一、ITO粉及ITO靶材中铟的测定-EDTA容量法（论文文献综述）
墨淑敏,王长华,李娜,邱长丹[1]（2019）在《微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定氧化铟锡靶材中13种痕量杂质元素》文中研究指明氧化铟锡中杂质元素的含量是衡量其产品性能的重要参数。采用盐酸以微波消解法处理样品,以Cs为内标,氩气模式下测定24 Mg、27 Al、52Cr、58 Ni、63Cu、64Zn、90Zr、208Pb、205 Tl、111 Cd,氢气碰撞反应池模式测定28Si、40Ca、56Fe,实现了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对氧化铟锡靶材（ITO）中镁、铝、硅、钙、铬、铁、铜、镍、锌、锆、镉、铅、铊等13种痕量杂质元素的测定。实验表明,当氧化铟锡基体质量浓度为1.00mg/mL时,基体效应可忽略;13种杂质元素在1.0～100ng/mL范围内线性良好,线性相关系数均大于0.9990。方法检出限为0.002～0.15μg/g,测定下限为0.007～0.50μg/g。将方法应用于氧化铟锡靶材样品中13种痕量杂质元素的分析,相对标准偏差（RSD,n=7）均小于5%,加标回收率为88%～114%。采用实验方法对氧化铟锡靶材样品进行分析,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）进行比对,二者测定值基本一致。
王志萍,孙洪涛,王巧[2]（2018）在《微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铟锡靶材中11种痕量杂质元素》文中进行了进一步梳理使用盐酸并采用微波消解处理样品,选择Fe 238.204nm、Ca 317.933nm、Mg285.213nm、Al 396.152nm、Cd 214.438nm、Cr 267.716nm、Cu 324.754nm、Ni 221.647nm、Pb220.353nm、Si 251.611nm、Tl 190.856nm为分析谱线,采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定铁、钙、镁、铝、镉、铬、铜、镍、铅、硅、铊,从而建立了氧化铟锡靶材中铁、钙、镁、铝、镉、铬、铜、镍、铅、硅、铊等痕量杂质元素的分析方法。各元素校准曲线线性相关系数均大于0.999 5;方法中各元素的测定下限为0.301.78μg/g。按照实验方法测定2个氧化铟锡靶材样品中铁、钙、镁、铝、镉、铬、铜、镍、铅、硅、铊,结果的相对标准偏差（RSD,n=11）为1.1%8.2%,加标回收率为92%108%。
曾艳,武明丽[3]（2017）在《EDTA滴定法测定铟锡氧化物废靶粉中铟的含量》文中进行了进一步梳理建立用EDTA滴定法测定铟锡氧化物（ITO）废靶粉中铟含量的方法。ITO废靶粉样品经盐酸和硝酸分解,用氢溴酸加热除锡,以冰乙酸做掩蔽剂,p H控制在2.53.0之间,在7080℃下用EDTA直接滴定法测定铟的含量。该方法改进了除锡条件,优化了酸度、温度,讨论了络合掩蔽剂及其用量的选择过程。在最佳实验条件下,铟的回收率为99.4%100.5%,测定结果的相对标准偏差小于1%（n=6）。该方法可以满足ITO靶材中常量铟的分析要求。
武明丽,叶新民,曾艳,黄浩[4]（2017）在《乙酸丁酯萃取-EDTA滴定法测定铟阳极泥中高含量铟》文中指出铟阳极泥中除了含有大量铟外,还含有一定量的铅、锌、铜、锡、铋、锑等,如果直接应用EDTA滴定法对铟阳极泥中铟进行测定,这些杂质元素将会对测定产生干扰,据此,实验提出了采用盐酸、硝酸、氢溴酸-硫酸分解试样,在碘化钾-硫酸介质中使I-与In3+络合从而以InI4-形式被乙酸丁酯萃取,用2%（V∶V）盐酸再反萃取两次,最终用EDTA滴定法测定铟阳极泥中铟的分析方法。条件优化实验表明:在1.5mol/L KI-2.0mol/L H2SO4介质中,用20mL乙酸丁酯对30mg铟的萃取率基本达100%;用50mL 2%盐酸、20mL 2%盐酸对15.00mL 2g/L铟标准溶液各反萃取一次,铟的反萃取率基本达100%;在pH 2.53.0及微沸条件下,用EDTA标准滴定溶液滴定,滴定终点清晰明亮,突跃明显,结果平稳。将实验方法应用于铟阳极泥中铟的测定,铟的回收率为99%101%,测得结果的相对标准偏差（RSD,n=6）小于1%。
陈娟,刘洪泉[5]（2016）在《近十五年铟的分析方法综述》文中提出综述了近十五年来铟的分析检测方法,主要包括滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法、电化学方法以及ICP-MS等其他的一些方法。不同的分析方法又主要从样品的前处理过程、测定方法、测定条件以及测定结果等方面进行了归纳和概述。
杨正标,陆喜红,任兰,徐荣[6]（2015）在《石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中痕量铟》文中进行了进一步梳理建立了石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中铟的方法。对石墨炉原子吸收光谱的实验条件如测定波长、溶剂、基体改进剂和灰化温度进行了优化。线性范围为050μg/L,线性相关系数大于0.999,检出限为1.5μg/L。对两种实际样品进行测定,相对标准偏差为7.2%和3.9%,分别加标5.0μg/L和20.0μg/L进行测定,加标回收率在82.0%114%之间。建立的方法灵敏、高效,适用于环境水体中痕量铟的测定。
柯尊斌,郑华荣,刘英杰[7]（2013）在《EDTA滴定法测定铟镁合金中的铟含量实验研究》文中研究说明本文采用酒石酸等掩蔽剂消除滴定干扰后,用EDTA直接滴定法来测定铟镁合金中铟的含量,方法简单、快捷,相对标准偏差小于0.2%,回收率在99.72%100.5%之间。
何小虎,周素莲,韦莉,黎羿合[8]（2013）在《碘量法测定铟锡氧化物靶材废料中锡》文中认为提出了一种测定铟锡氧化物（ITO）靶材废料中锡量的分析方法,并对ITO靶材废料样品的分解方法、还原酸度的范围、基体和共存元素的干扰进行了探讨。结果表明:采用过氧化钠熔融分解样品,以铁粉还原、过滤分离部分共存元素,还原酸度（V/V）控制在35%50%,在保护气氛下,用铝片将锡还原为二价锡,以淀粉为指示剂,碘量法测定锡时,效果较佳。采用方法对国内外6个ITO靶材废料代表试样进行分析,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）吻合,10次平行测定的相对标准偏差（RSD）为0.29%1.5%,加标回收率在99%100%之间。
李合庆[9]（2010）在《EDTA直接容量法测定海绵铟中铟量的研究》文中研究表明本文首先从理论上分析了影响铟络合滴定法的因素和改进措施,并通过实际试验确立了滴定条件和控制干扰的措施,建立起了EDTA络合滴定铟的方法。采用抗坏血酸还原可有效消除铁的干扰,酒石酸可有效消除锡的干扰,在滴定pH值为2.5、滴定温度6070℃条件下该方法取得满意效果,实际样品分析精密度相对标准偏差在0.24%0.64%之间,加标回收率在97.43%102.08%之间,可实现准确、快速分析。
郭瑞娣[10]（2010）在《电感耦合等离子体质谱法测定血液中的铟》文中研究表明[目的]探讨人体血液中铟的分析方法。[方法]用电感耦合等离子体质谱法测定血液中铟,优化仪器[工作参数,基体效应干扰以2μg/L铊溶液进行校准。[结果]标准曲线线性范围为0.1～100.0μg/L,最低检测质量浓度为0.5μg/L,平均回收率为97.7%～101.9%,精密度试验中,相对标准偏差（RSD）均小于4.9%。[结论]该方法简单、快速、准确,适合人体血液中铟的检测。
二、ITO粉及ITO靶材中铟的测定-EDTA容量法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、ITO粉及ITO靶材中铟的测定-EDTA容量法（论文提纲范文）
（1）微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定氧化铟锡靶材中13种痕量杂质元素（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及其工作条件 |
| 1.2 标准溶液与试剂 |
| 1.3 样品的处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 消解条件 |
| 2.2 测定同位素和测定模式 |
| 2.3 基体效应 |
| 2.4 内标元素 |
| 2.5 校准曲线和检出限 |
| 2.6 精密度和加标回收试验 |
| 3 样品分析 |
（2）微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铟锡靶材中11种痕量杂质元素（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及工作条件 |
| 1.2 主要试剂与样品 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 标准溶液系列的配制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 微波消解条件 |
| 2.2 酸度的影响 |
| 2.3 分析谱线 |
| 2.4 基体效应 |
| 2.5 观测方式 |
| 2.6 校准曲线和检出限 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 加标回收试验 |
（3）EDTA滴定法测定铟锡氧化物废靶粉中铟的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 溶液配制 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 除锡条件的选择 |
| 2.2 掩蔽剂的选择 |
| 2.3 滴定酸度的选择 |
| 2.4 滴定温度的选择 |
| 2.5 干扰离子的影响及消除 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 加标回收试验 |
| 3 结语 |
（4）乙酸丁酯萃取-EDTA滴定法测定铟阳极泥中高含量铟（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 萃取剂 |
| 2.2 萃取条件 |
| 2.2.1 萃取酸度 |
| 2.2.2 碘化钾浓度 |
| 2.3 反萃取的条件 |
| 2.3.1 酸度 |
| 2.3.2 反萃取次数 |
| 2.4 滴定酸度和温度 |
| 2.5 干扰离子的影响及消除 |
| 3 样品分析 |
（5）近十五年铟的分析方法综述（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 滴定法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 原子吸收分光光度法 |
| 3.1 火焰原子吸收分光光度法 |
| 3.2 石墨炉原子吸收分光光度法 |
| 4 电化学方法 |
| 4.1 极谱法 |
| 4.2 伏安法 |
| 5 电感耦合等离子体光源(ICP)应用法 |
| 6 其他方法 |
| 7 结语 |
（6）石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中痕量铟（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1 主要仪器及测量条件 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 溶解态铟 |
| 1.3.2 总铟 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 测定波长选择 |
| 2.2 溶剂选择 |
| 2.3 基体改进剂的选择 |
| 2.4 灰化温度和灰化时间的优化 |
| 2.5 校准曲线和检出限 |
| 2.6 样品分析和精密度 |
| 2.7 准确度 |
| 3 结论 |
（7）EDTA滴定法测定铟镁合金中的铟含量实验研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 实验研究 |
| 1.1 基本试剂 |
| 1.2 标准溶液的配制与标定 |
| 1.2.1 标准溶液的配制 |
| 1.2.2 EDTA对铟的滴定度标定 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 试验研究与分析讨论 |
| 2.1 滴定酸度条件 |
| 2.2 干扰实验 |
| 2.3 精密度实验 |
| 2.4 回收率实验 |
| 3 结论 |
（8）碘量法测定铟锡氧化物靶材废料中锡（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 碘酸钾标准溶液标定方法 |
| 1.3 样品分析方法 |
| 1.3.1 样品的分解 |
| 1.3.2 锡的还原和测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 样品分解方法 |
| 2.2 铝片还原酸度选择 |
| 2.3 共存元素干扰 |
| 2.3.1 基体元素铟 |
| 2.3.2 铜 |
| 2.3.3 铬 |
| 2.4 加标回收试验 |
| 3 样品分析 |
（9）EDTA直接容量法测定海绵铟中铟量的研究（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 理论分析 |
| 1.1 海绵铟的组成 |
| 1.2 检测理论依据 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 药品和试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 测定方法 |
| 2.4 计算公式 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 滴定pH值 |
| 3.2 滴定温度 |
| 3.3 共存离子干扰 |
| 3.3.1 Fe3+的影响及对策 |
| (1) 还原体系的确立 |
| (2) Fe3+量的影响 |
| (3) 对策 |
| 3.3.2 锡的影响及对策 |
| (1) 锡干扰的抑制 |
| (2) 酒石酸溶液用量 |
| 3.3.3 其它共存离子影响 |
| (1) 其它共存单元素离子影响 |
| (2) 复合体系下影响 |
| 3.4 方法精密度 |
| 3.5 方法回收率 |
| 4 结 论 |
（10）电感耦合等离子体质谱法测定血液中的铟（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 血样的采集 |
| 1.2.1 血样采集前准备 |
| 1.2.2 血样采集 |
| 1.3 血样的消解 |
| 1.4 标准系列溶液的制备 |
| 1.5 仪器工作条件的优化 |
| 1.6 质谱测定的干扰校正 |
| 2 结果 |
| 2.1 仪器条件的优化 |
| 2.2 质谱测定的干扰校正 |
| 2.3 线性范围、方法检出限及最低检测质量浓度 |
| 2.3.1 标准曲线 |
| 2.3.2 方法检出限及最低检测质量浓度 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 回收率试验 |
| 2.6 共存元素的影响 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
四、ITO粉及ITO靶材中铟的测定-EDTA容量法（论文参考文献）
- [1]微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定氧化铟锡靶材中13种痕量杂质元素[J]. 墨淑敏,王长华,李娜,邱长丹. 冶金分析, 2019(04)
- [2]微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铟锡靶材中11种痕量杂质元素[J]. 王志萍,孙洪涛,王巧. 冶金分析, 2018(05)
- [3]EDTA滴定法测定铟锡氧化物废靶粉中铟的含量[J]. 曾艳,武明丽. 化学分析计量, 2017(05)
- [4]乙酸丁酯萃取-EDTA滴定法测定铟阳极泥中高含量铟[J]. 武明丽,叶新民,曾艳,黄浩. 冶金分析, 2017(01)
- [5]近十五年铟的分析方法综述[J]. 陈娟,刘洪泉. 云南冶金, 2016(03)
- [6]石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中痕量铟[J]. 杨正标,陆喜红,任兰,徐荣. 分析仪器, 2015(03)
- [7]EDTA滴定法测定铟镁合金中的铟含量实验研究[J]. 柯尊斌,郑华荣,刘英杰. 现代冶金, 2013(05)
- [8]碘量法测定铟锡氧化物靶材废料中锡[J]. 何小虎,周素莲,韦莉,黎羿合. 冶金分析, 2013(09)
- [9]EDTA直接容量法测定海绵铟中铟量的研究[J]. 李合庆. 有色矿冶, 2010(06)
- [10]电感耦合等离子体质谱法测定血液中的铟[J]. 郭瑞娣. 环境与职业医学, 2010(11)