一、萨曼莎月季栽培技术（论文文献综述）
姚侠妹,张敏,偶春,赵鹏,张雅玲,李颖[1]（2020）在《土插和沙插对22种盆栽月季品种扦插繁殖的比较研究》文中研究指明通过比较22个品种的月季分别在河沙、蛭石、珍珠岩3:1:1的沙插基质以及土插基质中的成活率,分析22种盆栽月季品种各自适应的扦插基质。结果表明,在22个月季品种中,适合土插的品种数量高于适合沙插的品种数量,且各品种适宜的扦插基质有所不同,可为今后月季品种及扦插基质的选用提供理论基础。
聂绍虎[2]（2020）在《四个月季品种再生体系的建立与遗传转化初步研究》文中进行了进一步梳理月季是世界上最重要的观赏植物之一,也是研究木本园艺植物基因功能的良好对象。建立高效的再生体系和遗传转化体系是进行转基因育种的必要条件。本试验以单瓣月季花、‘月月粉’、‘珊瑚巴比伦眼睛’和‘萨曼莎’的幼嫩叶片为外植体,筛选影响再生的相关因素,通过器官直接发生途径建立了‘珊瑚巴比伦眼睛’的再生体系;通过体细胞胚发生途径建立了‘珊瑚巴比伦眼睛’和‘萨曼莎’的再生体系;并以体细胞胚为受体,初步建立了‘萨曼莎’遗传转化体系。其主要研究结果如下:1.月季直接器官再生受基因型和暗培养时间的影响。‘珊瑚巴比伦眼睛’在MS+1.5 mg/L TDZ+0.05 mg/L NAA+30 g/L Suc+7.0 g/L Agar的培养基上暗培养12天后转入分化培养基,不定芽诱导率最高达到31.33%。2.月季体细胞胚可通过直接或者间接方式进行诱导,但同样受到基因型的影响。将在MS+3.0 mg/L 2,4-D+0.05 mg/L KT+30 g/L Glu+3.0 mg/L Gel诱导得到的‘珊瑚巴比伦眼睛’的愈伤转接至MS+4.0 mg/L KT+30 g/L Glu+3.0 g/L Gel的培养基上可诱导出体细胞胚,诱导率为3.81%;‘萨曼莎’在MS+0.05 mg/L KT+2.0 mg/L 2,4-D+30 g/L Glu+3.0 g/L Gel的培养基上体细胞胚诱导率最高,为24.61%。3.在培养基中添加低浓度的DNA甲基化抑制剂可以提高月季体细胞胚的诱导率,而高浓度显着抑制体细胞胚的发生。在培养基中添加0.01μmol/L 5-Azad C或者0.1μmol/L Zebularine可以显着提高‘萨曼莎’的体细胞胚诱导率。4.‘珊瑚巴比伦眼睛’体细胞胚仅能在MS+1.5 mg/L ZT+0.25 mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30 g/L Glu+3.0 g/L Gel的培养基上缓慢增殖。‘萨曼莎’的体细胞胚在MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L TDZ+30 g/L Glu+3.0 g/L Gel培养基上增殖效果最佳,增殖系数约为3.57。同时ABA的使用能够促进体细胞胚的成熟,使体细胞胚向芽状胚转变。5.‘珊瑚巴比伦眼睛’在1/2MS+1.0 mg/L 6-BA+0.005 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+30 g/L Suc+3.0 g/L Gel培养基上分化率最高,为14.81%;‘萨曼莎’在MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+0.005 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+30 g/L Suc+3.0 g/L Gel培养基上的分化效果最好,为81.63%。6.以‘萨曼莎’体细胞胚为受体,用OD值=0.6的农杆菌菌液侵染30min,然后共培养3天,共培养培养基中添加150μmol/L AS,GUS基因的瞬时表达率可达到47.22%。
张方静[3]（2019）在《月季HSF转录因子的功能验证》文中研究表明月季（Rosa cvs）,隶属蔷薇科（Rosaceae）、蔷薇属（Rosa）,属于半常绿低矮灌木,四季开花,花色艳丽,姿态万千,深受广大人民的喜爱,在园林绿化中扮演着重要的角色,是极其重要的观赏植物,也是四大鲜切花之一。温度高于35℃时,月季叶片会出现萎奄、卷曲焦枯等现象,严重影响了月季成花质量,降低了观赏性。热激转录因子（Heat Shock Transcription Factor,HSF）是近年来发现的重要的一类转录因子,在植物细胞中广泛分布,在热激下能够激活耐热基因的表达,在植物的耐热性调控中起着至关重要的作用。因此,研究月季热激转录因子家族对研究提高月季耐热性极为关键。本研究从‘月月粉’基因组中鉴定出月季HSF家族成员,分析了家族成员的染色体定位、基因结构、保守结构域,以及系统进化关系等,通过表达谱分析了高温胁迫下月季叶片中HSF基因的表达量的情况,并研究了 2个HSF基因的功能。主要研究成果如下:1、从’月月粉’基因组中共鉴定到18个HSF家族基因成员,命名为RcHsf1-RcHsf18,通过与拟南芥AtHsf成员构建系统进化树,将18个RcHsf成员分为A类、B类和C类,其中A类家族成员最多,有11个,其次为B类,有6个,C类家族成员只有一个。月季RcHsf家族成员分布在月季1-7号染色体上,其中2号染色体上分布的RcHsf成员最多,有4个成员。2、对月季RcHsf家族成员进行结构域分析,18个家族成员均含有高度保守的DBD结构域和HR-A/B区域;11个HSF基因有NLS区,其中包括9个A类HSF基因、1个B类HSF和1个C类HSF;只有部分A类HSF成员具有AHA结构域。3、通过表达谱分析了高温胁迫下月季叶片中Unigene基因的表达量情况。在11个具有差异表达的个Unigene基因中,其中10个Unigene基因在高温胁迫下表达量显着上调,1个Unigene基因表达量显着下调。在上调的10个Unigene基因中,属于A类HSF的有5个,属于B类HSF的有5个;而下调的Unigene基因属于A类HSF。其中,A类Unigene基因中的contig113972在高温胁迫下的表达量上调幅度最大;B类Unigene基因中的contig12075在高温胁迫下的表达量上升幅度最为显着。由系统进化树可以得出,contig113972对应的是RcHsf16,属于HsfA2亚族,contig12075对应的是RcHsf1,属于HsfB2亚族,故挑出这两个Unigene基因进行功能验证,并命名为RcHsf1和RcHsf16。4、从月季中分离出RcHsf1和RcHsf16的cDNA序列,RcHsf1的cDNA长为890bp,包含289个氨基酸,等电点为8.71,分子量为32119.07KDa,位于1号染色体上;RcHlsf16的cDNA长为1098bp,包含375个氨基酸,等电点为4.88,分子量为37887.21KDa,位于7号染色体上;从氨基酸序列同源比对中发现,RcHsf1和拟南芥、葡萄、番茄中HsfB2基因的序列相似度极高,RcHsf16和拟南芥、葡萄、番茄中HsfA2基因的序列相似度极高。5、构建RcHsf1和RcHsf16基因的表达载体,将月季RcHsf16基因转入拟南芥中,将月季RcHsf1和RcHsf16基因转入’萨曼莎’月季体细胞胚中,初步分析两个基因的功能。结果表明,对比WT拟南芥,超量表达RcHsf16转基因拟南芥苗期在高温胁迫下表现出了更好地耐热性。高温胁迫下,超量表达RcHsf16转基因株系的SOD活性比野生株系SOD活性均高,相对电导率较野生株系明显降低,脯氨酸含量的积累多于野生株系,可溶性蛋白含量的增幅大于野生株系。说明过量表达RcHsf16转基因拟南芥在一定程度上提高了转基因植株的耐热性。现已初步确认月季RcHsf1和RcHsf16基因已成功转入’萨曼莎’月季体细胞中,并获得抗性芽,其基因的功有待进一步验证。
马文斌[4]（2018）在《西宁地区名优月季引种栽培试验》文中认为通过在西宁地区开展月季引种栽培试验,筛选出适宜西宁地区生长的月季品种13个,其中大花月季7个,即梅朗口红、大紫光、月季王朝、粉扇、彩云、金奖章、美国粉;丰花月季5个,即红帽子、欢笑、仙境、世纪之春、满堂红等;藤本月季1个,即安吉拉;树状月季可应用于西宁及以东地区园林绿化中。
聂绍虎,张方静,邢文[5]（2017）在《高温胁迫下‘萨曼莎’月季的生理生化响应》文中进行了进一步梳理以‘萨曼莎’月季1年生盆栽苗为实验材料进行高温处理。通过梯度高温结合Logistic方程计算其半致死温度并在半致死温度下进行高温胁迫处理,测量高温胁迫下不同时间段的相对电导率、叶绿素含量、丙二醛、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、游离脯氨酸、超氧化物歧化酶和过氧化物酶变化情况。实验结果表明‘萨曼莎’的半致死温度为43.27℃;在43℃的高温胁迫下,‘萨曼莎’月季的游离脯氨酸含量、丙二醛含量、可溶性糖含量和超氧化物歧化酶活性出现先上升后下降的趋势,且基本在处理6h或12h后达到最大值;可溶性蛋白呈现先下降后上升的趋势,而叶绿素与相对电导率变化趋势不明显。由此可初步判断游离脯氨酸、丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白和超氧化物歧化酶参与了‘萨曼莎’的高温应激响应,在‘萨曼莎’月季早期响应高温胁迫中起重要作用。
汤璇[6]（2017）在《四种蔷薇属植物再生体系的建立及遗传转化研究》文中研究表明蔷薇属植物花色丰富,花型多样,是园林和花卉市场上的重要花卉。育种是优良性状保持和创新的关键途径,再生及遗传转化体系可以为研究蔷薇属植物育种提供新的方法和技术平台。它在技术上的难点在于蔷薇属植物的基因型依赖性和培养条件的差异性。本试验在基因型、倍性、重点性状上进行考虑,选取蔷薇属植物中具有代表性的四种材料——粉团蔷薇（Rosa multilfora var.cathayensis,2n=2x=14）、单瓣月季花（R.chinensis var.spontanea,2n=2x=14）,月季品种‘萨曼莎’（‘Samantha’,2n=4x=28）、中国古老月季‘匍匍红’（R.chinensis‘Pufu Hong’,2n=2x=14）为试验对象,结合细胞学观察,筛选出再生过程中各阶段的最适条件;利用农杆菌介导法转入GUS基因,探讨四种蔷薇属植物遗传转化的关键影响因素。同时,在二倍体和四倍体、中国古老月季和现代月季、蔷薇属之间进行分析与比较,以探索蔷薇属植物的规律和差异,为蔷薇属植物遗传转化体系的建立提供依据;四种材料具有一季开花和连续开花、单瓣和重瓣等多组相对性状,也为相关基因功能验证奠定了基础。主要结果如下:1、四种蔷薇属植物的再生体系:粉团蔷薇、‘匍匐红’和‘萨曼莎’的愈伤组织诱导分化最适培养基成分为MS+1.5 mg/L 6-BA+3.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L NAA+0.1 mg/L KT+300 mg/L L-proline+30 g/L Sucrose+2.4 g/L Gel;单瓣月季花的愈伤组织诱导分化最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+2.0-3.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L NAA+0.1 mg/L KT+300 mg/L L-proline+30 g/L Sucrose+2.4 g/L Gel,暗培养时长均为30 d。粉团蔷薇和‘萨曼莎’体细胞胚诱导及萌发的最适培养基成分为 MS+3.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L KT+0.1 mg/L ZT+300 mg/L L-proline+30g/L Sucrose+2.4 g/L Gel;单瓣月季花和‘葡匐红’体细胞胚诱导及萌发的最适培养基成分为:MS+4.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L KT+ 0.1 mg/L ZT 300mg/L L-proline+30 g/L Sucrose+2.4 g/L Gel;暗培养时长均为30 d。‘匍匍红’、粉团蔷薇、单瓣月季花和‘萨曼莎’的愈伤组织诱导率分别为72.5%、84%、62.5%、69%,体细胞胚诱导率分别为22.5%、18%、12%、13.5%2、粉团蔷薇和单瓣月季花遗传转化体系最适条件为OD600=0.5+侵染时长40 min+共培时长3 d+100μmol/LAS;‘匍匐红’和‘萨曼莎’的遗传转化体系最适条件为OD600=0.4+侵染时长40 min+共培时长3 d+100μmol/LAS;卡那霉素选择压均为50 mg/L。‘匍匐红’、粉团蔷薇、单瓣月季花和‘萨曼莎’GUS 瞬时表达率分别为 38.67%、39.33%、40%、41.33%通过建立四种不同基因型蔷薇属植物再生体系以及农杆菌介导法的遗传转化研究,为蔷薇属植物相关基因功能研究提供了技术支撑,同时也为蔷薇属的细胞工程和基因工程育种提供了理论和物质基础。
贾檬[7]（2016）在《蔷薇属三种植物杂交育种及月季‘萨曼莎’转化RrFLS基因的研究》文中指出野蔷薇（Rosa.multiflora）、月季（Rosa.chinensis）、玫瑰（Rosa.rugosa）作为中国原产的蔷薇科（Roseceae）蔷薇属（Rosa L.）的重要代表植物,拥有丰富的遗传基因,不仅是杂交育种的重要亲本,也是分子育种中优良基因的来源,具备园林观赏、商业应用等多方面的价值。本实验一方面采用传统杂交育种的方式,进行部分月季与蔷薇的远缘杂交和玫瑰品种间的杂交,为蔷薇属部分植物的育种研究提供参考。另一方面,以观赏性状佳、适应性强的切花月季‘萨曼莎’体细胞胚为材料,优化遗传转化体系,并遗传转化玫瑰中Rr FLS和RrANR基因,以获得各方面性状优良的白色切花月季‘萨曼莎’。1.月季与蔷薇杂交育种月季与蔷薇的杂交组合共10组,其中正反交组合共4对,分别为YF与FQ、YF与HQ、YZ与FQ、YZ与HQ,其余两组为FQ×YH和BQ×YF。对全部杂交组合坐果率研究发现:各杂交组合的坐果率之间差异显着,BQ×YF杂交组合的坐果率显着高于其他组合,达36.6±7.1%。对全部杂交组合单果种子数研究发现:各杂交组合的单果种子数之间差异显着,YZ×FQ和BQ×YF杂交组合的单果种子数,均在10个以上,显着高于其他组合。综合坐果率和单果种子数分析表明:同一父本不同母本的组合之间均存在显着差异;同一母本不同父本之间均不存在显着差异;而相同亲本的正反交组合的坐果率之间无显着差异,但单果种子数差异显着。因此坐果率和单果种子数与母本的关系较大,本实验中的YZ、YF、BQ较适合做月季与蔷薇杂交的母本材料,结果较好的杂交组合有YZ×FQ、YF×FQ、BQ×YF、FQ×YZ。此外,对YF与FQ的正反交及赤霉素对坐果率影响的研究发现,100 mg/L赤霉素处理YF的柱头,能显着提高YF与FQ的杂交坐果率。对目前获得10株杂交后代进行SRAP分析,共有3个组合获得真杂种,分别为YZ×FQ,2株;YF1×FQ,2株;YF×HQ,1株。2.玫瑰品种间的杂交育种玫瑰品种间的杂交组合共6个,杂交花朵数105朵,杂交果实43个。6个杂交组合的坐果率差异显着,Sig.=0.000（P<0.01）,多重比较结果表明,以DH为母本的杂交坐果率显着高于其他组合,分别为69.8±2.7%、73.8±2.1%,但二者之间无显着差异。6个杂交组合的单果种子数差异显着,Sig.=0.000（P<0.01）,多重比较结果表明,分别以DH、DB为母本的四个杂交组合单果种子数,显着高于以BB为母本的杂交组合,且DH、DB为母本的四个杂交组合之间无显着差异,平均单果种子数达69.9±16.7粒。综合坐果率、单果种子数及种子萌发情况,以DH为母本的杂交组合能获得更多的杂交后代;对DH×ZZ的92株杂交后代茎色统计发现,幼苗上部的枝条颜色有全绿、全红和绿中带红的混合色的性状分离现象,分离比接近1:1:2,因此推测玫瑰茎的紫红色可能为不完全显性遗传。3.月季‘萨曼莎’体细胞胚成熟壮苗培养基的优化对转化后的体胚在选择增殖培养过程中,出现的体细胞胚愈伤化及体细胞胚状态较差的问题研究发现,对状态差的体胚而言,GA3浓度为0.5 mg/L时,体胚成熟率显着提高,较适合的培养基为:1/2MS+1.0 mg/L BA+0.01 mg/L NAA+0.5 mg/L GA3;对于愈伤化的体细胞胚,在含有TDZ的培养基中更能改善愈伤化的状态,提高体胚成熟度,较适合的培养基为:1/2MS+1.0 mg/L BA+0.01 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+1.0 mg/LTDZ。对体细胞胚萌发的幼芽生长研究,在原萌发培养基中继续生长,不利于后期的生根成苗,所以在萌发培养和生根培养之间增加壮苗培养环节,研究发现:1 cm以下的幼芽适合原萌发培养基:1/2MS+1.0 mg/L BA+0.01 mg/L NAA+0.1mg/L GA3生长;待幼芽超过1 cm后,将幼芽转入的壮芽培养基:MS+0.5 mg/L BA+0.01 mg/L NAA后更有利于幼苗生长。
李泉江[8]（2016）在《一个月季品种再生体系的建立及RrDFR基因的转化研究》文中认为月季（Rosa chinensis）:蔷薇科（Rosaceae）蔷薇属（Rosa）代表植物,多年生常绿木本。月季花姿挺拔、色彩丰富,香味怡人、花期长,一年多季开花、耐干旱耐贫瘠能力强,被誉为花中皇后,是我国传统十大名花之一,具有很高应用价值以及商业价值。但是,由于蔷薇属植物遗传背景十分复杂,经过反复的杂交,具有高度的不育性。因此,利用传统的植物育种方法对月季进行遗传改良具有很大的局限性。而植物的转基因技术可以利用外源基因定向改良其观赏特性,成为培育月季新品种的新途径。实验有以下成果:1、建立月季x快繁体系本实验室选育了一个二倍体月季新品系,与月月红、月月粉形态特征十分相似,具有生长快速、月月开花并能产生可育种子的优势。因为尚未正式命名,所以以x代称。以月季x带芽茎段为外植体,探究不同激素组合对其快繁苗生长的影响,以筛选出最优的培养基。研究结果表明,在MS+0.5mg/L BA+0.01mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30g/L Sucrose+7.5g/L Agar的培养基上可以实现快速增殖。2、建立月季x再生体系以月季x的叶片、复叶柄为外植体建立月季x的再生体系。研究表明:外植体的类型及来源、光照条件、激素的组合及含量对月季x的体细胞胚诱导及萌发成苗都有至关重要的影响。在暗培条件下,用组培苗的叶片和复叶柄在MS+5.0mg/L2,4-D+10mg/L AgNO3+400mg/L L-p+30g/L Glucose+3.0g/L GEL培养基上愈伤组织的诱导率最高,分别为69.25%与84.00%。在此培养基每4个周做继代培育,约12周以后产生体细胞胚,诱导率为2.67%。而将愈伤转移到光下MS+1.0mg/L TDZ+0.01mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30g/L Glucose+3.0g/L GEL的培养基上可以诱导产生胚性愈伤组织,诱导率为3.18%。胚性愈伤组织以及体细胞胚在1/2MS+1.0mg/L BA+0.01mg/L NAA+30g/L Glucose+3.0g/L GEL的条件下可以快速萌发,萌发率高达100%。萌发成芽以后,转入MS+0.5mg/L BA+0.01mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30g/L Sucrose+7.5g/L Agar培养基中可以快速的生长。在植株长到4cm左右就可以转移到生根培养基,在1/2MS+0.5mg/L IBA+30g/L Sucrose+7.5g/L Agar培养基下可以正常生根,生根率为100%。3、玫瑰RrDFR基因的转化研究二氢黄酮醇4-还原酶（dihydroflavonol 4-reductase,DFR）是花色素苷合成途径中的重要作用酶,是一个十分关键的调控点。RrDFR基因从玫瑰中克隆得到,可以促进花瓣中花青素含量的增加,使颜色加深。实验室前期已经将RrDFR基因成功转入到模式植物烟草中,烟草花瓣红色明显加深。以实验室保存的月季‘萨曼莎’体细胞胚为受体材料,采用农杆菌介导法将玫瑰RrDFR基因转入到月季‘萨曼莎’的体细胞胚中,成功获得了RrDFR的转基因苗。对转基因的植株进行PCR检测分析,RrDFR基因成功导入到月季‘萨曼莎’基因组中。由于阳性植株尚未开花,花色是否加深还未知,其它部位肉眼可见与对照苗无明显差异。
倪晓梅[9]（2016）在《代谢相关基因对玫瑰、月季的遗传转化研究》文中认为玫瑰（Rosarugosa）是蔷薇科蔷薇属中多年生常绿灌木,由于其品种之多,花瓣色泽艳丽,香味浓郁诱人。作为应用特别广泛的观赏花卉,在园林应用中的地位是举足轻重的,除此之外,玫瑰还具有重要的经济价值。玫瑰不仅可以作为天然的食品添加剂,还可用于香料、化工等行业,从玫瑰花瓣中提取的玫瑰精油用途特别广泛,广泛用于化妆品及美容行业,其价格也是相当昂贵,所以’液体黄金’的称号也是名副其实的。总而言之,玫瑰兼具观赏、药用、保健、食用等多种功能,其花色花香次生代谢物质也具有重要的经济价值。但玫瑰花花瓣颜色缺乏多样性,在如今对观赏花卉供不应求的现状下,这一点就大大缩小了其在园林景观绿化以及其他行业中的应用范围。月季（Rosa hybrida）在蔷薇科蔷薇属中属于多年生常绿灌木,由于其花色艳丽丰富、株型优美多姿、花香浓郁扑鼻,且管理粗放、适应性强、繁殖简单易学、月月可赏花,自有’花中皇后’的美誉,是极具观赏与绿化价值的园林观赏花卉植物,其应用范围也很广泛,不仅仅局限于园林绿化,还可作为盆景及鲜切花,具有很高的市场应用价值。本研究的主要目的是为了培育出更多有经济价值,能满足市场需求的玫瑰、月季新品种,同时以玫瑰、月季体细胞胚为材料对植物花色花香物质等次生代谢物的分子调控机制进行了初步探索。围绕这一目的,本研究利用农杆菌介导法,以玫瑰’保白’和月季’萨曼莎’的体细胞胚为受体材料,对可能调控花色花香的RrMYB7、EsMYBX、P1、PLL1目的基因进行了遗传转化,在此过程中,进一步对遗传转化体系进行了优化,最终获得了EsMYB PLL1对玫瑰’保白’的转基因植株,从体细胞胚萌发产生抗性芽到生根整株植株分别表现为紫红色、粉红色,获得了PAP 对月季’萨曼莎’的转基因植株,与对照植株相比表型上没有很大差别,获得RrMYB7转化玫瑰‘保白’植株,但一直处于难以生根的状态。论文研究内容及结果如下:（1）EsMYBX、RrMYB7、PLL1对玫瑰’保白’体细胞胚的遗传转化本研究是以玫瑰课题组早期以玫瑰’保白’的茎段建立了玫瑰植株的再生体系,是以培养基 MS+蔗糖 30g/L+琼脂 8.0g/L+ BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L+GA3 0.5mg/L诱导腋芽萌发,再在培养基MS+葡萄糖30g/L+琼脂8.0g/L+BA0.5mg/L+NAA 0.01mg/L上进行增殖继代培养,利用再生得到的组培苗的新生嫩叶在培养基MS+葡萄糖30g/L+植物凝胶3.0g/L+2,4-D 4.0mg/L+KT 0.05mg/L上诱导出的体细胞胚为材料,将用这种方法诱导出的体细胞胚放在培养基MS+葡萄糖40g/L+植物凝胶3.0g/L+2,4-D 1.0mg/L+BA0.01mg/L上增殖扩增到一定数量时,选取处于生长健壮且生命力旺盛的体细胞胚作为遗传转化受体材料,利用农杆菌介导法对EsMYBX、RrMYB7、PLL1基因进行了遗传转化,经过共培、选择增殖、选择萌发、选择壮芽、选择生根5个阶段,大约8个月的选择抗性筛选,在选择生根阶段利用原有遗传转化体系抗性苗无法生根,因此对生根培养基的生长激素浓度和配比进行了调整,最后培养基 1/2MS+ glucose 30 g/L + agar 7.5g/L+ IBA 1.Omg/L 生根率最高,遗传转化最终结果是EsMYBX转化共获得8个株系,121棵抗性苗,27棵已生根下地,萌发率和生根率分别是4.88%、67.74%;RrYB7转化获得6个株系,26棵抗性苗,萌发率是3.37%,无法生根;PLL1转化共获得5个株系,7棵抗性苗,萌发率2.64%,无法生根。经PCR检测显示这3个基因均已成功导入玫瑰’保白’基因组中,获得的EsMYBX大部分转化植株根茎叶各器官均为紫红色,初步断定EsMYBX基因在一定程度上促进了花青素的积累,并且在玫瑰植株的各个器官上都有表达,可能是由于使花青素合成通路上的结构基因的表达上调了;获得的PLL1转基因植株表现为粉红色,初步表明PLL1基因对花青素的调控也是有一定的促进作用的;而RrMYB7基因在烟草中是促进香味次生代谢物的产生,由于对于玫瑰的转化不能生根,目前还不能断定是否能调控香味次生代谢物的产生。（2）PP1对月季’萨曼莎’体细胞胚的遗传转化研究本研究将课题组早期通过月季再生获得的组培苗的新生嫩叶诱导出来的月季’萨曼莎’的体细胞胚在 MS+ g1ucose 60g/L + phytage1 3.0g/L +2,4-D 1.0mg/L + BA 0.01mg/L增殖培养基上进行几代的增殖继代后,选取约160个饱满有光泽,生命力旺盛的体细胞胚为遗传转化受体材料,通过农杆菌介导法将PAP1基因导入月季的体细胞胚中,最终获得4个株系12棵抗性植株,萌发率和生根率分别为3.14%、2.78%,经PCR检测显示PAP1基因已成功导入月季’萨曼莎’的基因组中,但并没有获得预期的花色会变深的效果,可能是由于月季’萨曼莎’花色本来就是红色,也可能是受到其他各种因素的影响,因为PAP1基因在其他多种植物中已经得到验证是可以促进花青素积累的,所以还需要做进一步的研究。
魏亚平,郭占胜[10]（2015）在《反季节盆栽大花月季主要生物学性状研究》文中研究指明通过对20个大花月季品种在日光温室中进行反季节盆栽试验,对其株高、冠幅、长势、花色、花期早晚、开花时间长短及分枝枝数等方面的主要生物学性状进行了对比分析,为大花月季反季节培育中品种的选择提供技术参考。结果表明,彩云、金奖章、电子表、艾、粉扇等品种表现优于其他品种。
二、萨曼莎月季栽培技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、萨曼莎月季栽培技术（论文提纲范文）
（1）土插和沙插对22种盆栽月季品种扦插繁殖的比较研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同品种盆栽月季扦插成活率分析 |
| 2.2 不同栽培基质月季扦插成活率分析 |
| 2.3 不同盆栽月季品种适宜的扦插基质 |
| 3 结论与讨论 |
（2）四个月季品种再生体系的建立与遗传转化初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号对照表 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 植物再生的研究概述 |
| 1.2.1 植物器官途径再生研究 |
| 1.2.2 植物体细胞胚途径再生研究 |
| 1.3 植物遗传转化研究概述 |
| 1.4 蔷薇属植物的再生与遗传转化 |
| 1.4.1 月季再生的研究概述 |
| 1.4.2 蔷薇属植物的转化 |
| 1.4.3 月季再生和遗传转化存在的问题 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 研究思路概述 |
| 2.2 培养条件与基本培养基 |
| 2.3 主要仪器与试剂 |
| 2.3.1 主要仪器设备 |
| 2.3.2 瞬时转化试验中主要生化试剂 |
| 2.4 试验材料 |
| 2.4.1 再生试验材料 |
| 2.4.2 遗传转化试验材料 |
| 2.5 试验方案 |
| 2.5.1 月季不定芽直接再生体系的建立 |
| 2.5.2 月季体细胞胚途径再生体系的建立 |
| 2.5.3 月季体细胞胚遗传转化的初步研究 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 月季不定芽直接再生体系的建立 |
| 3.1.1 月季无菌快繁体系的建立 |
| 3.1.2 暗培养时间和基因型对月季品种不定芽直接再生的影响 |
| 3.1.3 TDZ和 NAA不同浓度组合对月季品种不定芽直接再生的影响 |
| 3.1.4 无菌苗的生根 |
| 3.2 月季体细胞胚途径再生体系的建立 |
| 3.2.1 月季体细胞胚的诱导 |
| 3.2.2 月季体细胞胚的增殖 |
| 3.2.3 月季体细胞胚的萌发 |
| 3.3 月季体细胞胚遗传转化的初步研究 |
| 3.3.1 SMS对 Hyg的敏感性分析 |
| 3.3.2 侵染时间对转化效率的影响 |
| 3.3.3 共培养时间对瞬时转化率的影响 |
| 3.3.4 AS浓度对瞬时转化率的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 月季不定芽直接再生体系的建立 |
| 4.1.1 暗培养时间和基因型对月季品种不定芽直接再生的影响 |
| 4.1.2 TDZ和 NAA不同浓度组合对月季品种不定芽直接再生的影响 |
| 4.2 月季体细胞胚途径再生体系的建立 |
| 4.2.1 月季体细胞胚的诱导 |
| 4.2.2 月季体细胞胚的增殖 |
| 4.2.3 月季体细胞胚的分化 |
| 4.3 月季体细胞胚遗传转化的初步研究 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.2.1 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
（3）月季HSF转录因子的功能验证（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRECT |
| 主要缩写符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 高温胁迫对植物的影响 |
| 1.1.1 高温胁迫对植物生长发育及生理生化的影响 |
| 1.1.2 提高植物耐热性的措施 |
| 1.2 植物热激转录因子研究进展 |
| 1.2.1 植物热激转录因子的基本结构 |
| 1.2.2 植物热激转录因子的分类 |
| 1.2.3 植物热激转录因子的功能 |
| 1.3 月季体细胞胚遗传转化研究进展 |
| 1.4 月季耐热性研究现状 |
| 1.5 研究目的意义、研究内容及其技术路线 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 2 月季RcHsf基因家族全基因组鉴定和分析 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 月季RcHsf家族成员鉴定 |
| 2.2.2 月季RcHsf家族生物信息分析 |
| 2.2.3 月季RcHsf家族系统进化分析 |
| 2.2.4 月季RcHsf家族基因在高温胁迫下表达量的分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 月季RcHsf基因家族的鉴定和染色体定位 |
| 2.3.2 月季RcHsf家族基因结构分析 |
| 2.3.3 月季RcHsf家族的蛋白结构域及保守基序分析 |
| 2.3.4 月季HSF的分类及其进化分析 |
| 2.3.5 月季RcHsf家族基因在高温胁迫下表达量的分析 |
| 2.4 讨论 |
| 3 RcHsf1和RcHsf16基因功能分析 |
| 3.1 实验材料、试剂及仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 RcHsf1和RcHsf16的蛋白序列及理化性质分析 |
| 3.2.2 目的基因的克隆 |
| 3.2.3 RcHsf1和RcHsf16过表达载体的构建及菌液鉴定 |
| 3.2.4 拟南芥的遗传转化 |
| 3.2.5 转化月季'萨曼莎'体细胞胚 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 月季RcHsf1和RcHsf16基因的序列分析 |
| 3.3.2 月季RcHsf16和RcHsf1表达载体的构建 |
| 3.3.3 转基因拟南芥纯合系的获得 |
| 3.3.4 超量表达RcHsf16增强了转基因拟南芥的耐热性 |
| 3.3.5 超量表达RcHsf16拟南芥生理指标的分析 |
| 3.3.6 转化月季“萨曼莎”体细胞胚 |
| 3.4 讨论 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读学位期间的主要研究成果 |
| 致谢 |
（4）西宁地区名优月季引种栽培试验（论文提纲范文）
| 1试验地概况 |
| 2供试材料 |
| 3观测内容 |
| 4结果与分析 |
| 4.1物候期观测 |
| 4.2花型、花期、花色、花径、花量等观测 |
| 4.3生长量及越冬干梢情况观测 |
| 5结论 |
（6）四种蔷薇属植物再生体系的建立及遗传转化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 1 国内外研究进展 |
| 1.1 蔷薇属植物再生研究进展 |
| 1.1.1 蔷薇属植物再生途径 |
| 1.1.2 蔷薇属植物体细胞胚途径再生研究进展 |
| 1.1.3 蔷薇属植物体细胞胚途径再生的影响因素 |
| 1.2 植物再生过程细胞学研究 |
| 1.3 蔷薇属植物遗传转化 |
| 1.3.1 遗传转化方法 |
| 1.3.2 农杆菌介导法及影响因子 |
| 1.3.3 目的基因 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 四种蔷薇属植物再生体系的建立 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 培养条件 |
| 2.1.3 方法 |
| 2.1.4 数据统计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 快繁体系 |
| 2.2.2 再生体系 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 基因型对再生的影响 |
| 2.3.2 倍性对再生的影响 |
| 2.3.3 激素和添加剂对愈伤组织发生的影响 |
| 2.3.4 激素和添加剂对体细胞胚诱导的影响 |
| 2.3.5 光照对愈伤组织和体细胞胚发生的影响 |
| 2.4 小结 |
| 3 四种蔷薇属植物再生过程的细胞学显微观察 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 设备与试剂 |
| 3.1.3 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 体视显微镜形态观察 |
| 3.2.2 石蜡切片细胞学观察 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 显微及制片操作 |
| 3.3.2 实体观察和细胞观察 |
| 3.4 小结 |
| 4 四种蔷薇属植物遗传转化研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 培养条件 |
| 4.1.3 方法 |
| 4.1.4 数据统计 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 卡那霉素浓度敏感性试验 |
| 4.2.2 农杆菌侵染试验 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 农杆菌菌液的浓度在四种蔷薇属植物遗传转化中的影响作用 |
| 4.3.2 侵染时长在四种蔷薇属植物遗传转化中的影响作用 |
| 4.3.3 共培养时长在四种蔷薇属植物遗传转化中的影响作用 |
| 4.3.4 乙酰丁香酮含量在四种蔷薇属植物遗传转化中的影响作用 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（7）蔷薇属三种植物杂交育种及月季‘萨曼莎’转化RrFLS基因的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 研究概况 |
| 1 月季育种研究进展 |
| 1.1 月季育种历史概述 |
| 1.2 月季杂交育种概述 |
| 1.3 月季分子育种概述 |
| 2 玫瑰概况及其育种研究 |
| 3 体细胞胚萌发及遗传转化的研究 |
| 4 类黄酮对花色调控的研究 |
| 4.1 类黄酮代谢途径中的关键酶研究概况 |
| 4.2 黄酮醇合成酶（FLS）基因进展 |
| 5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 月季、玫瑰杂交育种 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 月季与蔷薇杂交 |
| 1.1.1 实验材料 |
| 1.1.2 杂交方法 |
| 1.1.3 杂交落果分析 |
| 1.1.4 种子贮藏、萌发及成苗 |
| 1.1.5 杂交后代真实性鉴定 |
| 1.2 玫瑰品种间杂交 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 月季与蔷薇杂交结果 |
| 2.2 玫瑰品种间杂交结果 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 月季与蔷薇杂交 |
| 3.2 玫瑰品种间杂交 |
| 第三章 月季‘萨曼莎’转Rr FLS和RrANR基因 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 基本培养基及培养条件 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 月季‘萨曼莎’遗传转化实验中所需培养基配方 |
| 1.5 遗传转化过程 |
| 1.6 转基因植株的PCR检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 遗传转化受体的选择 |
| 2.2 植物激素对月季‘萨曼莎’体细胞胚的影响 |
| 2.3 壮苗培养 |
| 2.4 遗传转化RrFLS结果 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 遗传转化受体的选择 |
| 3.2 植物生长调节剂对‘萨曼莎’体细胞胚成熟与壮苗的影响 |
| 3.3 遗传转化RrFLS的转基因植株 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录１ DNA提取 |
| 附录 2 部分杂交亲本图片 |
| 附录 3 BQ×YF杂交后代鉴定电泳图 |
| 附录 4 YZ×FQ杂交后代鉴定电泳图 |
| 附录 5 YF1×FQ杂交后代鉴定电泳图 |
| 附录 6 YF2×FQ杂交后代鉴定电泳图 |
| 附录 7 YF×HQ杂交后代鉴定电泳图 |
| 附录 8 月季与蔷薇部分杂交子代 |
| 致谢 |
（8）一个月季品种再生体系的建立及RrDFR基因的转化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 植物组织培养研究进展 |
| 2.1 植物体细胞胚形成的影响因素 |
| 2.1.1 基因型 |
| 2.1.2 外植体 |
| 2.1.3 植物激素 |
| 2.1.4 其它添加剂 |
| 2.2 月季再生途径研究进展 |
| 3 月季遗传转化的研究进展 |
| 4 DFR基因研究进展 |
| 5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 月季x快繁体系及再生体系的的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 培养条件和基本培养基 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 月季x快繁体系的建立 |
| 1.3.1.1 外植体消毒 |
| 1.3.1.2 NAA、GA3对柄下芽生长的影响 |
| 1.3.2 月季x再生体系的建立 |
| 1.3.2.1 外植体消毒 |
| 1.3.2.2 不同激素对月季x愈伤组织的诱导的影响 |
| 1.3.2.3 其它添加物对月季x体细胞胚诱导的影响 |
| 1.3.2.4 外植体类型对月季x愈伤组织的影响 |
| 1.3.2.5 胚性愈伤组织的诱导 |
| 1.3.2.6 体细胞胚的增殖 |
| 1.3.2.7 体细胞胚/胚性愈伤的萌发 |
| 1.3.2.8 生根培养及移栽 |
| 1.4 数据统计和分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 月季x快繁体系的建立 |
| 2.2 月季x再生体系的建立 |
| 2.2.1 激素对月季x愈伤组织的诱导的影响 |
| 2.2.2 其它添加物对诱导月季x愈伤组织、体细胞胚的影响 |
| 2.2.3 外植体类型对月季x愈伤组织的影响 |
| 2.2.4 愈伤组织到体细胞胚、胚性愈伤的转变 |
| 2.2.5 体细胞胚的增殖 |
| 2.2.6 体细胞胚/胚性愈伤的萌发 |
| 2.2.7 生根培养及移栽 |
| 3 讨论 |
| 3.1 月季x快繁体系的建立 |
| 3.2 不同激素对月季x愈伤组织及体细胞胚的诱导的影响 |
| 3.3 其它添加物对诱导月季x愈伤组织、体细胞胚的影响 |
| 3.4 体细胞胚的增殖 |
| 第三章 玫瑰RrDFR基因的转化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 遗传转化受体材料 |
| 1.1.2 供试农杆菌菌株和质粒 |
| 1.1.3 转化主要生化试剂 |
| 1.2 培养基配方 |
| 1.2.1 LB培养基配方 |
| 1.2.2 重悬液配方 |
| 1.2.3 月季‘萨曼莎’转化所用培养基配方 |
| 1.3 根癌农杆菌介导遗传转化方法 |
| 1.3.1 农杆菌菌液的制备 |
| 1.3.2 体细胞胚的侵染和共培养 |
| 1.3.3 选培培养 |
| 1.3.4 抗性苗的获得 |
| 1.3.5 阳性检测 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抗性芽的获得 |
| 2.2 PCR检测 |
| 2.3 RrDFR转基因植株表型观测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 月季‘萨曼莎’RrDFR转基因苗的获得 |
| 3.2 RrDFR基因对月季‘萨曼莎’的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）代谢相关基因对玫瑰、月季的遗传转化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 1 前言 |
| 1.1 玫瑰概述 |
| 1.2 月季概述 |
| 1.3 植物遗传转化的研究概况 |
| 1.3.1 蔷薇属植物遗传转化的研究进展 |
| 1.4 观赏植物功能基因的研究进展 |
| 1.4.1 色素调控相关功能基因的研究进展 |
| 1.4.2 花香调控相关功能基因的研究进展 |
| 1.4.3 花期调控相关相关功能基因研究进展 |
| 1.4.4 蔷薇属植物功能基因的研究进展 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 遗传转化受体材料 |
| 2.2.2 供试农杆菌菌株和质粒 |
| 2.2.3 主要生化试剂 |
| 2.2.4 培养条件及基本培养基 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 根癌农杆菌菌液的制备 |
| 2.3.2 遗传转化受体的侵染和共培养 |
| 2.3.3 体细胞胚的选择培养 |
| 2.4 转基因植株的PCR检测 |
| 2.4.1 CTAB缓冲液配方(100mL) |
| 2.4.2 CTAB法提取转基因植株DNA的方法步骤 |
| 2.4.3 转基因植株的PCR检测 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 EsMYBX对玫瑰'保白'体细胞胚的遗传转化 |
| 3.1.1 转化EsMYBX的体细胞胚的萌发 |
| 3.1.2 转化EsMYBX的抗性芽的伸长 |
| 3.1.3 抗性苗的生根 |
| 3.1.4 PCR检测 |
| 3.2 RrMYB7对玫瑰‘保白’体细胞胚的遗传转化 |
| 3.2.1 RrMYB7转化玫瑰‘保白’体细胞胚的萌发 |
| 3.2.2 RrMYB7转化玫瑰‘保白’体细胞胚抗性芽的伸长 |
| 3.2.3 RrMYB7转化玫瑰‘保白’体细胞胚抗性苗的生根 |
| 3.3 PLL1对玫瑰‘保白’体细胞胚的遗传转化结果与分析 |
| 3.3.1 PLL1转化玫瑰‘保白’体细胞胚的萌发 |
| 3.3.2 PLL1转化玫瑰‘保白'体细胞胚抗性芽的伸长 |
| 3.3.3 PLL1转化玫瑰‘保白'体细胞胚抗性苗的PCR检测 |
| 3.4 PAP1转化月季‘萨曼莎’体细胞胚的结果与分析 |
| 3.4.1 CK组月季‘萨曼莎’体细胞胚的萌发与生根 |
| 3.4.2 PAP1转化月季‘萨曼莎’体细胞胚的萌发及生根 |
| 3.4.3 PAP1转化月季‘萨曼莎’体细胞胚抗性苗的PCR检测 |
| 4 讨论 |
| 4.1 EsMYBX对玫瑰‘保白’体细胞胚的遗传转化 |
| 4.2 RrMYB7、PLL1对玫瑰‘保白’体细胞胚的遗传转化 |
| 4.3 PAP1对月季'萨曼莎'体细胞胚的遗传转化 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）反季节盆栽大花月季主要生物学性状研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 观测方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 参试月季品种株高对比 |
| 2.2 参试月季品种冠幅对比 |
| 2.3 参试月季品种长势对比 |
| 2.4 大花月季品种花色、花期早晚、开花时间长短对比 |
| 2.5 参试月季品种分枝数量对比 |
| 3 结论与讨论 |
四、萨曼莎月季栽培技术（论文参考文献）
- [1]土插和沙插对22种盆栽月季品种扦插繁殖的比较研究[J]. 姚侠妹,张敏,偶春,赵鹏,张雅玲,李颖. 廊坊师范学院学报(自然科学版), 2020(02)
- [2]四个月季品种再生体系的建立与遗传转化初步研究[D]. 聂绍虎. 北京林业大学, 2020(03)
- [3]月季HSF转录因子的功能验证[D]. 张方静. 中南林业科技大学, 2019(01)
- [4]西宁地区名优月季引种栽培试验[J]. 马文斌. 青海农林科技, 2018(04)
- [5]高温胁迫下‘萨曼莎’月季的生理生化响应[A]. 聂绍虎,张方静,邢文. 中国观赏园艺研究进展2017, 2017
- [6]四种蔷薇属植物再生体系的建立及遗传转化研究[D]. 汤璇. 北京林业大学, 2017(04)
- [7]蔷薇属三种植物杂交育种及月季‘萨曼莎’转化RrFLS基因的研究[D]. 贾檬. 华中农业大学, 2016(02)
- [8]一个月季品种再生体系的建立及RrDFR基因的转化研究[D]. 李泉江. 华中农业大学, 2016(02)
- [9]代谢相关基因对玫瑰、月季的遗传转化研究[D]. 倪晓梅. 华中农业大学, 2016(03)
- [10]反季节盆栽大花月季主要生物学性状研究[J]. 魏亚平,郭占胜. 安徽农学通报, 2015(20)