一、Hep-2清洗剂工业用可行性分析报告（论文文献综述）
王鹏飞[1]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中研究表明洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
韩化蕊[2]（2021）在《出土彩绘石质佛造像表面沉积结壳的清洗研究》文中研究说明近年来随着考古工作的逐渐深入,彩绘石质佛造像大量出土,是研究佛教发展、佛教艺术和石刻造像工艺等方面的重要实物材料。受埋藏环境影响,石质佛造像表面广泛产生了质地坚硬的沉积结壳,沉积结壳的成分结构与造像石材相似,并且由于胶结材料老化降解,彩绘贴金装饰在埋藏环境中变得疏松脆弱,加大了沉积结壳的清洗难度。基于上述现状,本文从文物材质及沉积结壳形成机理入手,引入聚乙烯胺（PVAm）凝胶清洗材料进行酸性清洗,并且对构建出土石质文物清洗工作的量化评价体系进行了探索研究。主要工作如下:首先,本研究以河北临漳邺城遗址和山东青州龙兴寺遗址出土的彩绘石造像作为研究对象,综合应用多种分析检测方法,调查分析了文物本体材料和沉积结壳的成分及结构,根据文献记载与模拟实验,探究了彩绘的制作工艺。结合埋藏环境土壤中钙镁盐及湿度等影响因素,探究了沉积结壳的形成机理。这不仅为文物研究提供了丰富的信息,更为清洗研究提供了基础。基于以上研究,清洗材料需要能够有针对性地清洗沉积结壳,并且不损害包括彩绘装饰层在内的文物本体的要求,化学清洗法可以针对沉积结壳选择清洗剂。通过清洗带有沉积结壳的采集石块样品,初步筛选出了效果良好的弱酸清洗剂。结果显示,乙酸在清洗有效性与安全性的表现均优于其他清洗剂。进一步调节清洗剂的浓度与酸碱度,在模拟石块样品上进行了清洗实验,测试清洗效率与模拟样品表面形貌变化,得出了清洗规律。由于沉积结壳主要物相与石材本体相似,均为方解石与白云石,形成机理表明,沉积结壳内部具有与石材相似的晶体结构,因此通过分析乙酸在清洗过程中,测试对大理石（含白云石）、汉白玉（含方解石、白云石）、石灰石（含方解石）3种石块样品,清洗效率的差异,可以得出乙酸对沉积结壳的清洗效果。清洗经过主要有化学清洗作用与物理清洗作用,化学清洗作用是弱酸溶解沉积结壳从而去除,物理清洗作用是由于清洗剂的渗透性,破坏石材结构导致表面晶体脱落,并且在清洗过程中,物理作用的影响要大于化学作用。为了有效控制清洗剂的渗透与扩散,减小清洗剂物理清洗作用对文物的损害,引入了 PVAm凝胶材料。筛选实验结果表明,PVAm凝胶的可去除性,流变性都适合于在雕刻石质文物的凹凸表面进行局部清洗,并且在一定的酸碱度范围内仍然能保持凝胶态,可以用于酸性清洗。进一步对PVAm凝胶的结构、酸碱度、粘度、对清洗剂渗透的控制性等性能进行表征,研究机理与规律。结果表示,PVAm凝胶的化学结构会随溶液的酸碱度不同而改变,从而影响凝胶的可剥离性,其中弱酸性的凝胶更好去除。PVAm凝胶的酸碱度会和酸液一致,并且PVAm凝胶与溶液在一定配比范围内,能够维持在文物表面,达到局部清洗的目的。添加PVAm凝胶后明显减弱了清洗剂的渗透性及扩散性,使清洗反应能够维持在局部表层,提高了清洗的控制性。此外,还探究了 PVAm凝胶与乙酸复合清洗材料的化学结构及清洗机理。通过使用水解于不同浓度及酸碱度乙酸的PVAm凝胶,在模拟样品上进行清洗实验,评估了清洗效率、模拟样品表面形貌及色度改变、模拟样品孔隙率和吸水率等水理特征改变,得到PVAm凝胶清洗材料的最佳配比,明确了清洗工艺。并且,在小块文物上实施的清洗实验,获得了理想的效果。最后,为了探索文物保护工作的标准化研究,尝试构建了出土石质文物清洗工作评价体系。该体系应用层次分析法构成权数,结合灰色聚类与模糊综合评价法,建立评价模型,是一套可以量化评分的评价体系。此套体系在河北临漳邺城佛造像的清洗工作评价中应用,结果表示该体系能够一定程度反映出清洗工作的总体效果,可以指出清洗方法中具体的不足之处,并且能够在清洗方法的选择上提供参考。
郭凡[3]（2020）在《MBR去除黑臭水体中抗生素的效能及膜清洗响应面优化研究》文中指出治理黑臭水体的关键之一就是去除黑臭水体中的抗生素。黑臭水体中抗生素的严重污染已不再是某个区域的问题,而是很多地区面临的共同威胁。由于生活、医疗及养殖业中抗生素的大量使用,导致黑臭水体中的抗生素治理工作任务繁重。目前,用于处理黑臭水体中抗生素的主要方法有污泥消化处理法、生物法等常规方法以及更加先进的膜处理工艺、超声降解法等,在去除常见污染物如化学需氧量（chemical oxygen demand,COD）、生物需氧量（biochemical oxygen demand,BOD）、氨氮（ammonia nitrogen content index,NH3-N）、总磷（total phosphorus,TP）、总氮（totalnitrogen,TN）等的同时,去除抗生素。常用的物理法、化学法以及生物法都具有一定的缺点和局限性,单一处理抗生素的方法效果有限,优化和改进抗生素处理工艺也将是重要研究内容。本课题研究针对黑臭水体中抗生素污染日益突出的问题,参考国内外相关文献,概述了黑臭水体中抗生素的主要来源、迁移途径和污染危害;比较分析了现有水环境抗生素处理技术的优缺点。本研究所选用的膜生物反应器（membrane bioreactor,MBR）的核心为浸没式超滤膜,这种新型的污水处理技术是把膜分离技术和生物处理技术的有机结合,被叫做膜分离活性污泥处理技术。活性污泥与大分子的有机物等物质被膜生物反应器截留在反应池中,掌握水力停留时间与污泥停留时间,被截留的不易降解的物质在反应器中得到反应、降解。本课题选取较为常用的四种抗生素作为目标检测物,通过检测黑臭水体水质特点,人工模拟实验用水,同时设立两组反应装置反应器1和反应器2,在保证运行条件一致的实验前提下,模拟本实验2个反应器中进水水质分别为低COD（300mg/L）和高COD浓度（600mg/L）,设定30d为一个阶段,逐渐提高进水中所加抗生素的浓度。采用超声萃取、固相萃取和超高效液相-质谱-质谱相结合的检测方法,考察抗生素浓度和种类对MBR运行的影响以及抗生素的去除效果。实验结果表明,在含有典型抗生素的黑臭水体污水中,MBR去除常规检测物主要靠活性污泥的生物降解途径来实现,去除抗生素多数要靠膜分离,而生物降解和活性污泥的吸附是有限的。红霉素（erythromycin,ERY）和四环素（tetracyclines,TC）的去除率所受有机物浓度变化影响不大,磺胺甲恶唑（sulfamethoxazole,SMX）的去除率在高浓度有机物环境下稍有下降,诺氟沙星（norfloxacin,NOR）的去除率在高浓度有机物环境下较高。ERY具有一定水解作用,受抗生素浓度影响较小;SMX受到高浓度抗生素影响去除率有所下降后逐渐适应并维持高去除率;NOR主要以活性污泥的吸附作用为主,主要存留在污泥中;TC主要以水解和污泥吸附为主,受抗生素浓度变化影响不大。在超滤膜组件被污染后的化学清洗过程研究中,采用不可逆阻力的去除率表征超滤膜的化学清洗效率,利用响应面模型考察了次氯酸钠浓度、柠檬酸浓度以及化学清洗时间三个因素的影响,并讨论了影响因素组合的交互作用,对化学清洗过程进行优化。对化学清洗效果产生强烈效果的是次氯酸钠浓度和清洗时间的交互作用,二者与化学清洗效率成正相关性。为使清洗效率和膜的寿命同时达到最佳效果,根据模型分析选出较为经济的组合方案。为MBR一体化工艺在净化处理黑臭水体应用提供理论依据,对选择净水工艺、提高废水处理效能等具有重要的参考价值。
倪广元[4]（2020）在《大庆油田落地油污染场土壤/地下水修复技术研究》文中认为原油开采过程中井口漏油、管线穿孔、井喷等产生的落地油与土壤结合形成落地油泥,具有污染面积大、组分复杂、处理困难等特点。石油难挥发组分与土壤颗粒相互作用,破坏土壤结构,降低土壤肥力,影响土壤中微生物的生存,进而引起污染带植被的退化甚至死亡,粮食作物减产,生态系统的稳定性遭到破坏。降雨淋滤和补给作用下可将土壤和地表水中石油类污染物迁移至地下水体中,使地下水失去饮用功能,对当地工农业生产、生态和人体健康造成严重危害。大庆是我国最具典型特征的石油石化城市,82万亩油田地跨大庆主城、红岗、大同、肇州、肇源等县区,约占大庆国土面积的25%,落地油泥污染形势严峻。为探索适应大庆油田落地原油污染特征的处理工艺,本研究开展了大庆油田落地油泥及污染场的地下水综合治理技术室内实验及工程应用研究。大庆油田落地油泥一般储存在储泥池中,污泥含油量不稳定,同时重质油含量高,以微小无机颗粒为中心形成稳定乳化油,污泥处理难度大。针对这一问题,对油泥的基本性质进行测定,并开展室内实验研究筛选落地油泥的改性用化学清洗剂。结果表明以鼠李糖脂表面活性剂复配硅酸钠,且两者比例为200:700时效果最佳。在清洗时间为40min、清洗剂加药量为1%、热水温度为60℃的条件下,可以达到最优的除油热洗效果。对改性热洗后的污泥进行脱水,优选絮凝剂,结果表明以无机絮凝剂PFS复配有机絮凝剂WT-1,在质量配比为400:80的条件下Zeta最低,具有最佳的絮凝效果。高温热解炉模拟实验结果表明,在热解油泥的过程中,以氧化钙作为催化剂,控制反应温度为550℃,催化剂添加比例为6%时,石油回收率最高,系统最为稳定。在室内实验基础上提出机械调质-高温化学热洗-离心脱水-热解系统的综合处理工艺,控制清洗时间为40 min,清洗剂加药量为1%,热水温度为60℃,复配絮凝剂投加比例为1%,脱水离心机转速为2500 r/min,热解温度为550℃时,最终所得残渣含油率≤3‰,实现了污泥无害化处理。在不考率热解后污泥处理以及浓缩废水处理的情况下,采用热洗后接热解的工艺处理油泥油含量低于3‰所需成本约为1520.20元/吨。结合野外调研和室内分析,在传统的水文地质学理论方法基础上,对落地油污染场地土壤和地下水的污染进行了评估。对场地污染特征12个月的连续动态监测结果显示,地下水中总石油烃（TPH）平均含量高达5.26 mg/L,主要的石油类污染物中烷烃达到90%,其次是芳烃类以及非烃类;苯含量在0.3～0.6 mg/L之间,二甲苯含量在0.3～0.6 mg/L之间,萘含量在0.05～0.45 mg/L之间,均超过了GB/T 14848-2017中规定的III类直接分散水源地饮用水标准。污染场地下水中石油类污染物在时间和空间上均呈现动态变化,在监测时段内TPH浓度整体呈现下降的变化趋势,TPH在雨季时含量升高,冬季时含量降低。沿地下水径流路径方向TPH含量逐渐降低,这种衰减受水流迁移、吸附、挥发、生物降解等多因素控制,形成了以污油坑为核心、向四周扩张的污染晕,上游污染物向下游迁移,场地地下水中形成了自东北向西南逐渐扩展的污染晕;纵向上,土壤中TPH含量自上而下减弱,而储泥池下游粘土层TPH含量则较低,越靠近地下水面TPH含量越高,说明地下水石油类污染物质通过垂向入渗式和水平扩散迁移式两种模式进入地下水中造成污染。基于多孔介质的热力学平衡和动力学方程,建立了污染场石油污染物迁移模型,确定污染物分布,开展了风险评估,模拟结果表明石油类污染特别是芳烃类污染治理迫在眉睫。通过一维模拟实验研究鼠李糖脂强化地下水曝气技术（AS）原位修复的机制,结果表明介质渗透率与曝气流量的增加有利于污染的修复。相同曝气流量下,AS修复过程中地下水中空气饱和度与介质粒径呈负相关关系,而在投加浓度为200 mg/L的鼠李糖脂强化AS修复过程后,地下水中空气饱和度与介质粒径则呈正相关关系。鼠李糖脂的添加能够显着提高污染场AS修复效果,以此为基础开展20 d的原位单井AS修复试验。通过对曝气井周围监测井的水质、水位、溶解氧等参数监测,确定单井注气影响区域范围可达到8 m,在此区域内地下水中TPH降低达85%,地下水中石油类污染浓度降低至1 mg/L以下,各种石油类污染组分浓度均有不同程度的降低,主要以芳烃类组分最为显着。由于空气注入,地下水环境由厌氧向好氧转变,氧化还原参数Eh有显着升高,超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶在AS过程中略有增强,说明表面活性剂强化AS可在一定程度上促进注气井周围好氧生物降解。此外,鼠李糖脂强化AS修复技术在实际工程应用中取得了良好的效果。
李舒[5]（2020）在《两种氧化型清洗剂对高分子超滤膜性能和特性的影响》文中提出化学清洗是超滤系统运行中的必要环节,现阶段常用的膜清洗剂是次氯酸钠（NaClO）,NaClO作为清洗剂在使污染物从膜上脱离的同时会与高分子膜材料及添加剂反应,改变膜的化学组成与理化性质,进而影响膜的截留性能和使用寿命。针对上述问题,本文通过模拟化学清洗实验首先研究了NaClO清洗条件对聚醚砜（PES）膜和聚偏氟乙烯（PVDF）膜性能和特性的影响规律,然后考察了过氧化氢（H2O2）对有机污染的清洗效果和对膜性能及特性的影响,探讨了其作为膜清洗剂的可行性。论文主要结论如下:（1）NaClO对PES和PVDF膜性能影响方面,pH 3-11的NaClO溶液均使PES膜对有机物的截留能力下降,纯水通量明显增大,其中中性和弱碱性条件下影响最为明显;PVDF膜对NaClO耐受性明显好于PES膜,且NaCl O溶液的pH对PVDF膜纯水通量和截留能力变化无明显影响。（2）膜表面化学组成和特性分析表明,在本研究考察的接触剂量(500 ghL-1)下,NaClO造成了PES分子链断裂,特别是弱碱性和中性条件下最为显着;但不同pH的NaClO均未造成PVDF分子结构明显变化。对于添加剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）,酸性条件下NaClO几乎将PVP完全氧化,但其氧化产物并未流失,而在中性及弱碱性条件下,氧化产物大部分从膜上流失。（3）对受腐殖质（HS）污染的超滤膜（UF）的清洗实验表明,强碱性条件下H2O2清洗的效率与NaClO清洗相当,但其他pH下H2O2的清洗效率明显低于NaClO;对有机物分子量分布和荷电性的分析表明NaClO可以在pH 9和11下使HS性质发生明显变化,而H2O2仅在pH 11时造成HS性质的明显改变。（4）相同接触剂量下,H2O2对PES和PVDF膜透水能力、截留能力和抗污染性的影响显着低于NaClO;对于PES和PVDF膜,H2O2未造成膜主体材料分子链结构的改变,仅导致添加剂PVP一定程度的氧化和从膜表面流失,从而使膜界面性质有所改变,但变化幅度明显小于NaClO清洗导致的改变。
邵文彬[6]（2020）在《关于机车主要轴承自主检修的研究》文中进行了进一步梳理自单位成立以来,始终坚持机车自主检修工作。对机车关键核心部件开展自主检修攻关。近年来,总结自主检修经验,优化工艺布局流程,补强检修工装设备,对机车主要轴承自主检修项目进行攻关。本文简述了国内外特别是铁路系统对于轴承检修的研究及应用情况,对单位开展机车主要轴承自主检修有实际借鉴意义,更是给单位开展机车轴承自主检修建立了信心。本文通过建立SWOT分析决策模型,对单位开展轴承自主检修的内部优势、劣势及外部机会、威胁进行全面剖析并决策,肯定了机车轴承自主检修的可行性。本文详细分析了轴承技术特点、近期轴承惯性故障以及检修工艺流程,介绍了轴承检测站设备配置及信息化建设等设计,并根据“通过能力分析法”对单位轴承检修能力进行了测算,描述了单位从机车轴承属地合作修逐步过渡到自主检修的过程中各管理文件、技术资料等的准备,总结了单位轴承自主检修工作开展的结果,特别是利用ROI模型分析了其经济效益,最后对轴承自主检修工作进行了总结及展望。本文通过实际效果来验证机车主要轴承自主检修方案是可行的,首次在铁路机务系统内实现了机车主要轴承自主检修,为轴承检修推广积累了宝贵经验。该方案在保障机车安全质量的同时,节约了机车检修停时,大幅度降低检修成本,更重要的是不受制于外企,可在铁路机务系统的机车高级修单位推广。
范闪[7]（2020）在《皮革及其终端产品的全生命周期评价研究》文中提出皮革行业是我国轻工支柱产业之一。改革开放40年来,我国的制革及其产品企业发展迅速,一跃成为世界上主要的制革、毛皮及其制品地区之一。这个过程也是经济发展与资源环境的博弈过程。90年代,我国进入了环境与经济发展并重的阶段,制革及其产品企业生存压力增大,环保压力、成本增加、发展模式等一系列问题接踵而来。国际上欧盟委员会更新了关于《循环经济行动计划》,旨在引领全球由线性经济转入循环经济、把废物变为资源、赋予消费者权利等新型经济模式的发展。基于以上国内问题、国际要求,皮革行业的可持续发展成为政府、企业、行业专家关注的重点,进行行业环境影响评价具有重要的理论意义和现实意义。本论文运用全生命周期评价方法,对河北东明实业集团有限公司羊皮制革的三种工艺（传统铬鞣、逆转铬复鞣、无铬鞣）为研究对象,采取实地考察的方式,对其生产过程中的物质、能源等输入输出流进行了定性和定量的研究,得到数据清单,利用eFootprint评价软件进行了环境影响评价的研究。另外,对制鞋企业-新百丽集团进行了实地考察。主要针对当今主流的冷粘皮鞋的裁断、帮面和底工工序生产过程中的物质、能源输入输出流进行了定性和定量的研究,得到数据清单,运用eFootprint软件对三款皮鞋进行了环境影响评价研究,并比较分析了三款皮鞋对环境污染产生的差异。最后,选定两种有代表性的制鞋工艺（冷粘鞋、模压鞋）进行了从“摇篮”到“大门”的全生命周期研究,为今后鞋类产品进入国际交易市场,要求的产品足迹报告打下基础。得到的主要研究结果如下:（1）国内与国外的环境影响评价研究,相同的工艺流程所产生的环境影响主要类型指标相同。但经过eFootprint软件的评估,我国的铬鞣制革在水资源消耗及人体毒性-致癌方面较国外的环境影响贡献值小。主要是因为我国对制革用水量和铬粉的用量具有严格限制,且国内的制革专家和高等院校对清洁生产的发展提供了技术支持。（2）制鞋过程经过SimaPro软件的评估,结果显示底工工序对环境影响的贡献值最大,行业技术人员及企业管理人员应针对底工工序进行技术改进和提高。制鞋行业对环境影响主要集中在废气的排放方面,如何减少废气的产生、如何收集处理废气、开发无毒无害胶粘剂成为今后高校和行业研究的重点。（3）构建了制革行业企业的生命周期清单:每投入一吨盐湿皮,需要输入水30吨,化工原料400kg,电200kWh,成品革758kg,副产品470kg;产生废水29吨,CODCr50kg,氨氮12kg,硫化物8.3kg,悬浮物158kg,总铬1.85kg。CODCr的排放主要来源于软化工序,占比68%;氨氮的排放主要来源于脱灰和软化工序,占比47%;硫化物的排放主要来源于浸灰脱毛工序,占比43%;悬浮物的排放主要来源于浸灰脱毛工序,占比29%;总铬的排放主要来源于主鞣工序,占比74%。原料皮主鞣工段对于环境的影响最大,占比51%,然后是复鞣工段,占比25%,最后是准备工段,占比24%。（4）利用eFootprint软件,采用欧盟的PEF评价指标对三款冷粘鞋的环境影响评价做了定量分析:女士休闲鞋生产过程中,底工工序造成的环境负荷最大,其次是裁断工序,制帮工序最小。在PEF评价的15种环境影响类型中,女士休闲鞋在初级能源消耗、水资源消耗、气候变化三种类型中对环境负荷影响较大,分别为 4.18E+001MJ、1.52E+000kg、4.23E-001kg CO2 eq;女士凉鞋生产过程中,底工工序造成的环境负荷最大,其次是帮面工序,裁断工序最小。女士凉鞋在初级能源消耗、水资源消耗、气候变化中对环境负荷影响较大,分别为 1.97E+001MJ、5.26E+000kg、1.40E+000kg CO2 eq;女士短靴生产过程中,底工工序与帮面工序造成的环境负荷影响相近,裁断工序最小。女士短靴在初级能源消耗、水资源消耗、气候变化中对环境负荷影响较大,分别为 2.36E+001MJ、1.29E+000、1.67E+000kg CO2 eq。（5）通过对特定款式的冷粘鞋与模压鞋从“摇篮”到“大门”具体案例的分析,建立了两种工艺鞋的数据清单,并进行了全生命周期影响评价。结果显示:冷粘棉鞋耗费的主要材料包括:3000g盐湿皮、89295g工业用水、211.34g铬粉、耗费电力4.575kWh、辅料712.6g、胶粘剂共计59.4g;成品鞋重873.4g;主要产生废水、污泥、革屑、废气等,其中主要的废弃物包括:废水 54922g、CODCr137.7g、氨氮 38g、总铬 1.06g、VOC 共计 46.361g。模压棉靴耗费的主要材料包括:4680g盐湿皮、139300g工业用水、329.7g铬粉、耗费电力7.137kWh、辅料637.2g、胶粘剂共计1231.5g;成品鞋重873.4g;主要产生废水、污泥、革屑、废气等,其中主要的废弃物包括:废水85678.32g、CODCr137.7g、氨氮38g、总铬1.06g、VOC共计871.04g;两种工艺的评价结果均为初级能源消耗、水资源消耗、气候变化三方面评价指标结果对环境负荷最大。臭氧层消耗、人体毒性-致癌、人体毒性-非致癌三方面评价指标的环境负荷最小。（6）进行了制革及其下游行业企业（制鞋）的生命周期评价研究,提出了采用主观赋权重法中的层次分析法和LCA评价方法相结合的综合环境评价方法。避免了制革及下游行业企业（制鞋）因自动化程度不高,数据缺失及误差带来的评价结果的不准确性;也在一定程度上克服了 LCA评价软件单一因素的影响,而且实现了根据不同案例进行指标权重的灵活调整,使得最终确定的指标权重更加科学合理;指标合成方法能够实现制革及下游行业企业（制鞋）可持续发展水平综合得分及不同层面水平的对比和原因分析。本论文构建了制革及制鞋的生命周期数据清单,引进了生命周期评价体系对皮革行业环境污染的定性定量分析,对皮革行业的绿色产业链升级、改进提供了数据支撑;皮革行业的数据清单丰富了我国CLCD背景数据库;通过不同评价软件、评价方法的比较,找出eFootprint软件需要改进的环节,为完善我国生命周期评价软件提供参考。
曾笑笑[8]（2020）在《涤纶染色过程含硫还原清洗剂的取缔研究》文中指出在涤纶纤维染色上染结束后,需通过还原清洗来去除纤维表面的浮色,从而达到产品色牢度要求。然而,无论是传统还原清洗的保险粉,还是新型还原清洗剂,多为含硫化合物。还原清洗过程产生的大量含硫废水,对环境造成不良影响。因此,探索一种可以免除含硫还原清洗剂使用的新型工艺,对清洁生产、保护环境有重要意义。本文在原位矿化染色技术的基础上,探究了免除含硫还原清洗剂使用的涤纶无硫化染色工艺。其基本思路为:在一定条件下,利用矿化系列助剂将纤维表面及残液中的废弃染料及助剂矿化成二氧化碳、水等小分子物质,在达到产品品质要求的前提下,达到降低排放废水的污染负荷的目的。此工艺取代了传统工艺中利用含硫还原清洗剂去除纤维表面浮色的过程,因此降低了排放废水中硫含量,降低对环境的不良影响。本论文探索了三种常见结构的分散染料的矿化作用效果,在外界条件一致的前提下,矿化偶合剂XBD用量为0.2X（X为染料用量）、矿化偶合剂XYD用量为2X,蒽醌结构的染料矿化效果较好,矿化效率可达85%以上;而偶氮结构及杂环结构的染料矿化效果较差,矿化效率在50%-80%之间。通过对多种还原清洗残液进行紫外/可见光谱测试以及化学需氧量测试,得出不同的还原清洗剂对染料作用效果不同,对残液化学需氧量的影响差异较大。相比之下,矿化可以破坏染料分子的共轭结构和芳香结构,而且矿化后残液化学需氧量显着降低。通过工艺优化确定普通涤纶针织物无硫化染色工艺:染料用量X,上染结束后,降温至90℃,加入矿化偶合剂XBD（0.2X）,循环5min后加入矿化偶合剂XYD（2X）,保温30min,排液;加入氢氧化钠（1g/L）和DL（1g/L）,70℃条件下处理10min后排液,水洗,中和。通过工艺优化确定仿麂皮绒无硫化染色工艺:染料用量X,起染温度40℃,以1℃/min升温至120℃后保温45min,上染结束;降温至80℃,加入烧碱（1g/L）和XAO（1g/L）,保温20min,排液;60℃水洗10min后排液;调节p H值至4左右,加入矿化偶合剂XBD（0.2X）,60℃循环5min后加入矿化偶合剂XBD（2X）,85℃保温30min;水洗。
龙滔[9]（2019）在《DTRO处理垃圾渗滤液工程应用关键技术的研究》文中进行了进一步梳理通过采用DTRO（碟管式反渗透,Disk Tube Reverse Osmosis）系统处理云贵高原地区某县城生活垃圾填埋场渗滤液。在10个月的运行期间内,对系统运行压力、水温、电导率、脱盐率等指标相互之间的影响效果进行分析,确定影响系统运行效能的主要因素,并设计实验优化工艺参数。实验对进出水中化学需氧量（COD）、生物需氧量（BOD5）、总磷（TP）、总氮（TN）、氨氮（NH3-N）、悬浮物（SS）等污染物浓度进行检测,考察DTRO系统分离性能,研究分离机理并对分离能力进行优化;采用混凝+芬顿（Fenton）氧化作为预处理进行实验,调整混凝过程和Fenton氧化中各项参数至最佳值,降低进水渗滤液盐度,减轻填埋场区盐度积存对DTRO运行效能的影响;对环境温度影响产水率进行机理分析,探讨LFG（Landfill Gas,填埋场废气）回用的可行性,计算填埋场LFG产量及热值,设计渗滤液加热及浓缩液干化系统;优化膜清洗机制,提高膜通量并延长膜寿命;对比DTRO与MBR（膜生物反应器组合工艺,Membrane Bio-Reactor）、MVC（低能耗机械蒸汽压缩卧管蒸发器,Mechanical Vapor Compression）,对DTRO工艺技术经济性进行讨论。结果表明:（1）MBR、DTRO、MVC三种工艺处理生活垃圾渗滤液均可以达到《生活垃圾填埋场控制标准》（GB 16889-2008）限值标准;与MBR工艺相比,DTRO工艺可以采用完全物理分离方式处理渗滤液,水质适应性较好,工艺组合灵活;设备体积小,便于拆卸二次搬运;处理规模可以模块化调整,膜片故障时更换较为简单。三种工艺处理量相同时,DTRO工艺的综合建设成本及运营成本较低,具备更高的经济性。DTRO同样存在一些问题,例如受环境温度、场区电导率积存等问题影响。（2）DTRO性能主要受到盐浓度、环境温度、运行压力、pH值、膜污染等因素的影响。出水各项污染物均达标。填埋场区渗滤液电导率呈持续上升趋势,由16.14mS/cm上升至31.63mS/cm,一级DTRO运行压力随之由35.33bar上升至53.7bar。系统运行效率与温度有关,冬季渗滤液温度低于14℃时,运行压力进入峰值区,压力最高值超出正常趋势约25%,一级DTRO脱盐率在此区间达到最高值97.73%。COD、BOD5、TP、TN、NH3-N、SS,金属离子等污染物,能够稳定达标排放。渗滤液pH值是在RO膜片分离主要污染物过程中,可调节的最主要影响因素。透过主要污染物分离的变化规律,讨论分析了分离机理。渗滤液pH值调节至67可以较好的平衡DTRO运行经济性和污染物分离性能。（3）采用混凝+Fenton工艺作为预处理后,渗滤液电导率由18.62mS/cm下降至9.68mS/cm。一级DTRO运行压力平均值下降了约3.2bar。成本约为14.82元/t。渗滤液每吨处理成本增加约15元左右,综合药剂投加和运行功耗,加入预处理后,DTRO运行成本约为43.79元/t。混凝实验中,pH值调整至6.5左右效果较好,PFS投加量为1.2g/L时COD去除率达到最高值46.82%。剧烈混凝2min,慢速混凝20min,混凝去除效果最好。Fenton氧化实验中,pH值为4时COD去除率达到最高值63.03%;H2O2投加量为8ml/L时去除率为64.03%;摩尔比nH2O2·nFe2+定为1.5:1,氧化反应时间为1h,去除率即达到最大值。预处理可以有效缓解场区盐度积存对渗滤液处理系统的影响。（4）渗滤液中水的动力粘度和运动粘度随着温度变化而改变,从而影响产水效率。在海拔1910米的环境下,当渗滤液原液温度低于14℃时,DTRO运行压力进入峰值区。小试实验中温度由14℃升高至22℃,一级DTRO运行压力由56.2bar下降至49.5bar,运行压力变化趋于平缓。LFG未经处理的气体热值是19.222.5MJ/m3,有较高的回收利用价值。采用IPCC模型估算,实验所在生活垃圾卫生填埋场LFG产气量约为5000m3/d,回用燃烧约可产生105MJ/d的热量。LFG加热系统不仅可以实现低温环境下渗滤液的加热,还能分时运行实现浓缩液的蒸发干化,最终产生约3%的残渣,可以实现渗滤液的完全无害化,成本约为30.73元/t。（5）运行期间随着渗滤液电导率上升,一级DTRO运行压力持续上升。进行化学清洗后,膜通量从15.6L/h·m2提升至19.6L/h·m2,运行压力也随之下降,说明化学清洗是最有效的膜清洗方式。用稀释后的H2SO4、NaOH清洗液交替进行清洗,清洗时间在2h内,膜通量恢复速度较快,考虑到清洗经济性,以及清洗对RO膜片本身造成的损害,清洗时间在1.52h最佳。膜通量在1525℃的区间内恢复速度最快,温度低于15℃清洗效果较差,当t>25℃,膜通量恢复趋势较为平缓。正常工况下,建议清洗温度为2535℃。除了缓解场区盐度积存的原因以外,为延长DTRO系统使用寿命并降低综合运行成本,也应该在工艺段中引入预处理工艺,降低胶体颗粒和有机物对RO膜的污染负荷,减少清洗次数。
陈广鹏[10]（2019）在《液晶用废稀释剂再生为电子级产品的工艺开发及设计》文中研究说明液晶面板及半导体制造业的技术水平在某种程度上反映出一个国家的科技实力。液晶面板制造过程对技术要求高、工序繁多,其中某些重要工序过程会产生大量的稀释剂废液。该部分废液处理不当会给人类赖以生存的环境带来巨大的影响,威胁到人们的健康。若通过新工艺技术的研发使这部分废液再生实现其资源化利用,不仅符合节约型社会的产业政策,且对减少危险废物排放、加强保护环境、降低企业生产成本以及提高其竞争力具有重要的意义。为了实现液晶废稀释剂的达到电子级产品回用,本文的主要研究内容如下:一是对液晶面板生产过程中产生废稀释剂处理方法进行研究。通过其组份分析和结果对比设定目标,再通过程模拟与实验验证确认目标的可行性。二是考虑各个不同的工艺方案,选取最佳的工艺方法达到处理效果。除考虑化学品的温度、压力等物理参数以外,还应考虑适用性等因素。对选择的工艺方案进行验证,并在此基础上考虑设备方案。三是对废稀释剂回收为电子级产品的工艺方法进行工程化研究,主要包括设备的选型、流程的设计、公用工程及辅助设施的影响、消防及安全环保、投资估算及经济分析等方面。通过本文的研究,使废稀释剂回收为电子级产品的技术得到了工程化应用,为工厂建设提供工艺包设计深度的依据。提高了废稀释剂再生产品的附加值。打破了危险废物回收产品用途的限制,实现了危险废物原用途回用,产生了一定的经济效益及社会效益。
二、Hep-2清洗剂工业用可行性分析报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Hep-2清洗剂工业用可行性分析报告（论文提纲范文）
（1）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（2）出土彩绘石质佛造像表面沉积结壳的清洗研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 出土彩绘石质佛造像的基本情况 |
| 2.1.1 出土彩绘石质文物的埋藏原因及价值 |
| 2.1.2 出土彩绘石质文物代表性遗址 |
| 2.1.3 出土彩绘石质文物常见本体材料 |
| 2.2 石质文物沉积结壳的成因及清洗研究 |
| 2.2.1 结壳的成分结构及成因 |
| 2.2.2 结壳的清洗方法 |
| 2.2.3 出土石质文物清洗评价体系 |
| 2.3 选题意义、研究内容、创新性、研究方法 |
| 2.3.1 选题意义 |
| 2.3.2 研究内容 |
| 2.3.3 选题创新性 |
| 2.3.4 研究方法和技术路线 |
| 3 出土彩绘石质佛造像保存现状及沉积结壳研究 |
| 3.1 分析方法与测试条件 |
| 3.1.1 表面信息观察 |
| 3.1.2 无机材料的成分与结构分析 |
| 3.1.3 有机胶结材料成分与结构分析 |
| 3.1.4 埋藏土壤中离子组成分析 |
| 3.2 出土彩绘石质佛造像材质分析 |
| 3.2.1 造像石材 |
| 3.2.2 造像彩绘颜料 |
| 3.2.3 造像彩绘胶结材料 |
| 3.2.4 造像彩绘工艺探讨 |
| 3.3 出土彩绘石质佛造像表面沉积结壳及形成机理讨论 |
| 3.3.1 造像病害情况 |
| 3.3.2 沉积结壳成分及结构 |
| 3.3.3 沉积结壳形成环境 |
| 3.3.4 沉积结壳形成机理讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 沉积结壳清洗材料研究 |
| 4.1 清洗剂研究 |
| 4.1.1 实验材料方法及测试仪器条件 |
| 4.1.2 清洗剂初筛 |
| 4.1.3 清洗剂清洗效率 |
| 4.1.4 清洗剂对样块表面影响 |
| 4.2 凝胶研究 |
| 4.2.1 实验材料与实验方法 |
| 4.2.2 凝胶筛选 |
| 4.2.3 PVAm凝胶清洗材料化学结构 |
| 4.2.4 PVAm凝胶清洗材料粘度 |
| 4.2.5 PVAm凝胶清洗材料酸碱度 |
| 4.2.6 PVAm凝胶清洗材料中溶液渗透性 |
| 4.2.7 PVAm凝胶清洗材料清洗机理 |
| 4.3 小结 |
| 5 PVAm凝胶材料清洗研究 |
| 5.1 实验材料与实验方法 |
| 5.1.1 模拟样品制备材料 |
| 5.1.2 模拟样品制备方法 |
| 5.2 PVAm凝胶材料清洗效率 |
| 5.3 PVAm凝胶材料清洗的表面影响 |
| 5.3.1 表面形貌 |
| 5.3.2 表面色差 |
| 5.4 PVAm凝胶材料清洗的水理结构影响 |
| 5.4.1 孔隙率 |
| 5.4.2 吸水率 |
| 5.5 文物清洗案例 |
| 5.5.1 清洗经过 |
| 5.5.2 清洗效果 |
| 5.6 小结 |
| 6 出土石质文物清洗评价体系研究 |
| 6.1 出土石质文物清洗评价指标体系建立 |
| 6.1.1 评价指标体系构建原则 |
| 6.1.2 评价指标体系建立 |
| 6.1.3 评价体系中指标含义 |
| 6.2 出土石质文物清洗综合评价模型的建立 |
| 6.2.1 层次分析赋权 |
| 6.2.2 模糊灰色聚类 |
| 6.2.3 等级评分依据 |
| 6.3 出土石质文物清洗评价实例 |
| 6.3.1 评分来源 |
| 6.3.2 模糊灰色聚类 |
| 6.3.3 评价结果分析 |
| 6.4 出土石质文物清洗评价体系分析 |
| 6.5 小结 |
| 7 结论及展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 附录一: 出土石质文物清洗效果评分表 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（3）MBR去除黑臭水体中抗生素的效能及膜清洗响应面优化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1 黑臭水体污染现状研究 |
| 1.1 黑臭水体的污染特征和成因 |
| 1.2 常用黑臭水体的治理技术 |
| 2 抗生素的研究进展 |
| 2.1 抗生素的来源与危害 |
| 2.2 常用抗生素的处理方法和效果比较 |
| 3 MBR的特点和应用 |
| 3.1 MBR的定义和分类 |
| 3.2 MBR的特点 |
| 3.3 MBR污水处理技术的应用和影响因素 |
| 4 研究目的和意义 |
| 5 研究内容及技术路线 |
| 第二章 MBR去除黑臭水体中抗生素的应用研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验装置 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 水样的制备 |
| 2.2 活性污泥的培养 |
| 2.3 反应器的启动 |
| 2.4 常规检测物的检测 |
| 2.5 抗生素的检测 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 MBR去除常规检测物的结果及分析 |
| 3.2 MBR去除抗生素的结果及分析 |
| 4 结论 |
| 第三章 膜清洗的响应面优化研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验装置 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 膜的预处理 |
| 2.2 膜污染的生成和清洗 |
| 2.3 单因素实验 |
| 2.4 响应面模型的建立 |
| 3 实验结果及分析 |
| 3.1 响应面模型的实验结果 |
| 3.2 响应面模型的验证结果 |
| 3.3 不同影响因素的组合对清洗效率的影响 |
| 4 结论 |
| 第四章 总结与展望 |
| 1 全文总结 |
| 2 创新点 |
| 3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位论文期间发表论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）大庆油田落地油污染场土壤/地下水修复技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 创新点摘要 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 落地油泥的来源与危害 |
| 1.2.1 落地油泥的来源 |
| 1.2.2 落地油泥的危害 |
| 1.3 落地油泥处理技术 |
| 1.3.1 调质-机械脱水技术 |
| 1.3.2 萃取法 |
| 1.3.3 固化技术 |
| 1.3.4 电化学处理技术 |
| 1.3.5 焚烧法 |
| 1.3.6 热解法 |
| 1.3.7 生物法 |
| 1.4 石油污染场地下水修复技术 |
| 1.4.1 异位修复技术 |
| 1.4.2 原位修复技术 |
| 1.5 表面活性剂在石油污染治理中的应用 |
| 1.6 研究内容 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第2章 大庆油田落地油泥特性分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 油泥样品来源 |
| 2.2.2 实验药品及仪器 |
| 2.2.3 基本物性指标分析方法 |
| 2.3 落地油泥基本特性 |
| 2.4 落地油泥元素组成 |
| 2.5 落地油泥热解特性 |
| 2.6 落地油泥残渣特性 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 落地油泥处理技术室内实验研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 清洗剂的筛选实验方法 |
| 3.2.2 热洗最优条件实验方法 |
| 3.2.3 泥水分离絮凝剂的选择 |
| 3.2.4 热解模拟实验方法 |
| 3.3 热洗效果分析 |
| 3.3.1 清洗剂筛选结果分析 |
| 3.3.2 温度对热洗效果的影响 |
| 3.3.3 清洗剂含量对热洗效果的影响 |
| 3.3.4 清洗时间对热洗效果的影响 |
| 3.4 泥水分离絮凝剂筛选结果分析 |
| 3.5 热解效果分析 |
| 3.5.1 质量减少率 |
| 3.5.2 热解油产率 |
| 3.5.3 焦炭产率 |
| 3.5.4 气体产率 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 落地油泥处理技术的工程应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实际工程情况 |
| 4.2.1 储泥池现场情况 |
| 4.2.2 实际工艺流程及设备 |
| 4.3 热洗及离心脱水工艺及效果评价 |
| 4.4 热解工艺及效果评价 |
| 4.5 技术经济分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 落地油污染场调查及风险评估 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 场地概况 |
| 5.2.1 场地基本情况 |
| 5.2.2 区域地质背景 |
| 5.2.3 场地水文地质条件勘察 |
| 5.3 场地污染模型及调查 |
| 5.3.1 场地污染扩散模型 |
| 5.3.2 场地勘查 |
| 5.3.3 有机组分分析 |
| 5.3.4 有机组分时间分布 |
| 5.3.5 有机组分空间分布 |
| 5.4 石油类污染地下水迁移模拟 |
| 5.4.1 流体在多孔介质运移 |
| 5.4.2 组分对流弥散方程 |
| 5.4.3 组分在多孔介质中吸附-解吸方程 |
| 5.4.4 石油污染物在地下水中的迁移模型 |
| 5.5 风险评估 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 落地油污染场地下水原位修复技术室内实验研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.3 AS修复一维模拟实验研究 |
| 6.3.1 AS修复原理 |
| 6.3.2 曝气流量对TPH残留率的影响 |
| 6.3.3 介质性质对TPH残留率的影响 |
| 6.3.4 曝气流量对气体饱和度和水位的影响 |
| 6.3.5 石油组分在砂柱内的分布情况 |
| 6.4 鼠李糖脂强化AS修复机制研究 |
| 6.4.1 鼠李糖脂的投加对TPH去除效果的影响 |
| 6.4.2 鼠李糖脂投加量对TPH去除的影响 |
| 6.4.3 鼠李糖脂强化后石油组分在砂柱内的分布情况 |
| 6.4.4 鼠李糖脂强化后污染物的溶解度和解吸效果的变化 |
| 6.4.5 鼠李糖脂强化后空气饱和度的变化 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 落地油污染场地下水原位修复技术工程应用研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 单井修复注气响应 |
| 7.2.1 单井注气的物理响应 |
| 7.2.2 单井注气的影响范围分布(ZOI) |
| 7.3 修复效率研究 |
| 7.3.1 地下水中的TPH修复效率 |
| 7.3.2 AS修复TPH组分变化规律 |
| 7.3.3 AS修复对环境影响分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
（5）两种氧化型清洗剂对高分子超滤膜性能和特性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 膜法饮用水处理 |
| 1.1.1 超滤技术 |
| 1.2 .膜污染与控制现状 |
| 1.2.1 超滤膜污染 |
| 1.2.2 超滤膜污染控制现状 |
| 1.3 化学清洗剂对膜的清洗效果 |
| 1.3.1 非氧化剂 |
| 1.3.2 氧化剂 |
| 1.4 化学清洗剂对超滤膜的影响 |
| 1.4.1 清洗剂对超滤膜性能的影响 |
| 1.4.2 清洗剂对超滤膜材质化学稳定性的影响 |
| 1.5 课题研究内容与意义 |
| 1.5.1 课题研究内容 |
| 1.5.2 课题研究意义 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 2 研究对象及分析方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 膜材质 |
| 2.1.2 实验药剂与检测仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 不同pH下 NaClO加速膜老化实验 |
| 2.2.2 H_2O_2对有机污染的清洗效果及清洗机理实验 |
| 2.2.3 H_2O_2加速超滤膜老化试验 |
| 2.3 评价方法 |
| 2.3.1 纯水通量 |
| 2.3.2 截留率 |
| 2.3.3 污染势 |
| 2.3.4 分子量分布 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 ATR-FTIR |
| 2.4.2 XPS |
| 2.4.3 SEM |
| 2.4.4 纯水接触角 |
| 2.4.5 膜表面Zeta电位 |
| 2.4.6 Zeta电位 |
| 2.4.7 UV-vis |
| 3 NaClO清洗液pH对超滤膜老化的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 不同pH条件下NaClO清洗对超滤膜性能的影响 |
| 3.2.1 NaClO溶液中的解离平衡 |
| 3.2.2 NaClO清洗对膜透水能力变化的影响 |
| 3.2.3 NaClO清洗对膜截留性能变化的影响 |
| 3.3 不同pH条件下NaClO清洗对超滤膜特性的影响 |
| 3.3.1 超滤膜表面化学组成的变化 |
| 3.3.2 超滤膜界面性质的变化 |
| 3.4 小结 |
| 4 H_2O_2对有机污染的清洗效果及清洗机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 H_2O_2对有机污染的清洗效果 |
| 4.2.1 H_2O_2水溶液中的解离平衡 |
| 4.2.2 不同pH时H_2O_2的清洗效率 |
| 4.2.3 碱性条件下H_2O_2清洗后的膜孔结构 |
| 4.3 腐殖质与H_2O_2反应前后的膜污染势 |
| 4.4 腐殖质与H_2O_2反应前后的性质 |
| 4.4.1 荷电性 |
| 4.4.2 分子尺寸 |
| 4.4.3 光谱特性 |
| 4.5 小结 |
| 5 H_2O_2清洗对超滤膜性能和特性的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 H_2O_2清洗对超滤膜性能的影响 |
| 5.2.1 对膜透水能力的影响 |
| 5.2.2 对膜截留性能的影响 |
| 5.2.3 对膜抗污染性能的影响 |
| 5.3 H_2O_2清洗对超滤膜特性的影响 |
| 5.3.1 膜表面官能团与元素组成的变化 |
| 5.3.2 膜孔结构的变化 |
| 5.3.3 膜表面性质的变化 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的主要科研成果 |
（6）关于机车主要轴承自主检修的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 序言 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外轨道交通行业轴承检修的现状 |
| 1.2.1 国内现状 |
| 1.2.2 国外现状 |
| 1.3 轴承检测技术发展趋势 |
| 1.3.1 故障特征提取 |
| 1.3.2 人工智能 |
| 1.3.3 神经网络 |
| 1.4 研究思路及方法 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.5 理论基础及技术线路 |
| 1.5.1 理论基础 |
| 1.5.2 技术线路 |
| 2 建立SWOT分析模型,决策轴承自主检修 |
| 2.1 内部优势 |
| 2.2 内部劣势 |
| 2.3 外部机会 |
| 2.4 外部威胁 |
| 2.5 决策 |
| 2.5.1 利用(SO) |
| 2.5.2 改进(WO) |
| 2.5.3 监视(ST) |
| 2.5.4 消除(WT) |
| 3 机车主要轴承自主检修的技术可行性分析 |
| 3.1 机车主要轴承技术特点 |
| 3.1.1 类别统计 |
| 3.1.2 实物统计 |
| 3.1.3 技术图纸 |
| 3.1.4 技术参数 |
| 3.2 轴承惯性故障统计分析 |
| 3.2.1 电机轴承故障普查 |
| 3.2.2 轴箱轴承故障普查 |
| 3.2.3 轴承惯性故障分析 |
| 3.3 轴承检修主要技术要求 |
| 3.4 轴承检修工艺流程分析 |
| 3.4.1 机车检修修程 |
| 3.4.2 机车轴承修程 |
| 3.4.3 轴承工艺流程 |
| 4 机车主要轴承自主检修项目的技术设计 |
| 4.1 项目概述 |
| 4.2 总体布局与技术选型 |
| 4.2.1 项目总体布局 |
| 4.2.2 设备技术选型 |
| 4.3 轴承检修管理信息系统 |
| 4.3.1 铁路信息化建设发展趋势 |
| 4.3.2 铁路信息化建设的必要性 |
| 4.3.3 轴承检测站信息系统组成 |
| 4.3.4 机车轴承的尺寸检测系统 |
| 5 机车主要轴承自主检修实施及结果分析 |
| 5.1 轴承自主修方式及选择 |
| 5.1.1 属地合作修 |
| 5.1.2 自主检修 |
| 5.2 轴承自主修的实施 |
| 5.2.1 编制了一批检修技术文件 |
| 5.2.2 编制了一批设备技术文件 |
| 5.2.3 检修工装设备适用性较好 |
| 5.2.4 轴承自主检修开展的情况 |
| 5.3 自主检修结果分析 |
| 5.3.1 基于ROI模型的经济效益分析 |
| 5.3.2 生产效率的分析 |
| 5.3.3 质量安全的分析 |
| 5.4 自主检修注意事项 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 6.2.1 需加强轴承自主修的质量 |
| 6.2.2 需加强轴承设备的适应性 |
| 6.2.3 需积累轴承检测过程故障 |
| 6.2.4 需强化轴承检测技术培训 |
| 6.2.5 需完善轴承检测技术文件 |
| 6.2.6 需加强跟踪轴承运用状态 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历及攻读学位期间取得的科研成果 |
| 学位论文数据集 |
（7）皮革及其终端产品的全生命周期评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究的主要内容及研究方法 |
| 1.3 国内外的研究进展 |
| 1.3.1 生命周期评价的概念 |
| 1.3.2 生命周期评价的发展历程 |
| 1.3.3 生命周期评价LCA的主要软件工具 |
| 1.3.4 生命周期影响评价的主要方法 |
| 1.3.5 生命周期的研究机构 |
| 1.3.6 国外生命周期的研究进展 |
| 1.3.7 国内生命周期的研究进展 |
| 1.4 论文的技术路线 |
| 2 皮革行业环境影响评价研究 |
| 2.1 eFootprint软件及其环境影响评价指标 |
| 2.2 制革行业概述 |
| 2.2.1 国内制革行业概述 |
| 2.2.2 国外制革行业概述 |
| 2.3 传统铬鞣制革数据清单及环境影响评价 |
| 2.3.1 铬鞣制革工序 |
| 2.3.2 国内传统铬鞣制革LCA结果及解释 |
| 2.3.3 国外传统铬鞣制革LCA结果及解释 |
| 2.3.4 国内外传统铬鞣制革LCA结果对比及解释 |
| 2.4 制鞋行业概述 |
| 2.4.1 国内制鞋行业的运行情况 |
| 2.4.2 国内制鞋工业典型产品及生产工艺 |
| 2.5 冷粘鞋数据清单及环境影响评价 |
| 2.5.1 冷粘鞋的LCI清单 |
| 2.5.2 冷粘鞋的LCIA结果 |
| 2.5.3 冷粘鞋的LCA结果解释 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 制革生命周期评价研究 |
| 3.1 案例企业概况 |
| 3.2 实验用主要药品、仪器及设备 |
| 3.2.1 主要药品清单 |
| 3.2.2 主要仪器清单 |
| 3.2.3 主要设备清单 |
| 3.3 传统铬鞣羊皮数据的收集及处理 |
| 3.3.1 水质检测方法 |
| 3.3.2 传统铬鞣工艺流程 |
| 3.3.3 传统铬鞣工艺LCI各工段水质检测清单 |
| 3.3.4 传统铬鞣制革各工段I/O清单分析 |
| 3.3.5 传统铬鞣的LCA结果及解释 |
| 3.4 逆转工艺羊皮数据的收集及处理 |
| 3.4.1 逆转铬复鞣工艺流程 |
| 3.4.2 逆转工艺LCI各工段水质检测清单 |
| 3.4.3 逆转工艺羊皮制革各工段I/O清单分析 |
| 3.4.4 逆转工艺的LCA结果及解释 |
| 3.5 无铬鞣羊皮数据的收集及处理 |
| 3.5.1 无铬鞣工艺流程 |
| 3.5.2 无铬鞣工艺各工段I/O清单分析 |
| 3.5.3 无铬鞣的LCA结果及解释 |
| 3.6 三种制革工艺的LCA结果比较 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 制鞋生命周期评价研究 |
| 4.1 案例企业的概况 |
| 4.2 清单数据 |
| 4.2.1 女士休闲鞋数据清单 |
| 4.2.2 女士凉鞋数据清单 |
| 4.2.3 女士短靴数据清单 |
| 4.3 数据的缺失或误差处理 |
| 4.4 影响评价和结果解释 |
| 4.4.1 女士休闲鞋的影响评价 |
| 4.4.2 女士凉鞋的影响评价 |
| 4.4.3 女士短靴的影响评价 |
| 4.5 三款鞋的LCA特征化结果比较 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 皮革终端产品的全生命周期综合评价 |
| 5.1 产品的介绍 |
| 5.2 产品的技术代表性选择 |
| 5.3 产品LCA的数据集开发 |
| 5.3.1 目标与范围的确定 |
| 5.3.2 实景过程清单数据 |
| 5.3.3 生命周期影响评价 |
| 5.3.4 生命周期结果解释 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 层次分析法与LCA评价方法的综合运用 |
| 6.1 评价方法的选择 |
| 6.2 研究方法 |
| 6.2.1 生态环境分析方法 |
| 6.2.2 Eco-indicator99和CML2001评估分析 |
| 6.3 结果分析与讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A: 缩写 |
| 附录B: 鞋用胶粘剂及处理剂的成分组成 |
| 附录C: 制革主要设备清单 |
| 附录D: 制鞋主要设备清单 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）涤纶染色过程含硫还原清洗剂的取缔研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 涤纶还原清洗研究进展 |
| 1.2.1 新型碱性还原清洗 |
| 1.2.2 酸性还原清洗 |
| 1.3 印染行业含硫废水治理现状 |
| 1.4 聚酯纤维印染加工新技术 |
| 1.4.1 原液着色技术 |
| 1.4.2 超临界二氧化碳染色技术 |
| 1.4.3 原位矿化染色技术 |
| 1.5 课题研究内容及意义 |
| 2 理论部分 |
| 2.1 涤纶纤维的结构与性质 |
| 2.2 分散染料的结构与性质 |
| 2.3 分散剂的结构和性能 |
| 2.4 聚酯纤维的染色 |
| 2.5 还原剂的性能特点 |
| 2.6 涤纶无硫化染色技术机理 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验仪器及设备 |
| 3.3 实验药品 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 传统染色工艺 |
| 3.4.2 新型无硫化染色工艺 |
| 3.5 测试方法 |
| 3.5.1 吸光度的测定 |
| 3.5.2 上染率的测定 |
| 3.5.3 染品K/S值、色差测试 |
| 3.5.4 染品色牢度测试 |
| 3.5.5 化学需氧量测试 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 矿化对分散染料的作用探究 |
| 4.1.1 矿化对分散染料的作用 |
| 4.1.2 矿化反应效率探究 |
| 4.2 常规还原清洗与无硫后处理技术的对比 |
| 4.2.1 模拟残液试验 |
| 4.2.2 化学需氧量测定 |
| 4.3 普通涤纶针织物无硫化染色工艺的探究 |
| 4.3.1 后处理助剂的确定 |
| 4.3.2 碱用量的优化 |
| 4.3.3 处理温度的优化 |
| 4.3.4 处理时间的确定 |
| 4.3.5 不同工艺染色试样对比 |
| 4.4 仿麂皮绒无硫化染色工艺探究 |
| 4.4.1 仿麂皮绒染色工艺参数的确定 |
| 4.4.2 预处理工艺条件优化 |
| 4.4.3 矿化工艺条件优化 |
| 4.4.4 仿麂皮绒无硫化染色工艺效果评价 |
| 5 结束语 |
| 5.1 论文得到的结论 |
| 5.2 论文的不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者攻读学位期间发表论文 |
（9）DTRO处理垃圾渗滤液工程应用关键技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题的背景意义 |
| 1.2 研究内容及思路 |
| 第二章 DTRO技术综述及特性对比研究 |
| 2.1 DTRO技术概述 |
| 2.1.1 DTRO处理垃圾渗滤液技术路线 |
| 2.1.2 DTRO核心组件及处理流程 |
| 2.1.3 主要配套设施 |
| 2.1.4 DTRO膜片的改性 |
| 2.2 传统渗滤液处理工艺存在的问题 |
| 2.2.1 垃圾渗滤液污染物的构成 |
| 2.2.2 渗滤液水质的影响因素 |
| 2.2.3 生活垃圾填埋场渗滤液污染控制标准 |
| 2.2.4 渗滤液传统处理工艺概述 |
| 2.2.5 常规处理工艺中存在的问题 |
| 2.3 DTRO工艺优势对比 |
| 2.3.1 新型渗滤液处理技术运用情况概述 |
| 2.3.2 工艺流程及机理 |
| 2.3.3 工艺特性 |
| 2.3.4 存在的主要问题 |
| 2.4 DTRO、MBR和 MVC综合成本分析 |
| 2.4.1 建设投资费用 |
| 2.4.2 DTRO系统运行成本 |
| 2.4.3 单位运行成本对比结论 |
| 2.5 关键技术点差异分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 DTRO分离性能优化及机理研究 |
| 3.1 运行效能影响因素研究 |
| 3.1.1 电导率的表征作用 |
| 3.1.2 实验采样点概述 |
| 3.1.3 实验装置与方法 |
| 3.1.4 填埋库区渗滤液电导率变化分析 |
| 3.1.5 电导率与运行压力的关系 |
| 3.1.6 高盐度对DTRO脱盐能力的影响 |
| 3.1.7 低温对DTRO渗透压的影响 |
| 3.1.8 运行压力对脱盐率的影响 |
| 3.1.9 主要性能影响因素优化的讨论 |
| 3.2 DTRO分离污染物性能分析 |
| 3.2.1 污染物分离性能实验装置与设备 |
| 3.2.2 SS削减能力分析 |
| 3.2.3 COD、BOD、TP、TN和 NH_3-N的削减能力分析 |
| 3.2.4 金属离子的去除 |
| 3.2.5 pH值对污染物去除性能的影响 |
| 3.2.6 DTRO分离性能实验结果的讨论 |
| 3.3 分离性能优化及机理 |
| 3.3.1 实验设计 |
| 3.3.1.1 RO膜分离的基本原理 |
| 3.3.1.2 DTRO主要分离现象的讨论 |
| 3.3.1.3 实验参数的选定 |
| 3.3.2 pH值对一级DTRO运行压力的影响 |
| 3.3.3 pH值对COD、BOD、TP分离性能的影响 |
| 3.3.4 pH值对TN、NH_3-N分离性能的影响 |
| 3.3.5 pH值取值优化 |
| 3.3.6 DTRO污染物分离机理的讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 场区渗滤液盐度积存的减量化 |
| 4.1 浓缩液回灌的影响 |
| 4.1.1 浓缩液回灌后盐度变化规律 |
| 4.1.2 浓缩液污染负荷 |
| 4.2 预处理工艺比选 |
| 4.2.1 Fenton氧化机理及作用 |
| 4.2.2 UASB反应器运行机理及构成 |
| 4.2.3 混凝机理及作用 |
| 4.2.4 对比结论 |
| 4.3 预处理实验方法与结果分析 |
| 4.3.1 预处理实验方法 |
| 4.3.2 实验结果分析 |
| 4.4 预处理工艺的优化 |
| 4.4.1 絮凝剂的选择 |
| 4.4.2 絮凝剂投量的优化 |
| 4.4.3 混凝时间的优化 |
| 4.4.4 pH值的优化 |
| 4.4.5 H_2O_2投量的优化 |
| 4.4.6 摩尔比n的优化 |
| 4.4.7 反应时间的优化 |
| 4.5 预处理综合运行成本分析 |
| 4.5.1 主要设备构成 |
| 4.5.2 药剂消耗成本 |
| 4.6 Fenton氧化改良的探讨 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 低温运行优化及浓缩液最终处置的研究 |
| 5.1 LFG预加热可行性的实验研究 |
| 5.1.1 温度、气压对渗滤液粘度影响机理 |
| 5.1.2 渗滤液加热可行性分析 |
| 5.1.3 渗滤液加热小试实验结果 |
| 5.1.4 LFG的燃烧性能 |
| 5.2 LFG回用加热物料平衡计算 |
| 5.2.1 甲烷IPCC计算方法 |
| 5.2.2 DOC的计算 |
| 5.2.3 热值产生量的计算 |
| 5.3 LFG系统回用加热系统设计 |
| 5.3.1 LFG收集系统设计 |
| 5.3.2 加热系统工艺流程及投资估算 |
| 5.3.3 浓缩液的无害化处置 |
| 5.3.4 LFG加热蒸发系统成本核算 |
| 5.3.5 浓缩液最终处置的讨论 |
| 5.4 渗滤液的减量 |
| 5.4.1 填埋场区设计优化 |
| 5.4.2 运行阶段的优化 |
| 5.4.3 减量化的讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 DTRO渗透压控制及膜清洗机制优化 |
| 6.1 渗透压增长规律及污染分布研究 |
| 6.1.1 渗透压的增长规律 |
| 6.1.2 膜污染的分布 |
| 6.1.3 膜污染增长的影响因素 |
| 6.1.4 减缓膜污染方法的讨论 |
| 6.2 清洗过程的优化 |
| 6.2.1 实验设计 |
| 6.2.2 物理、化学清洗效果对比 |
| 6.2.3 清洗时间的优化 |
| 6.2.4 清洗温度的优化 |
| 6.2.5 洗脱液处置及清洗改良的讨论 |
| 6.3 DTRO污染机理及防治 |
| 6.3.1 主要污染机理 |
| 6.3.2 膜污染防治的讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 研究结论、创新点及展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 论文创新点 |
| 7.3 展望及下一步工作建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 博士期间论文发表情况 |
（10）液晶用废稀释剂再生为电子级产品的工艺开发及设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 液晶面板的发展现状 |
| 1.2 危险废物回收的意义 |
| 1.2.1 社会效益 |
| 1.2.2 经济意义 |
| 1.3 废稀释剂的种类和划分 |
| 1.4 废稀释剂再利用的方法 |
| 1.4.1 有机溶剂与水份分离的方法 |
| 1.4.2 去除金属离子的方法 |
| 1.5 原料性质与规格 |
| 1.5.1 原料指标 |
| 1.5.2 物理性质 |
| 1.6 研究意义和研究内容 |
| 第二章 工艺技术方案 |
| 2.1 方案选择 |
| 2.1.1 过滤方案 |
| 2.1.2 降膜再沸器方案 |
| 2.1.3 有机溶剂与水份的分离方案 |
| 2.1.4 去除金属离子的方案 |
| 2.1.5 胶体烘干方案 |
| 第三章 工艺设计及实践 |
| 3.1 设计原则 |
| 3.2 工艺设计说明 |
| 3.2.1 设备及管道选型 |
| 3.2.2 设备选型偏离国家规范 |
| 3.2.3 设备选型偏离规范的解决方案 |
| 3.3 工艺管道及仪表流程图 |
| 3.3.1 工艺流程 |
| 3.3.2 物料平衡 |
| 3.3.3 自动控制 |
| 3.4 取样分析 |
| 第四章 布置设计 |
| 4.1 平面布置原则 |
| 4.2 平面布置的特殊要求 |
| 4.2.1 平面布置偏离国家规范 |
| 4.2.2 布置偏离规范的解决方案 |
| 第五章 公用工程及辅助设施设计 |
| 5.1 一般公用工程指标要求 |
| 5.2 电子级水指标 |
| 5.3 高纯氮指标 |
| 5.4 冷却水指标 |
| 5.5 储运与包装 |
| 5.5.1 储罐设计 |
| 5.5.2 仓库设计 |
| 第六章 消防设计 |
| 6.1 消防措施 |
| 6.2 消防水系统 |
| 第七章 健康安全环保设计 |
| 7.1 职业卫生 |
| 7.1.1 职业卫生设计说明 |
| 7.1.2 急救措施 |
| 7.2 安全 |
| 7.2.1 危险化学品和重大危险源辨识 |
| 7.2.2 电气设备安全 |
| 7.2.3 生产操作安全 |
| 7.3 环保 |
| 7.3.1 废水 |
| 7.3.2 废气 |
| 7.3.3 废渣 |
| 7.3.4 噪声 |
| 第八章 投资估算及经济分析 |
| 8.1 估算编制说明 |
| 8.1.1 估算范围 |
| 8.1.2 估算依据 |
| 8.2 初步经济分析 |
| 8.2.1 工程投资构成及资金来源 |
| 8.2.2 运行费用 |
| 8.2.3 投资指标 |
| 第九章 结论及建议 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、Hep-2清洗剂工业用可行性分析报告（论文参考文献）
- [1]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [2]出土彩绘石质佛造像表面沉积结壳的清洗研究[D]. 韩化蕊. 北京科技大学, 2021(08)
- [3]MBR去除黑臭水体中抗生素的效能及膜清洗响应面优化研究[D]. 郭凡. 山东大学, 2020(02)
- [4]大庆油田落地油污染场土壤/地下水修复技术研究[D]. 倪广元. 东北石油大学, 2020(03)
- [5]两种氧化型清洗剂对高分子超滤膜性能和特性的影响[D]. 李舒. 西安建筑科技大学, 2020(01)
- [6]关于机车主要轴承自主检修的研究[D]. 邵文彬. 中国铁道科学研究院, 2020(01)
- [7]皮革及其终端产品的全生命周期评价研究[D]. 范闪. 陕西科技大学, 2020(01)
- [8]涤纶染色过程含硫还原清洗剂的取缔研究[D]. 曾笑笑. 西安工程大学, 2020
- [9]DTRO处理垃圾渗滤液工程应用关键技术的研究[D]. 龙滔. 昆明理工大学, 2019(06)
- [10]液晶用废稀释剂再生为电子级产品的工艺开发及设计[D]. 陈广鹏. 厦门大学, 2019(02)