一、差示分光光度法测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量（论文文献综述）
梁桂凤,张平[1]（2012）在《反相高效液相色谱法测定痢特敏片中甲氧苄啶的含量》文中指出目的建立反相高效液相色谱法测定痢特敏片中甲氧苄啶的含量。方法用Agilent ZORBAXSB-C18分析柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.25%二乙胺（30∶70,V/V）（用磷酸调节pH值至3.0）,流速:0.8 mL.min-1,检测波长:287 nm,理论塔板数为12 000。结果该方法的线性范围为0.25～1.0μg（r=0.999 8）,平均回收率100.2%,RSD=1.5%（n=6）。结论该方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,结果稳定。
李美琴,范琦,张晓松[2]（2004）在《HPLC同时测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量》文中提出目的 建立HPLC法 ,测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量。方法 LichrospherCN色谱柱 （2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm） ,流动相为 0 .0 4mol·L-1磷酸二氢钾溶液 （稀盐酸调pH 2 .5 ） -乙腈 （90∶10 ） ,检测波长 2 80nm。结果 磷酸哌喹在 1.6～ 8μg范围内、甲氧苄啶在 0 .4 5～ 2 .2 5 μg范围内 ,其峰面积与进样量呈良好的线性关系。磷酸哌喹的平均回收率为 99.6 % ,RSD =1.17% （n =9） ;甲氧苄啶的平均回收率为 98.7% ,RSD =1.2 6 % （n =9）。结论 所用方法准确、快速、简便 ,适用于复方制剂中磷酸哌喹与甲氧苄啶的同时测定 ,可作为同类产品的质量控制方法。
李美琴[3]（2004）在《高效液相色谱法测定复方双氢青蒿素片含量的研究》文中认为目的： 复方双氢青蒿素片（Artekin）为我国自行研制的新型抗疟药，其三个有效成分为：双氢青蒿素（Dihydroartemisinin,DHA）、磷酸哌喹（Piperaquine phosphate,PQP）和甲氧苄啶（Trimethoprim,TMP）。我国现行药品质量标准采用柱层析分离后的间接紫外分光光度法（Ultraviolet specterphotometry after derivatization）测定双氢青蒿素，紫外分光光度法（Ultraviolet specterphotometry）测定磷酸哌喹，高效液相色谱法（High performance liquid chromatography）测定甲氧苄啶。由于分别测定各组分，分析过程中引入较多误差，操作难度大、较为繁琐，给实际生产中的分析应用带来许多困难。 双氢青蒿素是含有过氧基团的倍半萜内酯，具有光学活性，在有机溶剂中存在异构体转化现象，它的-OH基团具有差向异构性，差向异构体α与β体在极性溶剂中存在相互转化的平衡过程。因其不具有分光光度法所需的共轭结构和发色团，所以不宜直接采用分光光度法测定。而另外两种成分磷酸哌喹与甲氧苄啶同时测定的HPLC法亦未见报道。 本文旨在建立专属性强、准确、简便的HPLC分析方法，采用重庆医科大学硕「学位论文ELSD检测器直接测定该复方制剂中的DHA;同时用DAD检测器测定PQP与TMp的含量，从而改进原质量标准中的含量测定方法。方法: DHA的含量测定采用随行标准曲线法，以a和p体峰面积之和对DHA进行定量分析。在样品测定中，理论板数按p一DHA峰计不低于60000 色谱条件（DHA）色谱柱:Liehrospher C 18柱（1 somm X4·6mm，5脚）;流动相:乙睛一水（8:2）;流速:0.5m卜min一‘;柱温:20℃;进样量;20闪。ELsD检测器条件，漂移管温度:63℃;气体流量:1.SL.min一’;撞击器位置:关。DAD检测器条件:DZ灯，190一370nm。 PQP和TMP的含量测定采用外标法以峰面积对PQP和TMp进行定量计算。理论板数以甲氧节咙峰计不低于4000，峰形良好。 色谱条件（pQp和TMp）色谱柱:Liehrospher eN柱（25ommX4.6mm，5林m）;流动相:o.o4mol·l一‘磷酸二氢钾溶液（pH2.5士0.1）一乙睛（90:10）;检测波长:280nm;检测灵敏度:0.08AUFS;流速:1 .oml·min-‘;柱温:300C;进样量:20林l。结果: DHA的含量测定，结果显示方法精密度好，R人D为1 .6%;准确度高，回收率为98.7%;双氢青篙素在1.1一5.8陀的范围内进样量与峰面积呈现良好的线性关系，线性方程为Y=11.8849+1.夕必a丫，:=重庆医科大学硕士学位论文0.卯87（x:浓度自然对数值;y:a一DHA与p一DHA峰面积之和的自然对数值）;信噪比洛夕浑一3时，双氢青篙素的最低检测限为58ng;供试品溶液在分析浓度下，12小时内基本稳定。 PQP和TMP的含量测定，结果显示方法精密度好，PQP和TMp的RSD分别为0.08%和1.92%;准确度高，回收率分别为99.6%和98.7%;磷酸呱哇在1.6一8陀范围内、甲氧节陡在0.45一2.25雌范围内，峰面积与浓度线性关系良好，线性方程分别为A。二夕.乃欠I护c一4.绍xl少，:=0.卯卯;A，=!.甜8欠了口乞十1.刃口欠1少，:二0.卯卯;信噪比夕浑一了时，磷酸呱哇的最低检测限为48ng，甲氧节陡的最低检测限为40ng;供试品溶液在分析浓度下，12小时内基本稳定。结论: 本文首次采用HPLC一ELSD法测定复方双氢青篙素片中的双氢青篙素含量，以及HPLC一DAD法同时测定复方双氢青篙素片中磷酸呱喳与甲氧节陡的含量。方法专属性强、精密度好、准确度高、测定条件下线性好、灵敏度高、供试品溶液稳定，方法快速简便，适于复方制剂定量测定。所建立方法优于现行质量标准方法。
王卫平,吴青,孙世杰[4]（2001）在《差示分光光度法测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量》文中研究指明目的 :不经分离直接测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量。方法 :采用差示分光光度法。结果 :该法的平均回收率为 10 0 2 % ,（RSD =0 30 % ,n =5 ）。结论 :方法简便、快速、准确
吕锋,殷智,郭本涛[5]（2000）在《差示分光光度法测定甲乙片中甲氧苄啶的含量》文中进行了进一步梳理建立差示光谱法测定甲乙片中甲氧苄啶的含量，消除片剂中其它组分和辅料的干扰。方法：在波长２９３ｎｍ处，以甲氧苄啶在０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液和水溶液中不同的紫外光谱，测得差示吸收值为定量依据。结果：平均回收率为９８．８％，ＲＳＤ＝０．６９％。结论：差示紫外分光光度法直接测定甲乙片中ＴＭＰ的含量，不需对样品进行特殊处理，就可消除片剂中乙酰螺旋霉素与辅料的干扰。
洪筱坤,王智华,李琴韵,邹云,朱丽玢[6]（2000）在《中成药化学成分分析测定》文中进行了进一步梳理本文对中成药化学成分的分析测试作了百年回顾。收录了相关着作五部,以及近十年来参考文献728 篇。其中包括金属元素分析32 篇,TLC成分鉴别57 篇,含量测定方法中采用TLCS的213 篇,HPLC法212 篇,GC法63 篇,分光光度法139 篇,其它方法12 篇,所测成分计有134 种。本文对这些分析方法和技术作了评论和展望
李修禄,柴逸峰,李云华[7]（1998）在《药物分析》文中研究指明本文是在前一评述［１］的基础上，对国内药物分析在１９９５．１１～１９９７．１０年间的主要进展作了评述。内容包括：分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、电泳法和其它方法等。共引用文献８７０篇。
杜志茂[8]（1994）在《差示分光光度法测定炎特灵片中胆红素的含量》文中研究指明利用差示分光光度法，测定炎特灵片中胆红素的含量。样品可不经分离，直接测定。其它成分对测定无干扰。方法准确，重现性好。
二、差示分光光度法测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、差示分光光度法测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量（论文提纲范文）
（1）反相高效液相色谱法测定痢特敏片中甲氧苄啶的含量（论文提纲范文）
| 1 线性试验 |
| 2 精密度试验 |
| 3 稳定性试验 |
| 4 重复性试验 |
| 5 加样回收率试验 |
| 6 样品测定 |
（2）HPLC同时测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器、药品和试剂 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.2.1 色谱条件 Lichrospher CN色谱柱 (江苏汉邦公司, 250 mm×4.6 mm, 5 μm) ;流动相为0.04 |
| 1.2.2 溶液的制备 |
| 1.2.3 试验条件的选择 |
| 1.2.4 峰纯度检查 |
| 1.2.5 线性关系 |
| 1.2.6 加样回收试验 |
| 1.2.7 精密度试验 |
| 1.2.8 溶液的稳定性试验 |
| 1.2.9 检测限与定量限 |
| 1.1.10 供试品的含量测定 |
| 2 讨论 |
（3）高效液相色谱法测定复方双氢青蒿素片含量的研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 论文正文 高效液相色谱法测定复方双氢青蒿素片含量的研究 |
| 前言 |
| 第一部分 HPLC-ELSD法测定复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素含量的研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第一部分 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 HPLC-DAD法同时测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶含量的研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 结论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间撰写和发表的论文 |
（6）中成药化学成分分析测定（论文提纲范文）
| 专着 |
| 金属元素 |
| 薄层色谱 (TLC) |
| 薄层色谱扫描 (TLCS) |
| 高效液相色谱 (HPLC) |
| 气相色谱 (GC) |
| 分光光度法 (spectrophotometry) |
| 其它 |
| 结语 |
四、差示分光光度法测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量（论文参考文献）
- [1]反相高效液相色谱法测定痢特敏片中甲氧苄啶的含量[J]. 梁桂凤,张平. 中国新药与临床杂志, 2012(06)
- [2]HPLC同时测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量[J]. 李美琴,范琦,张晓松. 华西药学杂志, 2004(03)
- [3]高效液相色谱法测定复方双氢青蒿素片含量的研究[D]. 李美琴. 重庆医科大学, 2004(03)
- [4]差示分光光度法测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量[J]. 王卫平,吴青,孙世杰. 河南医学研究, 2001(04)
- [5]差示分光光度法测定甲乙片中甲氧苄啶的含量[J]. 吕锋,殷智,郭本涛. 湖北民族学院学报(医学版), 2000(03)
- [6]中成药化学成分分析测定[J]. 洪筱坤,王智华,李琴韵,邹云,朱丽玢. 中成药, 2000(01)
- [7]药物分析[J]. 李修禄,柴逸峰,李云华. 分析试验室, 1998(02)
- [8]差示分光光度法测定炎特灵片中胆红素的含量[J]. 杜志茂. 中成药, 1994(05)