NH4）2SO4、4%[C6mim]BF4、料液比1:20 g/mL、提取温度40℃、提取时间20 min、pH=5。适宜条件下,儿茶素、表儿茶素和原花青素B2的双水相提取率分别达到1.21、1.22和0.14 mg/g,明显高于甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂的提取率。三、离子液体双水相中多酚化合物的分配规律。筛选[C4min]Br和[P4444]Br两种化合物为离子液体的代表,分别与Na2SO4、K2HPO4、Na2CO3、（NH4）2SO4和K3C6H5O7构建双水相体系。测定代表性多酚（酚酸:绿原酸、咖啡酸、原儿茶酸;黄酮:牡荆素、芹菜素、橙皮素、新橙皮苷、芸香柚皮苷）在不同双水相中的分配系数。分配系数结果表明多酚化合物的分配不仅受到盐的类型的显着影响而且受到pH的显着影响。因此,可以通过选择合适的盐或调整pH调控多酚化合物的分配,实现选择性萃取,获得较高萃取效率。
郑楠[3]（2017）在《广西甜茶中三叶苷的提取纯化及其中试放大研究》文中提出三叶苷是甜茶中重要的甜味成分。此外,大量研究表明三叶苷还具有抑制糖尿病关键酶活性的功效,可供糖尿病患者食用,是一种药、食两用的物质,具有良好的应用前景。本文首次提出了一条能够高效纯化三叶苷的工艺路线,优化确定了最优提取纯化工艺参数,并在小试基础上进行了中试放大研究。主要结论如下:三叶苷提取工艺条件优化:以三叶苷提取率为指标,确定最佳单因素提取条件为:提取溶剂75%乙醇溶液,反应时间2h,提取次数2次,液料比10:1,提取温度80℃。在此条件下,三叶苷的提取率达到17.6%左右。三叶苷分离纯化工艺条件优化:以三叶苷得率及纯度为指标,氯仿萃取步骤的最佳条件:V氯仿层:V水层=1.5:1;萃取时间30分钟;萃取次数2次。茶多酚去除步骤的最佳条件:茶多酚络合剂Ca（OH）2粉末的用量约为原料甜茶质量1/8;碱沉pH=8;碱沉时间30分钟,碱沉温度25℃。乙酸乙酯萃取步骤的最佳条件:V乙酸乙酯层:V水层=1:1;萃取时间45分钟;萃取次数3次。在以上条件下进行分离纯化,所得三叶苷的纯度为97.8%,得率为15.8%。中试放大研究:研究了反应环节、试剂种类与规格等因素对三叶苷提取率、纯度、得率的影响,按小试最优条件进行中试放大100倍后,对出现的问题逐一提出相应的解决方案。最终,所得三叶苷的提取率为16.4%;得率为14.4%;纯度为95.2%。经过重复性实验论证,该中试放大工艺稳定可行。
郭恩辉[4]（2017）在《130种植物丙酮提取物抑菌活性筛选及宽叶苔草抑菌成分初探》文中研究表明植物源抗菌物质因具有与环境相容性好、对有害生物的选择压力小、符合社会可持续发展要求的特点,已成为国际上杀菌剂研究的开发热点。对植物抑菌活性的筛选是植物源杀菌剂开发的重要基础,尽管目前对具杀菌活性的植物资源的筛选工作已经进行了很多,但鉴于我国西北地区及秦岭地区植物资源丰富,目前仍有多种植物的抑菌活性不太清楚,所以需要进一步扩大筛选地域和范围。本试验重点筛选毛乌素沙漠地区和秦岭南麓地区共130种植物提取物的杀菌活性,获得以下主要结果。1采用生长速率法研究了130种植物丙酮提取物下对黄瓜炭疽病菌（Colletotrichum orbiculare）、番茄灰霉病菌（Botrytis cinerea）、辣椒疫霉病菌（Phytophthora capsici）的抑菌活性。结果表明蓼子朴在0.1g干样/m L剂量下对3种供试真菌抑制率均达到65%以上,披针叶野决明、木姜子、木碱蓬、沙芥、宽叶苔草对至少2种真菌菌丝抑制率超过65%。2采用抑菌圈法研究了63种植物丙酮提取物对魔芋软腐病菌（Erwinia carotovora）、猕猴桃溃疡病菌（Pseudomonas syringae）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的抑菌活性。结果表明,宽叶苔草、银露梅在0.2g干样/m L剂量下对三种供试细菌均表现出抑菌活性,尤其是对于猕猴桃溃疡病菌抑菌圈达到16mm、18mm;蓼子朴、宽叶苔草对两种细菌的抑菌圈均在10mm以上。宽叶苔草对细菌的抑菌活性有必要进一步研究。3在活体条件下,0.1g干样/m L剂量时,蓼子朴、宽叶苔草、木姜子、披针叶野决明对番茄灰霉病防效达到50%以上;蓼子朴、脓疮草对黄瓜炭疽病防效在60%以上。蓼子朴值得进一步开发为新型植物源杀菌剂。披针叶野决明、木姜子、宽叶苔草抑菌活性有必要进一步研究。4以提取物活性为指标对宽叶苔草的抑菌活性成分研究发现:有效物质最佳提取溶剂为95%乙醇;当料液比为1:8,60℃下回流提取8小时,浸膏得率达到最大为11%;根部浸膏活性对猕猴桃溃疡病菌、枯草芽孢杆菌及魔芋软腐病菌3种病原细菌的抑菌活性均高于叶部浸膏,其中对猕猴桃溃疡病菌抑菌效果最好;根部乙酸乙酯萃取物对猕猴桃溃疡病菌的MIC为0.45 mg/m L。对宽叶苔草根部乙酸乙酯萃取物活性成分进行活性追踪,硅胶柱层析分离的F16组分0.625 mg/m L下对猕猴桃溃疡病菌的抑菌圈为13mm。其有效化合物成分值得进一步研究。
刘易坤[5]（2017）在《核桃隔膜黄酮的提纯、免疫及抗肿瘤活性研究》文中研究表明我国核桃资源丰富,分布广泛,往往以农副产品的形式销售,其深加工产品相对较少,而核桃中的隔膜更是在加工过程中被丢弃掉,使其不能得到充分利用。核桃隔膜作为一种药食同源的材料,其药用价值和保健价值值得深入研究和开发。所以,本文以山西汾阳核桃隔膜为原料,从中提取黄酮类化合物,并对其进行进一步分离纯化,并对其免疫活性和抗肿瘤活性进行研究,为使核桃隔膜能够充分利用,提供理论依据。主要研究成果如下:（1）采用超声波辅助提取法提取核桃隔膜黄酮:料液比为1:40,50%乙醇于50℃条件下浸提40min。在此条件下,提取核桃隔膜黄酮的得率为19.57%;（2）核桃隔膜黄酮粗品经AB-8大孔吸附树脂柱层析分离得到的FDW-1,黄酮隔膜纯度由49.56%提高至82.4%,精制倍数为1.68,纯度有了较大幅度的提升,并通过高效液相色谱法（HPLC）检测出直接测得木犀草苷4.0543 mg/g,槲皮素1.4245 mg/g,木犀草素 0.8769 mg/g;（3）核桃隔膜黄酮对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠的免疫功能具有显着的调节作用,能够提高免疫抑制小鼠的胸腺指数、脾脏指数,并且改善小鼠脾脏的LDH和ACP两种酶的活性,增强巨噬细胞的吞噬功能,同时还可以提高体内免疫球蛋白的数量。对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的非特异性免疫具有增强作用:（4）核桃隔膜黄酮的体内抗肿瘤活性表明:建立H22肝癌动物模型,通过对荷瘤小鼠六周的灌胃,发现核桃隔膜黄酮可有效保护小鼠肝脏、脾脏、胸腺等免疫器官,而且可以在体内促进癌细胞的凋亡,并且提高小鼠自身免疫力来维持机体正常的代谢及免疫功能;（5）核桃隔膜黄酮的体外抗肿瘤活性研究表明:MTT实验结果表明,核桃隔膜黄酮在一定程度上能够抑制Hep G2细胞与Hela细胞的增殖,而对Hela细胞的抑制作用呈现量效关系,所以计算得出对Hela细胞的半抑制浓度（IC50）为54.35 μg/mL;通过细胞迁移实验得出核桃隔膜黄酮具有抑制细胞迁移能力的作用,通过H&E染色细胞形态学观察,发现在IC50、2IC50剂量下,细胞形态学发生了较为明显的改变。在此浓度下,通过流式细胞一的检测进一步验证了核桃隔膜黄酮对人体宫颈癌细胞Hela有一定的抑制效果。
夏提古丽·塔西买买提[6]（2016）在《欧矢车菊根的质量标准及体外抗氧化活性研究》文中提出目的:1)对维吾尔药材欧矢车菊根进行质量评价研究,建立微乳薄层条件;2)检测药材乙醇提取不同极性萃取部位的体外抗氧化活性。方法:1)从外部形态和组织构造两方面对其做了生药学鉴定;2)按照2010年版《中国药典》,对药材进行药材检查项检查,通过紫外分光光度法测定药材总黄酮含量;3)应用微乳薄层色谱法及均匀设计法,考察微乳配比因素对分离效果的影响;4)采用DPPH、ABTS+、超氧阴离子（O2-·）自由基清除法以及铁离子还原能力测定法,对药材乙醇提取不同极性萃取部位的体外抗氧化活性进行评价。结果:1)对10批不同来源的欧矢车菊根药材进行性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定;2)药材检查项下的检查结果:暂定药材含水量均不超过11.34%,总灰分不高于3.0%,酸不溶性灰分不高于0.10%,水溶性浸出物量不低于40.0%,醇溶性浸出物量不低于5.0%,重金属（Pb+）不超过1 mg/kg,重金属（Hg+）不超过0.2 mg/kg,砷盐不超过0.2 mg/kg,未检出农药残留量,药材总黄酮含量暂定不低于0.60%;3)以含水量为75%,十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷=33:57:10（质量比）的微乳液作为最佳展开剂;4)欧矢车菊根乙醇提取乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位具有一定的抗氧化活性。结论:1)通过观察欧矢车菊根药材的性状、组织切片和粉末显微特征,为其生药学鉴定提供了依据;2)初步制定了药材质量标准草案;3)利用微乳薄层色谱研究及抗氧化活性部位检测,为欧矢车菊根药材有效成分的深入研究提供理论依据。
米仁沙·牙库甫[7]（2014）在《复方小艾飞蜜膏抑制胃癌药效物质基础研究》文中进行了进一步梳理目的：通过对新疆维吾尔医医院制剂复方小艾飞蜜膏体外抗肿瘤活性筛选、体内抗肿瘤活性实验、抗炎活性实验、体外抗氧化活性筛选，对其化学成分进行分析、开展有效成分提取工艺研究，为该制剂二次开发和临床应用提供理论指导和实验依据。方法：1)采用MFC荷瘤小鼠移植瘤实验模型，以肿瘤抑制率为指标，在整体动物水平检测复方小艾飞蜜膏乙醇提取物的抗胃癌作用，免疫组织化学切片法考察肿瘤组织CD31、VEGF、PCNA表达。2)通过二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型、角叉菜胶致大鼠胸膜炎模型、并检测实验动物血清肿瘤坏死因子TNF-α和PGE2浓度、胸腔积液中蛋白质含量，考察复方小艾飞蜜膏乙醇提取物抗炎活性。3)采用MTT法，选用人胃癌细胞系BGC-823进行体外实验，分别对复方小艾飞蜜膏乙醇提取物石油醚萃取部分、氯仿萃取部分、正丁醇萃取部分、水部分及从中分离出的高良姜素、胡椒碱、1,7-二苯基-5-醇-3-庚酮进行抗肿瘤活性筛选。4)通过测定二苯代苦味酰基自由基（DPPH·）清除率、羟自由基（·OH）清除率、超氧阴离子自由基（·O2-）清除率、铁离子还原能力等4种体外抗氧化能力测定实验，考察复方小艾飞蜜膏乙醇提取物不同萃取部位的抗氧化能力。5)采用GC/MS分析复方小艾飞蜜膏挥发油成分，分别采用硅胶柱层析法、大孔吸附树脂柱层析法、聚酰胺柱层析法、凝胶柱色谱法分离复方小艾飞蜜膏乙醇提取物石油醚萃取部分、氯仿萃取部分及正丁醇萃取部分化学成分，利用核磁共振谱、质谱等手段鉴定化学结构。6)采用正交实验设计方法，以胡椒碱和高良姜素的含量及出膏率作为指标，优选提取工艺中料液比、提取温度、提取时间、提取次数等因素对复方小艾飞蜜膏生物碱类及黄酮类成分的提取率的影响。结果：1)复方小艾飞蜜膏乙醇提取物浓度在0.034g/kg，0.068g/kg和0.136g/kg时，对荷瘤小鼠胃癌MFC移植瘤的瘤重抑制率分别为55.2%，68.4%，59.9%。免疫组化染色实验结果显示，复方小艾飞蜜膏乙醇提取物中剂量（0.068g/kg）、高剂量组（0.136g/kg）与模型组相比，PCNA、VEGF、CD31的表达显着下调，小艾飞蜜膏乙醇提取物低剂量组（0.034g/kg）可以有效降低CD31，PCNA的表达。2)复方小艾飞蜜膏乙醇提取物在0.034～0.136g/Kg剂量范围内，明显抑制二甲苯致耳肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀，减轻肉芽肿的质量，有效降低胸膜炎大鼠胸腔渗出液中蛋白含量、血清中前列腺素E2（PGE2）与肿瘤坏死因子（TNF-α）含量，作用呈剂量依赖性。3)复方小艾飞蜜膏乙醇提取物石油醚萃取部分在50μg/mL、100μg/mL、500μg/mL浓度下人胃癌细胞系BGC-823的存活率分别为55.41%、25.32%、19.9%；氯仿萃取部分在100μg/mL、500μg/mL浓度下人胃癌细胞系BGC-823的存活率分别为22.21%、21.70%；复方小艾飞蜜膏挥发油在1μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、500μg/mL浓度下人胃癌细胞系BGC-823的存活率分别为26.91%、14.54%、15.65%、26.73%。高良姜素、胡椒碱在500μg/mL浓度下人胃癌细胞系BGC-823的存活率分别为27.42%、52.33%。4)复方小艾飞蜜膏乙醇提取物氯仿萃取部分及正丁醇萃取部分具有较强的抗氧化能力。5)水蒸气蒸馏法得到的复方小艾飞蜜膏挥发油共鉴定出28种化合物，石油醚冷浸法得到的浸膏共鉴定出56种化合物；从其乙醇提取物石油醚萃取部分分离得到了胡椒碱、胡椒次碱、N-异丁基-十三-13-（3，4-次甲二氧苯基）-2E，4E，12E-三烯酰胺、、胡萝卜苷、β-谷甾醇5个化合物、氯仿萃取部分分离得到了高良姜素、高良姜素-3-甲醚，乔松素、1,7-二苯基-5-醇-3-庚酮、1-苯基-7-（3’-甲氧基-4’-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮、1,7-二苯基-3,5-庚二酮、1,7-二苯基-4-烯-3-庚酮等7个化合物及正丁醇萃取部分分离得到了山柰酚、槲皮素2个化合物。6)优化的提取工艺为加30倍量乙醇回流提取2次，提取时间为3h，最佳提取温度为70℃。结论：1)复方小艾飞蜜膏乙醇提取物抑制荷瘤小鼠MFC移植瘤生长，作用机制可能与其下调肿瘤组织中PCNA、VEGF、CD31的表达有关。2)复方小艾飞蜜膏乙醇提取物具有抗炎作用，该作用与降低血清PGE2和TNF-α含量有关。3)复方小艾飞蜜膏乙醇提取物石油醚萃取部分、氯仿萃取部分及挥发油、高良姜素、胡椒碱体外抑制人胃癌细胞系BGC-823增殖。4)复方小艾飞蜜膏乙醇提取物抗氧化活性部位为：乙醇提取氯仿萃取部分、正丁醇萃取部分。5)复方小艾飞蜜膏所含主要化学成分的类型为：生物碱类、黄酮类、二苯基庚烷类、挥发油类成分。6)优化的提取工艺操作简单、稳定、可行。
刘晓欣[8]（2014）在《三白草抗氧化成分研究及其在化妆品中的性能和应用》文中指出本课题以三白草为原料，研究内容主要包括优化三白草中抗氧化成分的提取工艺；对三白草中抗氧化成分进行分离纯化以及鉴定；探究三白草提取物在化妆品中的性能，包括抗氧化性能、美白性能、抑菌性能以及稳定性；以及研究三白草提取物在化妆品方面的应用。具体研究内容和结果如下：（1）本文首先采用超声波提取工艺对三白草中抗氧化成分进行提取，以提取物的抗氧化活性作为衡量标准。对影响超声波提取工艺的乙醇浓度、提取时间、料液比以及提取温度进行了单因素实验和正交试验优化，确定最佳的提取条件是：乙醇浓度70%，提取时间50min，料液比1:18，提取温度50°C。（2）为了进一步研究三白草中的抗氧化有效成分，首先采用溶剂萃取法，得到抗氧化活性较高的乙酸乙酯部位。对乙酸乙酯部位进行薄层层析和显色反应，定性分析的结果初步判断抗氧化有效成分属于黄酮类物质。再将乙酸乙酯萃取物经过两次柱层析分离纯化，得到抗氧化活性较强的B4组分和F4组分。最后通过HPLC、UV和MS谱图的综合分析，并与标准品对比，推断槲皮素和芦丁是三白草中主要的抗氧化活性物质。（3）考察三白草提取物在化妆品方面的相关性能。采用测定自由基清除率的方法，详细的研究了三白草提取物的抗氧化性能。实验结果表明三白草提取物同时具有清除3种自由基的能力，并且清除率随着浓度的上升而增加。采用细胞生物学法，研究三白草提取物的美白性能。实验结果表明三白草提取物能够抑制B16黑色素瘤细胞的增殖和细胞内酪氨酸酶的活性，以及明显减少细胞内黑色素的数量。因此，三白草提取物具有较好的美白性能。采用滤纸片法，研究三白草提取物的抑菌性能。实验结果说明三白草提取物对大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌都有较好的抑制作用，因此，三白草提取物具有一定的抑菌性能。最后对三白草提取物的稳定性进行考察。实验结果说明三白草提取物同时具有良好的光稳定性和热稳定性。（4）为了研究三白草提取物在化妆品中的应用效果，将其添加到护肤膏霜中。实验结果说明，该护肤膏霜不会对人体皮肤产生刺激作用，并且具有较好的稳定性。通过综合分析皮肤测试仪得到的数据，结果说明含三白草提取物的护肤膏霜具有抗衰老以及美白效果。
李雪丽[9]（2011）在《蒙药白益母草质量标准及有效成分活性评价研究》文中进行了进一步梳理白益母草为唇形科脓疮草属植物Panzeria alaschanica Kupr.脓疮草（参见《中国植物志》65卷（2）p524）的干燥地上部分,是蒙医特色药材,具有活血调经、清热利尿、解毒消肿之功效。长期以来,蒙医将不仅将其作为治疗妇科疾病的良药,也作为抗高血压的常用药物之一,疗效显着。然而白益母草的物质基础研究却非常薄弱,药效学研究尚属空白,并且没有可控的药材质量标准,严重制约了其现代化进程。本论文根据文献考证和预试验研究结果,确定生物碱类和黄酮类成分为白益母草的主要有效成分,针对这两类成分进行分离纯化制备样品,应用现代科学方法进行药材质量标准化研究,并在细胞水平初步评价了其主要有效成分盐酸水苏碱的药效活性,最终为白益母草药材质量标准制定研究提供科学依据。本论文实验部分首先采用树脂柱层析法同时制备白益母草和益母草总生物碱及总黄酮样品,采用紫外分光光度法测定样品含量,结果显示SP825大孔树脂分离纯化得到的样品实现了纯度和收率的同步提高；采用HPLC-ELSD法检测样品盐酸水苏碱含量,发现盐酸水苏碱不仅是益母草也是白益母草总生物碱有效部位的主要成分；采用UPLC-Q-TOF-MS技术分析样品黄酮类成分,鉴定出其中15个黄酮类化合物,比较发现益母草主要含有芦丁,白益母草则主要含有异鼠李素-O-鼠李糖-O-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和异鼠李素,二者共同含有芦丁、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、山奈酚-O-鼠李糖-O-葡萄糖苷、椴树苷及其异构体等5个成分。以上结果为白益母草质量标准制定及进一步药效研究提供物质基础和依据。其次,通过基原鉴别、显微鉴别、理化鉴别,采用薄层色谱法、比色法和HPLC-ELSD法对白益母草药材质量控制方法进行了研究。以总生物碱、盐酸水苏碱和总黄酮为指标成分,对不同季节的药材和药材的不同部位进行含量测定比较,结果发现五月份采集药材所含总生物碱、盐酸水苏碱、总黄酮含量均为最高,其中生物碱类成分主要分布在花和茎部位,黄酮类成分主要分布在花和叶部位。因此,药材适宜夏初采收,取材时尽量保证部位均一。基于以上研究,根据《中国药典》2005年版要求拟定了白益母草药材质量标准草案。最后,于细胞水平对白益母草主要有效成分盐酸水苏碱进行活性评价,结果显示50μM和100μM的盐酸水苏碱可明显阻止H202损伤导致的心肌细胞线粒体膜电势的下降,提示盐酸水苏碱可能有潜在的抗心肌细胞凋亡的作用,也证实了以其作为白益母草药材质量控制重要指标的科学性和合理性。
陈丛瑾[10]（2011）在《柱色谱法分离纯化黄酮类化合物研究进展》文中进行了进一步梳理目的综述柱色谱法分离纯化黄酮类化合物的研究进展。方法查阅近年来公开发表的论文、专着等资料,对柱色谱法分离纯化黄酮类化合物进行概述。结果与结论柱色谱法是一种简单易行又行之有效的分离纯化黄酮类化合物的方法。
二、天然植物脓疮草中黄酮类有效成分提取与分离的研究(一)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然植物脓疮草中黄酮类有效成分提取与分离的研究(一)（论文提纲范文）
（1）前处理技术的建立和优化下高效液相色谱法在中草药中的分析测定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 高效液相色谱法概述 |
| 1.2 中草药的研究发展 |
| 1.3 黄酮类化合物的研究进展 |
| 1.4 有机酸的研究发展 |
| 1.5 样品前处理技术 |
| 1.6 课题研究的意义和研究内容 |
| 第2章 高效液相色谱法同时测定一点红中8种活性成分的含量 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 仪器与试样 |
| 2.3 方法与结果 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 胶束萃取-浊点预富集-高效液相色谱法同时定量山楂中9种酚酸和黄酮类化合物 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 仪器与试样 |
| 3.3 方法与结果 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 超声辅助均相离子液体微萃取-高效液相色谱法测定醉鱼草中5种黄酮类化合物 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 仪器与试样 |
| 4.3 方法与结果 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 作者部分相关论文题录 |
| 致谢 |
（2）柑橘果皮和葡萄籽中黄酮与原花青素的离子液体提取分离技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水果加工副产物中的天然活性成分 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 柑橘果皮中的多酚化合物 |
| 1.1.3 葡萄籽中的多酚化合物 |
| 1.2 传统的提取分离技术 |
| 1.2.1 热回流提取 |
| 1.2.2 超声波辅助提取 |
| 1.2.3 微波辅助提取 |
| 1.2.4 超临界流体提取 |
| 1.2.5 色谱分离技术 |
| 1.3 双水相提取技术 |
| 1.3.1 聚合物双水相 |
| 1.3.2 小分子有机溶剂双水相 |
| 1.3.3 离子液体双水相 |
| 1.4 本文研究意义和主要内容 |
| 1.4.1 本研究的背景和意义 |
| 1.4.2 本研究的主要内容 |
| 1.5 本研究的技术路线 |
| 第二章 离子液体提取分离柑橘果皮中的黄酮类化合物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器设备 |
| 2.2.2 样本收集与制备 |
| 2.2.3 离子液体超声辅助萃取 |
| 2.2.4 反萃取 |
| 2.2.5 分析方法 |
| 2.2.6 统计分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 柑橘黄酮分析方法的建立 |
| 2.3.2 离子液体的筛选 |
| 2.3.3 单因素实验 |
| 2.3.4 响应面曲线优化 |
| 2.3.5 黄酮的回收 |
| 2.4 本章小节 |
| 第三章 离子液体/乙醇/盐双水相提取分离葡萄籽原花青素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器设备 |
| 3.2.2 实验样本收集与制备 |
| 3.2.3 相图的绘制 |
| 3.2.4 双水相萃取 |
| 3.2.5 ILs的选择 |
| 3.2.6 不同溶剂提取 |
| 3.2.7 UPLC-MS分析 |
| 3.2.8 统计分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 UPLC-MS分析葡萄籽中的原花青素 |
| 3.3.2 盐的选择 |
| 3.3.3 优化乙醇和盐的浓度 |
| 3.3.4 离子液体的影响 |
| 3.3.5 提取条件的优化 |
| 3.3.6 不同溶剂的比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 离子液体双水相中多酚化合物的分配规律研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器设备 |
| 4.2.2 混标的制备 |
| 4.2.3 相图 |
| 4.2.4 系线的测定 |
| 4.2.5 pH测定 |
| 4.2.6 UPLC-MS分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 盐的影响 |
| 4.3.2 pH的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）广西甜茶中三叶苷的提取纯化及其中试放大研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 甜茶 |
| 1.1.1 甜茶概述 |
| 1.1.2 甜茶的主要成分 |
| 1.1.3 甜茶的药理作用 |
| 1.1.4 甜茶的应用 |
| 1.2 黄酮 |
| 1.2.1 黄酮概述 |
| 1.2.2 黄酮生物活性 |
| 1.2.3 黄酮提取方法 |
| 1.2.4 黄酮分离纯化方法 |
| 1.2.5 黄酮分析检测方法 |
| 1.3 三叶苷 |
| 1.3.1 三叶苷概述 |
| 1.3.2 三叶苷分布 |
| 1.3.3 三叶苷的生物活性 |
| 1.3.4 三叶苷的市场前景 |
| 1.3.5 三叶苷的提取工艺 |
| 1.3.6 三叶苷的分离纯化方法 |
| 1.3.7 三叶苷的分析测定方法 |
| 1.4 总结 |
| 第2章 三叶苷的提取与工艺条件优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方案 |
| 2.3.1 提取溶剂的选择 |
| 2.3.2 甜茶的预处理 |
| 2.3.3 三叶苷的提取操作 |
| 2.4 检测方法 |
| 2.4.1 色谱条件 |
| 2.4.2 三叶苷标准溶液的配制 |
| 2.4.3 样品溶液的配置 |
| 2.4.4 三叶苷提取率计算 |
| 2.5 结果分析 |
| 2.5.1 水醇比对三叶苷提取率的影响 |
| 2.5.2 提取时间对三叶苷提取率的影响 |
| 2.5.3 提取次数对三叶苷提取率的影响 |
| 2.5.4 提取温度对三叶苷提取率的影响 |
| 2.5.5 液料比对三叶苷提取率的影响 |
| 2.6 提取工艺参数的确定 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 三叶苷的分离纯化与工艺条件优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方案 |
| 3.3.1 提取液预处理 |
| 3.3.2 氯仿萃取 |
| 3.3.3 茶多酚的除去 |
| 3.3.4 乙酸乙酯萃取 |
| 3.3.5 结晶 |
| 3.4 检测方法 |
| 3.5 结果分析 |
| 3.5.1 氯仿萃取步骤优化 |
| 3.5.2 茶多酚的除去步骤优化 |
| 3.5.3 乙酸乙酯萃取步骤优化 |
| 3.6 纯化工艺参数的确定 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 三叶苷中试放大研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 检测方法 |
| 4.4 中试实验方案确定 |
| 4.5 前期试验 |
| 4.6 中试试验 |
| 4.7 放大后出现的问题及解决 |
| 4.7.1 提取率下降问题及解决 |
| 4.7.2 纯度下降问题及解决 |
| 4.7.3 得率下降问题及解决 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 三叶苷提取条件的优化 |
| 5.1.2 三叶苷分离纯化工艺设计及优化 |
| 5.1.3 三叶苷中试放大研究 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）130种植物丙酮提取物抑菌活性筛选及宽叶苔草抑菌成分初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物源杀菌剂的研究概况 |
| 1.1.1 具抑菌活性的植物资源 |
| 1.1.2 植物中常见的抑菌活性成分 |
| 1.1.3 植物源有效成分提取、分离及结构鉴定 |
| 1.1.4 植物源杀菌剂的作用机理 |
| 1.1.5 植物源杀菌剂的开发应用研究 |
| 1.2 宽叶苔草研究概况与进展 |
| 1.2.1 宽叶苔草形态学及生态学研究 |
| 1.2.2 宽叶苔草在药用及绿化领域的应用研究 |
| 1.2.3 莎草科植物化学成分研究进展 |
| 1.3 本研究提出及设计思路 |
| 第二章 130种植物丙酮提取物抑菌活性筛选 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试植物样品及粗提物制备 |
| 2.1.2 供试病原菌 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 主要试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 植物样品粗提物制备方法 |
| 2.2.2 生物活性测定方法 |
| 2.3 试验结果及分析 |
| 2.3.1 130种植物丙酮提取物对3种供试真菌的离体抑菌活性 |
| 2.3.2 63种植物丙酮提取物对细菌的抑制作用 |
| 2.3.3 15种植物丙酮提取物对番茄灰霉病的活体抑菌活性 |
| 2.3.4 13种植物丙酮提取物对黄瓜炭疽病的活体抑菌活性 |
| 2.4 讨论与小结 |
| 第三章 宽叶苔草抑菌活性成分初探 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 供试植物 |
| 3.1.2 供试菌种 |
| 3.1.3 培养基 |
| 3.1.4 主要试剂 |
| 3.1.5 试验仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 宽叶苔草不同溶剂及不同部位提取物制备 |
| 3.2.2 宽叶苔草回流提取条件研究 |
| 3.2.3 宽叶苔草抑菌成分初步研究 |
| 3.2.3.1 根醇提物不同极性段抑菌活性 |
| 3.2.3.2 宽叶苔草根部乙酸乙酯萃取物柱层析分离 |
| 3.2.4 活性测定方法 |
| 3.2.5 最低抑制浓度(MIC)测定方法 |
| 3.3 试验结果与分析 |
| 3.3.1 宽叶苔草不同溶剂提取物的抑菌活性 |
| 3.3.2 宽叶苔草回流提取条件优化结果 |
| 3.3.3 宽叶苔草不同部位的抑菌活性对比 |
| 3.3.4 宽叶苔草根醇提取物及液液萃取不同样品的抑菌活性 |
| 3.3.5 宽叶苔草根部乙酸乙酯萃取物的最低抑菌浓度 |
| 3.3.6 宽叶苔草根部乙酸乙酯萃取物一级硅胶柱层析组分抑菌活性 |
| 3.3.7 F13—F16组分梯度浓度抑菌活性 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）核桃隔膜黄酮的提纯、免疫及抗肿瘤活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要缩略符号表 |
| 1 前言 |
| 1.1 核桃隔膜概述 |
| 1.1.1 核桃隔膜的化学成分研究 |
| 1.1.2 核桃隔膜的生物活性研究 |
| 1.1.3 我国核桃隔膜利用现状 |
| 1.2 黄酮化合物的分布及结构 |
| 1.3 黄酮化合物的提取 |
| 1.3.1 水提取法 |
| 1.3.2 有机溶剂提取法 |
| 1.3.3 索氏提取法 |
| 1.3.4 微波辅助提取法 |
| 1.3.5 超声波辅助提取法 |
| 1.3.6 酶解提取法 |
| 1.3.7 超临界流体萃取法 |
| 1.4 纯化黄酮类化合物的方法 |
| 1.4.1 柱层析法 |
| 1.4.2 超滤法 |
| 1.4.3 HPLC色谱法 |
| 1.5 黄酮类化合物主要分析检测方法 |
| 1.5.1 紫外光谱检测 |
| 1.5.2 红外光谱检测 |
| 1.5.3 液质联用检测 |
| 1.5.4 核磁共振图谱检测 |
| 1.5.5 其他 |
| 1.6 黄酮类物质的生物活性 |
| 1.6.1 免疫调节活性 |
| 1.6.2 抗肿瘤活性 |
| 1.6.3 抑菌活性 |
| 1.6.4 抗氧化活性 |
| 1.7 本研究的目的意义、主要研究内容 |
| 1.7.1 研究的目的意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与设备 |
| 2.1.1 试验材料与动物 |
| 2.1.2 主要药品与试剂 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 |
| 2.2 核桃隔膜黄酮的提取 |
| 2.2.1 核桃隔膜黄酮提取物的提取 |
| 2.2.2 核桃隔膜乙醇提取液中黄酮提取物的鉴定 |
| 2.2.3 核桃隔膜黄酮提取物的得率 |
| 2.3 核桃隔膜黄酮红外检测 |
| 2.4 原子吸收光谱法测定核桃隔膜黄酮提取物中矿物质元素含量 |
| 2.4.1 钾含量的测定 |
| 2.4.2 钙含量的测定 |
| 2.4.3 镁、锰、铁含量的测定 |
| 2.4.4 锌含量的测定 |
| 2.5 HPLC法测定核桃隔膜中三种黄酮苷的含量 |
| 2.5.1 色谱条件 |
| 2.5.2 对照品溶液的配制 |
| 2.5.3 样品溶液的配制 |
| 2.5.4 流动相的前处理 |
| 2.5.5 线性关系考察 |
| 2.6 核桃隔膜黄酮提取物的含量测定 |
| 2.6.1 显色方法的确定 |
| 2.6.2 标准曲线制定 |
| 2.6.3 多角度确定方法的可用性 |
| 2.7 采用AB-8大孔吸附树脂对核桃隔膜黄酮分离纯化 |
| 2.7.1 AB-8大孔吸附树脂预处理 |
| 2.7.2 AB-8大孔吸附树脂对核桃隔膜总黄酮静态吸附率考察 |
| 2.7.3 优化条件下纯化黄酮的测定及相关参数的计算 |
| 2.8 核桃隔膜黄酮对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用 |
| 2.8.1 试验动物管理 |
| 2.8.2 动物分组及给药 |
| 2.8.3 对胸腺指数和脾脏指数的影响 |
| 2.8.4 脾脏中乳酸脱氢酶及酸性磷酸酶活性测定 |
| 2.8.5 对巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 2.8.6 对血液生理相关指标的影响 |
| 2.8.7 对血清中免疫球蛋白IgA、IgM和IgG含量的影响 |
| 2.9 核桃隔膜黄酮对H_(22)肝癌移植瘤的抑制作用研究 |
| 2.9.1 试验动物管理 |
| 2.9.2 动物分组及给药 |
| 2.9.3 基本生理指标的采集 |
| 2.9.4 脏器指数测定 |
| 2.9.5 流式细胞术检测各组小鼠血液总淋巴细胞比例 |
| 2.9.6 H&E染色观察实体肿瘤石蜡切片 |
| 2.10 核桃隔膜黄酮对癌细胞的抑制作用研究 |
| 2.10.1 Hela细胞、Hep G2肝癌细胞的传代培养 |
| 2.10.2 MTT法检测FDW-1对细胞增殖的影响 |
| 2.10.3 划痕试验检测Hela细胞迁移 |
| 2.10.4 H&E染色观察Hela细胞形态 |
| 2.10.5 流式细胞术检测Hela细胞细胞凋亡 |
| 2.11 数据处理和统计分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 核桃隔膜乙醇提取物中黄酮化合物的初步鉴定 |
| 3.2 核桃隔膜黄酮提取物得率 |
| 3.3 红外光谱分析 |
| 3.4 核桃隔膜黄酮提取物中几种矿物质元素含量的测定 |
| 3.5 HPLC法测定核桃隔膜三种黄酮的含量 |
| 3.6 核桃隔膜黄酮的提取和纯化 |
| 3.6.1 测定波长的选择 |
| 3.6.2 标准曲线的绘制 |
| 3.6.3 试验方法评估结果 |
| 3.6.4 AB-8大孔吸附树脂分离纯化核桃隔膜黄酮结果 |
| 3.6.5 纯化产品中黄酮含量即黄酮纯度的计算 |
| 3.6.6 产品纯化精制倍数的计算结果 |
| 3.7 核桃隔膜黄酮免疫活性的研究 |
| 3.7.1 小鼠体重的变化 |
| 3.7.2 对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠脏器指数的影响 |
| 3.7.3 对脾脏中乳酸脱氢酶及酸性磷酸酶的影响 |
| 3.7.4 对脾脏巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 3.7.5 对免疫抑制小鼠血液指标的影响 |
| 3.7.6 对免疫抑制小鼠免疫球蛋白指标的影响 |
| 3.8 核桃隔膜黄酮体内抑制肿瘤作用的研究 |
| 3.8.1 荷瘤小鼠体重的变化 |
| 3.8.2 荷瘤小鼠实体瘤体积的变化 |
| 3.8.3 各组荷瘤小鼠脏器指数的变化 |
| 3.8.4 流式细胞术检测荷瘤小鼠血液总淋巴细胞 |
| 3.8.5 H&E染色观察肿瘤石蜡切片 |
| 3.9 核桃隔膜黄酮体外抑制肿瘤作用的研究 |
| 3.9.1 FDW-1对肿瘤细胞增殖的影响 |
| 3.9.2 不同浓度FDW-1作用Hela细胞形态变化 |
| 3.9.3 划痕试验检测Hela细胞迁移情况 |
| 3.9.4 H&E染色观察细胞凋亡 |
| 3.9.5 FDW-1作用Hela细胞凋亡结果 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（6）欧矢车菊根的质量标准及体外抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容 |
| 1. 欧矢车菊根生药学研究 |
| 1.1 仪器与药材试剂 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.3 讨论 |
| 2. 欧矢车菊根药材检查项 |
| 2.1 仪器与药材试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.3 讨论 |
| 3. 欧矢车菊根总黄酮含量测定 |
| 3.1 仪器与药材试剂 |
| 3.2 溶液的制备 |
| 3.3 测定波长的选择 |
| 3.4 供试品溶液制备方法的考察 |
| 3.5 方法学验证 |
| 3.6 样品含量测定 |
| 3.7 讨论 |
| 4. 欧矢车菊根微乳薄层研究 |
| 4.1 仪器与药材试剂 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.3 讨论 |
| 5. 欧矢车菊根体外抗氧化活性研究 |
| 5.1 仪器与药材试剂 |
| 5.2 方法与结果 |
| 5.3 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（7）复方小艾飞蜜膏抑制胃癌药效物质基础研究（论文提纲范文）
| 导师评阅表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 复方小艾飞蜜膏抗胃癌活性实验研究 |
| 实验一 复方小艾飞蜜膏乙醇提取物对荷瘤小鼠胃癌 MFC 移植瘤的抑瘤作用实验研究 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验二 复方小艾飞蜜膏乙醇提取物抗炎作用实验研究 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验三 复方小艾飞蜜膏乙醇提取物不同萃取部分及单体化合物体外抑制人胃癌细胞系BGC-823增殖活性筛选 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验四 复方小艾飞蜜膏乙醇提取物不同萃取部分体 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 复方小艾飞蜜膏药效物质基础研究 |
| 实验一 复方小艾飞蜜膏化学成分研究 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验二 正交试验设计优选复方小艾飞蜜膏活性成分提取工艺 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 中药抗肿瘤作用研究简述 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间获得的学术成果 |
| 个人简历 |
（8）三白草抗氧化成分研究及其在化妆品中的性能和应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 三白草的研究进展 |
| 1.1.1 三白草的简介 |
| 1.1.2 三白草中的化学成分 |
| 1.1.3 三白草的生物活性 |
| 1.2 植物提取物在化妆品方面的研究概况 |
| 1.2.1 化妆品中常见的植物类有效成分 |
| 1.2.2 植物类有效成分的提取方法 |
| 1.2.3 植物类有效成分的分离纯化 |
| 1.2.4 植物提取物在化妆品中的性能评价方法 |
| 1.2.5 植物提取物在化妆品中的应用 |
| 1.3 立题依据与研究内容 |
| 1.3.1 立题依据 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 三白草中抗氧化成分的提取工艺研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 提取物的抗氧化性能测定 |
| 2.2.2 单因素实验 |
| 2.2.4 正交试验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单因素实验结果 |
| 2.3.2 正交试验结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 三白草中抗氧化成分的分离纯化与鉴定 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 抗氧化有效成分的初步分离 |
| 3.2.1 抗氧化有效成分的萃取 |
| 3.2.2 各萃取部分的抗氧化性能测定 |
| 3.2.3 乙酸乙酯部位的薄层层析 |
| 3.2.4 乙酸乙酯部位的显色反应 |
| 3.3 抗氧化有效成分的分离纯化 |
| 3.3.1 柱层析分离 |
| 3.3.2 第一次各洗脱相的抗氧化性能测定 |
| 3.3.3 第二次柱层析分离 |
| 3.3.4 第二次各洗脱相的抗氧化性能测定 |
| 3.3.5 薄层层析验证 |
| 3.4 抗氧化有效成分的 LC-MS 分析 |
| 3.4.1 实验准备 |
| 3.4.2 LC-MS 检测条件 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 各萃取部分抗氧化性能的测定结果 |
| 3.5.2 乙酸乙酯部位的定性分析结果 |
| 3.5.3 第一次各洗脱相的抗氧化性能测定结果 |
| 3.5.4 第二次各洗脱相的抗氧化性能测定结果 |
| 3.5.5 抗氧化有效成分的薄层层析结果 |
| 3.5.6 B4组分 HPLC、UV 和 MS 谱图分析结果 |
| 3.5.7 F4组分 HPLC、UV 和 MS 谱图分析结果 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 三白草提取物在化妆品中的性能研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 提取物的抗氧化性能研究 |
| 4.2.1 DPPH 自由基清除率的测定 |
| 4.2.2 羟基自由基清除率的测定 |
| 4.2.3 超氧自由基清除率的测定 |
| 4.3 提取物的美白性能研究 |
| 4.3.1 溶液的配制 |
| 4.3.2 小鼠 B16 黑色素瘤细胞的培养 |
| 4.3.3 细胞增殖率的测定 |
| 4.3.4 细胞内酪氨酸酶活性的测定 |
| 4.3.5 细胞内黑色素含量的测定 |
| 4.4 提取物的抑菌性能研究 |
| 4.4.1 实验准备 |
| 4.4.2 抑菌效果的测定 |
| 4.5 提取物的稳定性研究 |
| 4.5.1 紫外光对提取物稳定性的影响 |
| 4.5.2 温度对提取物稳定性的影响 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 清除自由基的能力测定结果 |
| 4.6.2 提取物对细胞增殖率的影响结果 |
| 4.6.3 提取物对细胞内酪氨酸酶活性的影响结果 |
| 4.6.4 提取物对细胞内黑色素含量的影响结果 |
| 4.6.5 提取物的抑菌效果 |
| 4.6.6 紫外光对稳定性影响的结果 |
| 4.6.7 温度对稳定性影响的结果 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 三白草提取物在化妆品中的应用 |
| 5.1 实验器材 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 抗衰老的效果评价 |
| 5.2.1 配制护肤膏霜 |
| 5.2.2 护肤膏霜的性能检测 |
| 5.2.3 护肤膏霜的抗衰老效果检测 |
| 5.3 美白效果的评价 |
| 5.3.1 配制护肤膏霜 |
| 5.3.2 Lab 色度分析测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 膏霜的性能检测结果 |
| 5.4.2 抗衰老效果的检测结果 |
| 5.4.3 美白效果的检测结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 : 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（9）蒙药白益母草质量标准及有效成分活性评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 蒙药白益母草的研究进展 |
| 第一节 本草考证 |
| 第二节 植物分类学研究 |
| 第三节 生药学研究 |
| 1. 药材性状特征 |
| 2. 显微鉴别 |
| 3. 理化鉴别 |
| 第四节 化学成分研究 |
| 第五节 临床应用 |
| 第六节 小结 |
| 第二章 白益母草总生物碱及总黄酮样品制备与分析 |
| 第一节 732阳离子交换树脂分离纯化总生物碱 |
| 1. 仪器与材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 第二节 聚酰胺-D101大孔吸附树脂分离纯化总黄酮 |
| 1. 仪器与材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 第三节 SP825大孔树脂同时分离纯化总生物碱和总黄酮 |
| 1. 仪器与材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 第四节 小结 |
| 第三章 白益母草药材质量标准研究 |
| 第一节 白益母草资源分布和样品收集 |
| 第二节 质量标准研究 |
| 1. 白益母草药材的鉴别 |
| 2. 白益母草生物碱类、黄酮类成分的含量测定 |
| 3. 白益母草质量标准草案 |
| 第四章 盐酸水苏碱对H_2O_2诱导心肌细胞损伤的影响 |
| 1. 材料与试剂 |
| 2. 仪器与设备 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 实验结果 |
| 5. 讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1. 主要结论 |
| 2. 创新点 |
| 3. 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
四、天然植物脓疮草中黄酮类有效成分提取与分离的研究(一)（论文参考文献）
- [1]前处理技术的建立和优化下高效液相色谱法在中草药中的分析测定[D]. 胡玉. 西南大学, 2020(01)
- [2]柑橘果皮和葡萄籽中黄酮与原花青素的离子液体提取分离技术研究[D]. 冉露. 昆明理工大学, 2019(01)
- [3]广西甜茶中三叶苷的提取纯化及其中试放大研究[D]. 郑楠. 南昌大学, 2017(06)
- [4]130种植物丙酮提取物抑菌活性筛选及宽叶苔草抑菌成分初探[D]. 郭恩辉. 西北农林科技大学, 2017
- [5]核桃隔膜黄酮的提纯、免疫及抗肿瘤活性研究[D]. 刘易坤. 天津科技大学, 2017(01)
- [6]欧矢车菊根的质量标准及体外抗氧化活性研究[D]. 夏提古丽·塔西买买提. 新疆医科大学, 2016(10)
- [7]复方小艾飞蜜膏抑制胃癌药效物质基础研究[D]. 米仁沙·牙库甫. 新疆医科大学, 2014(04)
- [8]三白草抗氧化成分研究及其在化妆品中的性能和应用[D]. 刘晓欣. 江南大学, 2014(02)
- [9]蒙药白益母草质量标准及有效成分活性评价研究[D]. 李雪丽. 中央民族大学, 2011(12)
- [10]柱色谱法分离纯化黄酮类化合物研究进展[J]. 陈丛瑾. 西北药学杂志, 2011(02)